简介：盐霉素是一种从白色链丝菌培养物中分离提取的聚醚类离子载体型抗生素,它广泛应用于畜禽类动物鸡球虫病的防治,并且还能作为饲料添加剂以促进畜禽的生长。最近新发现盐霉素具有特异性抑制肿瘤干细胞的作用。目前盐霉素钠的价格只是盐霉素的十分之一,但两者在抑制肿瘤细胞和肿瘤干细胞方面的异同却未见文献报导。本研究以人乳腺癌细胞MCF-7及其干细胞为模型,通过SRB实验对盐霉素及其钠盐的细胞毒性进行了评价和比较。首先,通过流式细胞仪从MCF-7细胞中分选得到了SP细胞;然后用乳腺癌干细胞表面特异性标志物CD44~＋/CD24~-对SP细胞进行了鉴定;最后,分别测定了盐霉素和盐霉素钠对分选得到的肿瘤干细胞和肿瘤细胞的体外生长抑制率。结果表明,与乳腺癌细胞相比较,盐霉素和盐霉素钠对肿瘤干细胞均表现出了更强的抑制作用,在同样的给药浓度下,盐霉素和盐霉素钠对肿瘤细胞和肿瘤干细胞的抑制作用未表现出明显的差异。本研究结果提示,在抑制肿瘤干细胞的相关研究中,可以用盐霉素钠替代盐霉素而不会影响抑制效果。

简介：【摘要】 目的：研究分析骨髓细胞形态检验对巨幼细胞性贫血疾病诊断作用及临床应用价值。方法：于2019年1月至2022年12月临床疑似巨幼细胞性贫血患者选取30例，均实施骨髓细胞形态检验，分析检测结果。结果：骨髓细胞形态检验结果汇总，患巨幼细胞性贫血患者骨髓细胞形态检验结果高于非患病患者（P＜0.05），诊断准确率、灵敏度行计算，数据均较高。结论：巨幼细胞性贫血临床诊断中，骨髓细胞形态检验的实施能够对患者是否患病做到检出、鉴别，检测所得结果能够为临床疾病确诊提供可靠依据。

简介：目的研究并分析全血细胞减少性疾病患者的骨髓细胞学特征和病因,为该类疾病的诊断提供依据。方法选取2013年1月至2014年12月我院收治的92例全血细胞减少性疾病患者为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析,通过对其骨髓细胞进行检验,分析其骨髓细胞学特征和病因。结果92例患者中,65例患者的病因是造血系统疾病,所占比例为70.7%,27例患者的病因是非造血系统疾病,所占比例为29.3%。其中3例患者的病因尚未明确,所占比例为3.3%,经过其他检查后,诊断其为免疫相关性疾病。造血系统疾病引起的全血细胞减少性疾病患者的骨髓细胞形态均出现异常,中性粒细胞、红细胞以及巨噬细胞均出现病态造血情况。非造血系统疾病引起的全血细胞减少性疾病患者的骨髓细胞形态均呈感染骨髓象。结论引起全血细胞减少性疾病的因素主要为造血系统疾病,但在进行诊断时不能忽略非造血系统疾病因素。骨髓细胞学检验对诊断全血细胞减少性疾病具有较高的临床价值,能够为全血细胞减少性疾病的诊断提供可靠的依据,具有重要的参考价值。

简介：目的：研究天麻素（Gastrodin）对谷氨酸诱导的大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC12细胞损伤的影响及可能机制。方法：以谷氨酸建立体外培养PC12细胞损伤模型并采用MTT比色法测定细胞存活率;AO/EB双染法经荧光显微镜观察细胞凋亡形态;采用流式细胞术检测细胞内活性氧含量以及AnnexinV/PI染色后的细胞凋亡率;Westernblot法检测细胞内Caspase-3蛋白表达。结果：天麻素可明显抑制谷氨酸诱导的PC12细胞凋亡,在0.1～10μmol/L剂量呈一定的量效关系;同时,天麻素可明显抑制谷氨酸引起的活性氧（ROS）的累积,降低谷氨酸诱导的活性Caspase-3蛋白的表达,降低PC12细胞的凋亡率,在0.1～10μmol/L剂量呈量效相关性。结论：在一定剂量范围内,天麻素对谷氨酸损伤的PC12细胞具有保护作用,其机制可能与减少ROS的生成,阻止氧化损伤的发生,抑制Caspase-3途径依赖的细胞凋亡相关。

