简介：【摘要】目的：研究亚胺培南联合西司他丁治疗重症医院获得性肺炎的临床治疗效果。方法：本次试验与 2017年 9月至 2018年 10月之间进行，并选取我院内受治的 80例重症医院获得性肺炎患者进行研究，并随机将其分成对照组和观察组，及时分别使用亚胺培南以及西司他丁治疗以及使用哌拉西林和他唑巴坦治疗，最终比较两组患者的治疗效果。结果：研究组患者的治疗效果明显优于对照组，而且细菌清除率明显高于对照组。结论：使用亚胺培南和西司他丁治疗重症医院获得性肺炎可以获得较高的治疗效果，促进患者康复，值得被广泛推广使用。

简介：摘要目的对盐酸西替利嗪的药物动力学及其制剂的生物效性进行讨论。方法对2010年2月至2013年2月期间在本院通过应用盐酸西替利嗪进行过敏性疾病药物治疗的110例患者进行临床资料、药物动力学及其制剂的生物效性分析。结果两种制剂具有生物等效性。结论两种制剂在人体内生物作用等效。

简介：【摘要】：目的：西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察。方法：选择114例因支气管哮喘就诊于本院的病人进行调查与分析，本次调查时间在2019.5-2020.5。根据随机形式将病人分为2组，每组均分得57例。对比组在本次调查中采用常规治疗模式。研究组则采用西替利嗪联合舒利迭治疗模式。分析两组最终治疗结果。结果：对比组病人咳嗽消失时间明显长于研究组，喘息消失时间明显长于研究组，肺部啰音消失时间明显长于研究组，呼吸困难消失时间明显长于研究组，两组差异明显，P值

简介：【摘要】目的 对比艾司西酞普兰与文拉法辛治疗焦虑症的效果。方法 选取2022年5月至2023年5月间于我院接受治疗的72例焦虑症患者作为研究对象，将患者随机分为A组与B组，各36例。A组给予艾司西配普兰治疗，B组给予文拉法辛治疗。统计并比较两组疗效，记录两组治疗前、治疗1周、2周、4周的SAS评分情况，以及不良反应发生率。结果 A组的总有效率为94.44%，B组的总有效率为91.67%，两组差异较小，无统计学意义（P>0.05）；两组治疗前的SAS评分无差异（P>0.05），A组治疗1周、2周后的SAS评分低于B组（P<0.05），两组治疗4周后的SAS评分无差异（P>0.05）；A组患者不良反应发生率为2.78%，低于B组的19.44%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 艾司西酝普兰与文拉法辛皆可用于焦虑症的治疗，两者疗效无甚差异，但艾司西酞普兰较文拉法辛起效快，其不良反应少，具有安全性。

简介：【摘要】目的 探讨对牙周病采用牙周基础治疗联合西帕依固龈液治疗的临床效果。方法 在2022年3月至2023年3月我院收治的牙周病患者中选取60例为研究对象，随机分成两组，每组30例，对照组患者实施牙周基础治疗，观察组患者实施牙周基础治疗联合西帕依固龈液治疗，对比两组患者治疗前后的牙齿相关指数。 结果 治疗后，观察组患者的牙龈指数 (GI) 、龈沟出血指数 (SBI)及牙周探诊深度 (PD）均比对照组少， P＜0.05。 结论 在牙周病的治疗中采用牙周基础治疗+西帕依固龈液治疗，可以有效改善患者的牙齿情况，提高治疗的效果，值得推广。

简介：摘要：目的：研究艾司西酞普兰联合沙盘游戏治疗抑郁焦虑共病患者的临床效果。方法：选取2020年03月~2021年03月收治的抑郁焦虑共病患者，采用随机分组，对照组实施艾司西酞普兰治疗，观察组实施艾司西酞普兰联合沙盘游戏治疗，对比观察两组患者的临床疗效。结果：观察组患者治疗总有效率高于对照组（P＜0.05，χ2=7.849）；HAMA-14和HAMD-24评分较对照组显著下降（P＜0.05）；PSP和SWLS评分高于对照组（P＜0.05）。结论：对抑郁焦虑共病患者实施艾司西酞普兰和沙盘游戏治疗，有效改善了患者心理状态，取得了显著的治疗效果，改善了患者的生活质量。

简介：【摘要】目的 探讨玻璃体腔注射康博西普在眼底病治疗中的应用效果。方法 随机选取2020年2月-2021年10月本院68例眼底病患者，随机分为对照组（34例，常规疗法）与观察组（34例，常规疗法结合玻璃体腔注射康博西普），比较治疗效果。结果 治疗总有效率方面，观察组（94.12%）比对照组（76.47%）高（P

