简介：摘要目的探讨重组人表皮生长因子外用溶液联合阿莫西林胶囊外敷治疗ⅱ～ⅳ期压疮的效果。方法选择我院14例压创患者，在清创基础上，压疮创面喷洒重组人表皮生长因子外用溶液，再联合阿莫西林胶囊外敷控制感染，并用无菌敷料覆盖。结果本次治疗结束后，有3例患者的7处压疮显效或好转，遂自行出院；其余患者的20处压疮均治愈。结论重组人表皮生长因子外用溶液联合阿莫西林胶囊外敷治疗ⅱ～ⅳ期压疮效果明显，方法简单、安全，有效，减轻了患者的痛苦，疗效肯定，值得推广。

简介：摘要目的探讨重组人5型腺病毒胸腔内注射治疗晚期肺癌恶性胸腔积液的效果。方法选择2013年2月～2015年2月期间我院104例肺癌晚期伴恶性胸腔积液的患者作为研究对象，根据随机数字表将其平均分为研究组与对照组，每组各52例。研究组在胸腔内注射重组人5型腺病毒治疗，对照组注射顺铂治疗。结果研究组治疗的总有效率为73.08%，显著高于对照组的51.92%（P<0.05）；两组不良反应发生率对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论重组人5型腺病毒胸腔内注射治疗在晚期肺癌恶性胸腔积液中具有显著的应用效果，不良反应少，适于临床应用。

简介：摘要目的观察大剂量重组红细胞生成素（rHuEPO0）冲击治疗维持性血透病人肾性贫血的临床疗效。方法52例透析的肾性贫血患者随机分为3组，A组20例，每周2次，剂量为10000U皮下注射，每周2次连用2周后改为每周1次。B组16例，每周1次，每次10000U。C组16例，每周3000U皮下注射2-3次/次。治疗期间，监测血常规、血脂、肝肾功能、电解质、血压等指标及病人出现的各种不良反应。结果A、B、C组总有效率分别为90%，81.25%，75%。副作用少，治疗前后白细胞、血小板、血脂、肝肾功能、电解质无明显变化（P＞0.05）。结论大剂量rHuEPO冲击治疗，安全有效，可较快提高Hb，纠正贫血。

简介：摘要目的观察重组人表皮生长因子联合派瑞松软膏治疗婴儿湿疹的临床疗效。方法将82例婴儿湿疹患者随机分为两组，治疗组42例用重组人表皮生长因子联合派瑞松软膏治疗，对照组40例仅用派瑞松软膏治疗，观察两组疗效及不良反应。结果经治疗10d后，治疗组总有效率为95.24％，对照组总有效率为77.50％，治疗组患儿疗效好于对照组，两组比较具有显著性差异(p<0.05)；经跟踪随访2周，治疗组复发15例，复发率为35.71％，对照组复发24例，复发率为57.14％，两组比较具有显著性差异(p<0.05)。结论重组人表皮生长因子联合派瑞松软膏治疗婴儿湿疹疗效显著，不良反应少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨重组人白介素-11(rhIL-11)在急性白血病化疗后血小板减少症的临床治疗效果。方法选取我院确诊为急性白血病化疗后血小板减少症的患者92例，随机分为治疗组和对照组，各46例。两组患者均为首次接受化疗，治疗组在化疗结束后48h皮下注射rhIL－11，直至血小板升至100×109/L，连续用药时间不超过14d;对照组不给予rhIL-11治疗，待血小板低于10×109/L或有出血倾向时输注血小板悬液。观察两组的临床治疗效果、化疗后血小板最低值、血小板水平恢复时间与人均血小板输注量及皮下注射重组人白介素-11的不良反应发生率。结果治疗组总有效率(91.3%)显著高于对照组(73.9%)(P<0.05);两组间血小板最低值无明显差异(P>0.05);治疗组血小板水平恢复时间较对照组明显缩短(P<0.05);治疗组人均血小板输注量明显低于对照组(P<0.05);治疗组不良反应程度轻微，停药后均能消退。结论重组人白介素-11对急性白血病化疗后血小板减少的疗效显著，明显缩短病程，且不良反应少，具有较好的临床应用价值，值得推广。

