简介:目的探讨埃索美拉唑+左氧氟沙星+阿莫西林-周疗法根除幽门螺杆菌(HP)的疗效。方法选择82例HP阳性消化性溃疡患者.随机分为两组。治疗组采用埃索美拉唑(20mg,每日2次)加左氧氟沙星(200mg,每日2次)加阿莫西林(1000rag,每日2次),治疗7天后继续用埃索美拉唑20mg,每日1次,3周。对照组采用埃索美拉唑(20mg,每日2次)加甲硝唑(400mg,每日2次),加阿莫西林(1000mg,每日2次),治疗7天后继续用埃索美拉唑20mg,每日1次,3周。疗程结束4周后复查胃镜和HP,观察HP根除率,症状缓解率、溃疡愈合率和不良反应。结果治疗组和对照组HP根除率分别为92.7%和75.6%,两组差异有显著性(P〈0.05),治疗组和对照组症状缓解率、溃疡愈合率和不良反应发生率分别为95.1%和90.2%,95.1%和92.7%,22%和19.5%,两组无明显差异(P〉0.05)。结论埃索美拉唑加左氧氟沙星加阿莫西林三联1周疗法是根除HP的理想方案。
简介:【摘要】目的:探究大剂量艾司奥美拉唑镁对幽门螺杆菌相关性胃炎的临床治疗效果。方法:抽取在2019年10月-2020年10月期间因幽门螺杆菌相关性胃炎在我院进行治疗的98例患者作为本研究的被选取对象,采用数字随机表法将所有被选取对象随机分为观察组(49例)与对照组(49例)两组。对照组患者应用标准剂量的艾司奥美拉唑镁,观察组被选取对象则应用大剂量艾司奥美拉唑镁治疗,比较两组患者的临床治疗效果、疾病复发率和幽门螺杆菌清除率。结果:患者各项观察指标数据经统计学软件验证并比较发现,观察组49例被选取对象的临床治疗有效率和幽门螺杆菌清除率均高于对照组,P﹤0.05;且对照组49例被选取对象的疾病复发率也高于观察组,P﹤0.05。结论:利用大剂量艾司奥美拉唑镁对幽门螺杆菌相关性胃炎患者进行治疗,临床治疗效果显著,患者的幽门螺杆菌清除率也较高,具有极高的临床应用价值。
简介:摘要:目的:实验将针对老年慢性功能性便秘患者使用双歧杆菌与莫沙必利治疗,对比临床疗效。方法:2020年6月至2021年12月期间,我院收治了64例老年慢性功能性便秘患者,将其当做本次实验的对象,分组以盲抽的方式选择患者,双歧杆菌与莫沙必利治疗(观察组),莫沙必利治疗(对照组)。对比治疗成果。结果:从数据可见,观察组患者的总有效率为93.75%,对照组为81.25%,对比具有统计学意义(P<0.05)。与此同时,观察组患者不良反应发生率为9.34%,低于对照组的12.5%,差异无统计学意义。结论:采用双歧杆菌与莫沙必利对于老年慢性功能性便秘患者的康复治疗效果显著,且未见明显不良反应,值得推广使用。
简介:【摘要】目的:探讨甲硝唑联合乳酸杆菌及雌三醇在老年性阴道炎治疗中的效果。方法:从来我院治疗的老年性阴道炎患者中选取66例,将患者的入院时间选定于2020年8月到2022年3月,按照随机数字表法对患者实施分组,各33例,对照组接受甲硝唑治疗,试验组接受甲硝唑联合乳酸杆菌及雌三醇治疗,对患者治疗前后的阴道健康评分的变化情况、雌二醇(E2)、促卵泡生成素(FSH)水平情况进行观察。结果:治疗前,患者的阴道健康评分未表现出明显的差异性(P>0.05);治疗后,患者的阴道健康评分均显著提升,且试验组的提升水平更加显著,同时试验组的E2水平明显提升,FSH水平明显下降,相比较于对照组,P
简介:[摘要]目的:观察分析在长期服用拜阿司匹林的患者中使用序贯疗法和三联疗法对幽门螺杆菌(HP)的根除效果。方法:从资料库抽取2021年2月~2022年2月时间段内长期服用拜阿司匹林医治的HP感染患者100例,按照疗法不同把患者分为观察组(治疗方式为三联疗法)和对照组(治疗方式为序贯疗法),两组各50例,按照不同药物治疗一个疗程后,提取所观察患者的HP清除率、HpIgG抗体水平及PG(血清胃蛋白酶原)含量三种数据进行组间分析和探讨。结果:治疗前两组患者的PG含量比较接近(p>0.05),无统计学差异存在;治疗后两组PG含量均有明显改善;且观察组患者血清的PGI、PGⅡ水平与对照组相比明显较高(P
简介:【摘要】目的:分别探究阿莫西林与莫西沙星在幽门螺旋杆菌胃病治疗过程当中的疗效,并对其药理学进行研判。方法:针对患有幽门螺旋杆菌胃病患者共42份用药情况进行跟踪调查,按照用药类别的差异将其分为研究组与对照组各21例,其中研究组采用莫西沙星进行治疗,对照组采用阿莫西林进行治疗,针对两组患者的治疗效果、用药过程当中出现的不良反应进行统计,针对两种药物的药效进行比对。结果:采用口服莫西沙星进行治疗的研究组患者其治疗效果以及用药不良反应等指标显著优于采用阿莫西林进行治疗的对照组患者,P<0.05。结论:采用莫西沙星作为幽门螺旋杆菌胃病的主要治疗手段,不仅能够有效解决患者对传统治疗药物的耐药性,还能充分降低用药期间产生的不良反应,使患者的治愈率得到进一步提升,具备较强的药用推广价值。
