简介:摘要目的分析免疫检验质量管理强化手段对于提升临床免疫检验工作准确性的临床价值。方法择取2013年7月-2015年11月我院检验科接收的住院患者血清检验样本384例作为本次研究对象,按照患者的检验样本的送检时间先后顺序,随机将其等分为研究组和参照组,每组各包含192例血清检验样本,全部检验样本在采集和实验室检验操作过程中,均严格遵照相关操作规程,参照组检验样本应用常规性质量控制措施,研究组检验样本应用强化检验质量管理控制措施,观察比较两组检验样本的检验准确性。结果研究组检验样本在血清癌胚抗原、前列腺特异抗原、绒毛膜促性腺激素以及CA125等生理指标方面的变异指数,均显著低于参照组检验样本,组间数据差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组检验样本的检验准确率显著高于参照组检验样本,组间数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对检验科收检的血清检验样本应用强化免疫检验质量管理手段,能够显著降低患者血清检验生理指标的变异指数,提升血清样本临床检验工作的准确性,优化患者在患病期间的诊断技术水平和诊断结果获取质量,值得在临床医学实践过程中予以推广运用。
简介:摘要目的对酶联免疫法(ELISA)与化学发光免疫法对AFP的检测进行对比分析,总结二者的方法学性能。方法利用酶联免疫法与化学发光免疫法同时对临床送检的90例AFP血清标本进行检测,通过对比试验、线性试验及精密度试验,分析两组试验结果的准确性。结果对比试验表明,两种试验方法对AFP检测无明显差异(P>0.05),线性试验表明在5~400ng/ml和2~900ng/ml的范围内,酶联免疫法与化学发光免疫法呈良好的线性关系。精密度试验表明病理高值化学发光优于酶联免疫法。结论在对AFP的检测中,化学发光免疫法具有高精密度和高准确性,较ELISA具有明显优势
简介:摘要目的探讨本院住院肺癌患者止凝血功能的变化。方法检测116例本院住院肺癌患者及150例健康体检者血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)和D-二聚体(D-D),同时测定患者与健康体检者血小板计数(PLT)。结果肺癌患者凝血指标与健康体检者凝血指标相对比,肺癌患者的血浆PT-INR、PT和TT无显著性差异(P﹥0.05),而APTT、FIB、PLT和D-二聚体水平明显高于正常对照组(P<0.01)。结论肺癌患者存在凝血功能增强及抗凝血活性减弱,即显示肺癌患者机体处于高凝状态,并且有血栓形成的倾向。
简介:摘要目的探讨应用双排螺旋CT诊断肺癌的方法,并分析其临床应用效果。方法选取2013年11月~2015年10月间我院收治的26例肺部占位患者的临床资料进行分析,患者均经过螺旋CT诊断为肺癌,请外院专家来我院会诊穿刺,在螺旋CT引导下对该26为患者进行穿刺活检,并对螺旋CT诊断结果的准确率和病理活检检查结果进行临床分析和对比评价。结果CT征象主要包括“三阻”征、分叶征、毛刺征、空泡征、胸膜凹陷等。双排螺旋CT检出28例肺癌患者,穿刺活检病理检查诊断其中肺癌22例,螺旋CT对肺癌诊断准确率高达78.57%。22例肺癌患者中男性12例,女性10例,腺癌16例,鳞癌5例,小细胞肺癌1例,另外6例为炎性组织和结核肉芽组织,临床诊断价值较高。结论螺旋CT诊断肺癌临床价值较高,可以为手术治疗提供可靠的理论依据,提高临床治疗效果,诊断方法值得临床借鉴和广泛的推广使用。
简介:摘要目的研究在使用生物治疗恶性肿瘤患者过程中采用护理干预对于提高患者免疫功能的实际效果。方法我院收治的82例恶性肿瘤患者,随机分为每组41例的2组(对照组以及实验组),对照组恶性肿瘤患者进行生物治疗,实验组在生物治疗的基础上进行护理干预,检测CD3、CD4、CD8阳性细胞数。结果实验组CD3阳性细胞为71±7×109/L,对照组CD3阳性细胞为66±8×109/L;实验组CD4阳性细胞为38±8×109/L,对照组CD4阳性细胞为31±7×109/L;实验组CD8阳性细胞为28±8×109/L,对照组CD8阳性细胞为33±8×109/L。实验组CD4/CD8比值为1.6±0.6,对照组CD4/CD8比值为1.1±0.5。结论对于恶性肿瘤患者在使用生物治疗时配套进行相关护理可以提高患者的免疫功能,帮助提高治疗效果。
简介:摘要目的探讨腹腔镜下切除良性卵巢肿瘤和开腹式手术对免疫功能所产生的不同影响。方法96例良性卵巢肿瘤患者,根据腹腔镜下手术和开腹手术进行分组,分别分为腹腔镜组和开腹组,对两组的手术时间、术中出血量和术后并发症进行记录,并分别测量术前1d、术后3d时T淋巴细胞亚群。结果(1)腹腔镜组的手术时间明显长于开腹组(P<0.05),而术中出血量和术后住院时间则明显小于开腹组(P<0.05)。(2)术后3d时腹腔镜组、开腹组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均显著低于术前1d时(P<0.05)。术后3d时,腹腔镜组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+的水平显著高于开腹组,CD8+水平则显著低于开腹组,具有统计学差异(P<0.05)。结论在术后两组患者的免疫功能均有降低,但是腹腔镜组的免疫功能损伤小于开腹组。
简介:摘要目的分析新生儿感染性肺炎给予人免疫球蛋白治疗价值。方法选择2016年8月—2018年8月在本院接受治疗的感染性肺炎新生儿60例,随机分为两组各30例,常规组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予人免疫球蛋白治疗,记录两组患儿临床症状和体征消失时间,对比两组患儿实验室检查指标及炎性因子水平。结果在临床症状和体征消失时间方面,两组患儿咳嗽消失时间、发热消失时间和住院时间对比,治疗组患儿症状消失时间明显短于对照组,差异显著(P<0.05);在气血指标情况方面,治疗组PaO2、PaCO2、TcSaO2改善优于对照组,差异显著(P<0.05);在炎性因子水平方面,治疗组患者IL-6、TNF-α、CRP改善情况优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论感染性肺炎新生儿给予人免疫球蛋白,能够缩短患者恢复时间,改善患者气血指标和炎性因子水平,值得推广应用。
简介:摘要目的研究分析奥拉西坦治疗小儿自身免疫性脑炎患者认知功能障碍的临床疗效。方法选取2014年1月—2018年5月我院40例临床诊断自身免疫性脑炎且伴随认知功能障碍的儿童患者,随机分为观察组(奥拉西坦组,20例)和对照组(常规治疗组,20例),统计分析两组治疗前后MMSE评分、MoCA评分变化状况、认知障碍改善效果及不良反应发生率。结果两组治疗后MMSE评分均高于治疗前,观察组高于对照组,P<0.05;两组治疗后MoCA评分均高于治疗前,观察组高于对照组,P<0.05;治疗后观察组临床总有效率高于对照组,P<0.05;两组治疗后不良反应发生率相比差异不显著,P>0.05。结论奥拉西坦在治疗小儿自身免疫性脑炎患者认知功能障碍中,能更好的促进患儿认知功能的恢复,且无明显不良反应,值得临床推广。