简介：【摘要】目的：观察分析微生物检验肺部曲霉菌感染的应用价值，探讨临床诊治效果。方法：选取2021年1月-2021年11月收治的76例肺部曲霉菌感染患者进行随机分组对照，其中常规组38例实施G试验，研究组38例实施GM试验。根据组织病理切片结果，对比分析两组检出率以及临床诊治疗效。结果：研究组侵袭型曲霉菌阳性检出率、寄生型曲霉菌阳性率均高于常规组（p

简介：摘要：现如今，生物医药制品领域的发展前景较为不错，目前样品检测工作中会采取到多样化的检测方式，分析所用到的各种检测方式，使用广泛度最高的应该是制备型高效液相色谱检测法。这种方式是一种需要借助高压、大流量液体输送系统在分离柱上完成对样品高纯度分离的方法，并且对分离柱有一定的要求，必须要满足分辨率大、内径大及载量高这几点标准。把这种方法与传统制备方式进行对照剖析，不管是分离产品纯度亦或是分离效果等方面，前者表现出地优势都更为突出，正是由于这一点，制备型高效液相色谱检测法在生物制品等方面得到了较大程度的普及。本文特围绕该方法及其应用进行了深入分析。

简介：摘 要：天然酶属于高度特意性的一种生物催化剂，能够进行选择性的催化相应反应进而可以完成识别以及监测的基本目的。但是，天然酶实际制备的成本比较高，比较容易失去原有活性，进而会限制实际的运用。纳米酶属于一类具备类酶活性的纳米级材料，能够通过无机材料实际的催化活性来真正实现模拟酶的放生催化基本功能，实际运用范围比较广泛。

简介：　【摘 要】艾滋病，即获得性免疫缺陷综合征，是由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起的以人体CD4+T淋巴细胞减少为特征的进行性免疫功能缺陷，继发各种机会感染、恶性肿瘤和中枢神经系统病变的一种传染病。

简介：【摘要】目的：探究提高基层疾控中心微生物检验能力的对策。方法：2021年1月到2021年12月，在基层疾控中心展开研究，选取12名检验人员进行研究，其中2021年1-6月是对照组，实施常规检验管理；其中2021年7-12月是观察组，实施检验质量管理；比较两组管理质量评分。结果：观察组六项管理质量评分高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。结论：明确基层疾控中心的微生物检验现状，通过检验质量管理可有效提升微生物检验能力，具有显著应用价值。

简介：【摘要】在我国的多个高新科技领域中，医学一直都是发展的侧重点。同时，由于不同知识领域之间的差异，所以医院内部也会相应的划分很多不同的种类。而生物医学工程就是其中之一。生物医学工程和传统的医学有着本质上的区别，相较于传统医学来说，生物医学工程本身的综合性会更强，比如说光学、射线、精密医疗机械、力学、高分子化学、电子、计算机等都在不同程度上糅合进生物医学工程。技术上的复合性，给予了生物医学工程更多的发展可能，最关键的一点就是生物医学工程可以在不同层次上来对人体系统的具体状态变化进行分析，借助工程技术来实时的进行疾病的治疗。也正是由于这一医疗特点，生物医学工程和临床医学之间有着相当密切的关系。对此，本文就以医院生物医学工程的发展和创新探究为题，进行具体知识内容的探究。

简介：【摘要】目的：探析在诊断肺部曲霉菌感染中微生物检验的应用价值。方法：以2019年10月至2022年1月期间收治的84例肺部曲霉菌感染患者为例，以组织病理切片为金标准，并取痰液培养，取肺泡灌洗液开展G实验，取静脉血行GM实验。对不同微生物检验阳性率比较。结果：GM实验检出率高于G实验、痰液培养，差异显著，（P＜0.05）。结论：和痰培养、G 试验比较，GM 试验检验效果较好，有利于临床对肺部曲霉菌感染患者病情状况掌握，为后期治疗提供指导。

