简介：摘要院目的利用基因芯片技术探讨糖脂消对胰岛素抵抗高血压大鼠基因表达谱的变化，研究糖脂消治疗胰岛素抵抗高血压的作用机制。方法用高果糖饲料诱发SD大鼠胰岛素抵抗模型，给予糖脂消口服后，用基因芯片分别检测高果糖组、治疗组，计算机软件分析后，观察基因表达的变化。结果治疗组表达差异的基因有95条，新基因有23条，已知基因34条。结论糖脂消可以改变其基因表达谱，为进一步探讨糖脂消治疗作用创造了条件。

简介：<正>有人把1993年喻为"世界反贪年",这种提法似乎并不夸张。外报称:"腐败已成了今天各种社会制度国家所面临的共同问题,也是冷战结束后最大的政治问题。一大批曾叱咤风云于各国政坛的高层人物,如日本的金丸信、委内瑞拉的佩雷斯等一大批政客因贪污受贿纷纷落马、身败名裂。

简介：目的：研究高效液相色谱-电化学法测定大鼠脑脊液中多巴胺含量。方法：高效液相色谱运用WatersAtlantisT3作为色谱柱,且将乙腈-缓冲液（20：80）作为流动相,其pH=5.4,其相应流速则为0.32mL·min-1。就氟哌啶醇（第一代）和利培酮（第二代）相应抗精神病药,针对大鼠伏隔核（NAC）及前额叶皮层（mPFC）当中多巴胺释放所具有的影响予以比较分析。结果：mPFC中多巴胺含量当给与氟哌啶醇之后,均未发生较大变化,而多巴胺在NAC当中含量则出现明显升高状况;当将利培酮给与之后,多巴胺含量在NAC及mPFC当中均存在明显升高状况。结论：高效液相色谱-电化学法稳定、灵敏及准确,对于脑微透析样品当中相应多巴胺具体的定量分析更为适用。就第二代抗精神病药物（利培酮）而言,其可能利用将前额叶皮层相应多巴胺水平予以升高方式,就认知功能及阴性症状给与改善。

简介：目的：研究利奈唑胺在大鼠血液、脑组织及脑脊液中的药代动力学特性。方法：选用清洁型SD大鼠65只,采用利奈唑胺（53mg/kg）单次注射大鼠尾静脉后,针对大鼠不同时间点相应脑脊液、脑组织及血当中相应利奈唑胺药物浓度,采用高效液相色谱法实施测定,并就其药代动力学参数给与计算。结果：注射（0～18）h后,利奈唑胺在大鼠脑组织峰浓度为5.10μg/ml,血的峰浓度为31.38μg/ml,脑脊液则为23.96μg/ml;血的消除半衰期时间为2.66h,脑组织为2.41h,脑脊液为1.98h;血、脑组织及脑脊液在药物浓度-时间曲线下面积则为134.54h·g/ml、28.22h·g/ml和136.42h·g/ml。结论：利奈唑胺能在脑脊液较好进入,实现其抑菌效果的有效发挥,其在组织穿透性及药代动力学特征方面均较好。