简介：【摘要】目的：肛肠术后疼痛感明显，引入联合镇痛方案（酮咯酸氨丁三醇+亚甲蓝），探究联合干预效果和优势。方法：纳入2020.01-2021.12期间进行手术治疗的100例肛肠疾病患者，抽签分组，每组各50例，对比组采取酮咯酸氨丁三醇进行术后镇痛，试验组在此基础上，增加亚甲蓝，对比差异。结果：试验组的疼痛持续时间更短，其术后6h、1d的VAS评分更低，其术后镇痛有效率更高（P<0.05）；其不良反应总发生率更低（P<0.05）。结论：联合镇痛方案可以有效降低术后疼痛感，缩短疼痛缓解时间，且用药后不良反应较少，其镇痛安全性相对较高。

简介：【摘要】目的：探究将胺碘酮、氯吡格雷联合用于心肌梗死（AMI）治疗中的效果。方法：以74例AMI患者作为受试者（2023年3月到2024年3月），双盲法随机分组，对照组行氯吡格雷治疗（n=37），观察组行胺碘酮+氯吡格雷治疗（n=37），分析对比两组临床疗效。结果：治疗后血清炎症因子指标、凝血功能指标对比，观察组水平比对照组更优（P<0.05）。结论：对AMI患者行胺碘酮+氯吡格雷治疗疗效确切，可减轻患者炎症反应，改善其凝血功能。

简介：【摘要】目的：探讨宫血宁联合屈螺酮炔雌醇片治疗青春期功血的效果及对激素水平的影响。方法：选取2019年1月至2020年7月收治的80例青春期功血患者为研究对象，以随机数字表法分组，对照组40例采用屈螺酮炔雌醇片治疗，观察组40例在对照组基础上加宫血宁，对两组治疗效果、激素水平进行比较。结果：观察组治疗总有效率为95.00%，明显较对照组77.50%高（P＜0.05）；两组治疗前的促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌激素(E2)水平无明显差异（

简介：【摘要】：目的：分析糖尿病酮酸症中毒病人实施整体化护理干预的效果及对提高护理满意度的临床价值。方法：纳入糖尿病酮酸症中毒病人98例为研究对象，病人就诊时间2019年3月至2020年3月。根据护理措施的不同分为α组和β组，α组（49例）病人实施常规护理，β组（49例）病人实施整体化护理干预。α组和β组病人均护理1w前后对症状改善优良率、护理满意度评分进行比较分析。结果：护理1w后，β组病人症状改善优良率95.92%，β组病人护理满意度评分（86.35±5.46）分，明显高于α组（p

简介：【摘要】目的：研究亮丙瑞林与米非司酮两药联用治疗子宫肌瘤对患者性激素水平和血清细胞因子水平的影响。方法：选取我院妇科2021年10至12月收治的子宫肌瘤患者56例纳入研究，视治疗方法的差异分为对照组28例（亮丙瑞林治疗）、联合组28例（亮丙瑞林+米非司酮治疗），比较两组治疗3个月后的性激素水平[E2/LH/P/FSH（性激素雌二醇/黄体生成激素/孕激素/促卵泡生长激素）]与血清细胞因子水平[hs-CRP/TNF-α/IGF-1/EGF(超敏Ｃ反应蛋白/肿瘤坏死因子-α/胰岛素样生长因子/表皮细胞生长因子）。结果：治疗后对照组性激素水平（hs-CRP/TNF-α/IGF-1/EGF）及血清细胞因子水平（hs-CRP/TNF-α/IGF-1/EGF）各指标均超过联合组，组间均具统计学差异（P

简介：【摘要】目的：研究亮丙瑞林与米非司酮两药联用治疗子宫肌瘤对患者性激素水平和血清细胞因子水平的影响。方法：选取我院妇科2021年10至12月收治的子宫肌瘤患者56例纳入研究，视治疗方法的差异分为对照组28例（亮丙瑞林治疗）、联合组28例（亮丙瑞林+米非司酮治疗），比较两组治疗3个月后的性激素水平[E2/LH/P/FSH（性激素雌二醇/黄体生成激素/孕激素/促卵泡生长激素）]与血清细胞因子水平[hs-CRP/TNF-α/IGF-1/EGF(超敏Ｃ反应蛋白/肿瘤坏死因子-α/胰岛素样生长因子/表皮细胞生长因子）。结果：治疗后对照组性激素水平（hs-CRP/TNF-α/IGF-1/EGF）及血清细胞因子水平（hs-CRP/TNF-α/IGF-1/EGF）各指标均超过联合组，组间均具统计学差异（P

