简介：摘要纠正措施是质量改进的工具，国内外针对如何制定纠正措施及提高纠正措施的有效性提出各种方法，如5W1H法，8D法，这些方法在企业质量管理体系的建设中发挥了积极的作用。某大型干线飞机装配车间，在实施持续改进的工作时，管理人员和问题责任人对问题的原因调查过程中存在不实事求是、隐瞒和漏报的情况，导致原因不准确，措施不到位，质量问题会重复发生。其中，纠正措施未形成闭环管理，疏于保证措施的有效性是主要原因。

简介：摘要液压支架是煤炭开采中必不可少的综合机械化设备，是采煤设备的重中之重。液压支架是一种利用液体压力产生支撑力并实现自动移设来进行顶板支护和管理的一种液压动力装置，是综合机械化采掘作业不可缺少的配套设备。由于液压支架工作环境恶劣，经常超负荷作业，使用频率较高，所以出故障率高，质量维修就成了一个重大难题，故如何做好维修过程质量行为管理显得尤为重要。本文就以维修过程推行全面质量管理，即全面的质量管理、全过程的质量管理、全员参与的质量管理等三方面来阐述维修过程质量行为管理的重要性。

简介：摘要随着国家经济的高速发展，人们不仅对用电质量的要求越来越高，同时对用电安全也越来越重视，因此保证各大企业与人民生活用电是对供电企业最基本的要求，供电的可靠性已经成为考核供电单位供电质量的考量标准。而供电企业也在积极的进行配电带电作业，并对电网等进行检修与维修工作，以提高用电的可靠性。

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简介：摘要成都爱康国宾体检医院有限公司管理部在2017年对医院管理工作中发现的质量管理问题，从2018年开始，通过医院健康体检检前、检中和检后质量管理工作流程再造，引入了健康体检联动管理思维，经过执行、检查和改进，提高了体检质量。

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简介：摘要：随着全球药品研发行业的迅速发展，新药开发过程中的质量管理变得越发重要。在过去的几十年里，药品研发经历了显著的变革。由于技术的进步和全球监管环境的变化，药品生产商正面临着前所未有的挑战。在这种环境下，质量管理成为了药品研发过程中不可或缺的一环，它涵盖了从原材料的选择、过程控制，到最终产品的测试和后续监控的所有方面。基于此，本文首先阐述了质量管理在药品研发过程中的重要性，随后从三个方面探讨质量管理在药品研发过程中的应用策略。

简介：摘要：药厂作为制药行业的重要环节，其生产过程涉及到诸多化学物质和工艺，因此存在着一定的风险。为了确保产品质量、提高生产效率以及保障员工和环境的安全，药厂必须采取有效的风险管理和安全监控措施。鉴于此，本文围绕药厂生产过程中的风险管理与安全监控措施展开探讨，以期为相关工作起到参考作用。

简介：摘要：食品安全直接关系到人民群众的生命健康，为保障人们的饮食安全，让人们都能够吃上放心的食品，做好食品检验检测工作是关键。在进行食品检验检测的过程中，样品管理是检验检测质量控制的重要基础，只有保证样品管理的科学性和有效性，才能够确保最终检验检测结果的真实和准确。因此有必要明确食品检验检测过程中样品管理的基本要求，并且从样品管理的各个环节入手，探讨样品管理的优化策略，切实提升样品管理水平，为食品检验检测工作的有效开展奠定重要基础。

简介：摘要：目的分析急诊消化内镜诊疗过程中的护理风险管理。方法选取2018年1月至2019年5月于我院接受急诊消化内镜诊疗的100例患者作为研究对象，将100例患者随机分为对照组和观察组，每组患者各纳入50例患者，对照组患者采取常规护理管理模式，观察组采取护理风险管理模式，对比两组患者采取不同管理模式的护理效果。结果见下面分析。结论应用护理风险管理可以降低不良事件发生率，提高消化内镜急诊患者服务质量。

简介：摘要：生活质量也得到了明显的改善和提升，同时人们的健康消费观念也不断更新，对食品安全也给予了高度重视，同时对食品安全也有了更高的要求。食品安全隶属公共卫生领域，与人民群众的身体健康以及社会经济的发展密切相关，所以必须要重视食品检验工作，发挥出食品检验的作用，为食品安全提供重要保证。而在食品检验过程中，样品管理是重要环节，只有保证样品管理的规范化、科学化，才能有效促进食品安全检验检测质量和效率的提升。本文对食品检验检测过程中的样品管理进行探讨。

简介：摘要：随着我国经济的快速发展，人们的生活环境和生活不断提升，同时人们对自身的健康问题越来越重视，也对医疗技术、设备设施及其药品管理提出了更高的要求。药品生产是确保药品质量的重要环节，那么加强此环节的管理，做好质量监控，提高药品生产质量具有重要意义。因此，本文通过对药品生产过程的质量监控管理如何规范进行分析和探讨。

