简介：目的:证明不锈钢搅拌桶配制呋喃西林溶液的准确度及均匀性,并确定呋喃西林溶液的配制工艺条件.方法:测定桶内液面和桶底呋喃西林溶液的含量,以相对偏差大小验证溶液的均匀性;用相同的工艺条件配制3批呋喃西林溶液,以样品含量对标准含量的相对误差大小验证配制方法的准确性.结果:选取设备的最大容许配制量,配制数批呋喃西林溶液,搅拌10min,桶内液面和桶底呋喃西林溶液含量相对偏差为0.2347%,与标准含量的相对误差均小于l%.结论:用本套不锈钢搅拌桶配制的呋喃西林溶液含量准确、均匀.因此,可将其正式用于配制呋喃西林溶液,满足临床所需.

简介：鱼腥草制剂是从鲜鱼腥草经蒸馏精制而制成的无菌溶液。主含甲基正壬酮、癸酰乙醛、月桂醛等挥发油。其具有抗菌、抗病毒、抗炎镇痛、清热解毒、利尿、消肿等作用。目前在临床广泛应用，疗效满意。现将临床应用进展概述如下：

简介：通过对局麻制剂在硫乙醇酸盐液体培养基中抑菌作用的试验,获得了本制剂在此环境下抑菌的最低浓度和使污染菌正常生长的最高浓度,改进了本制剂的无菌检查法,解决了常规检查易造成假阴性的问题。

简介：该文分析了当前医院制剂存在的问题,探讨了医院制剂发展方向,提出了坚持保证质量、创造特色品种、开发与仿制并举的主张。

简介：硫磺软膏、乳膏是皮肤科常用药品，由于疗效较好，价格低廉等优点，深受好评。它具有拟制皮脂分泌、止痒和角质促成等作用，主要用于脂溢性皮炎、痤疮、单纯糠疹等皮肤疾患，但是由于硫磺膏剂单独使用时，对皮肤刺激性大、效果不明显等缺点，这些年硫膏剂的复方制剂有了进一步发展，本文在此作一概括。

简介：目的：总结临床常用的复方丹参制剂的药理作用,为临床择优选择药物提供参考。方法：对复方丹参制剂在治疗冠心病、心肌缺血、抗血栓方面的作用进行分析。结果：复方丹参制剂属于一种钙离子拮抗剂,在治疗心肌缺血、冠心病方面效果显著,且不良反应小,安全性高。结论：复方丹参制剂可有效改善血管功能,抗凝血、抗血栓,对治疗心脑血管疾病具有较好的功效。

简介：患者男,63岁,因肛门肿物伴疼痛6d,于2002年11月26日来我院肛肠科就诊.患者自述6d前出现肛门肿胀,呈持续性胀痛,无出血,无肛内肿物脱出,大便偏干.

简介：从理论教学和实验教学两个层面展示教材的编写指导思想.此版教材的思想主旨明确,很好地处理了传统与现代、理论与实际的关系;教材内容新颖,理论联系实际,特色鲜明,简洁实用.

简介：

简介：在现有蟾酥制剂配方中，以蟾酥加局麻药(以可卡因为主)配方无痛切髓的疗效较高，而且所需封药时间短，其中蟾酥70％乙醇提取物的疗效高于未提取过的商品蟾酥，而配伍其它中药成分对提高制剂疗效似无明显的作用；在蟾酥加局麻药配方中，起主要作用的为蟾酥，而局麻药可降低封药后疼痛反应；去髓术，干髓术一次法的近、远期疗效与局麻状态下切髓的疗效相近。

简介：随着时代的发展和社会的进步，人们对于医药和医疗方面的需求不断在提高。尤其在现如今时代背景下，药物制剂的研究开发等方面的技术有了显著地提高，在广泛的需求下，药物制剂等方面的研究和创新也有了较好的提升。不管是口服药、注射制剂等方面都得到了较好的开发，研究也得到了充分的进展和提高。医药技术积极提高和创新意义非凡，可以较好地提升临床用药的安全性、实际性。本文就创新药物制剂的研究开发做简单的分析和探讨。