简介：摘要：目的：探究慢性胃炎患者应用多潘立酮、四君子汤加减联合治疗的有效性及安全性。方法：将110例慢性胃炎患者随机分为2组：对照组和观察组各55例，给予对照组患者多潘立酮治疗，观察组患者使用多潘立酮、四君子汤加减联合治疗，观察患者治疗效果。结果：观察组患者药物治疗有效性显著高于对照组患者（P

简介：【摘要】目的：探讨子宫内膜异位症患者腹腔镜手术后联合应用亮丙瑞林与孕三烯酮的治疗效果。方法：选取2022年2月~2022年11月我院收治的64例子宫内膜异位症患者，随机分为两组，对照组32例，术后采取口服孕三烯酮，观察组32例，术后采取联合应用亮丙瑞林皮下注射，比较两组患者治疗效果及治疗前后性激素水平。结果：治疗后，观察组患者性激素水平低于对照组，治疗总有效率高于对照组，有统计学意义（P<0.05）。结论：采取亮丙瑞林联合孕三烯酮辅助治疗腹腔镜术后子宫内膜异位症，改善患者性激素水平，治疗效果明显提高，值得推广应用。

简介：摘要：目的：分析盐酸羟考酮注射液复合丙泊酚麻醉在老年内镜下逆行胰胆管造影术患者中的应用效果。方法：以我院 86例开展内镜下逆行胰胆管造影术的老年患者为研究对象，用抽签法分成甲、乙两组，分别予以芬太尼复合丙泊酚麻醉、盐酸羟考酮注射液复合丙泊酚麻醉；比较两组临床有关时间指标、不良反应发生情况。结果：乙组手术时间、清醒时间明显短于甲组（ P＜ 0.05）。乙组不良反应总发生率（ 4.65%）显著低于甲组（ 20.93%）（ P＜ 0.05）。结论：给予行内镜下逆行胰胆管造影术的老年患者盐酸羟考酮注射液复合丙泊酚麻醉，可缩短其手术时间与清醒时间，减少不良反应的发生。

简介：摘要目的评价头孢哌酮-舒巴坦与痰热清联用对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者伴肺部感染的临床疗效。方法选取我院2017年8月至2018年10月间收治的COPD伴肺部感染患者84例资料，采用随机数表法将患者分为对照组与观察组，每组42例；在常规治疗的基础上，对照组患者给予头孢哌酮-舒巴坦治疗，观察组患者在对照组基础上加用痰热清治疗；比较两组患者治疗后总有效率。结果治疗后，观察组患者的总有效率为95.24%，高于对照组的66.67%（P＜0.05），差异具有统计学意义。结论采用痰热清与头孢哌酮-舒巴坦钠联用治疗COPD患者伴肺部感染的疗效明显，值得临床推广。

简介：【摘要】目的:探讨化癥汤联合米非司酮在子宫肌瘤患者中的治疗效果及对雌孕激素水平的影响。方法：选择2019年7月-2022年1月接受治疗的106例子宫肌瘤患者作为对象，用随机数字表法分成予以米非司酮治疗的对照组（n=53）和给予化癥汤联合米非司酮治疗的观察组（n=53）。两组均连续治疗3个月，比较两组治疗前后瘤体和子宫体积，比较两组治疗前后雌孕激素水平。结果：两组治疗3个月后肌瘤体积及子宫体积得到明显降低；治疗3个月后观察组肌瘤体积及子宫体积小于对照组（P<0.05）；治疗3个月后观察组血清促卵泡生成激素（FSH）、促黄体生成素（LH）、孕酮（P）及雌二醇（E2）水平均低于对照组（P<0.05）。结论：化癥汤与米非司酮联合治疗子宫肌瘤能降低瘤体和子宫体积，有助于改善雌孕激素水平，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：讨论注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗儿童脓毒症的治疗效果。方法：将本院2021年11月至2022年9月之间收治的113例儿童脓毒症患者，分为观察组57例，对照组56例。对照组实施头孢哌酮钠舒巴坦钠注射治疗，观察组给予甲泼尼龙琥珀酸钠联合头孢哌酮钠舒巴坦钠注射治疗。对比两组患者的 APACHE-Ⅱ评分以及血清PCT水平。结果：干预后，观察组的APACHE-Ⅱ评分（急性生理和慢性健康状况评估系统）以及血清PCT水平均明显小于对照组（P<0.05）。结论：对儿童脓毒症患者采取甲泼尼龙琥珀酸钠联合头孢哌酮钠舒巴坦钠注射治疗，能有效减轻患者的炎症反应，改善症状。

简介：摘要：目的：探究首发精神分裂症（SZ）治疗方案，明确无抽搐电休克（MECT）、帕利哌酮缓释片联合应用效果。方法：统计分析对象为首发SZ患者200例（2018年1月至2021年12月），随机将其分为对照组（帕利哌酮缓释片治疗）和观察组（MECT联合帕利哌酮缓释片治疗），各100例，对比两组临床疗效。结果：观察组治疗有效率高于对照组，治疗后观察组PANSS评分低于对照组，差异有统计学意义（P＞0.05）；观察组和对照组不良反应发生率差异较小（P＞0.05），且治疗前PANSS评分具有一致性（P＞0.05）。结论：在首发SZ患者治疗中，MECT联合帕利哌酮缓释片治疗可获得满意疗效。

