简介：摘要：本研究旨在探讨强化药品合理分类及药品监管制度在门诊药房管理中的应用效果。通过对比分析实施前后药房工作效率、药品使用安全性、患者满意度等关键指标，评估了新制度的实施效果。研究结果表明，强化药品合理分类和监管制度显著提高了门诊药房的工作效率和药品使用安全性，同时也提升了患者的满意度。本研究为进一步优化门诊药房管理提供了有益参考。

简介：[摘要]目的：对双人核对管理模式于药房药品管理中的应用展开研究。方法：将2023 年 1 月 - 2023年 6 月期间来本院门诊病房取药的 110 例患者设为对照组，该组运用常规药房药品管理模式进行取药；另外，把2023 年 6 月 - 2023年12 月期间来本院门诊病房取药的 110 例患者设为观察组，此组采用双人核对药房药品管理模式取药，进而对两组的用药差错情况与工作效率加以分析。结果：相比对照组，观察组的用药差错发生率显著更低，P＜0.05。在取药等待时间、调剂时间以及药品核对时间方面，观察组的工作效率均明显优于对照组，P＜0.05。结论：在药房药品管理中，双人核对管理模式能够切实有效地防范用药差错，提升工作效率，具备推广应用的价值。

简介：摘要：目的：分析中药饮片质量规范化管理在中药房管理中的应用价值。方法：选择2021年1月到2024年1月期间本院收治的100例接受中药饮片治疗的患者为观察样本，使用电脑分组法将其随机均分为对照组和实验组，对照组给予常规的中药饮片管理，实验组患者在此基础上增加质量规范化管理，比较两组患者的差错事件发生率。结果：实验组患者的差错事件发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论：中药饮片质量规范化管理在中药房管理中的应用效果确切。

简介：

简介：摘要：目的：探讨门诊药房“库发一体”药品效期智慧化管理体系构建及效果。方法：选取在2022年1月-2022年12月我院门诊药房的500张处方作为对照组（常规管理），并选取在2023年1月-2023年12月我院门诊药房的500张处方作为观察组（门诊药房"库发一体"药品效期智慧化管理体系），分析临床管理效果。结果：观察组门诊药房调剂差错低于对照组，P＜0.05。结论：门诊药房“库发一体”药品效期智慧化管理体系效果显著，降低门诊药房调剂差错、近效期药品品种数，可以在临床上推广。

简介：摘要：目的 讨论双人核对联合精细化管理模式在医院药房药品调剂管理中应用研究。方法 选择2022年3月到2023年3月中对医院药房中应用双人核对联合精细化管理模式，选择2021年3月到2022年3月在医院药房中应用常规管理方式。结果 两组的药房处方调剂差错，处方不合理用药，处方供给质量、药房调剂质量以及处方回收质量，药房调剂差错原因相比（P<0.05）。结论 在医院药房中应用双人核对联合精细化管理模式，可提高调剂质量。

简介：【摘要】目的：分析目前中药房常规化管理制度，探讨中药房管理中实施中药饮片质量规范化管理的价值。方法：选取2023.01~12本院中药房中药饮片管理情况，根据时间段分为两组：对照组（2023.01~06，尚未采用中药饮片质量规范化管理，102例中药饮片）和观察组（2023.07~12，已执行中药饮片质量规范化管理，102例中药饮片）。对比两组的药品准确度、药物质量合格率、满意度评分。结果：在中药饮片质量规范化管理实施后，观察组的药品准确度、药物质量合格率、满意度评分均高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。结论：在中药房的常规管理工作中引入中药饮片的质量规范化管理能够产生显著的效果。

简介：摘要：目的：分析住院药房二类精神药品管理中存在的主要问题及应对策略。方法：对二类精神药品管理中存在的主要问题进行分析，并找出解决对策。结果与结论：针对二类精神药品管理中的诸多挑战，医院应加强药品管理制度的执行力。通过建立严格的药物流通监控系统、完善记录机制和加强用药指导，可以有效提高药品管理水平，保障患者的用药安全与治疗效果。

