简介：

简介：摘要目的探讨高危妊娠的筛查和管理，以保障母婴健康。方法对我院2014年—2016年妇保科建卡中筛查的高危妊娠妇女建立专案，并系统规范管理，对相关资料进行回顾性分析。结果2015年1月—2016年12月我院妇保科建卡的259名孕妇中筛查出高危孕妇95名。高危妊娠的发生率为36.68%，其中轻度高危19名，占比20%，中度高危72名，占比75.79%，重度高危4名，占比4.21%。其中1种高危因素的有75（78.95%），两种高危因素的有16（16.84），三种高危因素的有4（4.21）。在所有的高危因素中以疤痕子宫的占比最高。通过系统规范管理，所有高危孕妇无孕产妇死亡，围生儿病死率为0.结论规范孕产妇健康管理，提高早孕建卡率，及时准确的筛选出高危孕妇，并采取相应的干预措施可降低母婴风险，保障母婴健康。

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简介：摘要目的探讨新生儿听力筛查有效模式，为早期诊断和干预提供合理的措施。方法采用丹麦MADSEN公司生产的筛查型耳声发射仪，对5000例新生儿进行听力测试，初次筛查异常者42d进行复筛，仍异常者测试听性脑干诱发电位确诊。结果初次筛查通过4200例，通过率为84.00%，42d复筛通过780例，累计通过率97.50%。3个月复查累计通过率99.84%，未通过发生率0.16%。结论新生儿听力筛查有助于及早发现听力障碍患儿，并进行及时有效的干预，但日龄长短等原因会导致假阳性存在。

简介：摘要目的探讨产前超声筛查诊断胎儿肢体畸形的价值。方法选择2014年2月—2015年8月收治的300例来我院检查的产妇，所有产妇均接受超声筛查诊断。回顾性分析8104例产妇的临床资料，并统计其妊娠结局。观察超声检查结果，并就超声诊断价值进行分析。结果300例产妇经超声筛查，共发现1例胎儿存在四肢短小畸形，检出率0.33%，漏诊1例。建议引产治疗，胎儿尸解及X线检查证实为肢体畸形。结论产前进行超声筛查可有效诊断胎儿有无肢体畸形，从而为医师和家庭提供有效的决策依据，提高新生儿质量，减少家庭负担。

简介：摘要新生儿疾病筛查随着时代的进步，其筛查技术逐渐广泛性应用，目前常见的筛查疾病为苯丙酮尿症（PKU）、先天性甲状腺功能减低症（CH）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G-6-PD）、听力障碍等，通过在新生儿筛查过程中，实施相应的护理干预，方可稳定家属情绪，利于筛查工作的顺利实施。

简介：摘要目的应用无创产前筛查对胎儿唐氏综合征进行风险评估，以评估结果为依据对孕妇进行相应的指引。方法选取2016年11月至2017年12月于我院进行产前检查的2000例孕妇，根据孕妇的唐氏综合征筛查结果，以相应的护理进行配合。结果所有孕妇中，有88例胎儿为唐氏综合征高危孕妇，筛查阳性率为4.4%。结论产前筛查是对高风险孕妇进一步进行确诊的基本依据，能够使得缺陷儿的出生率降低，人口素质得到提高。护理配合对于唐氏综合征产前筛查而言意义重大。

简介：摘要目的研究并讨论彩超在胎儿畸形筛查中的应用价值。方法此次研究的对象是选择2013年3月～2016年11月在本院进行产前检查的286例孕妇，均采用彩超进行胎儿畸形筛查并根据成像特征进行诊断，如胎儿颜面部、脊柱、心脏及肢体等，记录观察结果，多方位扫描病变部位，对诊断的准确率和漏诊率进行统计。结果经彩超检测286例孕妇中产前有3例诊断为畸形，后经证实畸形胎儿有4例，漏诊1例，胎儿畸形发生率为1.40%，经彩超诊断后的漏诊率为0.35%。其中唇腭裂2例，脑积水1例，腹裂1例。结论彩超对于胎儿畸形筛查具有很高的敏感性和准确性，操作安全简便且对孕妇身体无创伤、无致畸等作用，值得临床借鉴和大量应用。

简介：摘要目的探析基层医院宫颈癌筛查方法选择及其结果判定。方法随机选取2016年2月—2017年2月在我院妇科门诊体检女性中存在宫颈异常者，共计134例，将其为本次研究对象，给予其人乳头瘤病毒抗酸定性检测以及液基薄层细胞检查，对于并以手术病理结果作为判定标准。结果术后病理结果证实，48例为宫颈癌，宫颈上皮内瘤变1期共26例，占全部宫颈癌的54.17%，宫颈上皮内瘤变2期共17例，占全部宫颈癌的35.42%，宫颈上皮内瘤变3期共5例，占全部宫颈癌的10.42%；人乳头瘤病毒抗酸定性检测结果显示，48例宫颈癌患者中，45例为阳性，3例为阴性，阳性率93.75%。液基薄层细胞检查结果显示，48例宫颈癌患者中，43例为阳性，5例为阴性，阳性率89.58%。人乳头瘤病毒抗酸定性检测联合液基薄层细胞检查结果显示，48例宫颈癌患者均诊断为阳性，阳性率100%。联合检查优于单项检查，差异显著（P＜0.05）。结论人乳头瘤病毒抗酸定性检测联合液基薄层细胞检查在早期子宫颈癌和癌前病变的的筛查和诊断中具有非常重要价值，可将其作为基层医院防癌筛查的常规项目。

