简介:摘要目的妊高症剖宫产麻醉中运用布比卡因和罗哌卡因的研究探讨。方法本研究所选对象为我院2017年2月~2018年2月收治的140例妊高症产妇,随机平均分为两组,命名为对照组和实验组,实验组产妇则选择罗哌卡因麻醉,对照组产妇选择布比卡因麻醉。比较两组产妇的麻醉效果(镇痛起效时间、镇痛持续时间和感觉阻滞评分)、新生儿Apgar评分以及不良反应。结果实验组产妇麻醉镇痛起效时间、镇痛持续时间和感觉阻滞评分均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组新生儿产后1min、5minApgar评分均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组产妇不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在妊高症剖宫产产妇的麻醉中,应用罗哌卡因麻醉具有比较理想的麻醉效果,而且不良反应发生率较低,具有临床应用价值。
简介:摘要目的探讨癌因性疲乏的影响因素及虚拟现实在癌因性疲乏患者中的疗效。方法选择2017年8月至2020年3月在西藏自治区人民政府驻成都办事处医院接受化疗的肿瘤患者60例,采用随机数字表法分为常规治疗组(对照组,30例)和常规治疗联合虚拟现实干预组(观察组,30例),对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予每周3次虚拟现实干预。化疗开始前均进行Piper疲乏量表(PFS)评分,3个月后无论治疗是否结束,再次进行PFS评分。结果化疗前PFS评分少数民族患者高于汉族患者[(6.22±2.08)分比(4.80±2.43)分],Ⅲ~Ⅳ期患者高于Ⅰ~Ⅱ期患者[(7.22±1.16)分比(3.72±1.80)分],未手术或R1切除患者高于R0切除患者[(7.27±1.22)分比(5.40±2.31)分],放疗患者高于非放疗患者[(7.44±1.04)比(5.19±2.28)],差异均有统计学意义(均P<0.05)。给予虚拟现实干预后,观察组PFS评分与对照组比较[(4.97±2.54)分比(6.87±1.66)分],差异有统计学意义(P<0.01)。观察组化疗后PFS评分较化疗前低[(4.97±2.54)分比(6.10±2.26)分],对照组化疗后PFS评分较化疗前高[(6.87±1.66)分比(5.63±2.22)分],差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论放疗、肿瘤负荷大、化疗、分期晚可加重癌因性疲乏,虚拟现实可缓解癌因性疲乏。
简介:摘要:目的 对比罗哌卡因与布比卡因腰麻在剖宫产手术中的麻醉效果。方法 从笔者所在医院2021年5月~2022年5月接收的剖腹产手术孕妇130例,随机将其均分成观察组与对照组,每组65例孕妇。手术中观察组使用布比卡因作为麻醉剂;对照组使用罗哌卡因作为麻醉剂,观察两组患者的麻醉效果,麻醉起效时间、持续时间以及达到最高麻醉阻滞面所需时间。结果 观察组患者的麻醉优良率95.38%,对照组93.85%,观察组与对照组之间的差异不具统计学意义(P>0.05); 观察组患者接受麻醉后的起效时间、持续时间、达到最高阻滞面所需时间均明显优于对照组,且差异均具有统计学意义(P <0.05)。结论 罗哌卡因与布比卡因在腰麻剖宫产手术中的麻醉效果没有明显差异,但是布比卡因的麻醉起效时间、持续时间、达到最大阻滞面所需时间明显比罗哌卡因优异,临床上应根据手术需求和患者身体情况灵活选择麻醉药物。
简介:目的探讨含呋喃唑酮的序贯疗法对幽门螺杆菌初次根除失败后补救治疗的疗效及安全性。方法选取经快速尿素酶试验、14C.尿素呼气试验联合检查确诊为幽门螺杆菌感染、初次根除治疗失败的106例患者。前5d给予埃索美拉唑20mg+阿莫西林1000mg,每日2次,后5d给予埃索美拉唑20mg每日2次+左氧氟沙星500mg每日1次+呋喃唑酮100mg每日2次。治疗结束4周后,复查14C.尿素呼气试验以判断幽门螺杆菌的根除率。结果101例患者完成治疗及随访,5例失访,其中88例补救根除成功,13例补救根除失败。11例患者发生轻微不良反应。根据意向处理(ITT)分析和完成治疗(PP)分析,根除率分别为83.02%(881106)和87.13%(88/101)。结论含呋喃唑酮的10d序贯疗法为安全有效的幽门螺杆菌感染补救治疗方案。
简介:摘要:目的:探索讨论讨回顾性分析克拉霉素或呋喃唑酮联用阿莫西林、耐信(奥美拉唑)、枸橼酸铋钾根除Hpylori感染的临床疗效。方法:回顾性分析了2023年1月--2023年12月我院诊断的使用克拉霉素或呋喃唑酮方案治疗HP感染患者共回顾24682名,2022年08月01日--2023年08月01日期间在我院消化内科C14呼气试验阳性的Hpylori感染者,按照治疗方案将24682名感染者分成了克拉霉素组、呋喃唑酮组,每组123名。在其中,克拉霉素组观察组接受阿莫西林胶囊1.0g+克拉霉素0.5g+耐信(奥美拉唑胶囊)20mg+枸橼酸铋钾胶囊240mg治疗,呋喃唑酮组对照组接受阿莫西林胶囊1.0g+呋喃唑酮0.1g+耐信(奥美拉唑胶囊)20mg+枸橼酸铋钾胶囊240mg治疗。正规服药14天停药1月后空腹复测C14呼气试验,分析对比两组HP感染患者的疗效治愈率及不良反应。结果:呋喃唑酮组共113例根除成功(89.5%),克拉霉素组共108例根除成功(87.80%)呋喃唑酮组的治疗效果优于克拉霉素组,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:相对而言,含呋喃唑酮的四联疗法根治幽门螺杆菌的效果更好。
简介:摘要目的探讨阑尾炎麻醉中应用左旋布比卡因和罗哌卡因的效果。方法根据数字表法将2016年5月-2017年10月90例阑尾炎麻醉患者分组。对照组用左旋布比卡因麻醉,观察组罗哌卡因麻醉。比较两组阑尾炎麻醉效果;低血压、低心率等并发症发生率;切皮、切除和缝皮时疼痛程度;牵拉反应发生程度和发生率。结果观察组阑尾炎麻醉效果和对照组相近,P>0.05;观察组低血压、低心率等并发症发生率低于对照组,P<0.05;切皮、切除和缝皮时疼痛程度两组相近,P>0.05。两组牵拉反应发生率和发生程度相近,P>0.05。结论阑尾炎麻醉中应用左旋布比卡因和罗哌卡因的效果比较,后者可更好减少不良反应的发生,但两种药物麻醉效果相似。