简介：

简介：婴幼儿腹膜后区大畸胎瘤较少见,现报告1例如下:一、病例摘要:病儿,女,1/(1/2)岁,因进行性左侧腹胀,膨隆已1年多于1992年3月4日入院。检查:左侧腹部明显膨隆,腹壁两侧不对称,左上腹部可扪及巨大包块,表面光滑,上界始肋缘内,下界至脐下髂嵴,内侧超过中线,左侧腹壁以及左助脊角皆饱满。触诊时,肿块似有囊状感。B超示:左腹液状包块20×20×18cm,拟诊左肾囊

简介：目的报告显微手术切除21例岩斜坡脑膜瘤的临床结果及手术技术方法。方法回顾性分析21例岩斜坡脑膜瘤的临床征象及影像学特征，手术方法及疗效。结果肿瘤全部切除18例，次全切除3例，无手术死亡病例，患者至今全部存活。结论确保病人手术后生存质量是最主要的手术目的。充分的术前准备及术中良好的显露是手术成功的关键。当肿瘤巨大或肿瘤与正常组织间蛛网膜间隙消失时，避免强行牵拉，采取次全切除肿瘤，术后辅以γ刀治疗残余肿瘤。

简介：成熟畸胎瘤属良性肿瘤，又称皮样囊肿，是最常见的卵巢肿瘤，占卵巢肿瘤的10％～20％，占生殖细胞肿瘤85％～97％，占畸胎瘤95％以上。该病可发生于任何年龄，以20～40岁居多，多为单侧，双侧仅占10～17％。成熟畸胎瘤最为常见，发现后尽早手术即可治愈，其手术方式的选择、卵巢功能的保留及术前评估至关重要。

简介：目的肾上腺髓样脂肪瘤Adrcnalmyeldipoma是一种较为罕见的肾上腺肿瘤，经CT检查可以诊断。方法由于肾上腺髓样脂肪瘤的报道多为个例且散在，故缺乏系统叙述。我们收集9例，回顾性分析肾上腺髓样脂肪瘤的CT表现及特点，对有关问题进行简要阐述。结果对9例10个病灶均行手术治疗。经CT平扫加增强检查，肿瘤内含有不同比例的脂肪与骨髓造血细胞为其病理特征，CT示肾上腺区呈不均匀性实质性肿块，有很大诊断价值。结论9例均在术前作出正确诊断，说明CT扫描对肾上腺髓样脂肪瘤具有较高的敏感性及特异性，虽属罕见病但术前诊断正确率较高。

简介：目的：总结儿童臀部硬纤维瘤的外科诊治经验。方法：回顾性分析19例臀部硬纤维瘤患儿的病例资料。其中3例为外院部分切除的复发病例。结果：19例术前均经增强CT或MRI检查确定肿瘤部位与累及范围,术中完整切除。19例均经病理检查证实为硬纤维瘤。术后经3～48月随访,17例患儿术后无复发,2例复发。结论：小儿臀部硬纤维瘤是一种侵袭性肿瘤,复发率高,在化疗、放疗、联合治疗等辅助性治疗疗效不明确的情况下,外科手术治疗是小儿臀部硬纤维瘤的首选治疗方法。

简介：目的提高肾错构瘤(AML)的诊疗水平。方法对12例肾错构瘤诊治资料回顾总结分析。结果12例肾错构瘤全部经手术和病理证实，行肾切除术6例，肾部分切除术2例，肾错构瘤切除术4例。其中双侧肾错构瘤1例，恶变1例。结论肾错构瘤手术后应长期随访，因肾错构瘤有复发、双侧性及恶变可能，肾错构瘤应早期诊断，尽早手术，保留肾脏。

简介：

简介：颅内动脉瘤是引起自发性蛛网膜下腔出血的第一致病原因，该病病程凶险，残死率极高，被称为大脑内的“定时炸弹”，但如能及时诊治。绝大多数可获得永久性治愈。针对该疾病的这一特点，1998年，第二军医大学长海医院神经外科刘建民教授在国内率先开展电解可脱性弹簧圈治疗颅内动脉瘤，即将可解脱弹簧圈通过微导管送至动脉瘤腔内，栓塞动脉瘤，从而避免了传统的开颅手术。至今，通过这一微创、安全、有效的方法已成功地治疗了颅内动脉瘤患者1500余例，极大地改善了患者的愈后。