简介：摘要目的分析产前超声筛查诊断胎儿肢体畸形的临床价值。方法选取2015年9月—2016年9月在我院进行产检的产妇700例作为研究组，对研究组孕妇进行产前超声检查，待胎儿引产后与产检结果进行比对。结果16例肢体畸形胎儿经产前超声检测证实15例，检出率93.75%，漏诊率6.25%。结论产前超声筛查用于诊断胎儿肢体畸形诊断准确率较高，漏诊率小，临床价值较高，值得推广使用。

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简介：摘要目的对宜宾县0～6岁儿童残疾现况进行筛查，明确儿童中存在的视力残疾、听力残疾、肢体残疾和发育偏异的患病情况，建立早期筛查、治疗和康复的工作机制，实现残疾儿童早发现、早诊断、早干预的目标。方法对全县0～6岁所有儿童进行筛查，并且按照相关诊断标准进行复筛。结果宜宾县0～6岁残疾儿童123例，所筛查出的儿童残疾中，视力残疾、听力残疾、肢体残疾和发育偏异占比分别为16.3%（20例）、8.9%（11例）、42.3%（52例）、43.1%（53例）。结论开展0～6岁残疾儿童筛查，实现早发现，早诊断、早干预，提高人口的质量。

简介：《血站技术操作规程（2012版）》献血者血液人类免疫缺陷病毒（HIV）检测采用2个不同生产厂家的酶联免疫法（ELISA）试剂检测HIV-1和HIV-2抗体或联合检测HIV-1和HIV-2抗原和抗体,而新版（2015版）血液检测策略采用2遍血清学方法和1遍核酸检测或1遍血清学方法和1遍核酸检测。

简介：摘要目的探析宫颈癌筛查系统及薄层液基细胞学检测在妇女健康体检宫颈病变筛查中的应用价值。方法2016年1月-2016年12月期间，共有200例女性来我院接受健康体检，对其实施宫颈癌筛查系统及薄层液基细胞学检测，并对比其检测结果。结果将宫颈组织学的检查结果作为标准，可知宫颈癌筛查系统的阳性检出率为35%，薄层液基细胞学检测的阳性检出率为10%，宫颈癌筛查系统检出率明显较高（P＜0.05）；相较于薄层液基细胞学检测，宫颈癌筛查系统检测敏感度明显升高（P＜0.05）；宫颈癌筛查系统检测特异度为85%，薄层液基细胞学检测为95%，两组相比差异无显著性（P＞0.05）。结论在妇女健康体检宫颈病变筛查中，宫颈癌筛查系统能够替代薄层液基细胞学检测，其应用价值值得肯定。

简介：摘要目的针对彩超检查在胎儿畸形筛查中的作用进行探讨。方法随机选取一年内来到我院进行产前检查的孕妇共计1280例，全部采取彩超手段来进行胎儿畸形筛查，然后根据成像效果进行结果盘点，之后对诊断率和漏诊率进行分别统计。结果在全部1280例经过彩超检查的孕妇中，有12例在出生或者引产之后被正视是畸形胎儿，经过彩超诊断发现畸形胎儿11例，畸形胎儿总共发生率约为0.85%，1例漏诊，漏诊率约为0.08%。在这12例中，单纯脊柱裂1例、脑积水共计3例、2例脊柱裂合并脑脊膜膨出；1例肾积水、唇腭裂2例、先天性心脏病2例、还有一例消化道畸形。结论对孕妇胎儿进行彩超检查可以起到多方面的作用，可以评测胎儿的大小和其器官发育的情况，并且诊断结构异常的胎儿，现阶段如果想进行畸形胎儿筛查，彩超检查是一种必不可少的检查手段，经过彩超检查，可以很好地起到让缺陷儿出生率降低的重要作用，进而让我国实现优生优育，让人口质量得到进一步提升，对于家庭和社会而言都能够发挥出很好的价值，非常适宜进行推广使用。

简介：摘要目的探究红细胞不规则抗体筛查在临床输血中的作用，避免溶血性输血反应的发生。方法采用微柱凝胶免疫技术对200例临床住院申请输血的患者标本进行红细胞的不规则阳性抗体筛查与鉴定，并进行交叉配血，分析阳性检出情况以及对临床输血的影响。结果200例患者中有8例标本为不规则抗体阳性，阳性率为0.4%。不规则抗体血型鉴定3例为Rh，MNSs系统为2例，抗A1为1例，P系统为1例，Lewis系统1例。8例不规则抗体阳性标本进行交叉配血，供者均无相应抗原的红细胞，没有发生溶血性输血反应。结论临床输血前有必要进行红细胞不规则抗体的筛查，从而减少和避免溶血性输血反应的发生，保证临床用血安全，值得临床推广使用。

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简介：摘要目的分析孕早期胎儿超声结构筛查的必要性。方法采用回顾性分析，选择在我院2015年3月至2016年2月接受超声检查的1500例孕妇作为研究组研究对象，选择2014年2月至2015年2月在我院妊娠并生产的产妇1500例作为对照组研究对象。研究组产妇接受孕早期胎儿超声结构筛查。对比两组产妇的妊娠结果。结果两组产妇妊娠结果相比无明显差异，均存在一定程度的异常病例，每一项异常情况差异均不明显，不具备统计学意义（P＞0.05）。结论孕早期胎儿超声结构筛查能够非常准确的掌握胎儿是否存在异常情况，对于优生优育工作有着显著的推动作用，值得临床推广。

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