简介：目的观察非诺贝特治疗高脂血症的临床疗效及安全性。方法120例高脂血症随机分为非诺贝特组和多烯康对照组，分别每天口服非诺贝特0．4g或每天口服多烯康4．05g，连服8周，治疗前后分别采血查血清脂质，包括TC、TG、HDL—c，并记录治疗前后心率血压、体重、不良反应。结果非诺贝特能使TC、TG明显下降，升高HDL—c。非诺贝特降TC、TG总有效率分别为90．8％和87．8％，升高HDL—c总有效率80％。治疗前后心率、血压、体重自身对照P〉0．05，两组组间t检验P〈0，05。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性。方法选取2017年6月—2018年5月我院收治的90例小儿哮喘患儿作为研究对象。采用数字表法将患者分为观察组和对照组，每组各45例。对照组采用常规药物治疗，观察组在此基础上，采用孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘患儿的临床疗效；症状消失时间、出院时间。结果观察组小儿哮喘患儿的临床疗效高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组症状消失时间、出院时间短于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性高，可有效控制炎症和缩短治疗时间。

简介：摘要：目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性。方法：选取 2017年 6月— 2018年 5月我院收治的 90例小儿哮喘患儿作为研究对象。采用数字表法将患者分为观察组和对照组，每组各 45例。对照组采用常规药物治疗，观察组在此基础上，采用孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘患儿的临床疗效；症状消失时间、出院时间。 结果：观察组小儿哮喘患儿的临床疗效高于对照组，差异具有统计学意义（P＜ 0.05）；观察组症状消失时间、出院时间短于对照组，差异具有统计学意 义（P＜ 0.05）。结论：孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性高，可有效控制炎症和缩短治疗时间。

简介：

简介：美国食品和药物管理局（FDA）于2011年2月17日发布警告称：特布他林禁用于防治早产，因为该药可能使孕妇产生严重的心脏问题，甚至死亡。

简介：有些茶叶常含有很高甚至超过1000mg／kg氟。这种茶常可使习惯饮茶的居民摄入过量氟引发饮茶型氟中毒。为预防此型氟中毒，研究了控制茶叶氟的方法。一种由羊骨炭提取的固氟剂可将含氟量超过1000mg／kg的茶叶氟固定75％左右。用此制剂对一批含氟为1032．12±48．55mg／kg茶叶处理，其水溶性氟被控制在300mg／kg以下。这种制剂可有效用于含氟特别高茶叶的处理。

简介：摘要研究显示，2型炎症及其相关细胞因子白细胞介素4、13等在特应性皮炎（AD）中起关键作用。Th2细胞及2型细胞因子是2型炎症反应的核心驱动因素，主要通过3条路径参与AD发病：加重皮肤屏障缺陷；激活和强化瘙痒反应；调节性T细胞（Treg）病理性重编程为Th2样Treg细胞，从而放大2型炎症反应。本综述探讨2型炎症与AD的关系，希望有助于优化治疗方案，为AD患者提供新的治疗选择。

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简介：摘要：本文主要研究了孟鲁司特钠颗粒剂的处方工艺设计、工艺研究、稳定性研究以及生产工艺和质量控制。首先分析了孟鲁司特钠的药理作用和临床应用，并指出了开发颗粒剂的重要意义。其次，设计了适宜的药物载体和配方，并在制备工艺设计中考虑了颗粒剂的制备效率和质量稳定性。针对制备过程中的关键问题，进行了优化工艺参数，确定了最佳的制备条件和工艺流程。评价了颗粒剂的物理稳定性和化学稳定性，并研究了其在不同条件下的储存稳定性和湿度敏感性等指标。最后，制定了质量控制标准，确保颗粒剂的质量稳定可控。整个研究过程旨在提供一种优化的孟鲁司特钠颗粒剂制备工艺，并为其进一步的临床应用提供技术支持。

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简介：摘要目的观察孟鲁司特钠联合特布他林雾化剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法对照组40例给予特布他林雾化剂超声雾化吸入，治疗组40例特布他林雾化剂超声雾化吸入加用孟鲁司特钠片。两组咳嗽症状消失后均停用特布他林雾化剂超声雾化吸入，治疗组继续服用孟鲁司特钠片，对照组改服盐酸特布他林片，总疗程12周。停药后随访3个月，观察咳嗽复发、症状缓解时间及不良反应情况。结果治疗组疗效明显优于对照组，差异有显著性意义(P<0.05);在咳嗽症状复发数、症状缓解时间和不良反应方面，治疗组均比对照组明显降低(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合特布他林雾化剂超声雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效好，副作用少。

