简介:摘要目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床效果。方法选取来我院进行治疗的晚期食道癌患者100例进行研究,将入组患者按照不同的化疗方案分为观察组和对照组两组,每组50例。观察组患者给予紫杉醇联合顺铂进行化疗治疗,对照组患者给予5-氟尿嘧啶联合顺铂进行化疗治疗。结果观察组患者的临床治疗总有效率及稳定率均显著高于对照组患者,P<0.05比较差异具有统计学意义。观察组患者的平均生存期为(10.66+4.92)个月,显著长于对照组患者的(6.72+3.50)个月,P<0.05比较差异具有统计学意义。结论紫杉醇联合顺铂化疗治疗晚期食道癌,能够显著的提高患者的临床治疗有效率,显著延长患者的生存期,临床效果较好。
简介:摘要目的评价国产吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌术后的疗效和不良反应。方法回顾性分析2006年1月~2008年12月我院收治的126例非小细胞肺癌手术患者的化疗方案,吉西他滨800mg/m2静脉滴注,第1,8天;长春瑞滨20mg/m2静脉滴注,第1,8天,分别联合顺铂20mg/m2第1~3天静滴,21天为1周期,所有患者均接受至少3个周期治疗;76例采用GP方案组(采用吉西他滨联合顺铂治疗),50例采用NP方案组(采用长春瑞滨联合顺铂治疗);术后6月后行胸部CT和腹部B超检查,观察肿瘤有无复发,比较两组的有效率及毒副反应。结果GP组术后半年的有效率略高于NP组,两组的主要毒副反应均为骨髓抑制和胃肠道反应,两组血小板减少,白细胞减少,贫血,肝肾功能损害,恶心呕吐的发生率比较,无显著差异。结论国产吉西他滨联合顺铂治疗肺癌术后辅助治疗近期疗效较好,毒副反应小。
简介:摘要目的探究为宫颈癌患者实施调强放疗()并联合使用药品顺铂所获得的临床疗效。方法择取2010年1月到2015年2月这五年间在我院进行宫颈癌治疗的50例患者,按照不同治疗方式进行如下分组25例患者归入对照组,全部实施调强放疗;25例患者归入研究组,全部在调强放疗的基础上同步使用顺铂治疗。术后随访,对比治疗效果。结果就临床疗效而言,研究组的治疗总有效率是96%,对照组是92%,对照组稍逊于研究组但差距不大,P>0.05,统计学无差异。就肿瘤复发率而言,研究组是8%,对照组是32%;就五年生存率而言,研究组是80%,对照组是52%;就不良反应而言,研究组是36%,对照组是68%,研究组均远远优于对照组,P<0.05,统计学有差异。结论相较于单纯的调强放疗,联合使用顺铂进行同步治疗具有更为显著的用药效果,临床推荐宫颈癌患者进行同步治疗。
简介:摘要目的探讨并分析联合应用培美曲塞和顺铂治疗非小细胞肺癌的治疗效果。方法随机将我院自2012年1月-2013年11月所收治的66例非小细胞肺癌患者分为两组,即病例数各为33例的研究组与对照组,对照组仅用培美曲塞进行治疗,研究组患者联合应用培美曲塞和顺铂治疗,比较分析两组患者治疗效果。结果经治疗,研究组治疗总有效率为24.2%,对照组治疗总有效率为6.1%,两组数据比较差异显著,具有统计学意义,即P<0.05。结论通过本次研究结果的分析可知,在非小细胞肺癌的临床治疗中,联合应用培美曲塞和顺铂治疗,所产生的毒副作用较轻,且患者受耐性较好,可获得良好效果,值得应用于临床并推广。
简介:摘要目的探讨多西他赛联合顺铂和氟尿嘧啶治疗胃癌的临床疗效及毒副反应。方法选取本院2012年3月~2014年3月收治的54例胃癌患者作为研究对象,采用多西他赛联合顺铂和氟尿嘧啶对54例胃癌患者进行治疗,治疗周期至少为2个,并按WHO标准对其治疗效果进行评价。结果54例患者通过治疗后发现,其中完全缓解6例,部分缓解23例,治疗总有效率为53.7%。对药物的毒副反应进行研究发现,其具有多样性,患者均可耐受,经处理后发生率降低,程度减轻。结论多西他赛联合顺铂和氟尿嘧啶治疗胃癌,相对于其他治疗方法而言,临床疗效较高,毒副反应均在可耐受范围内,值得应用于临床实践中去。
简介:目的紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效及安全性分析。方法选取2008年6月-2010年6月我院收治的50例晚期卵巢癌患者并分为对照组(单纯紫杉醇化疗)和实验组("紫杉醇+顺铂"化疗),对两组患者治疗效果进行综合比较。结果实验组总有效率(75.0%)明显高于对照组(30.8%)(P<0.05);实验组患者中位生存期为34.6月、3年生存率达到45.8%,高于单纯紫杉醇化疗组(26.8月、30.8%),但不具有统计学差异。实验组患者出现呕吐、恶心等药物不良反应的发生率(25.0%)低于对照组患者(26.9%)(P>0.05)。结论紫杉醇联合顺铂化疗晚期卵巢癌效果确切,能有效延长患者生存期,值得临床广泛应用。
