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  • 简介:【摘要】目的:分析血液灌流联合血液透析治疗尿毒症患者皮肤瘙痒的疗效。方法:选择2019年7月-2020年7月我院接受的60例尿毒症患者为研究案例,随机分组,分别是对照组和治疗组,均是30例患者,前者给予单一的血液透析治疗,后者给予血液灌流联合血液透析治疗,治疗后分析结果。结果:治疗组的P3+、PHT、β2-MC分别是1.26±0.1417.23±0.14、1.26±0.14,各项指标低于对照组。皮肤瘙痒评分对比可知,治疗前的评分差异不明显,治疗后治疗组的评分明显低于对照组。分析和对比两组患者的皮肤瘙痒改善情况,治疗组改善几率高,是93.3%。结论:针对尿毒症患者皮肤瘙痒的现象,给予血液灌流联合血液透析方式进行治疗,效果显著,是比较理想的治疗方式,值得借鉴和实施。

  • 标签: 尿毒症 皮肤瘙痒 血液灌流 血液透析
  • 简介:【摘要】目的: 主要研究临床治疗终末期肾病的方案采取血液灌流联合血液透析技术的临床应用疗效。方法:本院2019年12月-2020年12月,住院治疗的终末期肾病患者作为本次的研究对象,总例数:100例,按照随机数表法的原则把100例研究患者分为两组,每组50例,对照组50例患者采取血液透析技术进行治疗,研究组50例患者采取血液灌流联合血液透析技术进行治疗, 对研究组和对照组治疗后肾功能指标和生活质量指标进行评分比较。结果:研究组和对照组在治疗后都取得了一定的治疗效果,但研究组生活质量指标评明显高于对照组,研究组的肾功能指标:血清BUN指标和血清SCR指标低于对照组(P

  • 标签: 血液灌流 血液透析 肾病 生活质量指标
  • 简介:摘要:目的:观察不同的血液净化方式对维持血液透析患者血清甲状旁腺激素的影响。方法:从2021年1月~2022年1月间在本院进行维持性血液透析患者中选取90例符合本研究要求的患者作为研究对象,根据血液透析方式将其分为常规血液透析(HD)组、血液透析滤过(HDF)组、血液透析联合血流灌注(HD+HP)组,每组30人。调查各组患者透析前后血清甲状旁腺激素的变化情况。结果:各组患者在进行血液透析前血清甲状旁腺激素水平无明显差异(p>0.05)。血液透析后,HD 组患者血清甲状旁腺激素水平以透析前相比变化不明显(p>0.05);HDF组和(HD+HP)组患者的血清甲状旁腺激素水平与透析前相比均有明显下降(P

  • 标签: 血液净化 透析 甲状旁腺激素
  • 简介:【摘要】目的:讨论针对尿毒症皮肤瘙痒患者开展血液灌流联合高通量血液透析治疗的临床效能。方法:2019年6月-2021年6月,将我院36例尿毒症皮肤瘙痒患者随机分两组,每组各18例,对照组全程高通量血液透析治疗,每周3次。治疗组每周2次高通量血液透析,每周1次血液灌流联合高通量血液透析治疗。观察两组患者皮肤瘙痒改善情况以及血清肌酐、iPTH变化情况。结果:经过3个月的观察治疗,治疗组皮肤瘙痒明显改善。治疗组的iPTH水平较对照组明显下降,P<0.05有统计学意义。

  • 标签: 尿毒症皮肤瘙痒 血液灌流治疗 血液透析治疗
  • 简介:【摘要】目的 分析终末期肾病血液透析患者采用高、低通量血液透析联合血液灌流治疗的效果。方法 本次研究纳入100例终末期肾病血液透析患者作为研究对象,随机将患者分为两组,即50例对照组、50例观察组,对照组采用高通量血液透析+血液灌流治疗,观察组采用低通量血液透析+血液灌流治疗,对两组治疗效果进行比较。结果 两组患者治疗前后的全段甲状旁腺激素达标率的比较无显著差异(P>0.05);与对照组相比,观察组患者治疗前后的血清β2-MG水平更高,差异显著(P<0.05);两组患者治疗前后的皮肤瘙痒发生率的比较,差异不显著(P>0.05)。结论 对终末期肾病血液透析患者采用高、低通量血液透析联合血液灌流治疗均能取得良好效果,其值得推广使用。

