简介:摘要目的对照研究对重症病毒性脑炎患儿行以甲基强的松龙早期短程冲击疗法治疗与地塞米松治疗的效果。方法择取2015年2月至2016年2月我院收治的84例重症病毒性脑炎患儿作为研究对象,按照入院时间将其分为参照组和研究组,每组各42例,参照组患儿行以地塞米松治疗,研究组患儿行以甲基强的松龙早期短程冲击疗法治疗,对两组患儿的治疗效果进行比较。结果治疗后,研究组与参照组在治疗有效率方面,经统计学分析,差异不具备意义,即P>0.05;研究组患儿体征以及临床症状改善时间短于参照组,经统计学分析,该差异存在意义,即P<0.05。结论与地塞米松治疗相比,对重症病毒性脑炎患儿行以甲基强的松龙早期短程冲击疗法治疗能够缩短患儿体征以及临床症状改善时间,具有一定的临床价值。
简介:摘要目的分析长期服用非甾体类抗炎药(NSAID)的患者采用三联疗法与序贯疗法根除Hp的疗效。方法择取我院2013年5月-2015年5月长期服用NSAID且确诊为Hp感染的患者180例设置为本次的观察对象,按照抛硬币的方法分为常规组与实验组,每组患者均占据90例。常规组采取三联疗法治疗,实验组采取序贯疗法治疗,比较两种方案的治疗效果。结果常规组与实验组患者的Hp根除率分别为78.9%与80.0%,比较数据差异无统计学意义,P值大于0.05;常规组与实验组患者的不良反应发生率分别为15.6%与16.7%,比较数据差异无统计学意义,P值大于0.05;且实验组治疗方案所需费用明显低于常规组,P值小于0.05。结论对于长时间服用NSAID的患者而言,给予三联疗法与序贯疗法均可获得良好的Hp清除率,且给予序贯疗法所需费用较低,值得在基层临床医院推荐采纳。
简介:摘要目的探究吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的临床效果。方法选择2014年7月~2015年7月我院收治的蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者56例为研究对象,对其使用吉西他滨联合顺铂进行治疗,观察患者临床治疗效果以及毒性作用。结果53例患者顺利完成治疗,治疗有效率为49.06%。其中完全缓解者3例,缓解者23例,稳定者17例,病情恶化者10例。患者毒性作用主要体现在肠胃不适和骨髓抑制。结论吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌有着良好效果,预后情况良好,值得进一步推广。
简介:目的:了解干预前后普宁市人民医院(以下简称"我院")Ⅰ类切口手术抗菌药物预防性应用情况,评价干预效果。方法:随机抽取我院干预前(2011年1—6月)、干预后(2014年1—6月)Ⅰ类切口手术归档病历各200份,对Ⅰ类切口手术患者围术期抗菌药物预防性应用情况进行分析。结果:干预前后,我院Ⅰ类切口手术抗菌药物预防性使用率分别为96.50%(193/200)、27.00%(54/200),抗菌药物选药合理率分别为24.87%(48/193)、74.07%(40/54),预防性用药疗程分别为4.50、1.20d。结论:干预后,我院Ⅰ类切口手术预防性应用抗菌药物的合理性明显提高,但仍存在预防性给药时间不当、抗菌药物品种选择不当等现象,还需进一步干预。
简介:摘要目的观察比较美托洛尔(倍他乐克)与他汀类药联合治疗心肌梗死患者的临床疗效。方法选取2013年4月~2014年4月期间我院收治的心肌梗死患者102例作为研究对象,按治疗方法的不同,分为对照组(n=51)和观察组(n=51),对照组接受阿司匹林、硝酸酯类药物等常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予美托洛尔联合他汀类药物治疗,对两组患者的临床效果进行统计对比。结果观察组有效率为94.12%,对照组有效率为68.63%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HR、TC、LVADD、E/A等指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论心肌梗死患者在常规治疗基础上联合美托洛尔与他汀类药物治疗的临床效果显著,可重塑心功能,在临床中具有良好的应用价值。
