简介：摘要：生物药物分析，顾名思义就是指对生物材料中的药物进行分析，然后将其投入到临床研究当中。生物样品中药物浓度的测定值准确与否不仅影响着药物使用的安全性，同时还涉及到药代动力学、生物利用度等一系列指标的准确性，因此西有必要对生物药物分析的方法进行质量控制。本文基于此，从准确度、专属性、精密度等七个参数入手探究了生物分析方法的质量控制，以期为相关工作人员提供指导和帮助。

简介：摘要：胃溃疡疾病在临床上比较常见，发病的可能性较大，如果采取的治疗方案不合理，亦或是病人没有及时去医院就诊，病情迅就会速恶化。因此，深入研究胃溃疡疾病的治疗药物就十分关键。本文进行了系统的剖析，以期能够为临床用药提供指导。希望本论文的研究能够促进胃溃疡治疗效果的提升。

简介：摘要心力衰竭（心衰）患者住院率高、预后不良，是心血管病领域备受关注的严重临床综合征。近年来涌现出一批新型的治疗心衰的药物，改变着心衰药物治疗的模式。沙库巴曲缬沙坦已成为心衰治疗的基石，院内早期应用可减少心衰患者近期心血管不良事件，长期应用可维持甚至逆转心室重构，射血分数保留的心衰患者亦具有潜在获益。钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂和胰高血糖素样肽-1受体激动剂具有心血管保护作用，具有降低心衰患者糖尿病发病率、延缓糖尿病肾病进展、减少心血管事件发生等多重获益。在心衰标准治疗基础上加用新型可溶性鸟苷酸环化酶激动剂维利西呱可进一步降低不良事件的发生率，是心衰药物治疗的重要补充。心肌肌球蛋白抑制剂马瓦卡坦可通过降低心肌收缩力改善肥厚型心肌病患者心功能，有望改写其治疗模式。

简介：摘要：目前，我国的各行各业建设的发展迅速，随着社会经济的发展，制药行业也快速发展，国内制剂技术、医药品管理水平以及其他方面也得到了开发和改善。在确保化药制剂的治愈效果的前提下，医药品制剂和工艺的开发已是发展的主要方向。因此，在药物制剂的有效管理中，必须从化药制剂和工艺方面开始。药物制剂和工艺参数的有效管理是实现医药工业化的重要保证，综合分析其研发过程、研究和讨论现有问题是医药品制造管理发展重要方向。

简介：摘要：随着中国整体经济的快速发展，带动了各个领域的技术都在不断地创新。尤其是针对化学药物的研究，更是发展的非常迅速。究其原因，还主要是因为人民大众对于疾病带来的痛苦，有着更加迫切解决的愿望。处方及工艺是化学药物的关键要素，与药品的质量有很大关系，药品质量的提高，可以解决人们生病时通过吃药能够有效的解决疾病问题，对制药行业的发展有很大有利因素，所以对于化学药物的研究是十分有意义的。本文主要研究化学药物制剂处方工艺的研究，希望对相关人员有所帮助。

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简介：摘要:本文主要通过阐述抗深部真菌感染药物临床应用的具体进展，推动临床医药学的可持续发展。深部真菌感染，主要指的是除了表皮、毛发、甲床之外，真菌直接侵犯人类体内的内脏、皮下组织、皮肤角质层、黏膜所致使的感染。这几年来，深部真菌感染的现象与日俱增，一直呈现上升的趋势，这种现象实际上是与21世纪以来，人类平均寿命的增长、肿瘤化疗、器官移植等等免疫性缺陷的患者数量愈来愈多，以及一部分抗生素、肾上腺皮质激素、免疫抑制剂等等药物的广泛应用有非常大的关系。根据相关研究报道称：在患者接受心肺移植、肝移植、这类手术后，感染深部真菌的人几率要更大。实际上，深部真菌感染主要发生在患者较为严重疾病基础的患者身上，并且一旦发生感染，整体的预后性较差、死亡率非常高。

简介：摘要：本文分别从建立药品生产企业药物警戒组织机构、完善药品生产企业药物警戒制度文件、开展药物警戒工作等方面阐述药物警戒实践与探讨策略，再具体从不良反应发生率、时间、地点、危害程度阐述药物警戒信息评估策略和药物警戒行动，为药品生产企业药物警戒人员提供参考。

简介：摘要：静脉中心通过在排药前、静脉液体调配前、后,使用PDA条形码扫描技术，大大减少过程中的错误，提高工作效率，确保工作质量,并且在医学、审计的准确性和配置，药品安全与风险控制，取得了良好的效果。

简介：【摘要】目的：探讨对心绞痛患者应用临床药物治疗的效果。方法：选取于本院接受治疗的心绞痛患者76例（2020年3月－2021年3月），通过抽签方式将患者均分为两组，对照组（38例，应用阿司匹林肠溶片治疗），观察组（38例，应用阿司匹林与氯吡格雷联合治疗），对比分析两组临床治疗效果以及不良反应发生状况。结果：观察组治疗有效率94.74%，明显高于对照组治疗有效率76.32%（P

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简介：【摘要】过敏反应是常见的一种不良反应，其发生率高、危害性极大。为了减少过敏反应的发生，用药前应该详细询问用药史，一旦发生过敏，应立即停药，并及时送医院治疗或抢救。为了减少药物过敏反应对机体的损害，所以药物过敏反应的防治就显得非常重要。

简介：摘要：目的对常用抗菌药物的给药时间及合理用药措施进行分析。方法　回顾性分析2018年12月~2019年12月本院收治的采用抗菌药物治疗的100例患者临床资料,按照接受治疗的奇偶数顺序分为常规组和实验组,每组100例。常规组在治疗中由主治医生根据个人的经验使用抗菌药物治疗,实验组由主治医生和药师结合制定详细的计划使用抗菌药物治疗。比较两组患者合理用药性以及按照不同方法服药后的感染情况。结果　实验组的抗菌药物使用合理率97.00%明显高于常规组的90.00%；差异具有统计学意义(P

简介：摘要：当前,贮藏和加工工艺对化学药物类残留风险的影响研究普遍存在以下问题:畜禽产品品种选取比较单一、加工方式选取单一,不系统;加工参数设置未标准化,结果说服力不强。为了提高研究效率和获得满意研究结果,摒弃复杂的药代动力学研究,从不同加工方式原理出发,设置标准化实验室加工程序,计算残留和清除率数据并进行统计学分析,评价化学药物类残留风险影响,以期加强风险管理和风险交流,做好安全质量控制,为降低化学药物类残留危害提供参考。

简介：【摘要】目的 分析我院PIVAS化疗药物常见的溶媒不合理，促进临床合理用药。 方法 选取我院PIVAS2020.01至2021.01化疗药处方1500张作为研究对象，分析其中溶媒不合理的原因。结果 化疗药物溶媒不合理处方40张，占比2.7%，其中溶媒错误20张，占比，溶媒量不适宜10张，占比，超剂量用药10张，占比。结论 通过对溶媒不合理的研究分析发现，在化疗药物的临床应用中，溶媒错误的发生率最高，在处方审核过程中应该引起重视，为提高化疗药物的使用安全，应从溶媒的种类、剂量及浓度入手，尽量避免不合理用药的出现，为肿瘤患者安全用药把关。