简介:摘要目的分析沙美特罗/氟替卡松治疗中重度慢阻肺患者稳定期的临床疗效。方法选取我院收治的92例稳定期中重度慢阻肺患者作为临床研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与研究组,每组46例。两组患者均给予抗感染、化痰等基础治疗,每个疗程7d,均治疗四个疗程。对照组患者通过氨茶碱进行常规治疗,在其前提下研究组患者通过沙美特罗/氟替卡松(商品名舒利迭50/500μg)治疗,对比分析两组患者的肺功能、生活质量以及治疗效果和不良反应发生情况。结果研究组患者2个疗程、4个疗程治疗后肺功能检测情况均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者CF(认知功能)、EF(情绪功能)、RF(角色功能)、SF(社会功能)、PF(躯体功能)和QL(生活总质量)评分对比差异显著(P<0.05);研究组患者的治疗有效率为89.13%,此数值高于对照组63.04%的总有效率,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(15.22%)低于对照组不良反应发生率(45.65%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗、氟替卡松治疗稳定期中重度慢阻肺患者可显著改善患者肺功能,提高其生活质量与治疗有效率,降低不良反应发生率,临床疗效显著,具有推广价值。
简介:摘要目的评价盐酸氨溴索治疗老年慢阻肺合并肺部感染的效果及安全性。方法按照数字分组方式将我院收治的74例老年慢阻肺合并肺部感染患者分为治疗组和对照组,每组37例,对照组患者给予常规对症治疗,观察组患者在此基础上给予盐酸氨溴索治疗,观察两组患者治疗后的疗效及不良反应。结果治疗组患者加用盐酸氨溴索治疗后总有效率为94.6%,高于对照组患者的78.4%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗过程中均未发生严重不良反应,组间不良反应发生率差异未见统计学意义(P>0.05)。结论应用盐酸氨溴索辅助治疗老年慢阻肺合并肺部感染能够进一步提高临床疗效,且安全性较高,可在临床推广应用。
简介:摘要目的对慢阻肺合并II型呼吸衰竭患者接受纳洛酮与呼吸机联合治疗的效果进行研究分析。方法根据2014年2月至2015年2月我院的84例II型呼吸衰竭患者进行研究分析,将患者分成对照组和观察组,均有42例,对照组患者接受常规治疗和呼吸机治疗,观察组在对照组基础上还增加了纳洛酮治疗。对两组的临床治疗效果进行比较分析。结果观察组患者的临床治疗有效率是92.9%,对照组的临床治疗有效率是71.4%,结果有统计学差异性(P<0.05);观察组平均pH值为(7.40±0.05)mmHg、PaO2为(90.4±8.0)mmHg、PaCO2(50.2±4.6)mmHg,比对照组优秀(P<0.05)。结论慢阻肺合并II型呼吸衰竭患者接受纳洛酮与呼吸机联合治疗具有较高的有效率,临床中可以推广使用。
简介:摘要目的探讨慢阻肺急性加重患者行有创-无创序贯机械通气切换时机。方法选取180例由高原因素所致的需执行有创-无创序贯机械通气的吗,慢阻肺急性加重患者为研究对象,采用随机、单盲原则,将其分为观察组与对照组,对照组为PIC,观察组为PIC+SBT,各90例,观察两组患者临床效果,分析各临床指标与医疗指标之间的差异。结果观察组撤机时各临床指标及各医疗指标均显著优于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论PIC窗+SBT在阻肺急性加重患者行有创-无创序贯机械通气切换效果显著,能够有效降低插管时间及机械通气时间,改善各临床指标,降低ICU住院时间,值得推广。
