简介：摘要目的探讨度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的疗效和安全性。方法选取2015年8月—2017年2月我院收治的110例老年抑郁症患者，按照电脑产生随机数的方法随机分为各有55例患者的度洛西汀组和舍曲林组。给予度洛西汀组患者度洛西汀进行治疗，舍曲林组则给予舍曲林进行治疗。观察两组患者治疗后的效果以及不良反应发生情况。结果治疗后HAMD各因子如睡眠障碍、认知障碍、焦虑/躯体化、体质量和阻滞等评分较治疗前均有所降低，且度洛西汀组患者的焦虑/躯体化因子以及睡眠障碍因子的评分较舍曲林组患者下降更显著（P﹤0.05）；度洛西汀组患者的治疗有效率为92.73%，舍曲林组患者的治疗有效率为90.91%，两组的治疗有效率比较无显著差异（P﹥0.05）；两组患者的TESS（不良反应量表）评分无显著差异（P﹥0.05）。结论度洛西汀能够有效改善老年抑郁症患者的焦虑抑郁情绪，减轻痛苦，提高其生活质量，临床疗效好且引起不良反应较少，值得在临床上推广应用。

简介：【摘要】目的：分析戈舍瑞林联合腹腔镜术治疗子宫内膜异位症的临床效果。方法：以我院2020年2月至2021年5月期间收治的79例子宫内膜异位症患者为本次研究对象，按照数字随机原则，将本次研究对象分成两组，即观察组（40例）和对照组（39例），对照组患者接受腹腔镜手术治疗，观察组患者在腹腔镜术基础上联合戈舍瑞林治疗，对两组患者临床治疗效果作比较。结果：治疗结束后，观察组患者临床治疗总有效率为97.5%，对照组患者临床治疗总有效率为82.1%，应用统计学软件处理，两组数据存在差异，有统计学意义（p＜0.05）。结论：子宫内膜异位症患者接受戈舍瑞林联合腹腔镜术治疗后，患者MMP-9、TIMP-1水平明显改善，患者的健康得到了保障。

简介：【摘要】目的：观察戈舍瑞林与曼月乐联合应用于子宫腺肌症的临床疗效。方法：定西市第二人民医院妇产科2019年6月-2020年6月收治的64例子宫腺肌症患者按双色球随机分组法分为对照组与实验组，对照组32例行戈舍瑞林治疗，实验组32例行戈舍瑞林与曼月乐联合治疗，比较两组患者治疗效果。结果：实验组患者6个月卵泡刺激素（FSH）、雌二醇（E2）等血清生殖激素均优于对照组,此外，实验组总有效率（96.88%）高于对照组，数据差异明显（P

简介：摘要目的探讨腹腔镜手术联合戈舍瑞林治疗中重度子宫内膜异位症的临床价值。方法选择经腹腔镜手术诊断并治疗的中重度子宫内膜异位症患者124例，均有生育要求，其中不孕有12例，术后随机分为3组戈舍瑞林组(44例，含不孕5例)术后第3天开始皮下注射戈舍瑞林3．6mg，此后每月1次；达那唑组(40例，含不孕4例)术后第3天开始服达那唑0．2g，2次／d，两药均连用3～6个月；未用药组(40例，含不孕3例)。所有患者随访12个月，观察疗效。结果戈舍瑞林组、达那唑组、未用药组有效率分别为86．56％、85．0％、55．0％；复发率分别为9．09％、15．0％、45．0％；术后1年妊娠率分别为56．56％、35％、5％。两用药组与未用药组比较差异均有显著意义(P<0．05)，但用药组之间比较差异无显著意义(P>0．05)。戈舍瑞林组、达那唑组肝损率分别为15．65％、50．0％，差异有显著意义(P<0．05).结论腹腔镜联合药物治疗中重度内异症疗效确切，能降低复发率，提高妊娠率。且戈舍瑞林较达那唑不良反应小，使用方便。

简介：摘要：目的：探讨广泛性焦虑症治疗中舍曲林与帕罗西汀的应用效果。方法：广泛性焦虑症患者取样75例，均为2019年11月至2021年03月入院，密封信封抽选法分为参照组（帕罗西汀治疗，n=36）和试验组（舍曲林治疗，n=39），比较HAMA、SF-36得分。结果：治疗4周，试验组 HAMA（12.20±2.31）分，比参照组（14.65±2.27）分低，社会功能（89.50±4.64）分，精神健康（87.44±5.07）分，情感职能（88.25±5.48）分，总体健康（89.70±4.63）分，比参照组SF-36评分高，P＜0.05。结论：广泛性焦虑症治疗中应用舍曲林可取得确切疗效，有助于改善患者生活质量，减轻患者焦虑程度，值得推广。

