简介：摘要目的分析我院2012～2013年度汇总的255例药品不良反应（ADR），促进临床合理用药。方法收集连云港市东方医院2012～2013年通过网络系统向国家不良反应中心（ADR）上报的255份报表，分别从患者临床表现、给药途径及涉及药品等进行统计和分析。结果255例ADR报表中，抗菌药物所致ADR居首位（占68.63%）；静脉注射是引起ADR的主要给药途径（占94.12%）；ADR涉及的器官或系统主要为皮肤及其附件。结论加强ADR监测工作，确保临床安全、有效、合理用药。

简介：摘要美国的医疗安全协会对最可能给患者带来伤害的药物进行了一项调查，结果表明，大多数致死或严重伤害的药品差错是由少数特定药物引起的，将这些若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物称为“高危药物”，我院将2009年1月至2013年6月的护理用药缺陷进行调查分析，高危药品在使用中易发生严重的不良反应，故要严格按规范管理高危药品，减少或杜绝用药安全隐患。

简介：摘要随着我国经济不断的发展和进步，人们的医疗意识也随之提高，因此对于健康的关注度也越来越高。由于医疗事业的不断进步，因此人们对于药品检验的关注度越来越高。在人们的日常生活当药品是必不可少的一部分，而药品检验对于药品质量的把关和监督管理来说至关重要。本文就在药品检验中所存在的药品检验的标准不统一、药品检验的报告没有统一的标准、对照品与标准品概念不清等进行了说明，并对其原因进行了纸质的分析，同时对于药品检验的问题提出相应的改进对策。

简介：摘要目的分析我院药物不良反应(ADR)的发生特点及其引发的相关因素，促进临床合理用药。方法对我院收集到308例ADR病例报告进行分类统计与分析。结果发生ADR的药品以抗微生物药为主；ADR的临床表现累及系统-器官以皮肤及其附件的损害最多见。结论加强ADR监测与报告，促进临床合理用药，提高患者对ADR的认识，确保临床用药安全。

简介：摘要目的探究儿童药品不良反应的分析与对策。方法对2009年2月～2012年2月期间我院收集上报的210例儿童ADR报告进行回顾性分析，并提出针对性处理措施。结果以4～10岁患儿ADR发生率最高为44.3%；男女比例10.60；按给药途径分布，静脉滴注诱发ADR的发生率最高为83.8%；按药物剂型分类，粉针剂诱发ADR的发生率最高为69.5%；联合用药ADR发生率为16.7%；按引起ADR的药品种类，以抗菌药物引起ADR的发生率最高为75.2%；ADR最常见的临床表现为皮肤及其附件损害，占91.4%；经对可疑药物停药并对症用药治疗，210例ADR患儿中，治愈180例(85.7%)，好转30例(14.3%)，无死亡病例。结论根据儿童生理特点和药物动力学，为临床选择合理的药物、剂型、给药方式，减少不必要的联合用药，用药期间密切观察有无异常体征，及时发现和处理可疑ADR患儿，保障儿童用药安全。

简介：

简介：摘要目的调查我院门诊麻醉药品的使用情况和用药结构。方法对我院计算机管理系统2011-2012年麻醉药房使用麻醉药品数据统计,对麻醉药品处方进行分析。结果我院麻醉药品用量呈上升之势,用药结构不尽合理。

简介：摘要目的探讨中心药房拆零药品管理方法。方法从中心药房现阶段口服拆零工作的实际出发，进行分析。结果通过完善制度、改善环境、加强培训、完善记录，从而改进拆零药品管理。结论规范拆零药品管理，减少安全隐患，确保患者用药安全。

简介：摘要目的分析我院药品不良反应（ADR）发生相关情况,为以后临床合理用药提供参考。方法对我院2010年11月—2013年10月收集到的78例ADR报告进行回顾性分析。结果发生ADR的药物涉及37个品种，抗感染药物引起的ADR最为多见，占59.0%；心血管系统药物次之，占10.3%。给药途径以静脉滴注为主，占82.1%。主要ADR类型为皮肤及附件损伤，占34.1%；严重ADR有1例，表现为过敏性休克。ADR报告人以医生呈报的例数最多，占84.6%，护士呈报最少，占3.8%。结论应全方位做好ADR监测工作，避免和减少ADR的发生，确保用药安全。