简介:摘要目的分析0.75%布比卡因同0.75%罗哌卡因在用于腰麻硬膜外联合麻醉阻滞的临床效果。方法选取2010年11月—2011年11月我院收治的手术患者162例,随机分为两组患者,两组患者均采用腰麻硬膜外联合阻滞的方法进行麻醉,进行相同剂量注射,硬膜外麻醉用药均采用2%利多卡因注射液,甲组患者82例,采用罗哌卡因进行神经阻滞;乙组患者80例,采用布比卡因进行神经阻滞,对比两组患者麻醉起效时间,完全神经阻滞维持的时间及运动神经恢复的时间,对生命体征、术中不良反应及麻醉平面。结果甲组患者麻醉起效时间及完全神经阻滞时间明显差于乙组患者,(P<0.05)。对生命体征的影响、不良反应及麻醉平面均能满足手术要求,(P>0.05)。甲组术后运动神经恢复时间显著优越于乙组患者,差异性显著(P<0.05)。结论在进行腰麻及硬膜外联合麻醉中,使用0.75%罗哌卡因麻醉安全性可靠、麻醉效果及麻醉平面能达到手术要求,术后运动神经恢复时间短。
简介:摘要目的对罗哌卡因与布比卡因腰麻在剖宫产手术中的麻醉效果进行比较。方法研究对象为100例在本院进行剖宫产术的孕产妇,通过随机数表的方式平均成对照组和观察组,每组50例。2组孕产妇均给予腰-硬联合麻醉,对照组采用布比卡因进行麻醉,观察组给予罗哌卡因进行麻醉,对比2组麻醉效果的优良率以及感觉平面阻滞等情况。结果观察组优良率为98%,对照组为94%,2组孕产妇感觉阻滞起效时间以及感觉阻滞恢复时间无明显差距,但是观察组感觉阻滞维持时间更短。结论对需要剖宫产术的孕产妇使用罗哌卡因与布比卡因腰麻的优良率差别不大,但是使用罗哌卡因的感觉阻滞维持时间更短,推荐使用。
简介:摘要目的比较两种不同麻醉剂对活髓牙牙体预备的麻醉效果。方法选取86颗活髓上颌后牙麻醉下牙体预备的患者作为研究对象,将其随机分成实验组和对照组,麻醉剂选用碧兰麻,实验组采用利多卡因,实验组和对照组均采用局部浸润+牙周韧带麻醉,对两组患者的麻醉效果及满意度进行评价。结果实验组麻醉总有效率为96.87%,对照组麻醉总有效率为80.76%差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者满意度为96.87%,对照组患者满意度为69.23%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用碧兰麻麻醉效果好,患者满意度较高。
简介: 【摘要】 目的 针对罗哌卡因与布比卡因腰麻在剖宫产手术中的麻醉效果进行对比研究。方法 80例行剖宫产手术的产妇, 随机分成观察组和对照组, 各 40例。观察组给予罗哌卡因腰麻, 对照组给予布比卡因腰麻。对比两组镇痛效果、麻醉时间、不良反应发生情况。结果 观察组总有效率为 97.5%, 高于对照组的 82.5%, 差异具有统计学意义( P<0.05)。观察组麻醉药物生效时间( 42.7±1.3) s、麻醉后运动恢复时间( 76.1±1.9) min均短于对照组的( 64.3±2.6) s、( 91.8±2.7) min, 差异具有统计学意义( P<0.05)。观察组不良反应发生率 7.5%低于对照组的 25.0%, 差異具有统计学意义( χ2=4.50, P<0.05)。结论 罗哌卡因应用于剖宫产手术中麻醉效果可观, 可进行临床推广。 【关键词】 罗哌卡因 ;布比卡因 ;腰麻 ;剖宫产手术 [Abstract] Objective To compare the anesthesia effect of ropivacaine and bupivacaine in cesarean section. Methods 80 parturients undergoing cesarean section were randomly divided into observation group and control group, 40 cases each. The observation group was given ropivacaine and the control group was given bupivacaine. The analgesic effect, anesthesia time and adverse reactions were compared between the two groups. Results the total effective rate of the observation group was 97.5%, higher than that of the control group (82.5%) (P < 0.05). The effective time (42.7 ± 1.3) s and exercise recovery time (76.1 ± 1.9) min of the observation group were shorter than those of the control group (64.3 ± 2.6) s and (91.8 ± 2.7) min, the difference was statistically significant (P < 0.05). The incidence of adverse reactions in the observation group was 7.5% lower than that in the control group (25.0%). The difference was statistically significant (χ 2 = 4.50, P < 0.05). Conclusion ropivacaine can be widely used in cesarean section.