简介：【摘要】目的 对精神分裂症患者使用舍曲林联合阿立哌唑进行治疗的临床效果进行观察。方法 研究对象是我院确诊且接受治疗的64例精神分类症患者，纳入时间为2020年1月～2022年1月，随用随机、双盲法分为常规组和研究组，其中32例患者使用阿立哌唑进行治疗，组成常规组；剩余32例患者使用曲舍林联合阿立哌唑进行治疗，归为研究组，对比两组患者的治疗效果。结果 研究组有效率为96.88%，常规组有效率为78.13%；差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论 精神分类症患者在使用曲舍林联合阿立哌唑进行治疗的过程中，拥有显著的治疗的效果，可以有效地控制患者的焦虑与抑郁等情况，值得在临床中推广。

简介：【摘要】 目的 研究精神分裂症患者应用阿立哌唑+舍曲林联合治疗方案的临床效果。方法 于本院2020年10月－2021年10月接受治疗的精神分裂症患者中筛选100例作为研究对象。电脑随机等量分组法分为对照及观察两组，各50例。对照组单独使用阿立哌唑治疗，观察组在使用阿立哌唑基础上联合舍曲林治疗，对比不同用药方案临床疗效。结果 治疗后相比于对照组，观察组MOAS及PANSS评分较低（P＜0.05）；两组治疗中不良反应发生率差异较小（P＞0.05）。结论 精神分裂症选择阿立哌唑+舍曲林联合治疗方案在症状改善上效果更为理想，且联合用药不会增加不良反应发生率，应用价值高。  

简介：[摘要]目的：分析精神分裂症患者进行阿立哌唑、舍曲林联合治疗的效果。方法：选取我院2020年3月-2022年4月精神分裂症患者76例，基于治疗方案分为试验组、对照组，分别予阿立哌唑联合舍曲林治疗、阿立哌唑治疗，评定临床疗效。结果：较之对照组，试验组治疗有效率更高，治疗后的PANSS评分（阴性症状、阳性症状、一般病理）更低，组间差异明显（P

简介：摘要：目的：探讨广泛性焦虑症治疗中帕罗西汀与舍曲林的疗效。方法：实验样本共取73例，分组方式选盲选抽签法，于2019年12月至2022年12月给予帕罗西汀治疗（38例，实验组）和舍曲林治疗（35例，对照组），对比QLQ、SAS、HAMA 评分。结果：治疗后，实验组 QLQ评分 比对照组高，治疗4周，实验组SAS（39.32±6.55）分，HAMA （12.08±2.19）分，比对照组（45.32±6.20）、（14.35±2.32）分低，P＜0.05。结论：相较于帕罗西汀，舍曲林治疗广泛性焦虑效果更优，可改善患者症状，提升生活质量。

简介：摘要：目的 观察子宫内膜异位症患者中采用腹腔镜手术联合戈舍瑞林治疗方案的临床效果。方法 将在本院接受治疗的58例子宫内膜异位症纳入研究，仅接受腹腔镜手术治疗的29例患者组成常规治疗组，另外29例患者在手术治疗基础上，加用戈舍瑞林，将其作为联合治疗组。对比两组患者的治疗总有效率情况、复发情况、1年妊娠率。结果 联合治疗组的治疗总有效率为89.66%（26/29），3个月复发率为10.34%（3/29），随访1年，妊娠率达到了51.72%（15/29），常规治疗组的以上指标分别为62.07%（18/29）、37.93%（11/29）、27.59%（8/29），两组各指标差异均存在统计学意义（P＜0.05）。结论 对子宫内膜异位症患者实施腹腔镜手术的同时，合理使用戈舍瑞林，有助于提升临床疗效，减少复发，促进患者生育功能的恢复。

简介：【摘要】目的：研究子宫肌瘤应用醋酸戈舍瑞林缓释植入剂配合米非司酮治疗的效果。方法：选取2022年1月至2023年12月到本院接受诊治的72例子宫肌瘤患者并分为两组，参考组采用醋酸戈舍瑞林缓释植入剂治疗，实验组在此基础上联合米非司酮治疗，比较两组患者的性激素指标及治疗效果。结果：干预后，实验组患者的E2、LH及FSH指标水平均低于参考组；子宫体积及肌瘤体积均低于参考组（p＜0.05）。结论：对子宫肌瘤患者采用醋酸戈舍瑞林缓释植入剂配合米非司酮治疗能够有效改善性激素水平，缩减子宫肌瘤体积。

简介：摘要：目的：分析对于精神分裂症后伴随抑郁患者合用舍曲林及利培酮的治疗效果。方法：对照组以利培酮治疗，观察组患者合用舍曲林+利培酮治疗。结果：施治前PANSS、HAMD量表评分2组平行比较差异微小P＞0.05，施治后与对照组做平行对比PANSS、HAMD量表评分均为观察组较低P＜0.05；治疗总有效率观察组为97.30%，对照组为83.78%，P＜0.05。结论：对于精神分裂症后伴随抑郁患者合用舍曲林及利培酮治疗能够有效改善患者的抑郁状态，并显著提升治疗效果。

