简介:摘要目的探讨评价可吸收防粘连液的生物安全性。方法取50只昆明小鼠参照《医疗器械生物学评价标准汇编》对其生物安全性评价,分别进行热原试验、细胞毒性试验、急性全身毒性试验、迟发型超敏反应试验、遗传毒性试验、溶血试验、植入试验、亚慢性毒性试验。结果结果发现该材料无致热性,细胞毒性1级,无急性全身毒性反应,无迟发型超敏反应,无遗传毒性,样品溶血率为3.2%,皮下植入后局部无异常生物学反应;亚慢性毒性试验结果中显示试验组碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、血钾和均低于对照组,肝脏质量指数高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组血常规检查和体质量与对照组均无显著性差异(P>0.05)。结论可吸收防粘连液生物安全性高,但是应用时需要定时检测肝功能,并及时进行保肝护肝治疗。
简介:摘要目的探讨可吸收螺钉内固定治疗新鲜肩锁关节脱位。方法采用切开复位,可吸收螺钉内固定治疗新鲜肩锁关节脱位。结果治疗35例。随访时间8-18个月,均顺利愈合。结论可吸收螺钉内固定是治疗新鲜肩锁关节脱位的有效方法之一。
简介:摘要目的观察可吸收螺钉治疗骨关节骨折的临床疗效。方法选取本院收治的骨关节骨折患者82例作为样本,根据内固定材料的不同,将患者分为观察组与对照组2组。两组患者手术方法一致。对照组内固定材料为普通螺钉,观察组内固定材料为可吸收螺钉。观察两组患者的治疗效果。结果观察组治疗有效率97.56%、并发症发生几率2.44%、疼痛评分(2.20±0.14)、生活质量评分(97.00±1.50),与对照组相比,优势显著(p<0.05)。结论采用可吸收螺钉治疗骨关节骨折,有效率及安全性更高。该治疗方法对患者术后疼痛程度的减轻,以及预后的改善,具有显著的临床价值。
简介:摘要:目的:研究可吸收螺钉用于足踝骨折患者的疗效。方法:选取 2012年 1月 -2019年 6月间在我院治疗的 56例足踝骨折患者,随机分为实验组和对照组,每组各 28例。闭合复位术应用于对照组治疗,可吸收螺钉内固定应用于实验组治疗,观察两组患者的临床疗效。结果:实验组患者的治疗总有效率 96.4%明显高于对照组的 89.3%,结果具有差异性( P< 0.05);实验组患者的术后并发症发生病例数量较少,总发生率也较低。结论:可吸收螺钉内固定在治疗足踝骨折患者时具有较好的临床效果,相对于传统治疗方法能够在最大程度上缓解患者的病痛,缩短患者治疗时间,同时也减轻了患者与其家庭的心理压力,安全有效,值得在临床广泛应用。
简介:摘要目的探讨药物分析中原子吸收光谱法的应用情况。方法选择10种含有微量元素或微量元素丰富的药品作为待测样品,分别编号为1~10;采用原子吸收光谱法直接或间接测定10种药品中锌(Zn)、铁(Fe)、锰(Mn)、铜(Cu)、碘(I)等五种重要微量元素的含量,先采用原子吸收光谱仪测定待测元素的样本液,再测定标准液样本,根据标准曲线计算样品浓度。结果各药品样品Zn、Fe、Mn、Cu、I元素检测结果为药品样品1为31.52μg/g、1125.35μg/g、41.02μg/g、23.65μg/g、21.03μg/g;药品样品2为12.03μg/g、71.36μg/g、150.24μg/g、322.08μg/g、22.03μg/g;药品样品3为152.36μg/g、45.69μg/g、152.36μg/g、263.27μg/g、18.67μg/g;药品样品4为132.29μg/g、528.25μg/g、91.25μg/g、102.36μg/g、45.61μg/g;药品样品5为89.06μg/g、257.03μg/g、32.68μg/g、40.08μg/g、28.69μg/g;药品样品6为521.36μg/g、145.26μg/g、182.03μg/g、26.36μg/g、23.35μg/g;药品样品7为72.03μg/g、153.62μg/g、52.12μg/g、96.37μg/g、28.06μg/g;药品样品8为78.31μg/g、91.36μg/g、142.36μg/g、72.56μg/g、18.69μg/g;药品样品9为369.58μg/g、75.36μg/g、132.69μg/g、216.36μg/g、69.15μg/g;药品样品10为128.13μg/g、232.52μg/g、240.36μg/g、158.27μg/g、15.06μg/g。结论药物分析中采用原子吸收光谱法可有效测出Zn、Fe、Mn、Cu、I等元素的含量,进而为药物分析及药理研究提供确切的资料。