  • 标签: 低通量血液透析 血液灌流 终末期肾病 临床研究
  • 简介:【摘要】 目的 血液灌流联合血液透析治疗肾功能衰竭难治性高血压的效果。方法 选取2020年1月-2020年12月在我院治疗的肾功能衰竭难治性高血压患者60例作为观察对象,平均分为观察组与对照组,各30例。对照组应用血液透析治疗,观察组在对照组基础上应用血液灌流。对比临床效果。结果 观察组收缩压、舒张压水平优于对照组(P〈0.05);观察组PRA、ATⅡ、Hcy均优于对照组(P〈0.05)。结论 血液灌流联合血液透析可以在肾功能衰竭难治性高血压患者的治疗中发挥重要的作用。

  • 标签: 血液灌流 血液透析 肾功能衰竭 难治性高血压 应用效果
  • 简介:【摘要】目的:研究高通量血液透析器的应用效果,分析其在长期血液透析患者中的作用。方法:选取2020年1月到2022年8月期间我院收治的长期血液透析患者50例,将他们分为人数相等的两个小组,分别接受普通透析器治疗和高通量透析器治疗。经过一段时间的透析治疗后对两个小组透析后SCr、BUN和UA清除率进行对比,同时还要对透析后两组患者血麟和β2-M清除率以及治疗过程中舒张压、收缩压、心率变化情况进行比较。结果:透析后两组患者SCr、BUN和UA清除率并没有太大差距,但是使用高通量透析器小组的血麟和β2-M清除率却明显高于另一个接受普通透析器治疗的小组,而且该小组治疗过程中舒张压、收缩压和心率变化幅度也小于另一个小组。结论:对长期血液透析患者使用高通量血液透析器治疗不仅可以更好的清除血麟和β2-M,而且患者生命体征变化幅度不太大,安全性更加有保障,非常有必要进行临床普及。

  • 标签: 高通量透析器 长期血液透析 应用效果
  • 简介:【摘要】目的 探究采用血液透析联合血液灌流治疗肾衰竭患者的治疗效果。方法 选取2021年2月-2023年4月在我院接受肾衰竭治疗的68例患者为研究对象,随机分为对照组和实验组,各34例。对照组采用血液透析治疗,实验组进行血液透析联合血液灌流治疗,对比治疗效果。结果 实验组的肾功能指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),实验组的总有效率为0.97%,明显高于对照组的0.74%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 对肾衰竭患者进行血液透析联合血液灌流治疗,能够发挥更好地治疗效果,促进肾功能恢复,值得在临床治疗中推广应用。

  • 标签: 血液透析 血液灌流 肾衰竭 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的:尿毒症合并皮肤瘙痒选取血液灌流结合血液透析的方式治疗的效果观察。方法:选取样本是2022年7月至2023年7月本院尿毒症合并皮肤瘙痒患者78例,随机划分39例是血液透析结合血液透析的观察组,39例是血液透析的对照组。观察临床指标、不良事件率。结果:对比临床指标、不良事件率,观察组均优于对照组(P<0.05)。结论:针对尿毒症伴随皮肤瘙痒,采用血液透析跟血液灌流结合的方式,优化临床指标,控制不良事件率。

  • 标签: 血液灌流 血液透析 尿毒症 皮肤瘙痒
  • 简介:[摘要]目标:评估不同血液净化护理模式在尿毒症患者治疗中的效果差异。方法:在本院血液透析室于2023年2月至2024年2月期间收治的尿毒症患者中,选取了110例患者作为研究样本。这些患者被随机分配到两个小组:对照组和观察组。对照组接受标准的血液净化护理,而观察组则接受更为优质的血液净化护理。研究通过比较两组患者的SF-36生活质量评分、护理前后的皮肤瘙痒程度评分以及尿素氮水平来评估护理效果。结果:与对照组相比,观察组的SF-36评分更高。在护理后,两组患者的皮肤瘙痒评分分别为(23.99±4.39)分和(23.99±4.39)分,尿素氮水平分别为(11.41±3.43)mg和(15.16±5.34)mg。两组之间的比较显示出了显著差异(P<0.05)。结论:在尿毒症患者的血液净化治疗中,不同的护理模式对其治疗效果有显著影响。实施优质护理模式可以提升血液净化的效果,因此在临床护理中应当推广使用。

  • 标签: 血液净化护理模式 优质护理 尿毒症
  • 简介:【摘要】 目的:探讨血液灌流配合维持性血液透析治疗在慢性肾衰患者中的疗效。方法:纳入本院于2023年1月-2024年1月期间收诊的70例慢性肾衰患者,利用分层抽样法分为对照组与观察组,各35例。对照组患者接受血液透析治疗,观察组给予血液灌流配合维持性血液透析治疗,比较两组的肾功能。结果:观察组的肌酐、尿素氮、β2-微球蛋白等肾功能指标均低于对照组(p<0.05)。结论:血液灌流配合维持性血液透析治疗可以有效改善慢性肾衰患者的肾功能指标,比单独进行血液透析治疗更为有效。

