简介：摘要目的研究分析紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的护理效果。方法筛选2014年——2016年我院收治的晚期卵巢癌患者实施新辅助化疗治疗的患者107为本次研究对象，按照数字随机法分成两组，对照组采用常规护理，观察组患者实施优质护理，比较临床两组患者生活质量评分以及不良反应发生率。结果观察组患者的ORR率为53.71%，DCR率为87.04%；对照组患者的ORR率为41.51%，DCR率81.13%；观察组治疗效果明显高于对照组，P<0.05，具有统计学意义。观察组患者健康状况、生理功能、心理功能、社会功能得分均明显高于对照组；观察组患者接受治疗后生活质量明显优于对照组（P＜0.05）。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的护理效果显著，患者的生活质量得到显著提高，患者的治疗以从率提高，效果也较好，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的通过对恶性胸腔积液患者联合使用顺铂和香菇多糖，研究联合用药的临床治疗效果。方法选取47例2010年1月至2015年9月至我院进行诊治并接受住院治疗的恶性胸腔积液患者，分为对照组和观察组。对照组21例患者，给予顺铂胸腔灌注，观察组26例患者，于胸腔灌注顺铂3天后注入香菇多糖，治疗3周后对两组疗效、生存质量、不良反应进行评价。结果治疗后，对照组总有效13例，总有效率为61.9%（13/21），观察组总有效23例，总有效率为88.5%（23/26），两组之间具有统计学差异（P<0.05）；对照组患者生存质量改善12例，改善率为57.1%（12/21），观察组改善23例，改善率为88.5%（23/26），两组之间具有显著性差异（P<0.05）；治疗过程，对照组共发生不良反应36例次，观察组共发生39例次，两组之间无明显差异（P>0.5）。结论对恶性胸腔积液患者在引流的基础上使用顺铂联合香菇多糖进行治疗，不仅具有显著的临床治疗效果，可以明显改善患者的生存质量，而且无明显不良反应情况增加，患者可耐受，值得临床上研究应用。

简介：【摘要】 目的：探讨生姜贴敷预防肺癌顺铂化疗患者呕吐的效果。方法： 选取我院 2015年 1月～ 2017年 1月收治的非小细胞肺癌患者 60例，接受 GP或 NP方化疗，按随机数字表分为观察组和对照组，每组 30例。对照组给予昂丹司琼止吐，观察组在其基础上加用生姜贴敷，比较两组患者的恶心和呕吐控制效果。结果：两组患者均顺利完成化疗，观察组化疗后无恶心（ CR，完全缓解） 18例，轻度恶心（部分缓解， PR） 10例，中度恶心（轻度缓解， MR） 2例，重度恶心（ F，无效） 0例；对照组化疗后 CR10例， PR12例， MR6例， F2例。观察组化疗后恶心完全控制率和有效率均高于对照组，比较差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。观察组化疗后无呕吐（ CR） 22例，每日呕吐 1～ 2次（ PR） 6例，每日呕吐 3～ 5次（ MR） 2例，每日呕吐 5次以上（ F） 0例；对照组化疗后无呕吐（ CR） 13例，每日呕吐 1～ 2次（ PR） 10例，每日呕吐 3～ 5次（ MR） 6例，每日呕吐 5次以上（ F） 1例。观察组化疗后呕吐完全控制率和有效率均高于对照组，比较差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：生姜贴敷可有效预防和减轻肺癌顺铂化疗所致恶心、呕吐。

