简介：【摘要】目的 研究前列舒通联合喹诺酮类抗菌药物对慢性前列腺炎患者实施治疗的效果与安全性。方法 本文研究对象为2019年3月到2021年12月到我院治疗的慢性前列腺炎者，其中经前列舒通治疗者35例，为对照组，经前列舒通联合喹诺酮类抗菌药治疗者36例，为观察组。对治疗效果做对比。结果 观察组（35例，占比为97.22%）的治疗有效率高于对照组（27例，占比为77.14%），有统计学差异（P＜0.05），且观察组（5例，占比为13.89%）的不良反应发生率与对照组（4例，占比为11.43%）差异不显著（P＞0.05）。结论 将前列疏通联合喹诺酮类抗菌药应用在慢性前列腺炎的治疗中可有效提升治疗效果同时不会产生严重的不良反应，值得推荐。

简介：【摘要】目的 探究唑来膦酸联合瑞舒伐他汀在行TLIF术治疗的老年腰椎滑脱伴骨质疏松（OP）中的应用。方法 选取2020年5月至2021年12月我院脊柱外科收治的60例老年腰椎滑脱并OP患者为研究对象，按随机原则分为观察组及对照组，每组30例。入选患者均行经TLIF，对照组给予给予钙尔奇，观察组则使用唑来膦酸联合瑞舒伐他汀。比较两组swestry功能障碍指数 (ODI) 评分、腰椎骨密度 (BMD) 及骨钙素。结果 干预后，两组的ODI评分均低于干预前，且观察组显著低于对照组（P

简介：摘要：目的：分析分泌性中耳炎（SOM）患者应用盐酸氨溴索鼓室内注射联合普米克令舒雾化治疗的效果。方法：在2023年1月至12月之间筛选出50例患者作为对象实施研究，采用随机数字表法进行分组，组间各自包含25例。以盐酸氨溴索鼓室内注射、联合普米克令舒雾化治疗，了解不同治疗方法的应用效果，为临床治疗提供更加可靠的依据。结果：治疗效果对比结果显示，观察组的治疗有效率高于对照组（P＜0.05）。治疗前两组的疾病临床指标和炎症指标对比无统计学意义（P＞0.05），干预后，观察组的指标均好于对照组（P＜0.05）。结论：盐酸氨溴索鼓室内注射联合普米克令舒雾化治疗效果较好。

简介：目的：分析阿米卡星与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对老年患者呼吸机相关肺炎的临床疗效。方法：选取2014年6月—2016年6月间收治的老年呼吸机相关肺炎患者64例临床资料,按照随机数字表法,将患者分为治疗组（阿米卡星＋头孢哌酮-舒巴坦钠）与对照组（头孢哌酮-舒巴坦钠）;比较两组患者治疗后的总有效率和细菌清除率。结果：治疗组患者治疗后的总有效率高于对照组（P〈0.05）,药物使用时间和住院时间均短于对照组（P〈0.05）,细菌清除率高于对照组（P〈0.05）。结论：采用阿米卡星与头孢哌酮-舒巴坦钠治疗老年呼吸机相关肺炎患者,能获得较好的临床疗效和满意的细菌清除率。

简介：目的探究噻托溴铵并舒利迭在支气管哮喘并COPD治疗中的效果。方法选取130例病患作为研究对象，将这些对象分成了A、B两组，其中A组复方异丙托溴胺+舒利迭治疗，B组噻托溴铵+舒利迭。结果治疗以后两组病患的肺功能都比治疗之前有一定的改善，B组病患比A组病患改善的更加显著。治疗以后B组病患的生活质量以及急性加重发作的间隔时间要比治疗之前好，同时也要比A组要好，B组病患急性发作的次数低于治疗之前，同时也低于A组。结论噻托溴铵并舒利迭有助于改善支气管哮喘并COPD的效果，值得在临床上进行推广。