简介：摘要 目的 分析吡非尼酮联合尼达尼布治疗应用于特发性肺纤维化患者中的临床效果。方法 选择时间段2021年4月至2023年4月在我院治疗的特发性肺纤维化患者共50例，按照治疗方式分为两组，其中常规组25例使用吡非尼酮予以治疗，实验组25例则增加尼达尼布进行治疗，对两组患者的肺功能、炎症因子等情况评价，并记录不良反应情况，探究是否可以降低用药不良反应。结果 治疗后实验组的肺功能指标（FEV1、TV、RV、FVC）、生活质量评分高于常规组，炎症因子（CRP、IL-6、TNF-α）低于常规组（P

简介：摘要:目的探讨对胆汁反流性胃炎（BRG）患者应用马来酸曲美布汀+多潘立酮治疗的效果，并评价其对IL-6水平影响。方法随机将2021年6月到2023年6月我院120例BRG患者分为对照组（60例，应用多潘立酮）、观察组（60例，应用马来酸曲美布汀+多潘立酮），对比两组疗效及IL-6水平变化情况。结果观察组总有效率（96.67%）高于对照组（81.67%），P＜0.05；治疗后观察组患者的恶心、腹痛、腹胀各项症状积分均显著低于对照组（P＜0.05）；观察组治疗24h后的反流总时间（14.57±3.65）min、最长反流时间（113.72±35.29）min较短，反流次数(40.48±12.55）次/d及反流时间＞5min次数（6.08±1.17）次较少（P＜0.05）；经对IL-6水平展开组间对照，治疗前数据差异不显著（P＞0.05），治疗后，观察组的IL-6水平低于对照组（P＜0.05）；治疗后观察组的症状改善时间与对照组进行比照明显缩短（P＜0.05）。结论临床联用马来酸曲美布汀联合多潘立酮治疗对BRG患者症状改善的效果颇佳，同时可降低其IL-6水平，预后恢复良好。

简介：摘要：目的：探究不同药物在恶性肿瘤癌痛治疗中的效果影响。方法：将2022.02-2023.01时段内本医院收治的恶性肿瘤癌痛病患按照收治时间先后进行分组对照实验。参照组采用硫酸吗啡缓释片治疗，病患收治时段为2022.02-2022.07；探究组采用盐酸羟考酮控释片治疗，病患收治时段为2022.08-2023.01，对比两组病患在不同治疗模式下的效果差异。结果：探究组病患在治疗后第三、五、七天的NRS疼痛评分相较于参照组都更低，表示病患疼痛程度更轻，癌痛治疗效果更佳；探究组病患各项血清学指标（5-HT、PGE2、SP、β-EP）水平均优于参照组。结论：在恶性肿瘤癌痛病患中采用盐酸羟考酮控释片治疗的效果较好，能够显著提升病患的癌痛治疗效果，病患血清学指标更优。

简介：【摘要】 目的 评价参松养心胶囊与慢心律,心律平,胺碘酮,倍他乐克等西药治疗心律失常的疗效差异及安全性。方法 于2020年8月-2021年7月进行心律失常的研究，将70例该病病例随机分组，对照组（35例）实施常规西药（慢心律、心律平、胺碘酮、倍他乐克）治疗，观察组采取中药参松养心胶囊治疗。对比治疗效果及安全性。结果 观察组及对照组治疗有效率对比无显著差异（P>0.05）。观察组用药引发的不良反应发生率低于对照组（P

简介：

简介：【摘要】目的 比较齐拉西酮针剂序贯与合并口服抗精神病药治疗精神分裂症急性期激越症状的疗效和安全性。方法 本次研究对象总计80例，均为本院2020年1月－2020年10月接受治疗的精神分裂症急性期激越症状患者。随机数字表法分组，各40例。对照组齐拉西酮针剂肌内注射3日同时口服奥氮平或阿立哌唑，4日后停止针剂注射治疗，继续选择奥氮平或阿立哌唑口服治疗。观察组齐拉西酮针剂肌内注射3日，4日后停止肌内注射给药，序贯口服齐拉西酮、奥氮平及阿立哌唑治疗。对比两组治疗效果及不良反应情况差异。结果 两组治疗有效率及不良反应发生率组间对比无明显差异（P>0.05）。结论 齐拉西酮针剂序贯与合并口服抗精神病药治疗精神分裂症急性期激越症状均可获得理想效果，治疗方案安全性理想，值得推广运用。