简介：摘要目的探究紫杉醇与顺铂联合用于晚期食道癌患者治疗的临床价值方法将我院肿瘤科治疗的80例晚期食道癌患者随机分为实验组与对照组。予实验组TP方案化疗，予对照组PF方案化疗。在两组均接受两个疗程后，分别评估两组患者的临床疗效及不良反应出现情况，并进行比较。结果（1）实验组治疗的有效率为70%，对照组为42.5%，组间差异有统计学意义（p＜0.05）。（2）两组患者的不良反应主要有脱发、骨髓抑制及消化道反应，组间差异无统计学意义（p＞0.05）。结论紫杉醇联合顺铂用于治疗晚期食道癌临床疗效好，且不良反应小，值得临床推广。

简介：摘要目的通过比较培美曲塞二钠联合顺铂化疗方案与紫杉醇联合顺铂化疗方案在治疗晚期肺腺癌效果中的差异，探讨美曲塞二钠联合顺铂治在治疗晚期肺腺癌中的作用。方法以我院2010年3月至2011年3月间收治的200例患者为研究对象，随机分为两组观察组100人和对照组100人，观察组予培美曲塞二钠联合顺铂治疗；对照组予紫杉醇联合顺铂治疗。比较两组患者临床疗效及不良反应之间的差异，作统计学对比分析。结果观察组患者临床疗效显著，有效率较对照组高，差异有统计学意义((P<0.05)；两组患者不良反应症状轻微可控，在不良反应率方面的差异无统计学意义(P>0.05)。结论培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效显著，安全性较好，可作为晚期肺腺癌治疗的重要选择。

简介：摘要目的探讨盐酸伊立替康联合顺铂方案治疗宫颈癌的临床疗效。方法选自2014年1月至2015年1月我院收治的宫颈癌IIB期患者40例，采取平均分成2组的方式，分别命名为观察组和对照组。对照组患者采用盐酸伊立替康治疗，对观察组患者采用盐酸伊立替康联合顺铂治疗。结果观察组患者4个疗程生活质量评分高于对照组患者，且4个疗程治疗的有效率显著高于对照组患者。结论盐酸伊立替康联合顺铂方案治疗宫颈癌疗效显著，可进行临床推广。

简介：摘要目的研究非小细胞肺癌采用培美曲塞联合顺铂治疗的临床效果。方法此次研究所选择的基本对象为2016年2月-2017年3月来我院实施治疗的病患中选取51例，将其随机分为两组，其中A组26例病患给予培美曲塞联合顺铂进行治疗，而B组25例病患仅给予培美曲进行治疗，对比两组病患的临床治疗效果。结果对比两组病患的治疗效果，所有病患均已完成治疗，在治疗过程中无1例死亡病例出来，其中A组PR、SD、PD各为3例、19例、4例，B组PR、SD、PD各为1例、16例、8例，对比两组病患的DCR，A组为84.62%，B组为68.00%，数据有较大的差异，统计学有对比意义P＜0.05。结论对于非小细胞肺癌病患采用培美曲塞联合顺铂治疗法进行治疗能够帮助病患控制病情，病患的耐受性也较佳，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探索顺铂致肾间质纤维化的分子机制，为肾间质纤维化防治提供新思路。方法使用8周龄C57BL/6雄性无特定病原体级小鼠建模，将小鼠分为顺铂组和生理盐水组，每组6只，分别于第0、7、21天腹腔注射顺铂溶液（10 mg/kg）或生理盐水，第28天时处死小鼠，取肾组织行RNA Illumina高通量测序、实时定量PCR、Western印迹、Masson染色及生物信息学分析。结果通过实时定量PCR、Western印迹及Masson染色等验证，顺铂诱导的小鼠肾间质纤维化模型成功建立。RNA Illumina高通量测序结果显示，与生理盐水组相比，顺铂组差异表达长链非编码RNA（long noncoding RNA，lncRNA）有387个，通过实时定量PCR验证排名前两位差异表达lncRNA的表达，趋势均与测序结果一致；差异表达mRNA 2 427个，其中补体C3在差异表达mRNA中排位第一。对测序结果行生物信息学分析，通过基因本体（GO）富集分析发现，与免疫相关的多个条目排位前20内；通过京都基因和基因组数据库（KEGG）富集分析发现，系统性红斑狼疮通路排位第一（ko05322，Q=3.4E-17），其中包含了补体级联反应通路。通过实时定量PCR验证发现，与生理盐水组比较，顺铂组补体C1q、C2、C3和C4 mRNA表达均升高（均P<0.05），与测序结果一致。结论小鼠周期性腹腔注射顺铂可诱导肾间质纤维化模型，该模型中肾脏补体通路活化。