简介：摘要目的了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点和一般规律，促进临床合理用药。方法采取回顾性研究方法，对我院2011年1月～2012年8月收集上报国家药品不良反应监测网的93例ADR报告分别从患者性别、年龄、药品种类、给药途径、累及器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析。结果93例ADR中，抗感染药物占45.2%，中药制剂占6.5%。静脉给药引发的ADR最多，占89.2%；以皮肤及其附件损害最多，占40.9%。结论应重视ADR的监测和上报工作，规范临床合理用药，保证患者用药安全。

简介：摘要目的分析北海市2009-2010年药品不良反应/事件（ADR/ADE）发生特点及相关因素，为临床安全用药提供参考依据。方法采用回顾性分析对北海市2009-2010年收集565例ADR/ADE报告进行统计分析。结果565例ADR/ADE中，女性多于男性；给药途径以静脉滴注易引发药品不良反应最多；涉及的药物种类以抗微生物药物居首位；累及系统-器官以皮肤及其附件损害最为常见。结论加强药品不良反应监测，提高临床合理用药水平，保证公众用药安全。

简介：摘要随着互联网交易的发展，网络订购药品也逐步改变了人们的买药习惯，相关法律法规的缺失和监管技术手段的落后，造成了药品监管的真空地带。毒胶囊、毒疫苗等药品质量安全事件频发，知名药企的生产不合格药品屡屡曝光。本文就基层药品监管问题现状及对策做一阐述。

简介：摘要目的分析药品不良反应（ADR）发生的特点和原因。方法收集我院各科室呈现的76例ADR报告，按患者年龄、性别、给药途经、ADR涉及的药品类型、家族史，不良反应的临床表现进行统计和分析。结果76例ADR报告中男31例，女45例。男女比例11.45。60岁以上ADR54例（71.05%）；静脉给药ADR48例子（63.16%）。引起ADR常见于抗菌药物和中药注射剂；主要的不良反应以皮肤粘膜和消化系统居多。家族性ADR发生7例，涉及3组家庭。结论加强药品规范化使用，及时准确上报ADR,药师分析评价ADR信息后回馈临床，以预防和减少ADR的发生，促进临床合理用药。

简介：摘要目前我国的药品安全监管体制还存在很到的不足，论文首先阐述了我国药品安全监管体制现状，然后分析了药品安全监管体制存在问题的原因，最后提出了完善我国药品安全监管体制的对策和建议。

简介：

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简介：摘要目的为了监督急救箱急救药品在有效期使用并提高急救药品的质量。方法对门诊全部科室的急救箱进行每个月检查，现针对门诊的31科室9个月的检查情况进行分析。结果门诊急救箱的急救药品的有效期基本都≧6～9个月，药品质量都在合格范围内。结论每个月对门诊急救箱的急救药品进行检查，不但可以监督急救箱药品的有效期，确保其使用的安全性，而且还能保证急救药品的使用质量。

简介：摘要目的探讨医院药房药品拆零调配存在的质量问题及对策。方法根据药品性状，分析分装条件及有效期管理等出现的问题，提出解决的对策。结果药品拆零后改变了原包装，容易发生质量问题，需加以重视。结论应规范药品拆零管理，加强养护和调配水平，有效降低用药隐患。

简介：摘要中国有句古话“人多力量大”，其基本涵义就是集思广益、通力合作等，而品管圈就能够对此涵义有一个很好的诠释。品管圈在现代医疗护理之中，把众人的思维集中起来，针对具体的问题给出解决方案，有力的提升了护理质量。笔者作为医疗护理人员，首先从自身的工作经验出发，对品管圈进行概述，然后总结了当前在医疗护理中品管圈的主要实施方法，最后对品管圈在护理管理中的应用现状做出分析，从而能够为患者提供更好的护理服务。

简介：摘要目的探索在二级医院中如何更好地全面推进品管圈活动。方法通过对我院开展品管圈过程中遇到的难点问题进行调查问卷，针对其中亟需解决的重点、难点问题运用品管圈管理工具分析，制定对策，并进行过程评价和管理，进行前后效果比较。结论针对推行的重点、难点问题进行分析，制定有效对策，对推进品管圈活动是可行的，提高了员工自主自发解决问题的能力，有效地提高了一线职工参与管理的意识和管理制度的执行力。