简介:摘要目的探讨高职护理专业教学过程中,健康教育能力训练的开展对其临床胜任力的影响。方法在进入临床实习之前两个月,随机选取本校16级大专护理专业学生120名,将其随机分为实验组与对照组。其中对照组学生进行常规的教学,而实验组的学生则在常规教学基础上进行健康教育能力的训练。在实习5个月之后,对两组学生的临床护理胜任力加以分析对比。结果实验组与对照组学生在临床护理能力总分、健康教育、护理管理以及沟通实践能力等方面的对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论健康教育能力训练对于高职护理专业学生临床胜任力的提高有着显著的影响,值得在今后教学工作中推广与应用。
简介:摘要目的研究探讨与分析柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法选取我院确诊的FD患者90例,随机分为三组各30例,观察组病人给予柴胡疏肝散加味煎剂联合黛力新,对照组Ⅰ仅给予柴胡疏肝散加味煎剂,对照组Ⅱ仅给予黛力新。疗程为4周,观察两组临床疗效,治疗结束后,对两组患者治疗效果进行分析比较。结果观察组治疗有效率为93.3%,对照组Ⅰ治疗有效率为83.3%,对照组Ⅱ治疗有效率为70.0%,观察组疗效明显优于对照组,具有统计学差异(p<0.05)。结论应用柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗肝郁气滞型功能消化不良疗效优于单用柴胡疏肝散以及黛力新组。
简介:摘要:目的:对个案护理对精神分裂患者自知力和服药依从性的影响展开分析。方法:主要对60例精神分裂患者展开研究分析,根据随机法分为了研究组和对照组各30例患者,采取常规护理法进行对照组的护理,采取个案护理法进行研究组的护理,对两组患者入院、出院、出院后六个月的自知力和服药依从性进行了观察。结果:在住院两个月和出院以及出院六个月后,两组问卷平均分得到了显著提升,同时研究组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。同时两组患者的服药依从性也得到了提高,研究组的表现更为明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:利用个案护理方法对精神分裂患者进行日常干预,不仅可以提升患者的自知力,积极配合医护工作,同时还能提升患者的服药依从性,值得被推广应用。
简介:摘要目的探讨产后盆底康复疗法在产后盆底肌力减退中的应用价值。方法选取2018年2月-2018年12月在我院接受治疗的60例产妇作为研究对象,平均分为两组,对照组采用常规康复疗法,观察组采用盆底康复疗法,对两组产妇治疗前后盆底肌力等级的情况和生活质量评分进行对比。结果治疗前,两组数据比较,无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组盆底肌力情况明显高于对照组,差异显著(P<0.05)。观察组生活质量评分均高于对照组(P<0.05)。结论对产妇产后实施盆底康复疗法可以有效改善产妇盆底肌力减退,提高产妇带病生存的质量,值得推广与应用。
简介:摘要目的探究文拉法辛及黛力新治疗部队官兵焦虑抑郁障碍的疗效。方法2017年1月至2018年12月,共有70例部队官兵焦虑抑郁患者病例,随机分为两组,对照组仅用文拉法辛治疗,观察组联合应用黛力新,对比两组部队官兵焦虑抑郁患者的HAMA评分、HAMD评分、PCL评分。结果统计结果显示,两组部队官兵焦虑抑郁患者治疗前的三项评分对比无差异(P>0.05)。两组部队官兵焦虑抑郁患者接受治疗4周后,三项评分均有所改善,观察组改善情况比对照组更优,存在显著差异(P<0.05)。结论文拉法辛联合黛力新治疗部队官兵焦虑抑郁患者,具有显著疗效,值得在临床应用。
简介:摘要: 目的:探究 文拉法辛及黛力新治疗部队官兵焦虑抑郁障碍的疗效。方法: 201 7 年 1 月至 2018 年 12 月,共有 70 例部队官兵焦虑抑郁患者 病例 ,随机分为两组,对照组仅用文拉法辛治疗,观察组联合应用黛力新,对比两组部队官兵焦虑抑郁患者的
简介:摘要目的分析黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)联合雷贝拉唑、伊托必利治疗慢性胃炎的临床疗效。方法选取我院2017年1月~2017年12月期间所收治的86例慢性胃炎患者,根据治疗药物不同分为观察组与对照组各43例,对照组实施雷贝拉唑、伊托必利治疗,观察组实施黛力新联合雷贝拉唑、伊托必利治疗,对两组治疗效果进行比较。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,观察组治疗后HAD评分优于对照组,数据对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性胃炎患者实施实施黛力新联合雷贝拉唑、伊托必利治疗,可以有效缓解患者的临床症状,具有显著治疗效果,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察对慢性紧张型头痛患者行以黛力新联合盐酸乙哌立松治疗的临床效果。方法择取2017年1月至2018年6月我院收治的78例慢性紧张型头痛患者,随机将所选患者分成对照组和研究组,对照组39例患者行以黛力新治疗,研究组39例患者行以黛力新联合盐酸乙哌立松治疗,对两组患者的临床有效率以及治疗前后头痛评分进行对比分析。结果研究组临床总有效率为94.87%,对照组临床总有效率为79.49%,研究组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者的头痛评分比较无统计学差异(P>0.05),治疗后2周、4周研究组头痛评分均明显低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率为23.08%,对照组不良反应发生率为12.82%,两组不良反应发生率对比无统计学差异(P>0.05)。结论对慢性紧张型头痛患者行以黛力新联合盐酸乙哌立松治疗可取得良好效果,缓解患者临床症状,安全性良好,临床价值显著。