简介：摘要目的观察重组人生长激素用于治疗特发性矮小症患儿的临床疗效及安全性。方法以146例特发性矮小症患儿为研究对象，分为研究组（73例）和对照组（73例）。对照组给予常规治疗，研究组在此基础上，增加重组人生长激素治疗。比较两组治疗效果。结果治疗后，研究组患儿身高和生长速率均显著高于对照组水平（t=3.249,7.518；P<0.05），且血清IGFBP-3和IGF-1水平显著高于对照组水平（t=3.249,7.518；P<0.05）；治疗期间，两组患儿均未出现不良反应。结论重组人生长激素治疗可显著提高特发性矮小患儿身高和生长速率，促进骨骼发育相关激素分泌，安全性高。

简介：摘要目的观察和评价重组改构人肿瘤坏死因子(rmhTNF)治疗老年患者恶性胸腹腔积液的近期疗效和不良反应。方法收集45例中至大量恶性胸腹腔积液老年患者，排尽恶性积液后，腔内注入重组改构人肿瘤坏死因子(rmhTNF)200万单位加生理盐水20ml，一周两次，连续2周。治疗后1月观察近期疗效、不良反应及生活质量改善情况。结果45例患者中，完全缓解(CR)15例(33.3%)，部分缓解(PR)20例(46.6%)，稳定(SD)4例（6.6%），疾病进展(PD)6例(13.3%)，总有效率（ORR）35例（77.7%），临床获益率(CBR)39例（86.6%）。生活质量提高者37例。主要不良反应为发热及局部疼痛。结论重组改构人肿瘤坏死因子(rmhTNF)腔内灌注治疗老年患者恶性胸腹腔积液疗效确定，高效安全，能提高患者生活质量，值得临床进一步推广。

简介：摘要目的观察急性心肌梗死患者采用氯吡格雷联合重组链激酶溶栓治疗的临床价值及安全性。方法将140例急性心肌梗死患者随机分为观察组（予以氯吡格雷联合重组链激酶溶栓治疗，n=70）和对照组（予以重组链激酶溶栓治疗，n=70），对比两组临床效果、血管再通率及并发症发生情况等。结果观察组临床总疗效94.29%及血管再通率88.57%明显高于对照组，数据对比存在显著性差异，P<0.05；观察组心绞痛并发率1.43%及心力衰竭并发率1.43%明显低于对照组10%和11.43%，数据对比具有统计学意义，P<0.05。结论氯吡格雷联合种族链激酶溶栓治疗急性心肌梗死的临床效果十分理想，提高了治疗的安全性。

简介：摘要目的分析重组改构人肿瘤坏死因子与顺铂在控制肺癌合并恶性胸腔积液的临床疗效及毒副反应。方法分析我院于2013年6月至2015年1月收治68例肺癌恶性胸腔积液患者，随机分为两组，每组34名，观察组采用生理盐水30ml+重组改构人肿瘤坏死因子400万IU胸腔内注入，对照组采用生理盐水30ml+顺铂60mg胸腔内注入；两组在注药前均先予胸腔内注入生理盐水10ml+地塞米松磷酸钠注射液5mg；1周注药2次，休息1周后，再次注药1周为1疗程，8周后评价疗效。结果观察组中无效2例，有效32例，治疗过程中出现发热3例，胸痛1例，无出现恶心呕吐及纳差症状，发热及胸痛症状无需特殊处理，均可自行缓解；对照组中无效11例，有效23例，治疗过程中出现发热0例，胸痛10例，恶心呕吐及纳差症状6例，其中4例需给予止吐对症处理。结论肺癌合并恶性胸腔积液患者，在给予胸腔内注药控制恶性胸腔积液时，重组改构人肿瘤坏死因子在疗效方面明显优于顺铂，其毒副反应明显较顺铂为低，能明显减轻晚期肺癌患者的痛苦，提高生活质量。

简介：摘要目的观察重组人表皮生长因子凝胶联合氧疗治疗溃疡期压疮的效果。方法将28例54处溃疡期压疮随机分成观察组14例（31处）和对照组14例（23处），对照组采用济安舒能联合氧疗；观察组使用重组人表皮生长因子凝胶联合局部吹氧护理压疮创面，观察创面愈合情况及愈合时间。结果观察组治疗效果显著优于对照组，创面愈合时间显著短于对照组（均P＜0.01）。结论重组人表皮生长因子凝胶联合氧疗治疗溃疡期压疮效果显著。