简介：摘要目的探讨miR-485-5p通过PI3K/Akt-PAK1信号通路对结肠癌细胞顺铂耐药的影响。方法构建LoVo/DDP细胞株，将建LoVo/DDP细胞株分为NC组(未做转染处理)、miR-485-5p mimics组(转染miR-485-5p mimics)、miR-485-5p inhibitors组(转染miR-485-5p inhibitors)、IPA-3组(采用IPA-3干预)和miR-485-5p mimics+IPA-3组(采用miR-485-5p mimics和IPA-3转染和干预)，均给予0、3和5 μmol/L顺铂处理。结果20例患者中，miR-485-5p阴性为85.0%(17/20)，阳性为15.0%(3/20)；PAK1阴性为20.0%(4/20)，阳性为80.0%(16/20)，miR-485-5p在结肠癌组织中的表达低于癌旁组织中的表达(P<0.05)；人结肠癌细胞系LoVo、SW620、HCT116、SW480中miR-485-5p表达均低于正常肠黏膜细胞(P<0.05)；LoVo/DDP中的miR-485-5p表达明显低于LoVo(P<0.001)；在3 μmol/L和5 μmol/L顺铂的作用下，LoVo/DDP细胞活力高于LoVo(P<0.001)，凋亡率低于LoVo(P<0.001)；miR-485-5p mimics组中细胞存活率低于miR-485-5p inhibitors组(P<0.001)；与Mimics NC组相比，过表达miR-485-5p显著下调野生型PAK1报告基因的荧光素酶活性(P<0.001)；miR-485-5p mimics组中的P-PI3k、P-Akt、PAK1水平均显著低于miR-485-5p inhibitors组(P<0.001)；miR-485-5p mimics组、IPA-3组、miR-485-5p mimics+IPA-3组中细胞存活率明显低于NC组(P<0.001)，miR-485-5p mimics+IPA-3组中细胞存活率较miR-485-5p mimics组相比显著降低(P<0.001)。结论上调miR-485-5p通过PI3K/Akt-PAK1信号通路逆转结肠癌顺铂耐药，提示过表达miR-485-5p或者抑制PI3K/Akt-PAK1信号通路可以改变结肠癌顺铂治疗中的顺铂疗效。

简介：摘要目的探讨吉西他滨与顺铂联合应用治疗48例耐药晚期胃癌的疗效；分析吉西他滨与顺铂联合应用的治疗价值。方法选取2012年3月一2014年10月在我院治疗的耐药晚期胃癌患者共48例，随机分为观察组24例(应用吉西他滨与顺铂联用方案)和对照组24例(应用卡培他滨与顺铂联合方案)，回顾性分析两组患者的临床效果，结果观察组总缓解率为58.10%；对照组总缓解率为52.6%，P>0.05，无显著差异；观察组不良反应发生率为17.60%。对照组不良反应发生率为40.20%，经统计分析，P<0.05，差异存在显著性。结论吉西他滨与顺铂联合应用是耐药晚期胃癌的较为安全有效的化疗方案。

简介：

简介：目的评价国产长春瑞滨（NVB，商品名盖诺）联合顺铂（DDP）治疗晚期转移性乳腺癌的临床疗效和毒副反应。方法32例晚期转移性乳腺癌患者采用长春瑞滨25mg／m^2，静脉滴注，第1天，第8天；DDP30mg／m^2，静脉滴注，第1～3天。21d为1周期，2周期后评价疗效。结果全组均可评价，CR4例，PR14例。有效率（RR）为56，25％。剂量限制性毒性为骨髓抑制，外周静脉炎的发生率亦较明显。结论NP对晚期转移性乳腺癌有较高疗效，毒副反应可耐受。

简介：摘要目的探讨顺铂联合吉西他滨治疗非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法选取非小细胞肺癌患者60例，随机分为两组，使其有可比性。对照组患者给予顺铂联合环磷酰胺及阿霉素进行治疗；观察组患者给予顺铂联合吉西他滨进行治疗。对两组患者治疗效果及不良反应进行评价和比较。结果观察组患者完全缓解率和有效率分别为16.67%和83.33%，明显高于对照组6.67%和46.67%的比例，两组比较差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者不良反应发生率与对照组差别不大，两组比较无统计学意义（P＞0.05）。结论对非小细胞肺癌患者采取顺铂联合吉西他滨联合治疗与顺铂联合环磷酰胺和阿霉素相比在取得更好的治疗效果的同时不会增加其不良反应的发生，是一种良好的治疗非小细胞肺癌的化疗方案。

简介：

简介：摘要目的分析培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床效果。方法择取自2015年4月—2016年4月期间在本院进行非小细胞肺癌治疗的病患86例，根据治疗方法将所有病患分为分析组和参照组。分析组病患43名，对本组病患施行培美曲塞结合顺铂治疗方案；参照组病患43名，对本组病患施行吉西他滨结合顺铂治疗方案。比较分析两组病患的治疗效果以及评价疗效的相关参考指标。结果经过治疗后，分析组病患的整体治疗有效率、整体疾病的控制率分别为11.62%、90.70%；参照组病患的整体治疗有效率、整体疾病的控制率分别为2.33%、72.09%。同时，分析组病患发生不良反应的概率比参照组低。通过比较以上两组数据，发现组间存在明显的差别，具有统计学意义（P<0.05）。结论相对于西他滨结合顺铂治疗非小细胞肺癌，培美曲塞结合顺铂治疗整体有效率更高，不仅能够减少不良反应的发生，而且可以使病患的疾病得到很好的控制，对病患的康复带来很大的帮助，具有临床推广的价值。

