简介:【摘要】目的:评价高危出血患者连续性床旁血滤治疗中同步枸橼酸抗凝的预后价值,为高危出血临床治疗提供参考。方法:选择我院 2018年 1月 -2018年 11月 期间收治的40例高危出血患者,随机分为无肝素生理盐水治疗的参照组以及同步枸橼酸抗凝治疗的试验组,各 20例。对比 2组高危出血患者心率、血压等生理指标、急性生理与慢性健康 APACHEⅡ评分情况以及出血事件发生率、各时间点全血活化凝血 WBACT情况。结果:试验组高危出血患者生理指标、 WBACT均优于参照组,出血事件发生率低于参照组, P<0.05。结论:高危出血患者行连续性床旁血液净化期间同步枸橼酸抗凝,在改善患者生理指标、延长 WBACT时间、减少出血事件方面效果显著。
简介:摘要目的研究使用枸橼酸坦度螺酮治疗阿尔茨海默病(AD)伴发抑郁焦虑障碍的效果。方法将2016年1月至2017年1月期间我院收治的62例AD伴发抑郁焦虑障碍患者分为两组,对照组使用安慰剂治疗,研究组则使用枸橼酸坦度螺酮治疗,分析两组治疗的效果。结果研究组治疗4、8周后CSDD、HAMD评分优于对照组,P<0.05;且研究组治疗4、8周后的TESS评分低于对照组,P<0.05。结论使用枸橼酸坦度螺酮治疗AD伴发抑郁焦虑障碍的效果显著,可推广。
简介:摘要目的观察雷贝拉唑+枸橼酸铋钾+左氧氟沙星+阿莫西林组成的四联疗法对HP阳性十二指肠溃疡的治疗效果。方法114例HP阳性的十二指肠溃疡患者随机分成治疗组和对照组各57例,采用雷贝拉唑+枸橼酸铋钾+左氧氟沙星+阿莫西林组成的四联疗法治疗,对照组采用奥美拉唑+克拉霉素+阿莫西林组成的三联疗法治疗。2组患者均于治疗后四周复查胃镜,观察十二指肠溃疡的愈合及HP根除率。结果治疗组溃疡愈合率98.25%,HP根除率94.74%,对照组溃疡愈合率91.23%,HP根除率80.70%。结论雷贝拉唑+枸橼酸铋钾四联短程治疗Hp阳性的十二指肠溃疡,其愈合率、Hp根除率较高,副作用不大.是目前较理想的治疗方案之一。
简介:摘要目的探究枸橼酸莫沙比利、双歧杆菌三联活菌胶囊对功能性便秘的治疗效果。方法选取2017年4月至次年4月收治的80例功能性便秘患者,随机分入研究组、对照组,对照组使用枸橼酸莫沙比利,研究组加用双歧杆菌三联活菌胶囊。比较临床疗效与便秘观察指标评分。结果研究组疗效高于对照组,各项便秘观察指标评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论枸橼酸莫沙比利、双歧杆菌三联活菌胶囊联合治疗功能性便秘临床效果更强。
简介:摘要目的通过Meta分析比较局部枸橼酸抗凝与全身肝素抗凝在重症患者连续性肾脏替代治疗(CRRT)中的优劣和安全性差异。方法计算机检索和手工检索Medline、Embase、Cochrane图书馆、Web of Science、中国知网和万方数据库自建库至2019年12月发表的,有关CRRT中局部枸橼酸抗凝与全身肝素抗凝比较的随机对照试验(RCT),语种为英文或中文。主要研究结果为病死率和滤器寿命;次要结果为出血、肝素诱导性血小板减少(HIT)、代谢性碱中毒和低钙血症等并发症。按Cochrane系统评价的方法筛选文献,采用RevMan 5.3软件对数据进行Meta分析,并用漏斗图分析各研究间病死率和并发症是否存在发表偏倚。结果共纳入16篇文献、1 229例患者。Meta分析显示,CRRT时局部枸橼酸抗凝与全身肝素抗凝对重症患者病死率影响差异无统计学意义〔相对危险度(RR)=0.95,95%可信区间(95%CI)为0.83~1.09,P=0.47〕,但局部枸橼酸组滤器寿命较全身肝素组延长了15.37 h(95%CI为10.09~20.65,P<0.000 01)。局部枸橼酸组出血风险和HIT发生率均低于全身肝素组(出血:RR=0.29,95%CI为0.19~0.44,P<0.000 01;HIT:RR=0.35,95%CI为0.16~0.74,P=0.006),但局部枸橼酸抗凝可引起低钙血症(RR=4.67,95%CI为1.88~11.60,P=0.000 9)。两组代谢性碱中毒发生率差异无统计学意义(RR=0.76,95%CI为0.42~1.37,P=0.36)。漏斗图显示,纳入研究无明显发表偏倚。结论局部枸橼酸抗凝可有效延长滤器寿命,减少出血风险,可作为重症患者CRRT治疗的优先选择。