简介：目的：建立舒胸片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb，和三七皂苷R1含量的HPLCI]定方法。方法：采用DiamosilC18柱（4．6X250mm，5gm），流动相乙腈一水，梯度洗脱，柱温30℃，流速lmL／min，203nm波长下检测。结果：人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R，分别在0．442～11．050gg（r=0．9999）、0．344～8．600μg（P=0．9999）、0．208～5．200gg（r=0．9995）范围内线性关系良好，平均回收率分别为98．93％（RSD为1．7％1、98．88％（RSD为1．4％）、98．98％（RSD为1．4％）。结论：以HPLC法检测舒胸片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1，方法简便、准确、灵敏度高、重复性好。

简介：摘要：目的 探究双歧杆菌三联活菌辅助头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症肺炎的效果及机制。方法 调查对象选取我院2021年1月～2022年3月期间收治的80例重症肺炎患者，以区组随机化分组法将其分为对照组和实验组均40例。对照组接收头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，实验组在此基础上加用双歧杆菌三联活菌辅助治疗，统计分析两组患者发热、肺部啰音和咳嗽各症状消失时间。结果 实验组退热时间、肺部啰音消失时间和咳嗽缓解时间均少于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 在重症肺炎患者接受头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗中，双歧杆菌三联活菌的辅助效果良好，其能够有效促进患者发热、肺啰音和咳嗽症状及早好转，提高临床效果，值得临床上广泛使用。

简介：【摘要】目的：观察急诊无创通气与普米克令舒联合可必特雾化治疗慢阻肺并呼吸衰竭的效果。方法：我院2019年6月-2020年6月收治的54例慢阻肺并呼吸衰竭患者为本次研究对象，按照数字表法将患者分为对照组（27例：无创通气治疗）与实验组（27例：无创通气与普米克令舒联合可必特雾化治疗），比较两组患者治疗效果。结果：实验组患者治疗后氧分压、二氧化碳分压等血气分析指标以及总有效率均优于对照组,数据差异明显（P

简介：目的：比较左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠对患者急性泌尿系统感染的疗效与安全性。方法：选取2016年3月—2018年3月间收治的急性泌尿系统感染患者63例资料作为研究对象,将其随机分为A组（左氧氟沙星组）31例和B组（头孢哌酮-舒巴坦钠组）32例;A组患者给予左氧氟沙星治疗,B组患者则给予头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和用药期间不良反应的发生率差异,以及治疗前后细菌的清除情况和细菌清除率的差异。结果：头孢哌酮-舒巴坦钠组患者治疗后的总有效率为93.75%高于左氧氟沙星组为77.42%（P〈0.05）,细菌清除率为97.22%高于左氧氟沙星组为82.35%;头孢哌酮钠-舒巴坦钠组的治愈率比左氧氟沙星组高13.51%,总有效率高16.33%,总细菌清除率高14.87%。结论：急性泌尿系统感染,采用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗的疗效更为显著,安全性高。

简介：摘要目的观察不稳定型心绞痛（UA）患者服用两种剂量瑞舒伐他汀对PCI术后心肌酶的影响。方法对确诊UA患者随机分为两组，（A，n=46）瑞舒伐他汀10mg组和（B，n=42）瑞舒伐他汀20mg组治疗术前治疗3天后均行PCI术，测定术前、术后24h和术后48小时血浆CK-MB、cTnI水平变化。结果两组UA的患者PCI术后24h和48h的心肌标记物CK一MB、cTnI均较术前升高，差异有统计学意义(P<0.05)。A组患者PCI术后24小时心肌标记物CK一MB、cTnI升高较B组明显，差异有统计学意义(P<0.05)。两组UA的患者PCI术后48h的心肌标记物CK一MB、cTnI差异无统计学意义(P>0.05)。结论不稳定型心绞痛患者大剂量20mg瑞舒伐他汀治疗3天后行PCI术后减低心肌酶升高、减轻心肌损伤、保护心肌。