简介:摘要目的研究分析控制血糖护理对慢阻肺合并2型糖尿病患者预后的影响。方法此次研究的对象是选择我院2015年5月—2016年9月收治的126例慢阻肺合并2型糖尿病患者,将其临床资料进行回顾性分析,患者住院时长均≥5d,根据患者住院时MBG(平均血糖值)的差异来对其实施分组,共分为3组(43例/组)。A组MBG<7.8mmol/L,B组7.8mmol/L≤MBG≤11.1mmol/L,C组MBG>11.1mmol/L。将3组病例的血糖情况和预后的联系进行观察分析。结果相对于C组,A组与B组的无创呼吸机应用率、气管插管、下呼吸道感染率、住院时长更低,说明血糖较高时会使慢阻肺合并2型糖尿病患者出现预后不良事件的几率上升。将3组患者的病死率展开对比,发现B组的病死率(2.27%)最低,其与A(4.76%)、C(19.05%)两组患者的病死率差异有统计学意义(P<0.05),表明若对患者的血糖控制过度,将会使其病死率升高。结论慢阻肺合并2型糖尿病患者,宜将血糖控制于7.8~11.1mmol/L的范围内,从而降低患者的病死率,改善其预后,提升其生活质量。
简介:摘要目的研究氨溴索治疗慢阻肺合并肺部感染的临床效果及指标改善水平。方法选取于2015年12月-2017年12月期间,在我院接受治疗的慢阻肺合并肺部感染患者86例,采用奇偶分组法将患者分为2组,对照组患者接受莫西沙星治疗,实验组患者接受氨溴索治疗。结果治疗后,两组患者的PaCO2和PaO2等血气指标均改善,实验组患者的改善幅度明显优于对照组,P<0.05;实验组患者的咳嗽咳痰、胸闷气短、啰音等消失时间和住院时间均低于对照组,P<0.05;两组患者的慢性健康状况评分和肺部感染评分均改善,实验组患者的改善幅度明显优于对照组,P<0.05;实验组患者临床治疗总有效率为97.67%(42/43),高于对照组总有效率(74.72%),P<0.05;治疗后,两组患者的FEV1和PEF等肺功能指标均改善,实验组患者的改善幅度明显优于对照组,P<0.05。结论慢阻肺合并肺部感染患者接受氨溴索治疗,能够有效改善患者的血气功能,促进病情的好转,值得推广应用。
简介:摘要目的慢阻肺患者应用糖皮质激素联合特布他林治疗的疗效观察。观察分析联合应用糖皮质激素和特布他林治疗慢阻肺的效果。方法选取我院2017年1月至2017年12月期间收治的212例慢阻肺患者,按照治疗方法不同分为对照组和观察组,每组各106例。对照组患者在常规治疗的基础上给予糖皮质激素,观察组患者在常规治疗的基础上给予糖皮质激素联合特布他林。对两组患者的治疗效果进行统计和比较。结果观察组总有效率为94.3%,对照组总有效率75.5%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论联合应用糖皮质激素和特布他林治疗慢阻肺,可提高疗效,不会产生严重不良反应,用药方便安全。
简介:摘要目的探讨糖皮质激素与多索茶碱治疗慢阻肺急性加重期的临床治疗效果。方法抽取本院于2016年6月到2017年5月收治的慢阻肺急性加重期患者共96例,以数字随机分组法随机分为观察组与对照组,给予对照组多索茶碱治疗,给予观察组糖皮质激素联合多索茶碱治疗。比较2组患者治疗前后血气指标差异、治疗总有效率及不良反应发生率。结果治疗前2组患者血气指标差异性不显著(P>0.05),治疗后观察组患者血气指标、治疗总有效率及不良反应发生率均显著优于对照组,对比具统计学意义(P<0.05)。结论相较于多索茶碱治疗,糖皮质激素与多索茶碱治疗可显著改善慢阻肺急性加重期患者的血气指标,提高其治疗总有效率,降低其不良反应发生率,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗慢阻肺对肺功能的临床效果。方法选取我院2016年10月至2017年10月期间收治的80例慢阻肺患者作为研究对象,按照随机、对照、双盲的原则将所有患者随机分为观察组和对照组,每组各40例患者。对照组给予多索茶碱治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用噻托溴铵粉联合进行治疗。观察及比较两组患者的治疗效果与肺功能情况。结果观察组有效率为96.49%,对照组有效率为70.18%;治疗后,观察组与对照组的社会活动、日常生活、焦虑、抑郁评分以及总分、FEV1、FVC、FEV1/FVC水平差异显著(P〈0.05)。结论多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗慢阻肺,可显著改善患者肺功能,提高治疗疗效,提高患者生活质量,值得临床运用。
