简介：摘要 ： 目的 探析 P16和 ki-67免疫组化染色的联合应用在 宫颈活检标本病理诊断中的应用价值。 方法 选取 2015 年 7 月 ~2017 年 6 月我院收治的 83 例宫颈病变患者为主要研究对象，所有患者均进行宫颈活检。将其中 43 例鳞状上皮内病变患者设为观察组，将 22 例正常或炎症患者设为对照 1 组，将 18 例宫颈鳞癌患者设为对照 2 组。对三组患者的各项临床资料进行回顾性分析，并对 P16和 ki-67免疫组化染色在三组中的表达情况进行对比分析。 结果 经 P16免疫组化染色， 对照 1 组患者的总阳性率明显低于对照 2 组和观察组，组间存在显著差异（ P ＜ 0.05 ）；经 ki-67免疫组化染色， 对照 1 组患者的总阳性率明显低于对照 2 组和观察组，组间存在显著差异（ P ＜ 0.05 ）。 结论 在 宫颈活检标本病理诊断上，采用 P16和 ki-67免疫组化染色联合应用的诊断方式可提高鉴别诊断的准确率，同时可对宫颈病变进行准确分级，可用于鉴别肿瘤性乳腺增生和非肿瘤性增生，为疾病的临床治疗提供准确依据，提高治疗成功率。

简介：目的探讨嘌呤氧化酶抑制剂别嘌呤醇在缺血再灌注脑损伤中的作用.方法测定永久闭塞组、缺血后再灌注组的脑含水量与给予别嘌呤醇组作对照,观察脑含水量的变化.结果MnSOD的染色在缺血灶的血管周围比永久闭塞组增强.再灌注时缺血灶为弥漫性染色,但染色性降低.CuZnSOD的染色性未比缺血时增强.结论缺血再灌注的组织损伤可能与自由基有关.别嘌呤醇可通过对SOD的抑制有效减轻脑缺血再灌注后的组织损伤.

简介：【摘 要】目的：分析免疫组化措施实施后，肝癌患者诊断效果，对上述方案的应用价值进行评估。方法：选择我院100例肝癌患者（原发性肝癌、继发性肝癌各50例）作为此次研究样本，入选时间：2020年12月-2021年8月，随后选取同期入院接受健康体检者50例的数据资料与之进行对比，肝癌患者肿瘤组织行GPC-3免疫组化诊断措施，将上述患者设置为原发性肝癌组、继发性肝癌组、对照组。对比上述措施的临床效果。结果：AFU（α-L岩藻糖苷酶）、sF（血清铁蛋白）、AFP（血清甲胎蛋白）、CAl9—9（唾液酸化的乳-N-岩藻戊糖II）的平均检测水平对比结果显示，原发性肝癌组、继发性肝癌组均显著高于对照组，P

简介：摘要目的通过对32例原发性食管小细胞癌临床、病理组织学及免疫组化的分析，总结食管小细胞癌临床、病理特征及免疫组化特点。方法对32例原发性食管小细胞癌临床、病理及免疫组化结果，采用回顾性分析方法，进行归纳总结。结果食管小细胞癌分为单纯小细胞型、混合细胞型两种类型，镜下多为单纯小细胞型。免疫组化示肿瘤细胞表达NSE（神经元特异烯醇化酶）、Syn(突触素)、CgA(嗜铬蛋白A)，阳性表达率NSE为91.3%，Syn为94.3%，CgA为80.1%。结论原发性食管小细胞癌有其独特的临床、病理特点及免疫组化特点，确诊主要依据病理组织学及免疫组化检查。

简介：【摘要】目的 研究胃癌诊断中行免疫组化指标HER-2+肿瘤标志物检测效果。方法：数据取自本院2019年1月-2022年9月收治80例胃癌患者，均行免疫组化指标HER-2+肿瘤标志物检测，以病理检查为诊断“金标准”，分析诊断结果。结果：经统计，随着肿瘤分化程度下降、免疫组化指标HER-2及CEA、CA125、CA72-4及CA19-9肿瘤标志物检测的阳性率呈升高趋势；相较单一免疫组化指标HER-2及CEA、CA125、CA72-4及CA19-9检测，联合检测的诊断效能更高，