简介：摘 要:医药行业发展水平正随着国民经济的发展而日益提升，对医药质量的管理控制也日益高标准严要求。对无菌药品制造环境中细菌的监测和管理是确保药物满足相关指标的关键手段。对照最近更新的GMP标准中对无菌药物要求的条款，对其生产环境要求、人员管理要求和药品质量要求的标准已经提升到更高级别，达到国际标准水平。本文在研究无菌药品相关概念，微生物种类及检测的基础上，从人员卫生操作规范、合理使用消毒剂和无菌室日常管理等几方面探讨对无菌药物生产环境中微生物的检测及控制具体措施。

简介：【摘要】　目的 分析黄石市中心医院临床微生物实验室不合格标本类型、分布和不合格原因，探讨如何提高临床微生物检验标本的送检质量，保证临床微生物检验分析前质量控制。 方法 以黄石市中心医院2021年1月--2021年12月期间临床微生物实验室的37163例临床标本为研究对象，对这些标本中不合格标本的不合格率、不合格标本类型、分布情况和不合格标本原因进行回顾性分析。 结果 不合格标本有386 例，标本总不合格率为1.04% ，不合格标本类型主要为痰标本（43.8% ），其他不合格标本标依次为尿标本（22.8 % ）、血标本（19.25% ）、分泌物标本（10.6%）、粪便标本（1.6% ）、其他体液标本（2.0% ）。标本不合格原因主要有标本污染、送检不及时以及标签信息错误。 结论 临床微生物检验分析前阶段是一个较为复杂且影响因素较多的阶段，但同时又是至关重要的一个环节。因此应加强实验室与临床科室间的沟通，提高临床微生物检验标本的送检质量，确保检验报告的准确性和真实性，为临床诊断提供更可靠的依据。

简介：【摘要】目的：观察分析微生物检验肺部曲霉菌感染的应用价值，探讨临床诊治效果。方法：选取2021年1月-2021年11月收治的76例肺部曲霉菌感染患者进行随机分组对照，其中常规组38例实施G试验，研究组38例实施GM试验。根据组织病理切片结果，对比分析两组检出率以及临床诊治疗效。结果：研究组侵袭型曲霉菌阳性检出率、寄生型曲霉菌阳性率均高于常规组（p

简介：摘要：目的：探讨医院感染控制工作中微生物检验的临床价值，为医院感染控制提供借鉴。方法：本次研究选择2020年9月-2021年9月期间在我院治疗的72例患者为观察对象，以随机原则为分组依据，可以分为两组：对照组与观察组，各36例。其中，对照组检验方法为常规检验；观察组检验方法为微生物检验，对两组感染程度与感染控制情况进行比较。结果：观察组感染程度中，重度、重度与轻度均低于对照组，比较结果具有显著性统计学意义；观察组感染控制效果更为理想，和对照组比较存在较大的差异，因而具有统计学意义。结论：医院感染控制中加强微生物检验对患者感染严重度与感染发生率均具有较高的应用意义，具有较高的应用价值，值得临床上进一步推广。

简介：         【摘要】目的：探究婴幼儿腹泻诊断及治疗应用中采取微生物检验对微生物检验质量控制的影响。（目的的这段话是否需要写上治疗有效率、干预满意度；看需求，加不加问题不大）方法：参与本次研究的对象为腹泻患儿，均在2019年2月-2020年2月期间收入本院，共50例。将其进行随机分组，即为干预A组及干预B组，其中干预B组采取常规药物治疗，干预A组采取微生物检验，每组各25例。对两组治疗有效率、检验质量以及干预满意度进行对比分析。结果：由研究结果方面上可见，干预A组治疗有效率明显高于干预B组（P＜0.05）。干预A组干预满意度凸显高于干预B组（P＜0.05）。干预A组检验质量凸显高于干预B组（P＜0.05）。结论：在婴幼儿腹泻诊断及治疗中及时采取微生物检验，能够明确患儿感染的病原菌，能够明确临床诊断和正确治疗，有助于提升患儿腹泻的治疗有效率，提高临床检验质量，从而对其干预满意度予以提升。由此可以见得，此种方法可在临床上予以推广。