简介：[摘要]目的：研究药房管理工作中突出持续质量改进管理理念的作用优势性。方法：随机性划分我院药房药师70名至A组（35名）与B组（35名），2组均实施常规药房管理，随后B组管理工作中重点强调持续质量改进管理理念，随后对比数据指标，明确不同管理方案效果差异。结果：经对比，B组药品处方不合理占比更低；药师药学管理评分亦高于A组（P＜0.05）。结论：用药处方不合理、药师综合工作水平参差不齐是目前药房管理中仍存在的负面问题，建议引入持续质量改进等新型管理理念，这有助于上述问题的解决，以为患者提供更优质的用药服务。

简介：【摘要】目的：探讨加强西药房药品管理对降低药患纠纷及药品差错发生率的影响。方法：2023年1月-2023年12月期间，纳入300例西药治疗患者，结合用药管理方案差异进行分组，以常规用药为对照组，加强西药房药品管理纳入观察组。比较两组药患纠纷及药品差错发生率。结果：观察组药患纠纷及药品差错发生率均比对照组低，P＜0.05。结论：加强西药房药品管理用于西药治疗临床护理效果确切。

简介：摘要：目的：本研究旨在探讨调剂管理与药学监护措施对西药房工作效率及患者用药准确性的具体影响，以期为优化医院药房管理模式、提升医疗服务质量提供科学依据。方法：选取20XX年1月至20XX年12月间我院西药房处理的168例门诊处方作为研究对象，采用随机数字表法将其分为观察组（n=84）和对照组（n=84）。对照组采用常规调剂流程，而观察组则在此基础上实施强化的调剂管理与药学监护措施。比较两组在西药房工作效率（包括处方调配时间、错误率、患者等待时间）及用药准确性（包括药物剂量错误、药物相互作用避免、患者用药依从性）方面的差异。结果：观察组相较于对照组，处方调配时间显著缩短（P<0.05），错误率明显降低（P<0.01），患者平均等待时间也显著减少（P<0.05）。在用药准确性方面，观察组的药物剂量错误发生率显著低于对照组（P<0.01），且更有效地避免了潜在的药物相互作用（P<0.05），同时患者用药依从性显著提高（P<0.05）。

简介：【摘要】目的：分析应用PDCA循环管理模式对门急诊药房工作质量的提升作用及对夜班发药差错率的影响。方法：选择2023年1月到6月期间本医院门急诊药房收到的1000张处方，设为对照组，采取常规管理；选择2023年7月到12月期间本医院门急诊药房收到的1000张处方，设为研究组，采取PDCA循环管理。对比2组的药房工作质量评分、夜班发药差错率。结果：研究组的药房工作质量评分均比对照组高，夜班发药差错率比对照组低，P＜0.05。结论：应用PDCA循环管理模式可以显著提升门急诊药房工作质量，降低夜班发药差错率。

简介：[摘要]目的：研究提高门诊西药房药师综合工作能力及患者满意度的有效管理方案。方法：于我院门诊西药房2022年1月份至2023年1月份实施常规管理期间设为对照组；于2023年2月份至2024年2月份实施细节管理期间设为观察组，并对比相关数据指标，分析不同管理方案效果差异性。结果：经对比，在药师考核成绩、患者满意度提升方面，观察组优势性相对确切（P＜0.05）。结论：通过开展细节管理有助于使门诊西药房以往管理工作中存在的弊端得以解决，这在保障药师整体工作水平、构建和谐护患关系方面发挥了极其确切的正面作用。

简介：摘要：近年来中医药在世界范围内影响力不断增大，中药房作为中医医疗机构中药品供应、管理中心，其工作质量直接关系到患者用药安全和治疗效果。而传统的绩效考核制度存在些许问题，难以全面准确评估中药房工作人员工作表现。本文从中药房工作质量受到绩效考核制度影响的分析入手，并阐明中药房绩效考核制度的具体实施。