简介：摘要目的探讨免疫组化染色与荧光原位杂交法检测肺鳞状细胞癌中间变性淋巴瘤激酶基因(ALK)蛋白的表达。方法抽取2017年8月至2019年3月烟台市烟台山医院诊断为肺鳞状细胞癌的90例石蜡固体标本，采用免疫组化染色法检测标本ALK蛋白表达情况，对检测结果中呈阳性表达的标本采用荧光原位杂交法进一步检测，观察阳性标本信号分离显示情况。结果90例标本通过免疫组化染色检测共有11例标本呈阳性表达，其中ALK蛋白呈强阳性3例(3.33%)，中等阳性3例(3.33%)，弱阳性5例(5.56%)。对免疫组化染色检测结果呈阳性的11例标本采用荧光原位杂交法进一步检测，弱阳性及中等阳性标本未检测出EML4-ALK基因融合；强阳性表达标本检测结果显示超过15%细胞出现信号分离，具有EML4-ALK基因融合。结论EML4-ALK基因融合在肺鳞状细胞癌中少量表达，分子检查中通过免疫组化染色判断ALK结果较为困难，对其阳性表达判断不准确；荧光原位杂交对不同类型的ALK染色标本检测，只有免疫组化结果呈强阳性表达的标本才显示EML4-ALK融合基因，该法为临床病理提供参考依据。

简介：免疫组化彩色图像分割在免疫组化染色定量分析中有重要的应用价值。C-均值聚类算法（CMA）是根据一定的相似性准则将图像分成C类。由于运算十分耗时，直接限制了C-均值聚类算法在彩色图像分割领域的应用。本文针对免疫组化彩色图像特点，提出了分割免疫组化彩色图像的色度学准则，即：用每个像素的R分量减去B分量，根据其差值是否大于0将相应的像素分为两大类：（R-B）≥0类和（R-B）〈0类，自动分离出图像的阳性细胞区域和阴性细胞区域。在此基础上我们改进了C-均值聚类分割的方法：①针对上述两大类图像的色彩分布的特点确定初始聚类中心；②分别对上述两大类像素在一个色度学空间聚类；③根据每次迭代过程中聚类中心的变化趋势来预测下一次迭代后可能的聚类中心，从而减少迭代的次数。改进之后的C-均值聚类分割方法减少了聚类的样本数量，降低了算法的复杂度，且由于迭代次数的减少，运行速度得到了提高。实验结果表明，本文建立的技术方法能有效地分割免疫组化彩色图像。

简介：摘要目的探讨快速免疫组化检测CK5/6应用在乳腺肿瘤病理诊断中的临床价值。方法选取我院2013年9月至2015年12月收治的98例乳腺肿瘤患者作为研究对象，随机分为观察组及对照组各49例，观察组采用快速免疫组化检测CK5/6，对照组采用常规的免疫组化检查，对比两种检验方法的检验结果。结果观察组在乳腺肿瘤病理诊断上显著优于对照组，可帮助区分良恶性肿瘤、小叶性及导管性肿瘤，准确评估与检测间质浸润程度，以及预后蛋白表达、乳腺癌治疗情况，对预后判断及内分泌治疗起到指导作用。结论快速免疫组化检测CK5/6在乳腺肿瘤病理诊断中的应用具有较高的临床价值，值得推广使用。

简介：摘要目的分析细胞块石蜡包埋及免疫组化染色在胸腹水细胞病理学诊断中的应用价值。方法收集46例胸腹水患者的标本进行离心涂片、细胞块切片及HE染色，并选用CK（pan）、CEA、P53、Vimentin、PCNA和Cal等抗体进行免疫组化染色，观察胸腹水细胞块石蜡包埋切片、细胞涂片及免疫组化染色情况。结果本组诊断鳞癌3例（6.5%），腺癌23例（50.0%），增生的间皮细胞20例（43.5%）；细胞块石蜡包埋切片染色鲜艳，背景清晰，细胞多而集中，有一定组织结构，免疫组化染色的阳性定位比较准确。结论在胸腹水细胞病理学诊断中，细胞块石蜡包埋并结合免疫组化染色具有较高的应用价值，有助于对肿瘤疾病的鉴别诊断及细胞来源的确定。