简介:摘要目的探索在慢阻肺伴呼吸衰竭患者雾化治疗过程中使用综合护理干预的应用效果。方法在我院中选取80例慢阻肺伴呼吸衰竭的患者,均于2017年6月~2018年6月入院治疗。在80例患者中随机选取40例作为常规组患者,并对其实施常规护理干预,将剩余40例作为实验组患者,并对其实施综合护理干预。观察对比两组患者的临床疗效和患者对护理的满意度情况。结果两组患者经过护理干预后,实验组患者治疗的总有效率更优(P<0.05),且实验组患者对此次护理的满意度也有大幅度提高(P<0.05)。结论在慢阻肺伴呼吸衰竭患者的雾化吸入治疗中实施综合护理干预效果显著,具有临床推荐价值。
简介:摘要目的观察黛力新联合参松养心胶囊治疗慢阻肺患者焦虑抑郁症状的疗效方法我院住院及门诊慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组26例,对照组26例,两组给予常规抗炎、氧疗、祛痰、解痉及营养支持治疗。治疗组在常规治疗基础上,加用参松养心胶囊3粒/次3次/日,同时每天早晨口服黛力新1片(丹麦灵北制药公司、深圳市康哲药业股份有限公司生产),四周为一疗程。观察两组HAMA评分、HAMD评分及临床疗效。结果治疗后4周,治疗组患者的HAMA、HAMD评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的总有效率为96.1%,明显高于对照组的65.3%(P<0.05)结论黛力新联合参松养心胶囊治疗慢阻肺并焦虑抑郁患者疗效确切,且无毒副作用.
简介:摘要目的探析慢阻肺急性加重期雾化吸入布地奈德混悬液的临床治疗效果。方法选取我院在2016年1月至2017年12月期间收治的65例慢阻肺急性加重期患者,将患者随机分为对照组32例和治疗组33例,其中对照组行小剂量布地奈德混悬液雾化吸入,治疗组实施大剂量布地奈德混悬液雾化吸入,比较两组患者治疗前后的1s用力呼气容积(FEV1)、1s用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、临床治疗有效率。结果治疗前,两组患者比较,无明显差异(P>0.05),治疗后,治疗组患者FEV1(65.8±6.9)%、FEV1/FVC(66.5±8.7)%明显高于对照组,差异显著(P<0.05),具有统计学意义;对照组患者的临床治疗有效率81.2%显著低于治疗组97.0%,差异显著(χ2=11.907,P<0.05)。结论与小剂量布地奈德混悬液相比,慢阻肺急性加重期雾化吸入大剂量布地奈德混悬液临床治疗效果显著,改善患者通气情况,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨丹参注射液联合注射用血栓通治疗慢阻肺患者的回顾性临床分析。方法此次研究的对象是选择我院2017年1月—2018年4月期间收治的慢阻肺患者40例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组和观察组,每组20例,对照组患者采用常规西药治疗,观察组患者采用丹参注射液联合注射用血栓通治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应,评价中药治疗慢阻肺的疗效及安全性。结果观察组患者显效11例,显效率52.5%,有效8例,有效率40.00%,无效1例,无效率5.00%,总有效率95.00%;对照组患者显效7例,显效率35.00%,有效9例,有效率45.00%,无效4例,无效率20.00%,总有效率80.00%,观察组患者的临床总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应2例,不良反应率10.00%,对照组患者不良反应3例,不良反应率12.50%,两组患者不良反应率比较无显著性差异(P>0.05)。结论丹参注射液联合注射用血栓通治疗慢阻肺患者疔效确切,无严重不良反应,治疗安全高效,具有一定的临床价值。