简介：目的构建慢性肾脏病（chronickidneydisease,CKD）C57BL/6小鼠模型,探索其小管损伤指标和间质纤维化程度随顺铂造模剂量的改变,为研究从AKI到CKD进展过程提供动物实验依据。方法将24只8周龄雄性C57BL/6小鼠随机平均分为对照组和低、中、高剂量顺铂模型组。模型组小鼠按5、7、10mg/kg顺铂腹腔注射给药,每周1次,连续注射4周构建模型。处死小鼠后,留取标本进行相关检测。检测血浆肌酐和24h尿蛋白排泌量来评估小鼠肾功能;PAS染色观察肾脏病理学变化;免疫组化检测肾损伤分子1（KIM-1）和尿液检测N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶（NAG）水平以评估肾小管损伤情况;免疫组化法检测肾脏CD3阳性T细胞和免疫荧光法检测F4/80阳性巨噬细胞浸润情况;天狼星红染色、免疫组化法检测胶原I和α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）表达以评估肾脏纤维化情况。结果与正常对照组相比,随着注射顺铂浓度的升高,小鼠肾脏损伤越明显,其中10mg/kg顺铂高剂量组最为显著。与对照组相比,顺铂高剂量组小鼠肾功能下降,表现为血浆肌酐浓度和24h尿蛋白排泌量显著升高（P〈0.05和P〈0.001）;肾小管上皮细胞坏死、空泡变性等病理学改变显著,肾组织KIM-1表达显著上升（P〈0.05）,尿NAG水平升高;肾组织浸润的CD3阳性T细胞和F4/80阳性巨噬细胞增多;肾组织天狼星红染色阳性胶原纤维区域显著增多（P〈0.001）,胶原I和α-SMA表达也明显增多（P〈0.01）,肾小管-间质发生纤维化。结论反复注射4周10mg/kg顺铂可诱导小鼠慢性肾功能不全模型,可为研究AKI向CKD的转化机制提供了新的实验模型。

简介：摘要目的对晚期乳腺癌治疗中长春瑞滨联合顺铂的效果和安全性进行探讨。方法选择我院2016年1月至2017年12月期间收治的晚期乳腺癌患者80例，按照随机数字表法将入选患者分为实验组和常规组，每组各40例。常规组患者化疗采用吉西他滨和顺铂，实验组患者化疗采用长春瑞滨和顺铂，统计并对比两组患者疗效、安全性。结果实验组患者总有效率为70.0%，与常规组的60.0%对比差异无统计学意义（P>0.05）。实验组患者不良反应发生率为30.0%，显著低于常规组的65.0%（P<0.05）。结论晚期乳腺癌治疗中长春瑞滨联合顺铂、吉西他滨联合顺铂两种化疗方法均能够收获显著效果，能够缓解病情、缩小病灶，但长春瑞滨联合顺铂方案安全性更高，患者不良反应少，具有较高推广价值。

简介：摘要目的探讨甲胎蛋白抑制顺铂诱导的肝癌细胞凋亡的分子机制。方法选用HepG2(甲胎蛋白阳性)和QSG-7701(甲胎蛋白阴性)两种常见肝癌细胞系。分别在HepG2细胞中转染甲胎蛋白干扰质粒和在QSG-7701细胞中转染甲胎蛋白过表达质粒，培养12、24、36和48 h后，采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测细胞增殖情况；在HepG2和QSG-7701细胞中分别干扰和过表达甲胎蛋白24 h后，加入凋亡诱导剂顺铂，采用流式细胞术检测甲胎蛋白对顺铂诱导的肝癌细胞凋亡的影响；采用蛋白质免疫共沉淀技术(CoIP)检测甲胎蛋白与转录因子维甲酸受体(RAR)的相互作用；运用染色质免疫共沉淀技术(ChIP)实验联合蛋白质印迹法验证甲胎蛋白表达水平对DNA损伤诱导转录基因1(DDIT1)表达的影响，以及甲胎蛋白和DDIT1对肝癌细胞凋亡的影响。统计学方法采用t检验。结果CCK-8结果显示，质粒转染12、24、36和48 h后，过表达甲胎蛋白的QSG-7701细胞相对增殖率分别较对照组升高28.7%±2.7%、49.8%±6.1%、65.8%±3.0%和79.3%±2.0%，而敲减甲胎蛋白后的HepG2细胞相对增殖率分别较对照组降低16.5%±6.1%、28.5%±5.7%、42.5%±1.7%和57.6%±3.8%，差异均有统计学意义(t＝3.978、4.357、3.461、3.636、2.858、2.446、3.233、4.492，P均<0.05)。流式细胞术结果显示，QSG-7701细胞过表达甲胎蛋白24和48 h后的细胞凋亡率较单独顺铂处理细胞24和48 h后分别降低46.3%±2.9%和47.7%±7.4%，HepG2细胞敲减甲胎蛋白24和48 h后的细胞凋亡率较单独顺铂处理细胞24和48 h后分别升高86.7%±4.0%和31.6%±10.5%，差异均有统计学意义(t＝3.543、3.893、2.336、2.561，P均<0.05)。CoIP实验结果显示，AFP与RAR能够发生相互作用。在HepG2细胞中敲减甲胎蛋白表达后，提取核蛋白发现RAR的入核较对照组增加；而在QSG-7701细胞中过表达甲胎蛋白后，RAR的入核较对照组减少。ChIP实验结果显示，AFP能够调控DDIT1表达。敲减甲胎蛋白的HepG2细胞中DDIT1表达量高于对照组，而过表达甲胎蛋白的QSG-7701细胞中DDIT1表达量低于对照组。转染DDIT1后，HepG2和QSG-7701细胞凋亡率分别较对照组上升53.1%±4.0%和73.3%±6.4%，差异均有统计学意义(t＝3.462、3.012，P＝0.009、0.017)。在QSG-7701细胞中，过表达甲胎蛋白后细胞凋亡率较单独加入顺铂下降46.6%±4.8%，过表达甲胎蛋白＋顺铂＋过表达DDIT1后细胞凋亡率较过表达甲胎蛋白＋顺铂上升43.6%±2.7%，差异均有统计学意义(t＝2.833、2.545，P＝0.018、0.029)。在HepG2细胞中，敲减甲胎蛋白后的细胞凋亡率较单独加入顺铂上升73.3%±6.1%，敲减甲胎蛋白＋顺铂＋敲减DDIT1后的细胞凋亡率较敲减甲胎蛋白＋顺铂下降32.7%±3.7%，差异均有统计学意义(t＝2.497、2.773，P＝0.032、0.020)。结论甲胎蛋白能够通过与转录因子RAR相互作用，抑制其下游基因DDIT1表达，不仅促进肝癌细胞增殖，还可增强肝癌细胞的抗凋亡能力，削弱顺铂对肝癌细胞的促凋亡作用。