  • 标签: 血液灌流 维持性血液透析 慢性肾衰
  • 简介:【摘要】目的:观察慢性肾衰竭血液透析患者采用不同血液净化治疗的疗效,分析后续应用价值。方法:所有样本共计102例,全部为本院就诊的慢性肾衰竭患者,2023年1月至2024年9月,观察组给予血液吸附联合透析治疗,参照组给予血液吸附联合透析治疗,治疗前及治疗后每月检测患者尿素氮、肌酐、β2微球蛋白和血清甲状旁腺素(iPTH)水平,对比分析治疗前后的指标变化及组间差异。结果:血液吸附法对尿素氮和血肌酐的清除作用与血液透析滤过法比较无显著差异(P>0.05);治疗前,两组患者β2微球蛋白和iPTH水平无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组β2微球蛋白和iPTH水平显著低于参照组(P<0.01)。结论:血液吸附联合透析法在治疗慢性肾衰竭血液透析患者中表现出更好的疗效,值得在临床上推广应用。

  • 标签: 不同血液净化 慢性肾衰竭 血液透析
  • 简介:摘要目的探讨护理干预措施对肠镜检查前肠道清洁度的影响。方法选取2015.9~2017.6期间于该院行肠镜检查的126例患者,按护理方案的不同平分为研究、常规组各63例。对研究组实施综合护理干预措施,常规组实施临床传统护理方案,并将两组患者肠道清洁度进行对比。结果研究组与常规组在肠道清洁度I级、II级、III级上对比均具有统计学差异(X2=29.201、P=0.000,X2=17.051、P=0.000,X2=7.620、P=0.006)。结论结肠镜检查前应加强相关护理干预措施,有利于提升肠道清洁度,保障肠镜检查顺利进行,提升肠镜诊疗效果,具备临床意义与实施价值。

  • 标签: 护理干预 肠镜检查 肠道清洁度 效果
  • 简介:摘要目的探讨“品管圈”活动在提高床单位清洁率中的应用效果。方法成立“品管圈”组织,确立“提高床单位清洁率”课题,对活动前床单位清洁率较低的情况进行原因分析,制订相应的整改措施并组织实施,再对床单位清洁情况进行检查,并采取有效的巩固措施。结果调动了护士清洁床单位的积极性,提高了护士护理工作质量。结论“品管圈”活动在提高床单位清洁率中取得了较好的效果,值得推广。

  • 标签: 品管圈 床单位清洁率 护理管理 应用
  • 简介:摘要目的观察结肠镜检查前口服蓖麻油清洁肠道的临床效果。方法选取我院2009年3月~12月进行结肠镜检查的360例患者随机分为观察组(口服蓖麻油组)和对照组(肥皂水灌肠组)各180例,比较两组患者清洁肠道的效果。结果(1)观察组达优者144例,达良者19例,优良率为90.6%;对照组达优者121例,达良者16例,优良率为76.1%。两组比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。(2)观察组180例患者中出现恶心、呕吐者7例,腹痛者3例,不良反应发生率为5.6%;对照组180例患者中出现恶心、呕吐者5例,腹痛者4例,不良反应发生率为5.0%。两组比较差异不大(P>0.05),无统计学差异。结论结肠镜检查前口服蓖麻油清洁肠道效果理想,值得临床推广使用。

  • 标签: 结肠镜 蓖麻油 清洁肠道 效果
  • 简介:摘要目的评价分析慢性便秘患者进行结肠镜检查前采用舒泰清清洁肠道的效果。方法选取我院82例采用结肠镜检查的慢性便秘患者按照双盲法随机分为观察组(检查前给予复方聚乙二醇电解质散口服)和对照组(检查前给予酚酞片+甘露醇口服),将两组患者肠道清洁范围以及清洁度进行对比分析。结果观察组患者清洁范围1度、2度比例(7.3%)明显低于对照组(26.9%),而观察组患者肠道清洁范围4度比例(78%)明显高于对照组(51.2%)。观察组肠道清洁度I级比率(73.2%)明显高于对照组(48.8%),观察组患者肠道清洁度III级比率(9.8%)明显低于对照组(29.3%),差异对比存在统计学意义(P<0.05)。结论慢性便秘患者结肠镜检前采用复方聚乙二醇电解质散清洁肠道的临床效果较好,值得在临床上进一步推广。

  • 标签: 慢性便秘 舒泰清 结肠镜检 肠道清洁效果中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-7165(2015)16-0210-01
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