简介：摘要目的观察洁悠神联合重组人表皮生长因子凝胶治疗溃疡期压疮的效果。方法将溃疡期压疮随机分成观察组82例（31处）和对照组81例（23处），对照组采用清创、敷料、止痛剂、局部抗菌药联合氧疗治疗；观察组使用喷洒洁悠神配合重组人表皮生长因子凝胶和其他辅料共同治疗，观察创面愈合情况及愈合时间。结果观察组治疗效果显著优于对照组，创面愈合时间显著短于对照组（均P＜0.05）。结论洁悠神联合重组人表皮生长因子凝胶治疗溃疡期压疮效果显著。

简介：摘要目的评价阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的疗效及对糖脂代谢的影响。方法选择我院收治的160例精神分裂症患者作为观察对象，收治时间为2013年5月至2015年3月，将其随机分成两组，对照组采用阿立哌唑进行治疗，实验组采用奥氮平进行治疗，观察两组精神分裂症患者的治疗效果、血糖值及血脂水平。结果实验组精神分裂症患者总有效率（90.00%）明显优于对照组精神分裂症患者（68.75%）；且两组患者治疗后血糖水平及血脂水平亦存在明显差异（P＜0.05），统计学有意义。结论针对精神分裂症患者采用奥氮平治疗的效果更佳，但其对患者的糖脂代谢有较大影响，临床中注意控制药物使用剂量。

简介：摘要目的研究分析针对早期精神分裂症患者使用奥氮平和阿立哌唑药物治疗的临床效果以及安全程度。方法从在本院接受治疗的确诊为早期精神分裂症的患者中选取90例，采取随机法进行分组，共分为观察组、对照组，每组均为45例患者。使用阿立哌唑对观察组患者治疗，使用奥氮平对对照组进行治疗。结果在接受治疗之后两组研究对象的的PANNS症状量表评估分数显著优于接受治疗之前分数；在完成为期8周的治疗之后，观察组中的PANSS分数以及不良反应率均优于对照组（P<0.05）。结论阿立哌唑治疗早期精神分裂症疗效较好，不良反应率低，安全性高。

简介：摘要目的探讨心肌酶与精神分裂症的发病机制及病情的关系。方法测定87例精神分裂症患者入院第2日血清中的肌酸肌酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）和α-羟丁酸脱氢酶（α-HBDH）的水平，于入院1、2、4周复查，观察血清心肌酶的水平与病情的关系，并与89例体检的正常人作对照组。结果精神分裂症患者入院次日及第1、2、4周血清心肌酶CK、CK-MB、α-HBDH有显著性差异（P＜0.01），入院次日与正常人比较CK有显著性差异（P＜0.01），CK-MB、α-HBDH有差异（P＜0.05）。结论首发急性期精神分裂症患者血清心肌酶CK、CK-MB、LDH、AST、α-HBDH升高与病情有关。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑与氯氮平对精神分裂症患者体重及血糖的影响。方法将60例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑治疗组30例,氯氮平治疗组30例,疗程8周。于治疗前及治疗第4、8周末检测体重及血糖变化。结果两组患者治疗4、8周末体重均较治疗前有显著或极显著性增加(P＜0.05或0.01)。阿立哌唑组治疗前后的血糖水平无显著性变化(P＞0.05)；氯氮平组治疗4、8周末血糖水平逐渐升高(P＜0.05)。结论阿立哌唑与氯氮平均可导致精神分裂症患者体重增加,氯氮平可引起血糖升高,而阿立哌唑对血糖无影响。

简介：摘要目的探讨哌罗匹隆对精神分裂症的疗效和安全性。方法90例精神分裂症患者随机分为两组，分别给予哌罗匹隆与奥氮平治疗8周，用阳性和阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效和副反应。结果哌罗匹隆组有效率为91.2%，奥氮平组有效率为96.5%，两组疗效差异无显著性（p>0.05）；两组治疗中的不良反应发生率轻低、程度轻。结论哌罗匹隆与奥氮平治疗精神分裂症疗效相当，不良反应轻。两种药物均为疗效好、安全性高的抗精神病药。

