简介:摘要:目的 本文主要针对 CT 诊断非小细胞肺癌 TNM 分期的价值 进行分析研究 。方法采用回顾性分析方法,以 201 7 年 1 月- 201 9 年 7 月,医院采用 CT 进行 TNM 分期,并经手术或病理检查诊断的非小细胞肺癌患者 115 例入组,评价 CT 的诊断分期价值。结果 CT 整体符合率为 78 . 26% , CT 对Ⅰ A 期的符合率最高,随着分期的上升,Ⅰ B ~Ⅲ A 期符合率呈下降趋势,Ⅲ B 分期无差异, Kappa 一致性检验 k=0 . 82 ,达到高度一致。 CT 对淋巴结转移的检验敏感性 59 . 52%(50/84) ,特异性 90 . 18%(294/326) ,符合率 83 . 90%(344/410) ,对侵犯胸膜的敏感性 88 . 37%(38/43) 。 CT 测量病灶大小 1 . 5(0 . 8 ~ 6 . 5)cm ,实际测量水平 1 . 5(0 . 8 ~ 6 . 8)cm ,差异无统计学意义 (P > 0 . 05) ,实测与 CT 测量病灶的误差 (0 . 4±0 . 2)cm 。结论 CT 诊断非小细胞肺癌 TNM 分期效果较好。
简介:摘要人表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermalgrowthfactorreceptortyrosinekinaseinhibitors,EGFR—TKIs)的出现,给表皮生长因子受体GFR)基因敏感突变患者带来巨大的临床获益。本文对2017年现有的EGFR—TKI药物临床研究进展进行概述。
简介:摘要目的观察吉非替尼二线和三线方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法选择符合入组条件的45例晚期NSCLC,予吉非替尼250mg/天,口服,1个月为1个治疗周期,每个周期结束后评价疗效。有效者继续治疗,直至疾病进展或毒副反应不能耐受。结果45例均可评价疗效,CR1例,PR16例,SD13例,PD15例,有效率为37.78%,疾病控制率为66.67%,中位生存期11个月,中位疾病进展时间为7.6个月,1年生存率41.5%,腺癌患者有效率明显高于鳞癌患者。主要毒副反应为皮疹和腹泻。结论吉非替尼二线和三线方案治疗晚期NSCLC疗效较好,可以明显改善患者生存质量,且耐受性好。
简介:摘要目的针对小细胞肺癌患者,讨论临床化疗后,患者的肿瘤体系变化规律,为日后的临床治疗提供参考与指导。方法选择我院于2013年1月~2014年12月收治的小细胞肺癌患者100例为研究对象,所有患者临床均接受化疗治疗,对患者化疗后的肿瘤体积变化进行观察与分析,并搜集相关资料,找出其中的规律。结果小细胞肺癌经过临床化疗后,在第1个周期结束后,患者的平均原发性病灶肿瘤体系将会明显的下降,与治疗前差异显著,P<0.05;患者在第3个化疗周期结束后,患者的病灶肿瘤体系,将有可能出现反弹的情况,需特别注意,与第1个周期比较差异显著,P<0.05,有统计学意义。结论小细胞肺癌患者,临床采用化疗治疗后,患者的肿瘤体系会发生一定的变化,根据变化的规律,可对患者实施有效治疗,促使患者获得较高的康复水平,降低临床痛苦。
简介:摘要目的探讨分子靶向药物治疗非小细胞肺癌的研究进展,为分子靶向药物的研究提供依据。方法从肺癌分子靶向药物的分类、存在的问题及应用前景探讨分子靶向药物治疗非小细胞肺癌的研究进展。结果与传统化疗药物相比,分子靶向药物疗效高、不良反应小,但却存在一定的局限性、耐药性。结论分子靶向药物治疗非小细胞肺癌患者良好的治疗效果为以后分子靶向药物治疗提供了良好的前景。
简介:摘要脑部是肺癌患者最常见的转移部位之一。肺癌脑转移患者的预后极差,中位生存时间小于1年。目前的治疗策略包括姑息放疗及全身治疗(包括全身化疗及分子靶向治疗)。目前肺癌脑转移瘤的治疗仍存在争议。最近,分子靶向药物如表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)厄罗替尼、吉非替尼和阿法替尼在脑转移患者中显示出较好的效果.本文重点讨论肺癌脑转移治疗策略的证据。
简介:【摘要】目的:对晚期非小细胞肺癌患者提供免疫方法治疗的效果进行分析。方法:研究时间起始于2019年12月,终止于2021年12月,针对该阶段我院收治的晚期非小细胞肺癌患者,研究例数定于70例。依据患者入院顺序进行小组区分,施治期间予以放化疗治疗的35例患者纳入常规组,予以免疫方法治疗的35例患者纳入研究组。研究重点为两种模式下患者的治疗效果比较。结果:研究组治疗有效率34(97.14%),明显高于常规组,P