简介：【摘要】：目的：探索长春西汀治疗慢性脑供血不足对有效性的价值。方法：选择120例慢性脑供血不足患者为试验对象，选择单双号随机化分组，各60例，分别选择常规用药治疗、长春西汀治疗。结果：观察组治疗后基底动脉（38.45±2.56）cm/s、大脑后动脉（36.14±2.85）cm/s、大脑中动脉（60.24±4.18）cm/s、大脑前动脉（55.32±3.62）cm/s、HDL-C（2.59±0.41）mmol/L、LDL-C（1.31±0.25）mmol/L、TG（2.25±0.46）mmol/L、TC（3.05±1.25）mmol/L优于对照组，总有效率（98.33%）高于对照组（P＜0.05）。结论：对慢性脑供血不足患者实施长春西汀治疗效果显著。

简介：一、病历摘要

简介：【摘要】目的 浅析糖尿病黄斑水肿（DME）接受康柏西普玻璃体腔注射治疗的价值。方法 本次研究回顾2021年01月至2021年12月50例本院收治的DME患者，将康柏西普治疗的一组（25例）纳入甲组，将雷珠单抗治疗的一组（25例）纳入乙组。比较两组黄斑中心厚度、最佳矫正视力与并发症情况。结果 黄斑中心厚度两组术前值比较，P＞0.05；术后1个月与术后3个月，甲组该值较之乙组低，P＜0.05。最佳矫正视力两组术前与术后1个月值比较，P＞0.05；术后3个月，甲组该值较之乙组低，P＜0.05。并发症方面两组比较，P＞0.05。结论 DME应用康柏西普治疗效果显著。

简介：【摘要】目的 监测分析抑郁症患者接受艾司西酞普兰片治疗后的PSG及BDNF指标。方法 计入40例病患为研究对象，截取于我院2019年11月-2020年11月收治抑郁症患者；入组40例患者均接受艾司西酞普兰片治疗，针对患者治疗前后PSG及BDNF指标展开观察与分析。结果 在睡眠总时间指标方面，入组40例抑郁症患者在治疗前与治疗28天后无明显差异（P＞0.05）；在睡眠潜伏期、觉醒次数、觉醒时间指标方面，治疗28天后相对于治疗前显著减少；在觉睡比、睡眠效率指标方面，入组40例抑郁症患者在治疗28天后相对于治疗前显著增加；在血清 BDNF 表达水平方面，入组40例抑郁症患者在治疗28后相对于治疗前显著升高，结果对比差异明显（P＜0.05）。结论 抑郁症接受艾司西酞普兰片治疗效果显著，可有效提升患者 BDNF 平均表达水平，改善其睡眠质量。

简介：【摘要】 目的 研究吉西他滨、培美曲塞治疗肺腺癌的临床应用对比。方法 选取2017年3月-2022年1月本院收治肺腺癌患者92例，按随机数字法分为对照组（吉西他滨+顺铂）和观察组（培美曲塞+顺铂），各46例。对比两组治疗效果、毒副反应。结果 观察组总缓解率高于对照组（P0.05）；观察组白细胞减少、血小板减少、粒细胞减少发生率低于对照组（P

简介：摘要：目的  探究晚期原发性肝癌患者在治疗时应用吉西他滨与奥沙利铂所产生的效果。方法  针对收治的48例晚期原发性肝癌患者作为研究对象，并将其进行分组，即对照组和治疗组。对比两组应用不同药物治疗后的治疗效果和不良反应发生概率。结果  对照组在应用常规治疗方法后，其临床总有效率为16.67%；治疗组在应用吉西他滨与奥沙利铂治疗后，其临床总有效率为62.50%，两组在治疗效果上进行对比具有差异统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探究广泛性焦虑障碍采取草酸艾司西酞普兰联用枸橼酸坦度螺酮胶囊的疗效与安全性。方法：选取2021年6月到2022年6月在我院门诊治疗的100名广泛性焦虑障碍患者作为本次的研究对象，随机分成研究组与参照组两组各50名。参照组的患者采取草酸艾司西酞普兰片进行治疗，研究组的患者采取草酸艾司西酞普兰片联合枸橼酸坦度螺酮胶囊进行治疗。比较两组患者的治疗效果，不良反应发生情况，焦虑评分情况以及生存质量评分情况。结果：参照组患者的治疗总有效率为82.00%，低于研究组的98.00%（P＜0.05）。参照组患者的不良反应发生率为6.00%，低于研究组的22.00%（P＜0.05）。两组患者的SAS评分在治疗前与治疗一周时没有差异（P＞0.05）；相比于治疗前，治疗三周以及治疗六周后的SAS评分两组均有所降低（P＜0.001），并且研究组低于参照组（P＜0.001）。两组患者在治疗前的生存质量评分没有差异（P＞0.05），治疗后，两组患者的生存质量评分均比治疗前有所提高，并且研究组患者的心理健康，周围环境，社会关系以及生理健康评分均高于参照组的患者（P＜0.001）。结论：通过联合用药，能够有效的提高治疗效果，改善患者的焦虑情况，进而提升患者的生存质量。