简介：摘要目的对康复期精神分裂症患者采取个体化心理护理干预治疗，评价其复发与预后情况。方法抽取本院于2016年1月至2016年4月收治的康复期精神分裂症64例患者的临床资料，按照他们的就诊顺序将其分组，分为干预组及对照组，每组各为32例，给予对照组患者常规方法进行护理，给予干预组患者个体化心理干预，再对比两组患者的PANSS评分、复发情况及预后情况。结果干预组的PANSS评分低于对照组，且在复发及预后情况明显优于对照组，两组比较存在显著差异性，具有统计学意义（P<0.05)。结论对康复期精神分裂症患者采取个体化心理护理干预，可有效降低复发率，改善他们的预后情况，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨奥氮平治疗精神分裂症的剂量、血药浓度、临床疗效及药物副反应的关系。方法选取本院2012年3月至2014年2月收治的精神分裂症患者48例作为研究对象，所有患者均给予奥氮平治疗，观察奥氮平治疗精神分裂症的剂量、血药浓度、临床疗效及药物副反应。结果48例患者给予奥氮平治疗前的每日剂量和血药浓度分别为（13.510±7.11）mg、（30.06±3.62）ng.Ml-1，经8周治疗后的每日剂量和血药浓度分别为（13.18±6.50）mg、（28.84±3.11）ng.Ml-1，可见在奥氮平治疗治疗下的剂量和血药浓度呈正相关；研究显示患者治疗前的精神分裂症程度与药物副反应分别为（42.52±6.83）、（1.09±1.97），治疗后显示为（25.72±7.81）、（1.98±2.20），且患者治疗前的平均体重为（58.86±10.01）kg，治疗后上升为（63.15±10.50）kg。结论奥氮平治疗精神分裂症临床疗效显著，在治疗中的药物副反应主要表现为体重增加，同时奥氮平治疗精神分裂症的剂量、血药浓度、临床疗效及药物副反应有一定的相关性。

简介：摘要目的对利培酮与阿立哌唑对改善首发精神分裂症患者认知功能产生的影响进行分析与讨论。方法100例患者随机分为对照组与观察组，每组50例患者，对照组采用利培酮方法治疗，观察组采用阿立哌唑治疗，对观察组对照组患者同时予以8周的治疗。比较两组患者治疗前后的PANSS总分和WMS/WCST量表评分。结果对比两组患者的治疗前后的PANSS总分，在治疗后，两组各项分数与治疗前有显著差异；对比两组患者的治疗前后的WMS/WCST以及生存质量量表评分，治疗后在认知功能上两组的WMS-RC量表言语智商、操作智商和总智商相比于治疗前有较大的改善，在言语智商上明显优于对照组，对照组（98.25±10.01）分，观察组（84.29±11.28）分；治疗后在执行功能上两组的WCST量表各项分数比于治疗前有较大的改善，观察组在持续错误上明显低于对照组，对照组（15.06±9.42）%，观察组（9.85±6.78）%，两组对比有统计学差异（P<0.05）。结论对首发精神分裂症患者采用阿立哌唑治疗，能够有效地改善患者的认知功能、执行功能以及生活质量，安全有效，值得推广。

简介：摘要目的探究不同给药途径应用重组人红细胞生成素治疗血液透析患者肾性贫血的临床疗效及安全性，从而为患者提供最佳的治疗方式1。方法选取2014年6月-2015年4月我院收治的不同给药途径应用重组人红细胞生成素治疗血液透析患者肾性贫血症状共48例，作为本次研究对象，将患者按照入院编号，随机分成两组，对照组和观察组各24例，其中对照组予以皮下注射，观察组予以静脉注射。所有患者在治疗前以及治疗后的3个月内，分别进行3次空腹抽血检测血红蛋白（Hb）、红细胞压积（Hct）以及红细胞计数（RBC），同时观察两组患者不同给药途径产生的副作用及并发症。结果两组患者在接受上述不同给药途径后，Hb、Hct、RBC指标均明显上升，组间治疗效果比较具有明显差异,P<0.05。结论临床上在治疗血液透析患者肾性贫血时，可以采用重组人红细胞生成素进行治疗，无论采用静脉注射还是皮下注射的给药途径，均能够有效改善患者的贫血症状，提高预后质量，但是相比而言，采用静脉注射更具有安全性，并获得了非常理想的治疗效果，减轻了患者并发症的发生率，值得在临床上大力推广和应用。