简介:摘要目的观察艾迪注射液与顺铂联合治疗肺癌胸水的临床效果。方法选取我院收治的肺癌胸水患者64例,采取数字随机法分成观察组和对照组,对照组采取顺铂治疗,观察组在对照组基础上,采取艾迪注射液治疗,比较两组临床效果。结果观察组总有效率75.00%,对照组总有效率50.00%,观察组患者近期临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总毒副作用发生率53.13%,对照组总毒副作用发生率87.50%,观察组毒副作用的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组优良率65.63%,对照组优良率40.63%,观察组患者生活质量优良率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾迪注射液与顺铂联合治疗肺癌胸水的临床效果显著,并且用药安全,是值得推广的治疗方法。
简介:摘要目的探究吉西他滨与顺铂联合用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果。方法择取2014年7月到2016年7月期间由笔者所在医院收治的64例晚期NSCLC患者,按照治疗方案的不同分组行“培美曲塞+顺铂”治疗的32例患者归入对照组,行“吉西他滨+顺铂”治疗的32例患者归入研究组。组间对比治疗效果及相关指标。结果疗效研究组56.25%,对照组50%;不良反应率研究组81.25%,对照组87.5%,两组无统计学差异(P>0.05)。结论“吉西他滨+顺铂”具有与“培美曲塞+顺铂”相近的疗效和安全性,临床可放心用于治疗晚期NSCLC。
简介:本组21例患者中有效率为52.4%,有2例患者化疗后接受手术治疗,据报道TXT治疗晚期胃癌单药有效率为17%~24%[5]
简介:摘要目的观察丁香、砂仁止吐方脐贴对缓解顺铂化疗所致胃肠道化疗反应的临床效果。方法将95例顺铂化疗患者分为观察组48例,对照组47例。两组均采用常规止呕治疗,盐酸格拉司琼针剂止呕治疗,分别于化疗前后各静脉推注1次,3mg/次;观察组另外加用丁香、砂仁止吐方脐部穴位贴敷疗法,从化疗当天开始,每天上午下午各1次,共7天为一个疗程。结果对照组有效率为59.57%,观察组有效率为85.41%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁香、砂仁止吐方脐部穴位贴敷疗法可降低顺铂联合化疗后恶心的发生,并将呕吐的发生率控制在较低水平,提高患者生活的质量,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法病理学确诊的初治、复治晚期NSCLC患者79例,多西他赛75mg/m2静脉滴注d1,顺铂30mg/m2静脉滴注d1-3,21天为1个周期,化疗2个周期后按WHO标准评价疗效及不良反应。结果所有患者均完成2周期以上化疗,总有效率45.57%,初治组有效率58.54%,复治组有效率28.95%,中位生存期10.2个月。主要不良反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发及乏力,不良反应均可耐受。结论多西他赛联合顺铂一线或二线治疗晚期NSCLC疗效好,不良反应小,耐受性好,可广泛应用于临床。
简介:摘要目的探究吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床效果及不良反应,为今后的临床工作提供参考依据。方法选取2009年1月~2011年1月来我院进行乳腺癌治疗的80例乳腺癌患者为研究对象,按照治疗方式的不同,分为对照组与观察组,每组40例。对照组给予长春瑞滨联合顺铂治疗,观察组给予吉西他滨联合顺铂治疗,观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果两组患者经治疗后的总有效率比较χ2=0.0494(p=0.8241);两组患者治疗后的副反应情况静脉炎比较χ2=15.3284(p=0.0001);WBC减少比较χ2=1.8441(p=0.1745);血小板减少比较χ2=0.0638(p=0.8006);胃肠反应比较χ2=0.8163(p=0.3663)。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效显著,同时能降低患者治疗期间的不良反应,值得临床推广使用。
简介:摘要目的观察比较恩度联合顺铂胸、腹腔灌注与单用顺铂治疗恶性胸、腹腔积液的有效性和安全性。方法选取2015年9月-2017年1月期间住院治疗的46例恶性腹水患者,随机分为观察组(恩度联合顺铂胸腹腔内灌注治疗)和对照组(腹腔内单纯使用顺铂灌注治疗),每组各23例,观察比较两组治疗效果。结果治疗组显效15例(65.21%),有效6例(26.08%),无效2例(8.71%),总有效率高达91.29%。对照组显效10例(43.48%),有效7例(30.43%),无效6例(26.09%),总有效率为73.91%。且经统计学处理后差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩度联合顺铂胸、腹腔灌注治疗恶性胸腹水与单用顺铂治疗恶性胸、腹腔积液单用相比,可显著提高总有效率,改善生活质量,延长患者的生存时间,并且不会增加化疗的毒副作用。