简介：摘要目的我院每年承担着全县城7万人次的儿童眼保健和入园筛查工作，重点探究双目视力筛查仪应用于儿童眼保健和入园筛查中的价值。方法选取2018年12月～2019年5月收治的200例于我院进行健康体检儿童作为研究对象,以阿托品散瞳检影验光检查视作"金标准",均行广州万灵SL-100双目视力筛查仪与阿托品散瞳检影验光检查,比较两种检查结果及不同年龄段检出情况、视力筛查仪检查的效果。结果200例共400双眼中,阿托品散瞳检影验光屈光异常总检出率为18.72%,万灵SL-100双目视力筛查仪检出率为17%;两种检查方式不同年龄段总屈光异常检出率比较,无显著差异（P＞0.05）,且SL-100双目视力筛查仪与阿托品散瞳检影验光均以4～6岁年龄段屈光异常检出率21.00%、23.00%,高于0.6～2岁、2～4岁年龄段，差异有统计学意义（P＜0.05）；SL-100双目视力筛查仪检查灵敏度为90.02%、特异度为91.50%、准确度为91.25%。结论SL-100双目视力筛查仪可有效检出儿童屈光异常情况,且检查灵敏度高、特异度较高，可用于建议并指导临床儿童眼保健及屈光异常的工作。

简介：摘要传统以检测特定生化标志物为技术手段的新生儿筛查(newborn screening，NBS)作为社会健康第三级防控体系，在出生缺陷防控领域发挥了很好的作用，但筛查病种较少，部分病种存在一定程度的假阳性和假阴性。而遗传检测技术的快速发展以及在遗传性疾病诊断中经验的积累，为遗传病NBS提供了新的技术选择。将遗传检测技术引入NBS已成为大势所趋。国内外学者在新生儿基因筛查领域进行了积极的尝试并积累了一些经验和教训。为尽可能最大程度保护基因筛查新生儿及其家庭权益，在总结国内外前期探索性基因筛查经验的基础上，业内专家共同探讨拟定基于高通量测序技术(next generation sequencing，NGS)的中国单基因病NBS(简称新生儿基因筛查)共识，以规范新生儿基因筛查体系，指导NGS在新生儿基因筛查领域的应用。

简介：摘要目的探讨亚太地区结直肠肿瘤筛查(APCS)评分系统在结直肠肿瘤筛查中的优化策略。方法选择2016年2至12月和2018年3至12月在空军军医大学西京医院、西安医学院第一附属医院行结直肠肿瘤伺机性筛查的人群为研究对象。所有入组病例在行结肠镜检查前行APCS评分(低危0～1分，中危2～3分，高危4～7分)、BMI测量、粪便隐血试验(FOBT)和血浆甲基化Septin9基因(mSEPT9)检测，以结肠镜检查和活组织病理诊断为金标准，比较以上方法在结直肠肿瘤筛查中的效能，确定优化APCS评分系统筛查效能的策略。采用卡方检验进行统计学分析。结果共纳入筛查对象494例，其中结直肠息肉133例，包括结直肠腺瘤86例(非进展期腺瘤82例，进展期腺瘤4例)和非腺瘤性结直肠息肉47例。APCS评分高危筛查人群结直肠腺瘤检出率(33.3%，33/99)分别是中危(16.5%，39/237)、低危(8.9%，14/158)人群的2.02和3.76倍，差异均有统计学意义(均Bonferroni校正法，P均<0.016)；BMI>23.9 kg/m2筛查人群中结直肠腺瘤的检出率高于BMI≤23.9 kg/m2人群[22.2%(59/266)比11.8%(27/228)]，差异有统计学意义(χ2＝9.126，P＝0.003)；而血浆mSEPT9表达阳性筛查人群中结直肠腺瘤的检出率与血浆mSEPT9表达阴性人群比较[22.4%(15/67)比17.3%(47/271)]差异无统计学意义(χ2＝0.913，P＝0.378)。在同时行BMI测量、FOBT和血浆mSEPT9检测的158例中低危(APCS评分≤3分)人群中，BMI>23.9 kg/m2者结直肠腺瘤再次检出率高于BMI≤23.9 kg/m2者[17.8%(16/90)比5.9%(4/68)]，差异有统计学意义(χ2＝4.957，P＝0.030)；BMI>23.9 kg/m2且FOBT阳性者结直肠腺瘤再次检出率高于BMI≤23.9 kg/m2且FOBT阴性者[28.1%(9/32)比8.0%(4/50)]，差异有统计学意义(χ2＝5.942，P＝0.027)；FOBT和血浆mSEPT9表达均阳性者结直肠腺瘤再次检出率高于两者均阴性者[5/14比12.9%(12/93)]，差异有统计学意义(χ2＝4.738，P＝0.045)。结论APCS评分系统应用于结直肠肿瘤序贯筛查时，优化选择BMI替代或联合FOBT可改善患者依从性，提高筛查效能，在结直肠肿瘤早期诊治中有重要的临床意义和推广价值。