简介：摘要目的探讨尼妥珠单抗联合顺铂治疗晚期口腔癌的疗效。方法选取2017年3月-2018年3月我院60例晚期口腔癌患者为研究对象，依据治疗措施不同分为两组，对照组使用顺铂化疗，观察组在对照组基础上用尼妥珠单抗，对比两种方案短期效果情况。结果观察组所得有效率56.67%，疾病控制率96.67%高于对照组所得16.67%、66.67%，统计学有意义（P＜0.05）。结论尼妥珠单抗联合顺铂治疗晚期口腔癌的短期疗效显著，提高了疗效，安全性高，值得应用。

简介：摘要目的探究与分析紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌肺转移疗效观察。方法选取我院自2013年1月至2014年2月收治的38例乳腺癌肺转移患者，对其采用紫杉醇联合顺铂治疗，观察该组患者的临床疗效。结果该组患者经治疗后完全缓解14例（36.84％），部分缓解11例（28.94％），稳定10例（26.31％），进展3例（7.89％），总有效率65.79％。该组患者中出现了3例白细胞水平下降（7.89％），2例血小板下降（5.26％），8例出现了恶心呕吐（21.05％），4例出现肌肉酸痛（10.53％），4例出现了肝功能损害（10.53％），经过对症治疗后可缓解症状。结论采用紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌肺转移的临床疗效显著，安全性较高，值得推广。

简介：摘要目的探讨减轻和预防长春瑞宾加顺铂联合化疗非小细胞肺癌毒副作用的护理。方法对48例非小细胞肺癌病人在化疗期间毒副作用、一般情况进行了观察、预防和处理。结果通过一系列的护理干预，减少了并发症的发生，确保了化疗计划的顺利完成。结论长春瑞宾联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效较好，加强化疗期间的护理，就可以保证化疗方案的顺利完成。

简介：目的研究紫杉醇联合顺铂双周治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法晚期非小细胞肺癌患者32例，紫杉醇150mg/㎡，d1，3h静滴；顺铂30mg/(㎡·d)，d1-d3，14天为一周期。化疗2周期以上，然后按RECIST标准评价临床疗效和毒副反应。结果32例患者均可评价疗效，CR2例，PR13例，SD12例，PD5例，总有效率46.8%，主要的毒副反应为骨髓抑制、肌肉酸痛、恶心呕吐等，患者均可耐受。结论紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌是一种疗效较高，毒副作用可耐受的化疗方案，值得进一步研究。

简介：目的探讨自噬在顺铂心脏毒性损伤中的调控作用。方法采用顺铂处理心肌细胞,通过检测LC3、P62观察自噬的变化;通过阻断自噬,观察心肌细胞经顺铂处理后细胞活力的变化,并通过TUNEL染色检测细胞凋亡情况。结果采用顺铂分别处理原代新生大鼠心肌细胞（Neonatalratcardiomyocyte,NRCM）和H9c2细胞系,观察到LC3-II的增加和P62蛋白的下调,表明顺铂可显著诱导心肌细胞自噬。采用自噬抑制剂氯喹或3-MA联合顺铂处理细胞后,发现细胞活力较单纯顺铂处理组显著下调。TUNEL染色结果显示,联合处理组细胞凋亡率较单纯顺铂处理组显著上调。结论顺铂诱导心肌细胞自噬,阻断自噬增强顺铂对心肌细胞的损伤作用。

简介：培美曲塞二钠自2005年12月在中国上市应用以来，以其良好的疗效越来越受到关注。我科于2008年4月-2008年9月应用培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期癌症患者10例，现将该药不良反应发生情况及护理经验总结如下。

简介：摘要目的分析紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌患者的临床效果。方法选取我院于2016年7月~2018年1月期间接收的80例，结合随机数字表法分为实验组和参照组，每组患者各40例；实验组采取紫杉醇联合顺铂的治疗方法，参照组单独采取顺铂的治疗方法，对比两组患者的临床效果。结果参照组单独采取顺铂治疗方法，实验组采取紫杉醇联合顺铂的治疗方法，对比分析两组患者的临床效果，两组患者较治疗前有显著的效果，紫杉醇联合顺铂治疗比单独采取顺铂治疗更具有优势（P<0.05），具有统计学意义。讨论紫杉醇联合顺铂治疗可有效缓解食道癌患者的临床症状，取得了颇为显著的治疗效果，该治疗方法值得在临床中广泛应用。

简介：