简介：摘要目的探讨对通脉颗粒微生物限度检查法验证。方法建立通脉颗粒的微生物限度检验方法。采用常规法对样品进行方法验证。结果五种规定试验菌的回收率均不低于70%，可用于通脉颗粒的微生物限度检验。结论确定采用常规法进行细菌数、霉菌和酵母菌数、大肠埃希菌检查。

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简介：摘要目的研究稳心颗粒治疗心律失常疾病的效果。方法试验对象某总队医院2014年1月-2016年3月收治的83例心律失常疾病患者。患者分组方法随机数字表法。83例患者分为常规组和中医治疗组两个组别。常规组给予常规抗心律失常药物；中医治疗组在常规组基础上加稳心颗粒。观察指标（1）心律失常治疗效果；（2）治疗前和治疗后患者心功能相关指标的差异。结果（1）中医治疗组相比于常规组心律失常治疗效果更高，X2检验结果P＜0.05；（2）治疗前两组心功能相关指标相似，t检验结果P＞0.05；治疗后中医治疗组相比于常规组心功能相关指标改善更显著，t检验结果P＜0.05。结论稳心颗粒治疗心律失常疾病的效果确切，可有效改善患者心功能，提升治疗效果，对患者预后有益，可借鉴。

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简介：颗粒细胞瘤（granularcelltumor，GCT）是一种临床少见的软组织肿瘤，可发生于身体任何部位，临床上以卵巢、头颈部、胃肠道多见，原发于乳腺者不多，容易发生误诊、误治。笔者报道甘肃省肿瘤医院收治的1例乳腺颗粒细胞瘤，并结合既往文献总结其临床病理特点，以期能够加深对本病的认识。

简介：目的分析研究复方山豆根颗粒剂的生产与质量控制方法.方法采用薄层色谱法定性鉴别复方山豆根颗粒剂中的山豆根、黄芪、鱼腥草.结果生产工艺具有可行性,质量可以控制且有保证.结论实验研制出的复方山豆根颗粒剂生产工艺与检验方法,可靠性高,可控制产品生产与质量.

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简介：摘要目的探讨头孢丙烯联合通窍鼻炎颗粒治疗急性鼻炎的临床效果。方法选取我院在2013年7月-2014年7月期间收治的106例急性鼻炎患者，按照治疗方法将患者分为2组，对照组与观察组，每组53例，对照组采用头孢丙烯给予治疗，观察组采用头孢丙烯联合通窍鼻炎颗粒治疗，对比两组临床疗效。结果观察组治疗效果明显优于对照组，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）；两组患者均未发生不良反应。结论头孢丙烯联合通窍鼻炎颗粒治疗急性鼻炎，安全有效，值得临床推广与应用。

简介：摘要目的对小儿宝泰康颗粒中浙贝母浸膏制备工艺进行研究。方法以总生物碱含量为指标，采用正交试验法考察浙贝母破碎程度、浸润时间、乙醇用量、提取时间等因素对总生物碱提取效果的影响；对浓缩浸膏加入稳定剂防止浙贝母总生物碱析出。结果结果表明，实验条件下浙贝母的较佳提取工艺条件为整粒浙贝母提取前用70％乙醇浸润4小时；加7倍量70％乙醇提取2次，每次1.5小时，过滤，滤液合并，回收乙醇并浓缩成浸膏；浓缩浸膏温度降至40℃以下，向浸膏中加入浸膏量0.1倍75%乙醇可防止浸膏在贮存过程中析出贝母碱。结论该浙贝母浸膏制备工艺合理，浸膏稳定剂安全可行。

简介：摘要目的研究醒脾养儿颗粒对小儿腹泻的临床治疗效果。方法选择2011年2月—2015年12月在我院进行诊治的腹泻患儿80例，随机分为观察组与对照组，每组各40例。对照组采用常规治疗，观察组联合采用醒脾养儿颗粒治疗，比较两组的腹痛停止时间、腹泻次数正常时间、大便细菌培养恢复正常时间、大便性状变稠时间、腹泻停止时间和大便镜检正常时间。结果观察组患儿的腹泻次数正常时间、大便性状变稠时间、腹痛停止时间、腹泻停止时间、大便细菌培养恢复正常时间和大便镜检正常时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论醒脾养儿颗粒对小儿腹泻具有较好的临床治疗效果，可以明显改善患儿的临床症状。

简介：摘要目的研究尿毒清颗粒对慢性肾功能衰竭的临床治疗效果。方法选择2011年2月—2015年12月在我院进行诊治的慢性肾功能衰竭患者80例，随机分为观察组与对照组，每组各40例。对照组采用常规治疗，观察组加用尿毒清颗粒治疗，分别于治疗前后检测两组的肌酐、尿素氮水平，比较两组的临床治疗效果。结果观察组的有效率为95.00%(38/40)，明显高于对照组的80.00%(32/40)(P<0.05)；两组治疗后的肌酐、尿素氮水平均明显降低(P<0.05)，且观察组更为明显(P<0.05)。结论尿毒清颗粒对慢性肾功能衰竭患者具有较好的治疗效果，可以有效降低患者的肌酐、尿素氮水平，延缓肾功能减退的速度，发挥保护肾脏的作用。