简介:摘要目的研究应用扶正化瘀胶囊联合核苷类抗病毒药物对慢性乙型肝炎肝纤维化患者进行治疗,探讨其临床治疗效果。方法随机选取2010年1月到2015年1月入住我院进行治疗的慢性乙型肝炎肝纤维化患者70例,根据其临床治疗方法的不同随机均分为研究组和对照组,对照组患者均给阿德福韦酯核苷类抗病毒药物进行治疗,研究组患者在对照组的基础上加用扶正化瘀胶囊进行联合治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果两组患者治疗后肝HA、PC3、LN和CIV等肝纤维化血清学指标均较治疗前显著降低,组间比较差异显著具有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后各项肝纤维化治疗显著低于对照组患者(P<0.05);两组患者治疗后TBIL、ALT、AST与ALB等肝功能指标均较治疗前显著好转;研究组患者治疗后各项肝功能指标改善情况显著优于对照组患者(P<0.05)。结论扶正化瘀胶囊联合核苷类抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎肝纤维化不仅可以有效改善患者肝纤维化程度,而且有利于患者肝功能的改善。
简介:摘要目的利用多重实时PCR技术,通过优化反应体系和反应条件,探索一种可同时且快速准确检测五类致谢性大肠埃希菌、志贺菌的方法。方法选择78株大肠埃希菌、志贺菌为研究对象,筛选各菌种特有的一些毒性基因,包括aggR、eaeA、ipaH、lt、stlb、stx1及stx2,以这些毒性基因作为PCR扩增反应的检测目标,通过NCBI网站获取各基因的核苷酸序列,利用引物设计软件primer5.0进行引物序列的设计,而后进行PCR扩增反应,对反应产物进行验证从而证实引物的特异性,同时通过反应体系中各底物浓度的配比进行调节和对反应条件进行优化调整,确定最佳PCR扩增体系和条件,最终成功建立一种能同时鉴定五类致泄性大肠埃希菌和志贺菌的多重PCR方法。结果本研究结果发现,针对各菌种的毒性基因所设计引物经PCR扩增反应的验证,被证实均特异性地扩增出相应的目标基因产物,且在本研究中对78株大肠埃希菌及志贺菌的多重PCR检测结果与单重PCR检测结果吻合。结论本研究利用多重PCR技术,成功建立了一种能同时且特异性地检测致泄性大肠埃希菌及志贺菌特异性的检测方法,我们期望这种检测方法可应用在临床疾病诊断及在食品检验等方面发挥具有重要作用。
简介:目的用改进的Loewe等效线模型法计算盐霉素和索拉非尼合用抑制人肺腺癌细胞A549生长的协同、相加和拮抗浓度范围。方法MTT法检测药物对肿瘤细胞生长的抑制率,用Excel和ORIGIN8.0进行数据处理,拟合得出单用药组和合用药组量效曲线及函数方程,计算在ED30、ED50、ED70、ED90时的合用指数。用合用组的量效曲线方程计算不同药物浓度水平合用时对应的抑制率,并分别代入各单药组量效曲线方程式,计算出相应的单用药物浓度值以及合用组各浓度水平的合用指数值,重构合用组药物浓度与合用指数值关系曲线图,并计算确定两药合用时协同、相加和拮抗效应的浓度范围。结果及结论在盐霉素+索拉非尼3种浓度比例合用的3种方式下,在ED30、ED50、ED70、ED90时,3种合用方式均体现为相加效应特征。按照本方法可以计算得出不同合用方式的相加、拮抗和协同的药物浓度范围,有利于帮助选择适当的合用比例。
简介:摘要目的分析在治疗冠心病心力衰竭患者中采取左西孟旦干预的效果,并且研究HIF-1α活化水平以及血流动力学的变化。方法选取我院自2015年2月至2016年2月期间收治的48例心力衰竭患者,采取抽签法分为两组,参照组予以常规治疗,实验组患者在参照组基础上采取非洋地黄类正性肌力药左西孟旦,对比分析两组患者各项指标变化情况。结果实验组SV(45.21±3.87)、CI(2.64±0.20)、CO(4.68±0.34)、LVEF(49.37±3.27)、NTpro-BNP水平(900.24±100.35)等指标均显著优于参照组SV(36.24±3.66)、CI(1.97±0.30)、CO(3.54±0.21)、LVEF(38.27±4.01)、NTpro-BNP水平(1352.54±253.47),组间数据差异显著,P<0.05,具有统计学意义。结论对于冠心病心力衰竭患者而言,应用非洋地黄类正性肌力药左西孟旦可以显著改善患者临床指标与体征,缓解患者心肌功能,提升治疗效果,具有临床广泛研究的价值。