简介：目的分析成熟性卵巢畸胎瘤的CT征象，提高CT的诊断水平。材料与方法回顾性分析手术病理证实的12例15个卵巢成熟性畸胎瘤的CT表现。结果12个病例共15个成熟性卵巢畸胎瘤。15个病灶全部为囊性，其中单房6个(40%)，双房或多房9个(60%)，病灶最小13cm×15cm．最大22cm×31cm。15个病灶均发现含有脂肪密度组织，其中有6个囊内为均匀的脂肪密度组织，1个囊壁上有脂肪滴。8个囊内为脂肪及混合软组织密度，其中5个有脂-液平面。5个显示有头结节灶。7个有钙化影，位于囊壁或头结部。1个病灶壁有出血灶。结论成熟性卵巢畸胎瘤有特殊的CT征象，CT定性诊断有很高的价值。个别病灶内脂肪密度组织很少，诊断时应引起重视。

简介：

简介：目的：通过总结90例宫颈上皮内瘤变（CIN）的临床资料，探讨分析CIN的诊断与治疗。目的回顾分析90例各级CIN的临床特点及治疗目的，比较术前宫颈刮片、液基细胞学检测与阴道镜下多点活检的符合率，以及阴道镜下活检与术后病理诊断的符合率，并分析治疗方式的选择。结果病人年龄35—45岁占80％，有2次以上人流史者占43．3％。46．7％无临床症状，46．7％有分泌物异常，或接触性出血，有6例表现为不规则出血或绝经后出血。术前TCT与阴道镜活检符合率高于宫颈刮片符合率，统计学差异有显著性（P〈0．05）。全部病例均行阴道镜下多点活检，诊断率为95．5％，术前术后病理诊断的符合率64．4％，无浸润癌漏诊。全部病例行宫颈LEEP锥切术，有12例术后病理提示CINⅢ级行筋膜外全子宫切除术，术后病理未见浸润癌。结论对年龄35．45岁性生活相对活跃时期，尤其有多次人流史的育龄妇女，临床上要警惕CIN。TCT作为一项筛查技术，效果优于传统的宫颈刮片，但费用相对较高，实际应用不足，病例数相对较少。阴道镜下多点活检具有较高的诊断率，而宫颈锥切术可进一步提高诊断的准确率，有利于选择适宜的进一步治疗目的。对于锥切术后切缘（＋）病例，原则上高级别的CIN患者应行全子宫切除术。

简介：目的探讨小肠间质瘤（SIST)临床病理特征，以期指导SIST的早期诊断及预后判断。方法回顾性分析经普外科及术后病理确诊的SIST病人的一般资料、影像学特征、术后病理等临床资料，依据胃肠间质瘤（GIST)恶性潜能分级标准（改良的NIH标准)进行危险度分级。采用x2检验(Flsher确切概率法）比较高度危险组与中低度危险组临床特征之间的差异。结果共28例SIST人选，男性占60.7%(17/28)，女性占39.3%(11/28)，平均年龄(50.8±14.9)岁，SIST临床症状缺乏特异性，首发症状有:体检发现腹部包块7例，消化道出血7例，慢性腹痛9例，急性腹痛5例，以空肠、十二指肠、回肠多见。16例高度危险性(57.1%),12例中低度危险性(42.9%)，高危组急性腹痛比例明显高于中低危组（P<0.05)，中低度危险组出现消化道出血比例明显高于高度危险组（P<〇.〇5)，两组年龄、性别、慢性腹痛、腹部包块的比较差异无统计学意义。B超检查对SIST的检出率不高，CT检出率高于B超。高危组CT检出率明显高于中低危组。结论SIST首发症状以腹部包块、消化道出血、慢性腹痛多见，高度危险性多见，不同恶性程度SIST临床特征及影像学表现存在差异。CT检出率及诊断符合率明显高于B超，SIST首选手术切除，疑诊SIST应及早手术探查。

简介：耳廓蔓状血管瘤为少见一种类型的血管瘤,我们治愈一例,现报告如下:患者,男,28岁,农民。因右耳廓肿块16年,于1993年6月1日入院。自12岁发现右耳廓中上部背面生一约0.3cm×0.3cm肿物,逐渐增大,1978年给予冷冻治疗效果不佳,又行放射治疗(剂量不详)4次,仍无效果,1981年某院行右侧颞浅动脉结扎术,术后2—3年内,肿物生长缓慢。因近3—4年以来,右耳肿块生长较快,影响美观,要求治疗。门诊以右耳廓海绵状血管瘤收入院。查体:全身检查无

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