简介：摘要目的探讨培美曲塞联合顺铂在非小细胞肺癌治疗中的应用效果。方法收集2015年9月至2017年9月我院收治的非小细胞肺癌患者78例，采用随机数字法分为两组，39例患者使用吉西他滨联合顺铂进行治疗，作为对照组，39例患者使用培美曲塞联合顺铂进行治疗，作为观察组，比较两组患者治疗效果和不良反应发生率。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组，P<0.05；两组患者不良反应发生率组间差异无统计学意义，P>0.05。结论培美曲塞联合顺铂可有效提高非小细胞肺癌治疗效果，其疗效优于吉西他滨联合顺铂化疗方案，且无明显其他不良反应，安全性良好，值得推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨KIM-1对急性肾损伤早期发生、发展的表达及意义研究。方法实验组小鼠腹腔注射顺铂，以造成急性肾损伤模型，空白对照组给予等量0.9%氯化钠溶液（生理盐水），模型成立后用戊巴比妥钠麻醉小鼠，并对各组动物的肾脏组织进行病理学检查和蛋白水平检测。结果肾脏病理结果显示，模型组小鼠肾脏损伤因子阳性表达显著增高，对照组小鼠肾脏损伤因子阳性表达相对于模型组显著减少，且差异具有统计学意义（P＜0.05），蛋白结果和病理免疫组化结果一致。结论KIM-1在健康人体内表达量很低，而在肾组织遭受损伤后KMI-1在体内表达水平明显升高，故KIM-1是种可靠的早期检测肾损伤的生物学指标。

简介：摘要目的观察静脉胸腔引流联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法选取73例恶性胸腔积液患者，随机分为两组观察组(40例)行胸腔静脉引流，对照组(33例)行常规胸腔穿刺引流，两组抽液后均注射0.9％生理盐水50mL，顺铂50mg／m2，0.2％利多卡因10ml。观察两组治疗前后疗效及毒副反应情况。结果观察组有效率为70.0％，对照组有效率为57.6%，两组间差异具有统计学意义(P<0.05)；毒副反应，治疗组发热2例，轻微胸痛3例，恶心呕吐2例，外周血白细胞轻度减少4例，对照组发热3例，轻微胸痛4例，恶心呕吐2例，外周血白细胞轻度减少5例。两组均未见其他不良反应。结论胸腔静脉引流联合注射顺铂治疗恶性胸腔积液临床疗效良好，可推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨并分析多西他赛联合顺铂治疗晚期胸腺癌的临床疗效及不良反应。方法以于2016年1月—2017年1月在我院接受治疗的64例晚期胸腺癌患者作为研究对象，回顾性分析其临床资料，将其随机分为正常组和研究组两组，每组32例，研究组采用多西他赛联合顺铂治疗方法，正常组采用常规治疗方法。统计并分析其临床资料，对两组患者在治疗前后的生存情况、治疗效果及不良反应的情况等进行探讨。结果通过对两组患者的治疗效果进行统计，研究组中，治疗效果好的有28例，治疗效果中等的有3例，治疗效果差的有1例。正常组中，治疗效果好的有20例，治疗效果中等的有8例，治疗效果差的有4例；研究组出现的不良反应比较轻微，正常组出现的不良反应较为明显；疾病类型Ⅲ期、接受放疗、接受手术的患者的生存时间能够被明显延长。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期胸腺癌的临床治疗效果更好，且不良反应较少，可以有效地延长患者的生存时间，有必要在临床上进行广泛应用。