简介：摘要：随着微生物检验技术的迅速发展，其在临床上的重要价值也逐渐凸现出来，是临床诊断疾病的一项重要方法。 但微生物检验实践性比较强，需要操作人员具有扎实的理论知识和较强的实践能力，能够充分将理论知识完美的融合 在操作中。微生物检验的结果直接影响到治疗效果和预后，因此，应对其检验质量进行有效控制，以提高诊断准确率。 本文从检验人员、样本、仪器设备等室内质量控制和室间质量控制方面对微生物检验在临床应用中的质量控制进行分析。

简介：

简介：摘要：目的 探讨医学微生物检验与临床沟通的重要性。方法 挑选院内2020年1月-2022年1月检验科工作人员3名与12名临床医师作为此次研究对象，观察对比微生物检验与临床沟通贯彻前后的检验质量及时反馈率与检验成果判读失误率。结果 微生物检验与临床沟通贯彻后微生物检验效果及时反馈率与检验成果判读失误率分别是96.00%与10.00%，明显优于贯彻前的85.00%与22.00%，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论 增强微生物检验与临床沟通，检验成果判读失误有所锐减，可以给临床治疗提供有利支持。

简介：[摘要]现如今，由于抗菌药物的滥用，细菌耐药性的不断增加，导致疾病的治疗变得更加困难，不利于患者恢复健康，无法摆脱疾病的困扰。因此为了解决这一问题，本文简述了细菌耐药监测的实际意义，分析了常见细菌的耐药情况，并提出了降低细菌耐药性的常见措施。

简介：摘要：1型糖尿病（type1diabetes,T1D）是一种自身免疫性疾病，其特点是由遗传和环境因素引起胰岛β细胞的破坏。广泛的家族和全基因组关联研究已经揭示了基因组中超过50个风险位点与T1D有关。然而，遗传易感性并不能解释世界范围内T1D发病率的增加，这很可能是由于环境因素。最近，越来越多的证据从人类受试者和动物模型中揭示了肠道微生物组在T1D发病机制中的作用，这表明肠道微生物组可能是T1D触发因素，特别是环境因素的关键枢纽。在这篇综述中，我们总结了目前肠道微生物组参与T1D病因和机制的研究，以便更好地了解肠道微生物组在T1D中的作用，可能在不久的将来用于帮助评估T1D预后和治疗T1D。

简介：【摘要】目的：研究临床微生物检验和细菌耐药性监测。方法：我院收治200例临床微生物检验与细菌耐药性检验标本是研究对象，用全自动微生物鉴定仪对细菌做好鉴定，用自动化仪器做药敏试验，检测使用多种抗生素，记录检验数据并比较。结果：细菌分布占比最高的是肺炎克雷伯氏菌占24.00%，肺炎链球菌占比最低占1.00%。革兰阴性杆菌对美罗培南、头孢曲松、氨苄西林的耐药率为8.62%、41.95%、93.10%，革兰阳性球菌对万古霉素、氨苄西林、青霉素耐药性分别为0、69.23%、92.21%、92.31%。结论：临床微生物检验中耐药菌株检出率较高，抗生素耐药现状面临困境，医师应高度重视，加强抗菌药物管理，提高抗菌药物应用规范性、安全性，按照规范应用抗生素，确保患者用药安全性。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨泌尿系统微生物检验病原菌结果。方法：选取2020年03月-2021年04月116例泌尿系统感染患者为研究对象，使用微生物检验对患者病原菌类型进行分析，并比较药敏试验结果。结果：116例患者中63例为革兰阴性菌，29例为革兰阳性菌，24例为假丝酵母菌。大肠埃希菌是革兰阴性菌中占比最高的病原菌，鸟肠杆菌在革兰阳性菌中占比最高，白假丝酵母菌在假丝酵母菌中占比最高。药敏试验结果显示，大肠埃希菌对阿米卡星、亚胺培南有较高敏感度，鸟肠杆菌对阿莫西林、头孢他啶、舒巴坦有较高敏感度，白假丝酵母菌对替考拉宁、头孢呋辛、青霉素G有较高敏感度。结论：革兰阴性菌以及阳性菌是主要的泌尿系统感染致病菌，实施微生物检验可明确引起泌尿系统感染的致病菌类型，为临床治疗提供可靠参考。