简介:【摘要】目的验证利福平联合多西环素治疗布氏杆菌病的临床疗效。方法:研究期限选自2021年7月至2022年7月,纳入样本为上述时间段院内收治的布氏杆菌病患者86例,遵循“平行序贯”分组原则做小组安排,每组归入(n=43),其中,接受常规治疗+单纯多西环素片治疗方案的小组命名为参照组;接受常规治疗+利福平联合多西环素治疗方案的小组命名为研究组,并对相关数据展开收集整理,分析评比,做全情阐述。结果:两组收获效果相比、两种治疗方案相比,优劣差异显著,研究组更优(P<0.05)。具体可见于:患者发热消除时间、头疼消除时间、多汗消除时间、乏力消除时间、关节肿痛消除时间、治疗总体有效率方面。结论:通过对比实验发现,在针对布氏杆菌病治疗方案的选择中,采纳联合用药形式开展治疗效果更为理想,不仅临床疗效确切,还在消除患者临床症状、减轻患者痛苦、促进其康复方面价值显著,作用突出,值得广泛采纳,放心引用。
简介:【摘要】目的:观察多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌患者的效果观察。方法:选择2023年2月到2024年2月期间入本院就诊的晚期肺腺癌患者合计40例,通过“奇偶法”将其随机均分为对照组(常规治疗)与实验组(多西他赛联合顺铂治疗)。结果:实验组的治疗总有效率高于对照组,实验组的并发症发生率小于对照组,差别较大(P<0.05)。结论:运用多西他赛与顺铂的联合疗法治疗晚期肺腺癌患者,不仅可以提高治疗的有效率,还能减少并发症的出现概率。
简介:摘要目的初步评估在一个随机Ⅲ期临床试验中多西他赛联合卡培他滨用于晚期非小细胞肺癌二线化疗的疗效与安全性。方法符合入组标准的晚期非小细胞肺癌患者被随机分配至试验组(多西他赛75mg/m2,d1;卡培他滨1000mg/m2,bid,d1~14)或对照组(多西他赛75mg/m2,d1)。化疗每3周重复,不超过6个周期。每2周期按实体瘤疗效评价标准(RECIST1.1)评估客观疗效,安全性评价按美国国立癌症研究所通用毒性标准(NCI3.0)。主要研究终点为总生存时间(OS),次要研究终点为无进展生存时间(PFS)、疾病控制率(DCR)及安全性。结果自2007年11月至2012年12月在广西医科大学附属肿瘤医院化疗一科共入组50例患者,其中试验组26例,对照组24例。两组患者基线特征可比性良好。试验组与对照组中位化疗周期数分别为2.5和3.0(P=0.553)。两组中位随访时间均为12.0个月,试验组和对照组中位OS分别为8.9个月和5.8个月(P=0.158),中位PFS分别为5.2个月和1.8个月(P=0.021),疾病控制率(CR+PR+SD)分别为61.54%和66.67%(P=0.706)。非鳞癌患者试验组的疾病控制率更高(76.47%比14.29%,P=0.009)。两组不良反应发生率无明显差异,试验组有3例发生轻度手足综合征。结论初步分析显示多西他赛联合卡培他滨较多西他赛单药有相似的安全性,更长的PFS,OS有延长趋势,值得继续增加样本进一步研究,或寻找预测疗效的临床特征或生物标志指导治疗。
简介:摘要目的探讨动脉灌注吉西他滨和多西他赛治疗四肢骨和软组织恶性肿瘤化疗疗效和副反应的临床研究。方法24例四肢骨和软组织恶性肿瘤患者用储存疗法进行动脉灌注吉西他滨和多西他赛化疗。每3周重复,至少完成2周期。结果1例因药泵阻塞1个周期后行全身化疗,1例因置药泵处皮肤感染未行储存化疗。其余22例经药泵动脉化疗(2~4周期)共72个周期,化疗完全有效者8例,部分有效者10例,化疗反应无效的2例。结论使用储存疗法动脉灌注吉西他滨和多西他赛化疗在四肢骨和软组织恶性肿瘤的治疗中发挥了较好的作用,副作用能耐受,值得临床的进一步推广应用。