简介：目的：观察长春瑞滨（盖诺）联合顺铂（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副作用。方法：42例经病理或细胞学诊断为非小细胞肺癌患者，采用国产长春瑞滨25mg／m^2，第1、8天静滴；顺铂（DDP）60-80mg／m^2，第1～3天静滴，28d为1个周期。结果：CR3例，PR15例，SD16例，PD8例，总有效率（CR＋PR）42．9％。主要毒副反应为白细胞减少及胃肠反应。结论：长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效确切，毒副反应可耐受。

简介：

简介：

简介：1临床资料患者，男，55岁，主因“低热7月余，心包恶性间皮瘤确诊半个月”为主诉于2010年3月17日入我院，该患者于2009年8月出现低热，体温37．6℃，伴乏力盗汗，于当地医院行心脏彩超检查示心包积液，当时诊断为结核病，行抗结核治疗，半月后出现呼吸困难，复查彩超示心包积液，心电图出现频发房早，陈发房扑。

简介：目的观察长春瑞宾（商品名盖诺）（NVB）、顺铂（PDD）联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及毒副反应。方法自2001年8月至2007年8月对96例中晚期NSCLC患者采用长春瑞宾联合顺铂进行化疗：长春瑞宾25～30mg／m^2静脉推注，第1、8天；顺铂总量80～100mg／m^2，分3d静脉滴注。28d为一化疗周期，每例患者至少化疗2个周期。结果全组总有效率为46．9％，其中初治有效率为50．7％、，复治有效率为36．0％；Ⅲa期、Ⅲb期、Ⅳ期有效率分别为53．6％、47．8％及36．4％；肺鳞癌和腺癌的有效率分别为46．2％和47．7％。化疗毒副反应主要是骨髓抑制、消化道反应及静脉炎。结论长春瑞宾联合顺铂（NP方案）治疗非小细胞肺癌疗效较好，毒副反应较轻。

简介：摘要目的探究替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取2011年10月~2016年10月期间就诊及治疗的48例晚期胃癌患者作为研究对象，按照随机数字表法分为两组，每组各有24例患者，对对照组给予顺铂化疗，对实验组给予替吉奥胶囊联合顺铂治疗，分析两组患者的效果。结果实验组患者的治疗总有效率（83.33%）与对照组患者（54.17%）相比，组间差异明显（p<0.05），实验组患者的口腔黏膜炎、恶心、腹泻、呕吐、白细胞减少、骨髓抑制等不良反应总发生率（25.00%）与对照组患者（41.67%）相比，组间差异明显（p<0.05）。结论对晚期胃癌患者实施替吉奥胶囊联合顺铂治疗的临床效果较好。

简介：摘要目的探讨替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的有效性。方法随机选取2018年4月-2019年4月收治治疗的晚期胃癌患者共60例，将这些患者分为研究组和对比组，每组30例。研究组患者利用替吉奥胶囊联合顺铂治疗，对比组患者实施替吉奥胶囊治疗，对两组患者的治疗有效性加以观察和对比分析。结果研究组患者近期的治疗效果相对比对比组更高，两组治疗效果对比差异比较明显(P＜0.05)。研究组的临床收益率相对比对比组患者更高，两组对比差异有统计学意义(P＜0.05)。结论替吉奥胶囊联合顺铂对晚期胃癌患者治疗的时候，其治疗效果更加明显，患者的治疗较为可靠，患者治疗的安全程度也明显较高。