简介：冠心病为临床常见疾病，指因冠状动脉管腔狭窄或者阻塞、供氧供血不足而引起的器质性或心肌功能型病变，具有发病率和死亡率高等特点，且伴随病情加重将呈现不同变化，易发展为急性心肌梗死，严重时甚至猝死，危及患者生命安全。临床积极采取有效调脂措施对减少患者心血管病发生风险和降低死亡率发挥着十分重要的作用[1~3]。为取得良好治疗效果，促进患者临床疗效改善，并为临床疾病治疗提供重要参考，本研究对我院2013年5月~2016年5月收治的130例高龄冠心病患者分别行单纯依折麦布和联合舒洛地特治疗效果予以回顾性分析，现报道如下。

简介：目的：比较不同剂量哌拉西林-舒巴坦对普外科患者术后细菌性感染患者的有效性与安全性。方法：选取2016年1月—2018年1月间收治普外科术后细菌性感染患者60例资料,采用计算机随机分组法将其分为对照组和治疗组,每组30例;对照组患者给予哌拉西林-舒巴坦静脉滴注给药3.375g,而治疗组患者给予哌拉西林-舒巴坦静脉滴注给药3.0g;比较两组患者用药后抗细菌感染的总有效率、用药期间不良反应的发生率差异。结果：两组患者用药后的总有效率基本相似,经组间比较其差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患者用药期间均未发生不良反应,经组间比较其差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：在普外科患者术后细菌性感染的临床治疗中,采用哌拉西林-舒巴坦上述不同剂量的疗效相似,且用药安全性较高,临床用药时可根据患者情况合理选用。

简介：目的：对《中国药典》注射用氨苄西林钠舒巴坦钠有关物质氨苄西林二聚体定位方法进行完善。方法：选择3根不同色谱柱，分别采用药典方法和氨苄西林系统适用性对照品标准图谱方法定位氨苄西林二聚体峰，考察两者结果是否一致。结果：采用药典方法与氨苄西林系统适用性对照品法定位结果不一致。结论：现行标准欠妥，建议对二聚体的定位方法修改为：取氨苄西林系统适用性对照品适量，加初始流动相溶解并稀释制成每1mL中约含2mg的溶液，取10肛L注入液相色谱仪，记录的色谱图应与标准图谱一致。

简介：【摘要】目的：在呼吸道感染多重耐药革兰阴性菌的治疗当中，应用头孢哌铜/舒巴坦治疗，通过临床药学监测分析其效果。方法：在2021年6月~2022年6月期间，选取4000个病原学检查标本，进行[y1]痰液病原菌培养，采取相应方法检测头孢哌酮/舒巴坦在应对多药耐药革兰阴性菌当中的抗菌活性，并对相应病原菌感染情况以及耐药能力进行讨论。结果：革兰阴性菌株检测出18.73%，以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌为主要代表。多药耐药菌检测出3.15%，以肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌为主要代表。头孢哌酮/舒巴坦在肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和大肠埃希菌三者当中展示出的抗菌活性最高。结论：呼吸道感染的多重耐药革兰阴性菌的主要菌种和致病的主要多药耐药菌以肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌为主要代表。头孢哌酮/舒巴坦的抗菌活性在不同菌种上具备不同表现。

简介：摘要：目的：分析舒芬太尼+右旋美托咪定在手术患者静脉自控镇痛中的应用及对镇痛效果、不良反应的影响。方法：选择我院在2021年1月至2022年1月期间进行手术的患者124例，以随机数字表法分为对照组、观察组，n=62，前者实施舒芬太尼麻醉，后者在其基础上增加右旋美托咪定，对比两组患者镇痛效果、不良反应、生命体征变化。结果：麻醉诱导前，组间生命体征对比无差异（P＞0.05）；手术10min后、结束时以及拔管后0.5h观察组心率、平均动脉压均低于对照组，呼吸频率高于对照组（P＜0.0.5），且观察组变化幅度较小，生命体征更稳定。术后，观察组患者镇痛优良率高于对照组，差异显著（P＜0.05）。观察组不良反应发生率高于对照组，但组间对比无显著差异性（P＞0.05）。结论：针对手术患者实施舒芬太尼+右旋美托咪定的联合麻醉，镇痛效果更佳，且并未明显增加不良反应。