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简介：摘要目的研究养阴清咽颗粒的含量测定限度确定方法。方法采用高效液相色谱法对制剂中绿原酸进行含量测定并确定含量限度。结果绿原酸进样量范围在0.236μg～2.360μg之间峰面积与进样量线性关系良好。平均加样回收率为97.786%，RSD%=1.17%(n=6)。并通过六批样品确定制剂绿原酸的含量限度为1.0mg/g。结论该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，可为该制剂质量标准的制定提供参考。

简介：摘要目的采用高效液相色谱法测定一清颗粒中盐酸小檗碱含量。方法采用HPLC法，色谱柱大连依利特HypersilODSC18柱（4.6mm×250mm；5μm）；流动相甲醇-0.2%磷酸溶液-三乙胺（42580.1）；检测波长为345nm；流速1.0mL/min柱温为室温。结果小檗碱对照品进样量在3.9～62.4μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，小檗碱线性方程为y=38260x+13989，r=0.9996,平均回收率为97.23%～101.94%，RSD=0.79～1.99%；结论HPLC法测定一清颗粒中盐酸小檗碱含量,操作简单，结果准确,方法重现性好。

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简介：摘要目的建立肠炎沙门氏菌荧光纳米颗粒免疫层析法。方法首先制成肠炎沙门氏菌单抗-荧光纳米颗粒偶联物，以双抗体夹心模式制备沙门氏菌免疫层析试纸条。利用微型手持荧光检测仪读出质控线和检测线上的荧光信号，并利用荧光强度来半定量检测肠炎沙门氏菌。结果用所制备的试纸条对5属9种58株中的14株肠炎沙门氏菌的检测结果呈阳性，其它非肠炎沙门氏菌菌株检测结果呈阴性，试纸条灵敏度为2.4×104CFU/mL。用肠炎沙门氏菌免疫层析试纸条和标准法检测58份样品，两种方法的总符合率为86.2%。结论肠炎沙门氏菌荧光纳米颗粒检测试纸条为沙门氏菌的快速检测提供了极好的检测方法，具有广阔的应用前景。

简介：摘要目的观察伤科消肿颗粒的急性毒性及长期毒性可能造成对机体的毒性反应，为临床提供安全依据。方法用25g/kg的剂量灌胃小鼠进行毒性实验，观察小鼠的一般情况；用2.5g/kg、5g/kg、10g/kg每天灌胃大鼠，连续给药180天，停药后观察药物对大鼠生长发育以及血常规、血液生化指标、主要脏器病理形态影响。结果急性毒性实验小鼠无一死亡；小鼠1天内灌胃伤科消肿颗粒最大耐受量75g/kg；长期毒性实验结果显示，伤科消肿颗粒对大鼠生长发育以及血常规、血液生化指标、主要脏器病理形态与空白对照组比较均无明显差异。结论伤科消肿颗粒临床拟用量是安全的。

简介：摘要目的探究过敏性鼻炎采用通窍鼻炎颗粒的疗效。方法选取本院2014年2月-2016年4月的50例过敏性鼻炎患者，抽签其分为两组，对照组采用羟甲唑啉鼻喷剂治疗，观察组采用羟甲唑啉鼻喷剂+通窍鼻炎颗粒治疗。并对两组患者的疗效、症状积分与炎性因子水平进行对比。结果观察组患者的总有效率高于对照组（96%VS68%），（P<0.05）；两组治疗前症状积分与炎性因子水平的对比（P>0.05），经过治疗后，观察组症状积分与炎性因子水平明显比对照组低（P<0.05）；差异均有统计学意义。结论过敏性鼻炎采用通窍鼻炎颗粒的治疗显著，可使患者的病情与炎性因子水平有效改善。

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简介：摘要目的观察坤舒康颗粒对小鼠的镇痛、抗炎作用。方法将KM小鼠随机分为模型组、阳性药对乙酰氨基酚组、坤舒康高剂量组、中剂量组及低剂量组，每组10只。采用小鼠醋酸扭体实验观察坤舒康颗粒的镇痛作用；采用二甲苯诱导小鼠耳肿胀实验观察坤舒康颗粒的抗炎作用。结果与模型组相比，高剂量及中剂量坤舒康颗粒均能显著减少小鼠扭体反应次数（P＜0.01）；高剂量、中剂量及低剂量坤舒康颗粒均能显著抑制二甲苯导致的小鼠耳肿胀（P＜0.01）。结论坤舒康颗粒有较好的镇痛及抗炎作用。