简介：【摘要】目的：探究头孢西丁联合阿奇霉素治疗儿童支气管肺炎的临床效果。方法：选取2019年1月-2021年12月在我院进行治疗的儿童支气管肺炎患者共60例，随机划分两组，对照组患儿单独使用阿奇霉素进行治疗，研究组患者采取头孢西丁联合阿奇霉素治疗的方式，比较两组患儿的治疗疗效以及不良反应发生率。结果：比较两组患者治疗后的效果可知，研究组患者的治疗有效率为96.67%，明显高于对照组的86.67%，卡方值为6.483，P值为0.000，两组数据差异显著。比较两组患者的不良反应情况可知，研究组患者出现不良反应的发生率为6.67%，而同期对照组患者的不良反应为20%，对照组明显的高于研究组患者，两组患者数据差异显著。结论：对于儿童支气管肺炎患者头孢西丁联合阿奇霉素使用具有更高的有效率。

简介：摘要：目的 探究在西咪替丁治疗急性胃肠炎期间，加用左氧氟沙星的药用效果分析。方法 选择本院2019年1月至2021年12月收治的100例患者急性胃肠炎患者进行研究，计算机抽号方式分组，分对照组（n=50）和观察组（n=50）。对照组采用西咪替丁药物治疗，观察组在对照组的基础上加用左氧氟沙星，比较两组患者不良反应发生率、治疗后白细胞介素（IL-8、IL-6）水平以及降钙素原（PCT）水平。结果 对照组患者不良反应发生率高于观察组，差异（P

简介：摘要：目的:探讨西格列汀在老年糖尿病治疗中的应用与临床效果。方法:选取近三年我院收治老年糖尿病患者96例为研究对象，均分为实验组、研究组与对照组，每组32例，对照组提供甘精胰岛素，研究组在对照组基础上提供药物阿卡波糖，实验组在对照组基础上提供药物西格列汀，对比三组治疗作用。结果:治疗后，三组餐后2h血糖水平、空腹血糖水平及糖化血红蛋白水平低于治疗前，研究组与实验组低于对照组，实验组低于研究组；研究组不良反应发生率（21.88%）高于对照组（3.13%），实验组不良反应发生率（6.25%）低于研究组（21.88%）；数据比较存在意义（P＜0.05）。结论:西格列汀在老年糖尿病治疗中的应用与临床效果显著，值得应用。

简介：【摘要】目的：探究广泛性焦虑障碍采取草酸艾司西酞普兰联用枸橼酸坦度螺酮胶囊的疗效与安全性。方法：选取2021年6月到2022年6月在我院门诊治疗的100名广泛性焦虑障碍患者作为本次的研究对象，随机分成研究组与参照组两组各50名。参照组的患者采取草酸艾司西酞普兰片进行治疗，研究组的患者采取草酸艾司西酞普兰片联合枸橼酸坦度螺酮胶囊进行治疗。比较两组患者的治疗效果，不良反应发生情况，焦虑评分情况以及生存质量评分情况。结果：参照组患者的治疗总有效率为82.00%，低于研究组的98.00%（P＜0.05）。参照组患者的不良反应发生率为6.00%，低于研究组的22.00%（P＜0.05）。两组患者的SAS评分在治疗前与治疗一周时没有差异（P＞0.05）；相比于治疗前，治疗三周以及治疗六周后的SAS评分两组均有所降低（P＜0.001），并且研究组低于参照组（P＜0.001）。两组患者在治疗前的生存质量评分没有差异（P＞0.05），治疗后，两组患者的生存质量评分均比治疗前有所提高，并且研究组患者的心理健康，周围环境，社会关系以及生理健康评分均高于参照组的患者（P＜0.001）。结论：通过联合用药，能够有效的提高治疗效果，改善患者的焦虑情况，进而提升患者的生存质量。

简介：摘要：目的：分析维西县手足口病（HFMD）的流行病学特征，为研究和提出HFMD的预防和控制措施奠定基础。方法：收集维西县2018-2022年手足口病流行数据，采用SPSS19.0软件进行统计分析。结果：2018-2022年维西县报告HFMD病例1593例，不同年份的发病时间主要是从5月到7月，男生发病率高于女生，发病年龄总体上以0~5岁为主。结论：2018-2022年维西县手足口病年平均发病率略高于10年前。疫情季节高峰已经改变，但防控任务依然艰巨。

简介：【摘要】目的：分析胰腺癌在临床中使用吉西他滨联合奥沙利铂的治疗效果。方法：选取2022年8月~2023年8月间我院收治的胰腺癌患者62例，按照治疗方式分为对照组（31例，吉西他滨治疗）和治疗组（31例，联合奥沙利铂治疗），对比患者治疗效果。结果：患者在经过临床治疗1年后，研究组患者卡氏功能状态（KPS）评分和癌因性疲乏评分均显著低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：使用吉西他滨联合奥沙利铂对胰腺癌患者实施治疗，能够帮助患者减轻因癌症带来的疲乏感，提高患者生活能力。