简介：【摘要】目的：在呼吸道感染多重耐药革兰阴性菌的治疗当中，应用头孢哌铜/舒巴坦治疗，通过临床药学监测分析其效果。方法：在2021年6月~2022年6月期间，选取4000个病原学检查标本，进行[y1]痰液病原菌培养，采取相应方法检测头孢哌酮/舒巴坦在应对多药耐药革兰阴性菌当中的抗菌活性，并对相应病原菌感染情况以及耐药能力进行讨论。结果：革兰阴性菌株检测出18.73%，以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌为主要代表。多药耐药菌检测出3.15%，以肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌为主要代表。头孢哌酮/舒巴坦在肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和大肠埃希菌三者当中展示出的抗菌活性最高。结论：呼吸道感染的多重耐药革兰阴性菌的主要菌种和致病的主要多药耐药菌以肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌为主要代表。头孢哌酮/舒巴坦的抗菌活性在不同菌种上具备不同表现。

简介：【摘要】目的：探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠联合莫西沙星治重症肺炎临床效果及对患者炎症介质水平的影响。方法：取我院（2022年1月-2022年12月）患者（78例），随机分为两组（39例/组）。分别以头孢哌酮钠舒巴坦钠、联合莫西沙星，比较效果。结果：与治疗后对照组比较，观察组各项炎症指标均偏低，疗效偏高，（P＜0.05）。结论：重症肺炎患者使用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合莫西沙星治疗能够改善炎症介质水平，提高治疗效果。

简介：目的观察盐酸法舒地尔联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效及对早期卒中风险的预防作用。方法选择2013年3月至2014年4月收治的62例性短暂性脑缺血患者,随机分成观察组与对照组,各31例。对照组给予低分子肝素脐周皮下注射;观察组在对照组基础上给予盐酸法舒地尔静脉滴注,7d为1个疗程。治疗2个疗程后,观察两组患者的临床疗效,测定治疗前后ABCD2评分、凝血指标凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（FIB）定量及血小板计数（PLT）的变化,记录不良反应的发生情况。结果观察组患者总有效率为96.77%,显著高于对照组的74.19%（P〈0.05）。治疗后,两组患者PLT明显改善,并且观察组显著低于对照组（P〈0.05）;两组PT及APTT升高但正常。治疗前,两组患者ABCD2不同危险层级比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,观察组低危人数显著高于对照组,高危人数显著低于对照组（P〈0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在接受低分子肝素钙治疗的基础上,联合使用盐酸法舒地尔治疗动脉源性短暂性脑缺血,可提高临床疗效、减少早期卒中风险,且不良反应少、安全性高,值得临床推广。

简介：目的急性冠脉综合征合并糖尿病患者施以不同剂量瑞舒伐他汀治疗，观察对患者的早期治疗效果及患者不良反应情况。方法将我院纳入的急性冠脉综合征合并糖尿病患者作为观察对象，患者于2017年1月-2018年10月进入本院接受治疗，患者分为对照组及观察组，施以10mg瑞舒伐他汀口服治疗及不同剂量瑞舒伐他汀口服治疗，观察两组患者血清hs-CRO指标及血糖指标等。结果患者CH及LDL-C指标均呈现下降趋势，两组患者差异不明显，血清hs-CRP指标呈现降低趋势，观察组优于对照组，观察组患者不良反应率低于对照组。结论瑞舒伐他汀治疗急性冠脉综合征合并糖尿病具有一定效果，但需根据患者病情适当调整口服剂量，该药物对患者血糖无明显影响，可降低LDL-C及血清hs-CRP指标，具有应用价值。

简介：摘要：目的：分析对于支气管哮喘患者通过合用舒利迭气雾剂吸入治疗以及孟鲁司特口服治疗的实际价值，并观察其对肺功能的改善情况。方法：对照组为舒利迭气雾剂吸入治疗，观察组增加孟鲁司特口服治疗。结果：治疗总有效率观察组97.37%，对照组84.21%，P＜0.05；治疗前2组FEV1、FVC、PEF对比P＞0.05，治疗后