简介：最近,我们对部分医院的制剂标签作了一些调查,发现存在许多问题,影响到用药安全,不容忽视。1存在问题1.1药名不规范,滥用代号、简称。如:SA眼药水,应为磺胺醋酰滴眼液;SW搽剂,应为复方苯甲酸搽剂;GM合剂,应为庆大霉素合剂;灭栓,应为灭滴灵栓剂。这些不规范药名称谓,使病人不知何药,容易引起差错。1.2无制剂批准号。许多医院在大包装制剂,如:大

简介：本文查阅相关文献,对近10年来出现的三七总皂苷（PNS）制剂进行系统综述,旨在为PNS制剂的研究与开发提供参考。目前,以PNS作为单一主药上市的PNS制剂多为注射途径给药制剂与普通口服制剂,PNS口服缓控迟释制剂、PNS口服速释制剂、PNS鼻腔给药制剂、PNS经皮给药制剂、PNS肺部给药制剂近年来发展迅速,逐步成为PNS制剂研发的重点,为PNS制剂研发开辟了新的思路。

简介：从理化反应、荧光分析、薄层色谱及紫外吸收光谱对猫爪草药材及其制剂进行了定性方面的研究，提供了明显而可靠的鉴别方法。

简介：【摘要】阿莫西林作为一种重要的抗生素药物，对临床医学具有重要意义。在使用时，医生需要根据患者的病情、病原体以及药物耐药情况等因素进行科学合理的选择和用药指导，以确保药物的安全和有效应用。同时，患者也应该积极遵循医嘱，避免自行更改剂量或疗程，从而达到最佳的治疗效果。本文从阿莫西林、口服药物制剂及药物杂质分析入手，为提升阿莫西林口服制剂质量提供参考资料。

简介：摘要：固体制剂制粒是一种重要的制药工艺，是将药物或化学物质制成颗粒状的固体制剂。制粒的目的是为了改变药物的物理性质、提高稳定性和便于患者服用。传统的制粒工艺主要包括湿颗粒法和干颗粒法，但这些方法存在着颗粒大小不均匀、药物释放不一致等问题。近年来，随着科技的发展，出现了一些新型制粒技术。这些新技术具有更好的控制性能、较短的制备时间和较低的成本，受到了广泛关注。

简介：摘要：随着社会经济不断发展，人们更加关注身体健康。近年来，中医药得到广泛认可。中药临方制剂是指临床医生根据患者具体病情发展规律以及临床症状进行辨证施治后为患者开具的处方，依照临时处方，调剂人员通过相关工艺将中药材加工成不同剂型的制剂。虽然临方制剂能够帮助患者缓解疾病痛苦、改善患者生活质量，但是在日常管理中，仍存在诸多问题。本文结合相关文献报道以对中药临方制剂的现状与管理进行研究，现作以下综述，具体研究内容如下。

简介：摘要：药物稳定性易受到其他因素影响，如果改变药物的性质、质量，会严重影响其疗效，甚至对患者健康造成威胁。化学药物的处方与工艺较为特殊，对其进行科学管控有助于提高化学药物制剂的生产质量，因此加强对化学药物制剂处方与工艺的研究十分重要。但是目前化学药物制剂工艺研究存在一定的不足，对化学制剂生产质量造成影响，基于此本文结合制剂处方技术发展现状，提出有效的解决对策。

简介：摘要：在国际上，关于制剂生产过程质量风险的管理研究已有100多年的历史。但是在研究过程中发现：大多数的药品生产企业已逐步意识到安全风险并非发生在生产过程，而是随着药品的开发和上市而发生。在我国的药品监管制度下，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业等各个主体对药品的生产过程实施有效的管理和控制是保证药品安全和有效上市的关键。因此，建立完善的药品安全风险管理体系，有效控制药品安全风险，已成为药品安全管理工作中不可或缺的一环。

简介：摘要：无菌制剂的无菌保证水平工作非常重要，它会直接影响到制剂生产的安全性和质量水平。本文围绕如何做好无菌保证水平，减少无菌制剂生产中的污染，提高无菌制剂生产质量展开论述，分析了影响无菌制剂无菌保证水平的因素，针对影响因素提出了应对措施，以期为相关人员提供参考。