简介:目的从5-羟色胺转运体基因型和肠道5-HT表达等方面探讨枸橼酸莫沙比利分散片治疗C—IBS疗效机制。方法应用PCR及免疫组化方法检测枸橼酸莫沙比利分散片治疗前后5一羟色胺转运体基因型和肠道5-HT的表达.并进行临床症状的临床评估。结果C—IBS组基因频率分别为:S/S:50.3%,S/L:24.9%,L/L:24.8%。与对照组相比,C-IBS组有较高的S/S基因频率。C—IBS组S/S、S/L、L几基因组治疗前5-HT表达率与治疗后各组及对照组比较均有统计学差异。S/S、S/L组组患者的每周排便次数均明显高于L几组:S/S组和S/L组患者每周大便性状平均分数均低于L几组:对于腹痛/腹部不适,3组基因型比较无差异;S/S组和S/L组患者腹胀症状缓解较L几组患者显著。治疗后,3组基因型患者总有效率分别地S/S:83.0%,S/L:71.0%,L/L:40.O%,差异有显著性。结论SIS型患者的SERT蛋白低表达。5-HT堆积,使5—HT4受体发生适应性下调或去敏感,可能与临床症状和药物疗效有关。
简介:摘要目的评价高危出血患者连续性床旁血滤治疗中同步枸橼酸抗凝的预后价值,为高危出血临床治疗提供参考。方法选择我院2018年1月-2018年11月期间收治的40例高危出血患者,随机分为无肝素生理盐水治疗的参照组以及同步枸橼酸抗凝治疗的试验组,各20例。对比2组高危出血患者心率、血压等生理指标、急性生理与慢性健康APACHEⅡ评分情况以及出血事件发生率、各时间点全血活化凝血WBACT情况。结果试验组高危出血患者生理指标、WBACT均优于参照组,出血事件发生率低于参照组,P<0.05。结论高危出血患者行连续性床旁血液净化期间同步枸橼酸抗凝,在改善患者生理指标、延长WBACT时间、减少出血事件方面效果显著。
简介:摘要目的建立和优选人纤维蛋白原中枸橼酸含量的测定方法。方法分别采用反相色谱法(reverse-phase chromatography,RPC)和比色法测定枸橼酸离子含量。两种方法分别在精密度、重复性、加标回收率和应用等方面进行了考察,之后又对RPC在线性范围、专属性和耐用性方面进行进一步考察。结果两种方法测定样品的结果数据基本一致,差异无统计学意义。RPC专属性良好,枸橼酸含量在0.25~4.00 mmol/L范围内,与峰面积或紫外吸光度值呈良好的线性关系,相关系数均>0.999。RPC和比色法的重复性的相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)分别为1.25%和1.57%;中间精密度的RSD分别为1.02%和1.66%;高、中、低3个浓度水平加标样品平均回收率均符合中国药典2020年版要求(90%~108%)。RPC在0.4~0.6 ml/min流速范围和经磺基水杨酸处理后样品放置6 h内耐用性良好。结论RPC和比色法均可满足检测应用要求,但RPC操作简便、快速、稳定,更适合人纤维蛋白原中枸橼酸含量检测。
简介:目的:评估单剂量枸橼酸西地那非片对早期年龄相关性黄斑变性(AMD)男性患者视功能的急性效应。方法:早期年龄相关性黄斑变性男40例,年龄58~86(平均71)岁,前瞻性随机接受安慰剂或者枸橼酸西地那非片(Viagra;PfizerInc,NewYork,NY)100mg,单次口服。受试者双眼在接受药物之前及之后9h内特定的时间间期进行视力、Amsler方格表及辨色力检查。结果:与安慰剂相比,服用枸橼酸西地那非片后视功能检查均未有明显改变。视力和辨色力检查在基线水平上未见有统计意义或临床相关的改变,Amsler方格表检查未见临床相关的改变。服用枸橼酸西地那非片与短暂的轻度至中度头痛和面红有关。结论:单次口服100mg枸橼酸西地那非片,在早期年龄相关性黄斑变性男性样本人群中,耐受性良好,未对视觉产生显著急性效应。
简介: 【摘要】目的 探讨枸橼酸抗凝技术在血液透析高危出血倾向患者中的应用效果。方法 抽取时间段为2022年1月-2023年8月期间,均为至我院就行的血液透析高危出血倾向患者,共计52例,随机数字表法分组,对照组(26例)选择低分子肝素钠治疗,实验组(26例)选择枸橼酸抗凝技术,对比两组治疗前后的相关指标。结果 治疗前,两组临床相关指标水平对比,无明显差异,P>0.05,与治疗前两组,治疗后相比临床相关指标均有所改善,P<0.05,但是治疗后组间比较无明显差异,P>0.05;治疗后,实验组APTT低于对照组,P<0.05,两组治疗后TT、PT水平均无明显差异,P>0.05。结论 高危出血风险血透患者中,枸橼酸抗凝技术的使用价值较高,值得临床采纳。