简介:摘要:目的:分析蓝光照射联合枯草杆菌二联活菌颗粒用于新生儿黄疸治疗的疗效。方法:选择2022年3月至2022年5月出生的30例出生后48h血清总胆红素达200.0mmol/L的新生儿作为研究对象,随机分成参照组与实验组,参照组实施单独蓝光照射治疗,实验组实施蓝光照射联合枯草杆菌二联活菌颗粒,比较两组在治疗后第2d、5d的血清胆红素水平,比较两组黄疸消退时间、住院时间。结果:实验组新生儿在治疗后第2d、5d的血清胆红素水平均低于参照组,比较P
简介:目的探讨胃黏膜白细胞介素-8(IL-8)和粒细胞集落刺激因子(G-CSF)含量与幽门螺杆菌(Hp)感染的关系。方法应用酶联免疫吸附试验法测定56例接受胃镜检查患者胃窦黏膜组织培养上清中IL-8、G-CSF的含量,比较感染与非感染患者、感染者治疗前后之间的差异。结果56例中38例Hp感染的胃黏膜IL-8及G-CSF含量明显高于18例非Hp感染者(P〈0.01)。Hp根除后IL-8及G-CSF含量明显低于根除前(P〈0.01)。结论Hp感染可以诱导胃黏膜炎症细胞合成和释放IL-8及G.CSF。IL.8及G.CSF可能在Hp相关胃疾病的发病过程中发挥关键作用,是引起炎症反应以及进一步病理损害的重要途径。
简介:目的观察双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散(商品名:思密达)治疗婴幼儿病毒性肠炎的临床疗效。方法210例病毒性肠炎婴幼儿,随机分为对照组(102例)和治疗组(108例)。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予双歧杆菌四联活菌片联合思密达治疗,比较两组治疗效果。结果治疗组显效83例,有效22例,无效3例,显效率为76.9%,总有效率为97.2%;对照组显效37例,有效59例,无效6例,显效率为36.3%,总有效率为94.1%,两组总有效率比较,差异无统计学意义(P〉0.05),但治疗组显效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论双歧杆菌四联活菌片联合思密达治疗婴幼儿病毒性肠炎的疗效显著,可促进婴幼儿康复,值得推广应用。
简介:目的对奥美拉唑肠溶片和泮托拉唑钠肠溶片治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡进行药物经济学比较分析,为临床用药提供参考。方法采用回顾性研究法,收集82例幽门螺杆菌阳性消化性溃疡患者并分成两个治疗组,即奥美拉唑组和泮托拉唑钠组,采用统计学研究和成本-效果分析方法进行药物经济学比较。结果奥美拉唑肠溶片和泮托拉唑钠肠溶片对消化性溃疡的总有效率分别为90.00%和88.10%,幽门螺杆菌清除率分别为87.50%和88.10%,治疗成本分别为1246.33元和1233.33元,成本-效果比分别为13.85和14.00。结论两组在治疗效果上无明显差异,与奥美拉唑肠溶片相比,泮托拉唑钠肠溶片治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡略具成本-效果优势。
简介:目的观察两种三联疗法治疗幽门螺杆茵(Hp)相关的十二指肠溃疡。方法87例患者随机分为两组。治疗组(45例):醋氨己酸锌300mg.tid法莫替丁20mg.bid阿莫西林500mg.tid:对照组(42例):得诺240mg.bid法莫替丁20mg,bid阿莫西林500mg.tid疗程均为4用。疗程结束1mo后胃镜检查。结果治疗组的Hp根除率和溃疡愈合率分别为86.87%和91.11%,对照组分别为88.10%和90.48%。但两者比较无显著差异(P>0.05)。但平均不良反应积分对照组为436,治疗组为237,两者比较有显著差异(P<1.05)。结论两种疗法治疗Hp相关的十二指肠溃疡疗效相当,但是对照组不良反应发生率较高。
简介:摘要:目的:探析雷贝拉唑与奥美拉唑用于治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡患者临床疗效的比较。方法:抽取本院中2019年8月至20