简介：【摘要】目的：本文旨在研究小儿支气管哮喘患儿使用孟鲁斯特纳联合福莫特罗干粉吸入剂的临床疗效。方法：选取我院收治于2021.05-2022.05,1年间的小儿支气管哮喘患儿84例，按随机分组分为对照组和观察组各42例。对照组仅使用孟鲁司特钠进行治疗，观察组在对照组基础上加入福莫特罗干粉吸入剂进行治疗。对两组的免疫因子水平、炎症指标、临床疗效三项进行数据记录分析。结果：经治疗后，两组患儿综合情况均有好转，但观察组的免疫因子水平、临床疗效高于对照组，两组差异均具有统计学意义（P＜0.05），同时观察组不良反应发生率低于对照组，具有可比性，无统计学意义（P＞0.05）。结论：在小儿支气管哮喘的临床治疗中使用孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂的治疗方式能够帮助患儿改善临床症状、提高免疫功能、防止炎症发生概率，有一定疗效及推广应用价值。

简介：【摘要】：目的 研讨雾化吸入布地奈德及特布他林联合孟鲁斯特治疗哮喘急性发作的临床效果。方法 于2019年9月至2021年3月期间我院接治的85名哮喘急性发作患者，分为对比组（41名）和实验组（44名）。对比组行布地奈德及特布他林雾化吸入，实验组在对比组基础上加入孟鲁司特。将两种方法在临床中的使用效果展开对比，并分析。结果 实验组临床有效率97.7%（43/44）显著高于对比组85.4%（35/41）。比对差异显著（P

简介：【摘要】目的：罹患支气管哮喘患者治疗方案采用特布他林、孟鲁司特钠联合治疗，对促进患者炎症反应改善的效果探讨。方法：样本均收录于在我院治疗的支气管哮喘患者，共计收录80例，均收录于2021.4——2022.4，样本入组后行规范性分组，给予不同治疗方案，分别为对照组（特布他林行雾化吸入治疗）、观察组（特布他林联合孟鲁司特钠治疗）。统计组间患者炎症反应差异。结果：治疗前组间炎性因子水平无较大差异；治疗后两组指标均有改善，且各项指标均以观察组更优，P＜0.05。结论：罹患支气管哮喘患者治疗方案采用特布他林、孟鲁司特钠联合治疗，对促进患者炎症反应改善具有显著效果。

简介：【摘要】目的：讨论药物治疗小儿支气管哮喘患儿时福莫特罗干粉吸入剂与孟鲁司特钠联合方案的效果。方法：从我院于2021年4月-2022年4月收治的小儿支气管哮喘患儿中纳入92例为对象，抽签分成参比组、讨论组，46例/组，福莫特罗干粉吸入剂药物疗法用于参比组，福莫特罗干粉吸入剂与孟鲁司特钠联合方案用于讨论组，比较临床治疗效果。结果：讨论组患儿的疾病症状好转用时少于参比组，临床治疗总有效率高于参比组，组间对比有统计学差异，P＜0.05。结论：为快速减轻小儿支气管哮喘患儿的疾病痛苦，可通过联合使用福莫特罗干粉吸入剂、孟鲁司特钠药物进行治疗，有快速缓解疾病症状作用，效果确切。

简介：摘要目的观察超声引导下麦默通治疗乳腺良性肿瘤的临床护理效果。方法选取2011年7月-2014年9月我院收治的乳腺良性肿瘤患者29例，对其临床资料进行回顾性分析，观察我院超声引导下麦默通治疗乳腺良性肿瘤的临床护理效果。结果经过护理后，患者的心理状况趋于稳定，无严重的并发症情况发生，患者的对护理的效果较为满意。结论在超声引导下麦默通治疗乳腺良性肿瘤治疗中做好患者的心理护理，并且在治疗的过程中对患者实施全面护理干预不仅能够提高治疗的总有效率，还能够减少并发症情况的发生，提高患者对护理的满意程度，具有极强的临床推广价值，值得在临床中大力推广应用。

简介：摘要：目的 : 探讨参麦注射液联合 丹参注射液 治疗 冠心病心绞痛 的 临床效果 。方法： 应用医学样本勘验观察法 ，选取 2019 年 5 月 -2020 年 1 月 以来 我院 收治 60 例 冠心病心绞痛患者 的临床资料，按照治疗方法的不同 ，等 分为 对照组和观察组 ， 给予对照组丹参川芎嗪注射液治疗；观察组应用参麦注射液联合丹参注射液治疗 ， 临床观察两组 临床疗效及对血液流变学 结果 。结果： 观察组和对照组在临床疗效 优良率上数值对比分别为 96.67% （ 29 / 30 ）和 70.00% （ 21/30 ），有统计学意义 （ X2=9.621 ， P=0.012 ， P<0.05 ） 。观察组和对照组在血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原上差异显著 ， 有统计学意义（ P<0.05 ） 。 结论：参麦注射液联合 丹参注射液 治疗 冠心病心绞痛 的临床疗效 确切，且可显著改善患者 血液流变学 结果，提升治疗效果，值得临床实践中大力推广实施。

简介：摘要目的探讨麦默通微创旋切术治疗乳腺脓肿的临床效果。方法在超声引导下对20例乳腺脓肿患者行麦默通微创旋切术，并同时置管冲洗引流。结果20例乳腺脓肿均得到临床治愈，住院时间(8±0.03)天，病程短，手术损伤小，切口隐匿。术后随访3～9个月，无复发病例。结论麦默通微创旋切术治疗乳腺脓肿疗效满意，美容效果较好。