简介：摘要目的探讨P16，Ki-67免疫组化诊断宫颈上皮内瘤变中的应用。方法收集我院正常宫颈鳞状上皮标本30例，宫颈上皮内瘤变100例，采用免疫组化S-P法，对宫颈CIN病变中P16和Ki-67的研究。

简介：目的了解HGV/GBV-C与HCV混合感染者肝组织HGV/GBV-C相关抗原的分布状况,探讨HGV/GBV-C对肝脏的损害机制。方法以抗HGV/GBV-CNS5单克隆抗体或抗HCVNS3单克隆抗体为试剂,采用免疫组织化学方法检测肝炎病人肝组织中HGV/GBV-C、HCV相关抗原表达。结果56例肝炎病肝组织中HGV/GBV-C相关抗原表达阳性率为26.79％(15/56);HCVNS3抗原表达阳性率为39.29％(22/56)。HGV/GBV-CNS5抗原表达阳性信号主要位于肝细胞胞浆中,染色阳性细胞周围可见淋巴细胞浸润。结论肝细胞中存在HGV/GBV-C相关抗原表达,其编码产物可能作为一种靶抗原,诱发免疫病理反应,免疫损伤可能是其发病机制之一。

简介：摘要目的免疫组化在恶性浆膜腔积液患者中的诊断效果及与预后相关性研究。方法抽取我院于2016年4月—2018年3月期间收治的60例经证实的恶性膜腔积液患者作为此次的观察对象，按照患者家属接受检测方式的不同，将其随机分为观察组与对照组，每组各30例。对照组采用常规细胞学涂片检测，而观察组采用细胞蜡块切片免疫组化进行检测研究。两组患者分别入院治疗1周后，探究对比两组的检出率以及分析恶性浆膜腔积液的细胞学特点、免疫组化、细胞涂片和细胞切片的病理结果，同时观察两组患者在临床预后的差异性。结果两组患者均接受检测后，对照组检出率低于观察组，组间差异具有统计意义（P＜0.05）。而经过为期22个月的走访调查，发现恶性浆膜腔积液阳性患者的生存率低于阴性患者，且差异具有统计意义（P＜0.05）。结论对恶性浆膜腔积液患者的诊断中实施细胞蜡块切片免疫组化检测更能提高检查的准确率，具有临床推广的意义，而且恶性浆膜腔积液阳性可能是影响患者预后不良的危险因素之一。

简介：【摘要】目的：探讨免疫组化标记物联合检测在胃肠道间质瘤（Gastrointestinal Stromal Tumors, GIST）病理学诊断中的效果。方法：择取2018年11月—2019年11月，130例术后确诊GIST患者，应用免疫组化测定瘤体内各项标记物情况。结果：CD34、CD117以及DOG-1在组织中阳性表达更高，SMA以及Demsin和S-100在瘤体中表达变低。极度低危58例、低危18例、中危24例、高危30例。结论：在瘤体内表达中，CD34、CD117以及DOG-1阳性率更高，CD117以及DOG-1可作为辅助诊断GIST的指标，且免疫组化标记物联合测定更有利于GIST的诊断。

简介：摘要：目的：探讨细胞块切片免疫组化染色在胸腔积液病理诊断中的应用价值及准确性。方法：本次实验项目时间范围为2019年1月-2021年8月，研究对象为研究时间内来我院采集的胸腔积液样本，共33例，所有样本分别接受细胞涂片染色、细胞块切片免疫组化染色诊断方案，比较两种技术的阳性检出率。结果：研究组的阳性检出率为100.00%要高于常规组78.79%，P＜0.05。结论：在胸腔积液诊断过程中，采用细胞块切片免疫组化染色方案对提高阳性疾病诊断效率有正向价值。

简介：【摘要】目的：探讨细针穿刺细胞学联合免疫组化对甲状腺癌的病理诊断价值。方法：选择104例甲状腺结节者，采集标本，均进行细胞学检查、免疫组化检查、病理组织分析，以病理组织分析结果作为金标准，分析单一诊断与联合诊断效果及诊断效能。结果：104例甲状腺结节，证实良性结节71例（68.27%），恶性结节33例（31.73%）；细针穿刺细胞学联合免疫组化对甲状腺癌的诊断灵敏度为93.94%、特异度为95.77%、准确度为95.19%，联合诊断灵敏度高于单一诊断（P＜0.05）。结论：应用细针穿刺细胞学联合免疫组化对于甲状腺癌的病理诊断价值突出，诊断灵敏度高，值得推广。