简介：【摘要】目的 探讨急诊消化内镜诊疗过程中护理风险管理价值。方法 选取我院2021年1月～2022年1月收治的80例消化内镜诊疗患者作为研究对象，采用随机数字表法将患者分为对照组与观察组各40例，对照组开展常规护理管理，观察组实施护理风险管理。比较两组患者护理满意度、护理质量评分、不良事件发生率。结果 观察组消化内镜诊疗患者护理总满意度以及护理质量评分均高于对照组，术前处置不足、呼吸道误吸等不良事件发生率少于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 患者在急诊内镜检查时采用护理风险管理模式可减少不良事件的发生，提高患者护理质量评分与护理满意度，值得临床推广应用。

简介：摘要：在新冠肺炎的大环境下，我们既要保证避孕失败的患者正常就诊，又要防范疫情在病人中的传播，做好宣讲以及医院管理是至关重要的。现结合防控要求和部分医院的经验做一总结。

简介：摘要：目的 探究无菌药品生产过程中的质量风险管理策略。方法 通过文献研究法，查询无菌药品生产的相关法规要求及参考文献，对无菌药品的概念、分类以及风险管理理论进行概述，基于GMP相关要求及行业经验，总结无菌药品生产过程中的质量风险控制策略。结论 无菌药品生产过程中的质量风险控制，主要包括：质量风险评估措施、控制措施（构建完善质量管理体系、树立全员质量概念、提高环境监测水平、构建管理的执行流程和标准）、质量风险管理跟踪及整改。药品生产企业需要在无菌药品生产过程中，采取相应的风险控制措施，落实主体责任，为患者提供安全有效、质量可控的产品。

简介：摘要：作为医院顺利开展医疗工作的基础支持设备，医疗设备在疾病临床判断和治疗之中有着十分重要的作用。随着医疗水平的不断推进，医院引入的医疗设备数量和种类也在日趋变多，对其进行相关管理和控制也成了医院工作之中的重点内容之一，如无法提高对其质量的控制和管理，对后续医院经营造成不良的影响。本文分析其在工作中存在的问题，并提出相应改进策略。

简介：摘要：疫苗是健康人群用于预防和控制传染病的产品，其生产水平、质量以及安全均与保障公民身体健康息息相关。疫苗的生产过程非常繁琐，对条件要求也较多，同时，温度和湿度的改变也会对其质量造成难以忽略的影响，因此，疫苗是一种高风险药品，须加强管理，确保质量安全，疫苗是健康人群用于预防和控制传染病的产品，其生产水平、质量、安全均与保障公民身体健康息息相关。疫苗生产过程繁琐，对生产设备、环境、工艺、物料及人员条件要求非常多，储存及运输温度和湿度改变均会对质量造成影响，因此，疫苗是一种高风险药品，须加强管理，确保其质量安全、有效、质量可控，以保障公众健康。风险管理是一个系统性的过程，旨在评价、控制、沟通和审查药品在整个生命周期的质量风险。通过运用风险管理机制评价疫苗生产过程，识别疫苗生产过程潜在风险和问题，采取行之有效的监管措施，最大程度减少疫苗生产的质量风险，提高疫苗的安全性和有效性，确保药物安全使用。因此，本文对风险管理在疫苗生产过程中应用进行深入探讨，以供参考。

简介：【摘要】目的 探讨I期药物临床试验病房开展过程管理的作用。方法 采用随机数字表法将我院2022年5月~2023年5月招募的I期药物临床试验受试者分为2组，每组各30例，予以对照组受试者常规管理，予以观察组受试者过程管理，对比两组受试者的依从性。结果 观察组受试者的依从性显著高于对照组受试者的依从性（P<0.05）。结论 在I期药物临床试验病房开展过程管理，能够有效提高受试者的依从性。

简介：摘 要：在临床试验机构实行备案制的背景下，如何提高临床试验机构管理能力，增强临床试验机构竞争力，是目前新备案机构管理的重点。对于我院药物临床试验机构立项管理、伦理审查、研究人员管理、受试者管理、质量控制管理、试验药品管理、试验资料管理、试验结题管理等环节进行介绍，以期进一步提升我院临床试验质量，同时为新备案药物临床试验机构提供参考。

简介：摘要：医疗器械生产过程中，风险管理对保证产品质量和患者安全具有至关重要的作用。文章先强调风险管理的意义，然后对原材料采购，生产质量控制和产品投放市场后监控过程中存在的风险困境进行剖析。为解决上述困境，本文提出相关风险管理策略，主要包括构建严密的供应商评估体系，定期开展质量审核，同时构建不良事件报告与产品追踪系统等。这些战略有利于医疗器械整体安全性与可靠性的提升。