简介:【摘要】目的:分析 检验粪便及肿瘤标志物在结直肠癌诊治中的价值 。 方法: 选择 2017 年 4 月到 2018 年 7 月在我院治疗的结直肠癌 66 例 患者 为观察组,以及手术后 2 年的结直肠癌 66 例患者为对照组, 采取回顾性分析 。对两组粪便、血清进行检测,并分析血清 CEA 、 CA199 、 CA724 和隐血试验结果。 结果: 两组对粪便、血清进行检测,观察组粪便以及血清检测明显高于对照组,( P < 0.05 )。 结论: 在临床中结直肠癌患者运用粪便及肿瘤标志物进行检验,有助于改善诊断以及治疗效果,为临床的诊断提供重要依据。
简介:摘要:目的:探讨化学发光免疫法应用于肿瘤生物标志物检验中的有效性。方法:共纳入38例肿瘤患者(研究组)以及38例体检健康者(参照组)作为研究对象,研究对象选取时间为2019-8至2020-12。采取两组研究对象的血液样本,采取化学发光免疫法测定其癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原199(CA199)、糖抗原153(CA153)、糖类抗原125(CA125)等肿瘤生物标志物并进行统计学分析。结果:研究组CEA、AFP、CA199、CA153、CA125等肿瘤生物标志物分别为(7.10±2.32)ng/mL、(10.20±0.45)ng/mL、(40.65±5.10)U/mL、(40.67±4.19)U/mL、(45.33±6.91)U/mL,均明显高于参照组(2.75±0.31)ng/mL、(4.28±0.20)ng/mL、(13.46±2.37)U/mL、(6.52±1.08)U/mL、(6.46±1.16)U/mL,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:化学发光免疫法应用于肿瘤生物标志物检验中具有一定的有效性,可为肿瘤疾病的诊断、治疗提供参考依据。
简介:摘要】目的: 探讨施以肿瘤生物标志物检验在研究化学发光免疫法的应用结果。 方法: 选择 本院 2018.01——2019.05 间接诊肿瘤 病患 共计 50 名,同时选择同期在本院接收健康检查的健康者共计 50 名,将其各自命名为 即为实验组组与常规组(每组 50 名 ) 。对两组实验人员皆开展化学发光免疫疗法检测其病灶,随后比较两组检测差异性。 结果: 实验组病患在接受检验后,所得甲胎蛋白( AFP )、癌胚抗原( CEA )、糖类抗原 15-3(
简介:摘要:目的 为了了解联合检验粪便和肿瘤标志物在结直肠癌诊治中的临床价值和效果。 方法 选择我院中 2018 年 3 月到 2019 年 3 月收治的 50 例结直肠癌患者和 50 名健康体检者,分为实验组和参照组,均以肿瘤标志物检查、粪便检验、肿瘤标志物联合粪便检测,对比不同检测方式的敏感度情况。 结果 肿瘤标志物检测结直肠癌敏感度为 72% ,特异度为 80% ,粪便检测结直肠癌敏感度 52% 、特异度为 96% ,对比肿瘤标志物联合粪便检测敏感度为 94% ,特异度为 98% , P < 0.05 ,具有统计学意义。 结论 联合检验粪便及肿瘤标志物检测在对结直肠癌诊治中有着比较明显的效果,具有临床推广的作用和价值。
简介:摘要目的探究肿瘤生物标志物检验中应用化学发光免疫法的效果与特点。方法在本次研究中选择的是2015年7月至2016年6月接收并进行诊断的原发性肝癌患者86例作为研究组,同一时期抽取86例健康体检者作为对照组,并通过化学发光免疫法对两组抽取的研究对象进行检验,观察SF、AFu、cHE、GGT等相关指标以及检出阳性率和联合检出阳性率指标,以此判定化学发光免疫法在肿瘤生物标志物检验中的应用价值。结果抽取的两组研究对象分别通过化学发光免疫法进行肿瘤标志物的检验,结果显示,研究组抽取的研究对象的SF、AFu、cHE、GGT指标水平分别为21.5±4.8mg/L、48.5±16.6U/L、(45.6±8.9)*10?U/L和253.3±88.5U/L,而对照组肿瘤标志物检测结果为10.3±2.8mg/L、16.9±3.9U/L、(10.4±2.4)*10?U/L和31.2±12.8U/L,数据之间存在明显性差异(P<0.05),具有统计学研究价值。而研究组SF、AFu、cHE、GGT单个检出阳性率分别为68.5%、52.4%、54.6%与81.4%,对照组SF、AFu、cHE、GGT单个检出阳性率分别为0.8%、0%、1.2%和0%,两组数据之间存在明显性差异(P<0.05),具有统计学研究价值。结论针对肿瘤患者采用化学发光免疫法进行肿瘤生物标记检测可以起到较好的检测效果,能够明确肿瘤标志物中SF、AFu、cHE、GGT各个指标的情况以及标志物指标的阳性检出率等,对于判定肿瘤患者的病情具有较高的价值,值得临床诊断中应用与推广。
简介:摘要:目的:探讨电化学发光免疫分析定量检验测乙肝血清标志物临床效果。方法:选择我院2021年1月至2021年12月收治的100例乙肝患者,随机均分两组各50例,酶联免疫组采用酶联免疫法检验,电化学组采用电化学发光免疫分析定量检验,对比两组乙肝血清标志物阳性检出率。结果:HBsAb、HBcAb阳性检出率对比没有显著差异性(P>0.05),电化学组HBsAg、HBeAg、HBeAb阳性检出率高于酶联免疫组(P<0.05)。结论:电化学发光免疫分析定量检验测乙肝血清标志物临床效果确切,其对乙肝血清标志物的检出水平高于酶联免疫法检验,该方法具有较强的自动化、科学性,且具有较高的临床应用价值。
简介:【摘要】目的 分析化学发光免疫法(Chemiluminescence Immunoassay, CLIA)检验用于原发性肝癌(Primary liver cancer,PLC)的价值。方法 选择本院2022年5月-2023年5月诊断的40例PLC患者以及同期40例健康体检者,均行CLIA检验,分析检验结果。结果 PLC组CA19-9、AFP、CEA、GGT水平高于体检组(P<0.05)。PLC组阳性检出率大于体检组(P<0.05),且联合检验阳性检出率高于单一检测(P<0.05)。结论 相较于健康人,PLC患者肿瘤标志物(CA19-9、AFP、CEA、GGT)水平显著提高,且联合检验能提高检出率,为后续治疗提供可靠的参考依据。