简介：摘要：目的 分析宫颈癌筛查系统（TS）联合人乳头瘤病毒（HPV）检测在宫颈癌筛查中的应用效果。方法 选择本院2019年12月至2020年2月门诊及住院部符合纳入标准的宫颈疾病患者共118例，均依次行TS检测、HPV检测，对单项或两项结果异常的患者行阴道镜下宫颈活检术，以病理组织学诊断为金标准，对比TS、HPV单项检测与TS+HPV联合检测的诊断符合率。结果 TS检测诊断符合率为86.11%；HPV检测诊断符合率85.19%；TS+HPV联合检测诊断符合率91.23%；TS与HPV检测的诊断符合率对比无统计学差异(P＞0.05)，TS+HPV联合检测的诊断符合率高于TS、HPV检测，对比结果有统计学差异(P＜0.05)。结论 在宫颈癌筛查中TS+HPV联合检测的临床应用效果更好，值得在临床中推广应用。

简介：[摘要]目的 探究超声NT联合孕早期唐氏筛查标志物在产前筛查中的应用价值。方法 选60例孕妇（2023.01至2023.12），以羊水穿刺结果为分组标准，分成对照组（染色体正常）和观察组（染色体异常），30例/组。提供超声NT、孕早期唐氏筛查标志物筛查，比对结果。结果 观察组NT厚度比对照组低，PAPP-A、free β-HCG比对照组高（P<0.05）；联合筛查染色体异常检出率比单独超声NT、孕早期唐氏筛查标志物筛查高（P<0.05）。结论 超声NT联合孕早期唐氏筛查标志物在产前筛查中的应用价值高，能提高染色体异常检出率。

简介：摘要目的对新生儿疾病筛查网络的管理情况进行分析，并通过筛查结果了解新生儿出现苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下两种病症的情况。方法对新生儿的足跟血滤纸干血斑中的苯丙氨酸含量和促甲状腺素含量以免疫荧光分析法来进行检测。分析我市市区和郊县助产医院共70家、新生儿共15038例的筛查结果。结果我市新生儿的总体疾病筛查率不断上升，2013年我市城区的新生儿疾病筛查率为90％，农村地区新生儿的疾病筛查率为75％，均比往年有了很大提高。结论通过科学的新生儿疾病筛查网络管理可以提高新生儿疾病筛查率，对新生儿出现苯丙酮尿症或先天性甲状腺功能低下症能及早发现和治疗，预防出生缺陷，提高人口素质。

简介：

简介：据美国权威数据显示，每个人一生中都有接近40％的可能罹患癌症。如何发现高危人群？有效的癌症筛查是癌症防治的重要手段。

简介：摘要目的分析高危妊娠的高危因素，加强高危妊娠的筛查和管理，提高孕产妇系统管理质量，为降低孕产妇死亡率和围产儿死亡率制定政策提供科学依据。方法依据2014年10月1日---2015年9月30日在顺义区天竺镇卫生院建立母子健康档案，在北京市各二级以上医院进行产前检查和分娩的孕产妇，通过定期监测随访，规范管理后进行回顾性分析。结果建册检查的672例孕妇，筛查出高危妊娠孕妇360例，高危妊娠的发生率53.57%。高危因素发生率最高的前10位依次是瘢痕子宫、年龄>35岁和或<18岁、妊娠期糖代谢异常、巨大儿、甲状腺功能异常、贫血、流产>2次、肝功异常及乙肝病毒携带者、产后出血、早产。结论加强高危妊娠筛查和管理，有效地保障了母婴安康，努力提高自然分娩率，提高妇女生殖健康水平。

简介：摘要目的探讨高危儿筛查法在儿保门诊中的应用价值。方法回顾性分析2016年随州市妇幼保健院高危儿门诊筛查的3278例婴儿的筛查结果，分析高危儿的发生几率及筛查异常的分布情况。结果高危儿筛查异常构成比为9.23%，正常儿为4.06%；高危儿脑损伤检出率为4.23%，正常儿为0.87%；运动发育异常和肌张力增高在异常分布中所占比列最高。结论高危儿筛查能够早期发现脑损伤的儿童，是一种简便易学有效的筛查技术，值得作为一种常规筛查方法在儿保门诊推广使用。

简介：摘要加强妊娠合并贫血的门诊筛查与监护，有效的降低了中、重度贫血的发生率，从而降低孕产妇死亡率。

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简介：摘要：随着人口老龄化趋势的加剧，60-70岁人群中青光眼的初步筛查与早期诊断显得尤为重要。本论文以三个具体案例为基础，探讨了筛查方法和诊断指标，并强调及早发现和诊断青光眼的重要性。研究结果表明，有效的筛查和早期诊断可以预防疾病进展，并降低视力损失的风险。该论文旨在为医生和公众提供全面的指南，并促进对青光眼初步筛查和早期诊断的关注和认识。

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