简介：

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简介：【摘要】目的：调查并分析呼吸系统慢病患者坚持肺康复实践的影响因素。方法：以江津区中心医院2020年11月至2021年11月收治的慢性呼吸系统疾病患者280例作为研究对象，其均需实施肺康复训练来进行预后。通过临床观察和随访的形式，来对康复方案落实的影响因素加以分析，并制定针对性的解决方案。其随访时间为6个月。结果：在280例呼吸系统慢病患者6个月的随访中，死亡的有24例。影响坚持肺康复实践的因素有——肺功能等级、BODE指数、有氧运动强度、慢性呼吸系统疾病的急性发作状况等。结论：肺功能越差、BODE指数越高、发作次数越多的呼吸系统慢病患者的死亡率越高，结合患者的实际状况，对有氧运动的形式和强度进行控制，可保证肺康复的效果。

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简介：摘要目的分析小儿手足口病的传染途径、治疗方法和预防措施。方法收集2014年9月至2015年9月某县医院收治的手足口病患儿60例，采用随机数字法分为两组，对照组（n=30）使用单纯使用干扰素进行治疗，观察组（n=30）使用干扰素+利巴韦林进行治疗，比较两组患儿治疗效果。结果观察组患儿治疗有效率为96.67%，对照组为80.00%，P<0.05。结论有效的预防和控制措施可有效降低小儿手足口病的传播，采用利巴韦林联合干扰素可有效提高小儿手足口病治疗效果，值得推广应用。

简介：心理疏导疗法引入信息论并在理论上建立了一个信息控制模型.该信息控制模型主要以医患系统为核心,通过医患互动实现治疗信息与反馈信息转换,进而促进患者认知结构的改变。

简介：摘要：近年来，药品微生物检验技术在生物科技领域的应用范围愈趋广泛。药品微生物检验主要是根据药品质量标准所规定的相关指标对药品在研制、生产、保存等过程中是否受到微生物污染来进行药品质量以及安全性的综合评定。药品微生物检验结果的准确性对临床诊疗具有十分重要的意义。本研究将对药品微生物检验的特点进行分析 ,并对药品微生物检验技术的主要问题 及解决对策进行探讨。

简介：目的：探讨超声科医院感染的危险因素与防控措施。方法：选取2016年1月-2017年2月医院超声科的240例患者,根据医院感染控制措施的实施时间,将其分为2016年1-7月医院感染控制措施实施前的对照组和2016年8月-2017年2月医院感染控制措施实施后的观察组,每组各120例患者,比较两组患者的医院感染发生率、消毒效果,以及患者对护理管理措施满意度。结果：与对照组相比,观察组易感人群、医疗人员感染意识淡薄、仪器消毒不到位、介入手术、环境卫生较差等因素所致的医院感染发生率显著降低（P〈0.05）。与对照组相比,观察组消毒合格率明显增高,医疗人员手表面细菌数、医疗设备表面细菌数、空气中细菌数均明显减少（P〈0.05）。与对照组相比,观察组患者对护理管理措施的满意度明显提升（P〈0.05）。结论：针对超声科医院感染的危险因素,实施相应的控制措施,能够明显降低医院感染的发生率,提高消毒合格率。

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简介：【摘要】微生物实验室检验水平能够有效反应疾病预防控制中心的整体水平，而水质微生物检验是日常工作中的重点内容之一，主要监测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、菌落总数等各类微生物指标，是监测水质环境质量的主要内容，反应着局部地区的卫生状况与水质环境。而水质微生物检验结果的准确性、可靠性，是明确局部水源的微生物风险的主要依据，也是保障用水安全、降低肠道传染病传播风险的关键。本文主要就水质微生物检验进行分析，并提出部分质量控制举措，以为后续工作开展提供部分思路。

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简介：摘要目的探讨血糖控制水平与肺结核合并糖尿病的抗结核疗效关系。方法随机选取我院2009年1月~2012年6月诊治为肺结核合并糖尿病患者50例为治疗组，并选取同期诊治为单纯肺结核患者55例为对照组，均给予2HREZ/6HR治疗方案抗结核治疗，合并糖尿病患者给予胰岛素、降血糖药物、饮食等综合治疗。观察两组治疗疗效及与血糖控制水平的关系。结果治疗组的病灶好转率为72%，痰菌转阴率为76%，空洞闭合率60%均低于对照组，而复发率（6%）高于对照组，两组比较差异有显著性（P＜005）；血糖控制较好组患者，肺结核治疗有效率达8461%，显著高于血糖控制水平中等组和较差组（P＜005）。两组不良反应发生率比较无统计学差异（P＞005）。结论肺结核合并糖尿病患者的抗结核治疗疗效较差，其血糖水平与临床疗效有密切关系。

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简介：各高校为了保护财产物资的安全完整，确保会计信息的准确可靠。贯彻管理方针。提高经营效率，需要一种以职责分工为基础的相互制约、相互协调的内部管理制度，这种管理制度就是内部控制制度。内部会计控制作为管理控制发挥作用的基础，在内部控制制度中有着重要的地位和作用。会计工作实行电算化后，旧的岗位分工被新的岗位职责分工所代替，导致原有的内部会计控制手段被改变，

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简介：摘要：目的：调查药物检测仪器在药物治疗管理中的具体应用及其对药物质量的干预作用，提出相应的改进意见，为进一步开展药物质量控制工作提供理论依据。方法：在本研究中，2019年1月为研究的初始阶段，2020年1月为研究的最后阶段。随机完成临床常见药检样品的采集。共收集了520个药物测试样本。进行比较分析。针对所包含的药检数据，分析影响药检数据偏差的因素，完成改进措施的制定。结果：紫外分光光度法和相关色谱法这两种测试方法得到的测试数据没有表现出明显的差异。质控后药检结果与质控工作开始前质控工作相比的偏差率。工作启动显着减少，质量控制应用可以有效降低药物测试偏差率。质控前后药检结果存在显着差异，p