简介：［摘要］目的探讨抑郁症有焦虑、失眠症状伴发的患者在舍曲林给药基础上，取小剂量喹硫平加用临床效果。方法选择抑郁症有焦虑、失眠伴发的患者60例，均为我院精神科2017年5月至2018年5月收治，随机分组，就单用舍曲林治疗（对照组，n=30）与联合小剂量喹硫平治疗（观察组，n=30）总有效率、焦虑、失眠评分、不良反应率展开对比。结果观察组抑郁症伴焦虑失眠的患者总有效率为86.7%，与对照组63.3%对比，差异具统计学意义（P<0.05）。两组治疗前，HAMD、HAMA评分无差异（P>0.05），治疗后均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异具统计学意义（P<0.05）。两组治疗前，睡眠质量评分AIS无差异（P>0.05），治疗后均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异具统计学意义（P<0.05）。观察组头晕、嗜睡各1例，不良反应率为6.7%；对照组恶心、口干、头晕各1例，不良反应率为10%，无统计学差异（P<0.05）。结论抑郁症有焦虑失眠伴发的患者，在舍曲林基础上，取小剂量硅硫平加用，可提高总有效率，改善焦虑和睡眠状况，且具较高安全性。

简介：摘要目的评价舍曲林与帕罗西汀治疗抑郁症首次发病患者认知功能的效果。方法将我院2013年8月-2016年8月收治的110例抑郁症首次发病患者随机分为观察组和对照组，每组55例。观察组舍曲林治疗，对照组帕罗西汀治疗。测定患者的HAMD、TESS评分及认知功能。结果12周后，观察组患者的HAMD、WAIS-RC、WMS-RC、WCST、TESS各项均优于对照组（P＜0.05），观察组患者的总有效率为98.18%高于对照组的数据74.55%（P＜0.05）。结论舍曲林治疗抑郁症首次发病患者认知功能的作用较好、副作用少，值得临床推广使用。

简介：

简介：从2002年DrugDiges网站近42．5万次的页面浏览情况来看，在登录DrugDiges检测药物交互作用工具中，一半的浏览者会直接进入药物相互作用检测仪，一种可以使用户检测出两种或多种药物相互作用的工具，同时提供可能产生危害的详细信息。

简介：摘要目的探讨舍曲林联合喹硫平在强迫症治疗中的应用效果。方法收集2016年2月至2017年2月我院门诊收治的强迫症患者60例，采用随机数字法分为两组，对照组（n=30）仅使用舍曲林进行治疗，观察组（n=30）使用舍曲林联合喹硫平进行治疗，比较两组患者治疗效果和治疗前后强迫症症状评分和焦虑度评分。结果观察组患者治疗有效率为96.67%，对照组为73.33%，P<0.05；观察组患者治疗后Y-BOCS评分为8.36±1.57分，观察组为15.39±2.08分，P<0.05；治疗后观察组患者HAMA评分为6.37±1.08分，对照组为10.34±1.57分，P<0.05；两组患者不良反应发生率无显著性差异，P>0.05。结论舍曲林联合喹硫平可有效提高强迫症治疗效果，对于改善患者强迫症症状和焦虑症状具有积极作用，且临床应用不良反应较少，安全性良好，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨利培酮联合舍曲林治疗精神分裂症强迫症状的临床疗效。方法选取我院收治的76例精神分裂症患者。所有患者均存在不同程度的强迫症状，随机将其分为观察组与对照组，对照组38例单纯应用利培酮治疗，观察组38例则在利培酮治疗基础上联合应用舍曲林治疗，比较两组药物治疗效果及不良反应发生情况。结果两组治疗前PANSS总分、Y-BOCS总分、强迫思维与强迫行为评分比较无显著差异(P>0.05)，治疗后观察组各项评分改善效果明显优于对照组(P<0.05)；两组治疗期间均未发生严重并发症。结论采用利培酮联合舍曲林对精神分裂症强迫症状的改善效果较单纯应用利培酮更为理想，并且不会增加不良反应发生风险，具有临床应用及推广价值。

简介：摘要目的观察乌灵胶囊联合盐酸舍曲林治疗女性缺血性卒中后抑郁的临床疗效。方法将84例就诊于神经内科的女性缺血性卒中患者随机分为两组，对照组42例，服用盐酸舍曲林片，治疗组42例，在对照组基础上加服乌灵胶囊。在治疗4周末及8周末进行HAMD评分、进行临床疗效比较，及在治疗结束时行TESS测评。结果治疗组总有效率90.48%，明显高于对照组的66.67%；2组在治疗后4周和8周时均能显著降低HAMD评分，尤以治疗组明显。结论乌灵胶囊联合盐酸舍曲林治疗女性缺血性卒中后抑郁，能显著缩短起效时间及显著提高疗效，且不良反应较少，值得临床推广应用。

简介：