简介：摘要：目的 探讨胃肠道间质瘤的病理学诊断中采用免疫组化标记物联合检测的临床价值。方法 选取我院于2023年3月~2024年3月期间收治的80例胃肠道间质瘤患者作为观察对象，所有患者均接受手术治疗，以病理学检查作为金标准。检测患者的免疫组化标记物（S-100、Desmin、SMA、DOG-1、CD117、CD34），并分析其表达情况。结果 S-100、Desmin、SMA的阳性表达率较低；DOG-1、CD117与CD34的阳性表达率较高。结论 通过免疫组化标记物联合检测的方式诊断胃肠道间质瘤，可为临床评估、判断患者疾病提供参考，值得推广。

简介：目的探讨波形蛋白（Vim）、癌胚抗原（CEA）、雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和P16蛋白等免疫组化标记物在子宫内膜样腺癌与宫颈腺癌鉴别诊断中的表达,并分析其临床意义。方法选取2013年1月至2014年6月广西壮族自治区妇幼保健院收治的子宫内膜样腺癌（A组）与宫颈腺癌（B组）患者各80例。采用免疫组化法检测Vim、CEA、ER和P16蛋白表达,并比较Vim、CEA、ER三联检测与Vim、CEA、ER和P16蛋白四联检测的各项功能指标。结果A组的Vim和ER阳性率分别为71.25%、73.75%,均高于B组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;B组的CEA和P16阳性率分别为73.75%、67.50%,均高于A组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。A组四联检测的特异度、敏感度及准确度分别为92.43%、56.44%、71.21%,B组分别为98.62%、58.57%、74.62%,均分别高于同组三联检测的特异度、敏感度及准确度,比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论子宫内膜样腺癌组织Vim和ER阳性表达较高,宫颈腺癌组织CEA和P16阳性表达较高,p16蛋白联合传统三联检测可以提高子宫内膜样腺癌与宫颈腺癌鉴别诊断的准确性。

简介：

简介：摘要目的通过采用原位杂交以及免疫组化方法探究不同类型霍奇金淋巴瘤中EBV的表达，对比两种方式在表达中的意义。方法对比分析法是应用EBER原位杂交对EBV编码的mRNA在不同类型霍奇金淋巴瘤中的表达与应用免疫组化两步法对EBV中潜伏蛋白在不同类型霍奇金淋巴瘤中的表达进行对比的一种方法，本文采用这种方法对我院自2011年4月～2013年4月收集的200例不同类型霍奇金淋巴瘤标本进行检测，观察两种检测方法的不同表达结果。结果采用免疫组化方法进行检测的结果阳性率低于原位杂交检测结果的总阳性率。结论应用原位杂交的方法检测不同类型霍奇金淋巴瘤的检出率明显要高于免疫组化检测法，且具有明确的定位，具有敏感性以及特异性，值得临床推广与应用。

简介：摘要目的分析HER-2染色在两种不同免疫组化染色平台结果不一致的原因。方法收集2019年1—9月本院病理科存档的肿瘤标本40例，25例浸润性乳腺癌和15例胃癌在Roche Ventana XT和Leica Bond Max全自动免疫组化仪上分别进行HER-2染色，其结果严格参照HER-2检测指南进行判读。结果25例浸润性乳腺癌HER-2在Roche Ventana XT和Leica Bond Max全自动免疫组化仪的染色结果比较差异有统计学意义（P＜0.05），Kappa值0.135，一致性较差。15例胃癌HER-2在Roche Ventana XT和Leica Bond Max全自动免疫组化仪的染色结果比较差异无统计学意义（P＞0.05），Kappa值0.186，一致性较差。结论不同免疫组化染色平台染色效果存在一定的差异，为了提高病理切片质量，推进规范化操作流程，针对不同的抗体选用合适的染色平台。