简介:【摘要】目的:探究复方丹参注射液联合丁苯酞注射液治疗急性缺血性脑卒中的治疗效果。方法:筛选我院2018年1月~2020年3月收治的100例急性缺血性脑卒中患者,随机分为观察组(52例,采用复方丹参注射液联合丁苯酞注射液)和对照组(48例,单独采用丁苯酞注射液治疗),比较两组患者治疗前后的神经功能缺损水平和不良反应。结果:治疗前,两组患者的神经功能缺损水平平均无显著差异,治疗后,观察组的神经功能缺损水平显著优于对照组,P<0.05。治疗后,观察组3.85%不良反应发生率显著低于对照组16.67%,P<0.05。结论:对急性缺血性脑卒中患者采用复方丹参注射液联合丁苯酞注射液治疗,可显著提升神经功能恢复水平,降低不良反应发生率,值得参考。
简介:【摘要】目的:观察阿魏酸钠注射液与丹参注射液联合作用于改善冠心病患者生活质量的积极影响。方法:我院本次研究的对象为均被确诊为冠心病的78例患者,2022年1月为首例患者入院就医的时间,2022年12月为最后一例患者入院就医的时间,选取随机方式将本次研究的所有对象均等拆分至对照及观察组,每39例为每组包含的患者数量,前者为阿魏酸钠注射液方案,后者为阿魏酸钠注射液与丹参注射液联合治疗方案,对比两组在凝血功能、心功能以及生活质量方面的差异。结果:与对照组相比,观察组治疗后的凝血功能及心功能指标均较佳,生活质量也得到明显改善(P<0.05)。结论:阿魏酸钠注射液与丹参注射液联合起来可以大幅度提升冠心病患者欠佳的凝血及心功能水平,改善患者的生活质量,疗效显著。
简介:目的:分析盐酸羟考酮注射液与舒芬太尼注射液对晚期胰腺癌患者的镇痛效果。方法:选取我院在2021年1月-2022年5月收治的80例晚期胰腺癌患者,采用随机分组法,将其分成对照组和研究组,每组40例。结果:两组患者用药后VAS评分对比无明显差异,P>0.05,研究组疼痛相关因子水平低于对照组,P<0.05。结论:晚期胰腺癌患者应用盐酸羟考酮注射液进行镇痛治疗,可有效降低疼痛相关因子水平,其镇痛效果更为显著。
简介:【摘要】目的:探究米力农注射液联合心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭急性加重期的临床疗效。方法:选取我院2021年9月至2022年9月期间收治的96例慢性心力衰竭急性加重期患者,采用简单随机化分组方式,将患者分为两组,分别为对照组(48例)以及实验组(48例)。对照组患者接受米力农注射液治疗,实验组患者接受米力农注射液联合心脉隆注射液治疗,比较两组患者以下指标:心衰指标(NT-pro BNP)、心功能指标、复发率。结果:对比两组患者NT-pro BNP,实验组明显较低(P<0.05)。对比两组患者心功能指标,实验组LVEF高于对照组,同时LVESD、LVEDD低于对照组(P<0.05)。对比两组患者复发率,实验组明显较低(P<0.05)。结论:对慢性心力衰竭急性加重期患者实行米力农注射液联合心脉隆注射液治疗,能显著改善患者NT-pro BNP指标,改善患者心功能,降低患者复发率,值得应用。
简介:[摘要]目的 探讨丹红注射液与乙酰谷酰胺注射液联合应用于急性脑梗死(ACI)恢复期患者中的疗效。方法 选择我院2019年1月-2021年6月收治的ACI恢复期患者,按随机数字表法将76例患者分为两组,各38例。对照组应用丹红注射液,观察组在此基础上联合应用乙酰谷酰胺注射液,两组均持续治疗14 d。对比两组临床疗效。结果 观察组临床总有效率(97.74%)高于对照组(78.95%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后(NIHSS)评分低于对照组,BI评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 丹红注射液联合乙酰谷酰胺注射液在ACI恢复期患者治疗中可获得较好疗效,利于促进神经功能、日常生活能力恢复,且不会增加不良反应的发生,安全性较高。
简介:摘要目的探讨参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法40例小儿病毒性心肌炎患者,随机分成治疗组20例,对照组20例。治疗组在对照组常规治疗方案基础上加用参麦注射液5ml-60ml/次,用10%葡萄糖注射液100ml~500ml稀释,每日1次,疗程14~21天。而对照组只用传统的治疗方法。治疗过程中除了观察临床症状及体征外,并观察心电图及心肌酶谱、心功能。结果治疗组患儿在临床症状、心电图、心肌酶等恢复时间较对照组明显缩短,有效率96.5%,与对照组比较有显著性差异(p<0.05)。结论参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效好,副作用少,值得推广,无不良反应。
简介:摘要目的探讨VEGF的检测与分析在TACE联合P53腺病毒注射液治疗肝细胞癌临床的效果与意义。方法选取2010年1月~2013年10月收治的肝癌患者共90例,予以TACE(肝导管动脉化疗栓塞术)联合P53腺病毒注射液治疗,对比治疗前后肝功能分级、血清VEGF指标、1年生存率、肿瘤坏死率。结果90例患者1年生存率为90.0%(81/90);肿瘤完全坏死率90.0%(81/90),部分坏死率10.0%(9/90);治疗后1个月血清VEGF平均水平为(17.25±3.08)pg/ml、血清TNF-α平均水平为(0.69±0.12)ng/ml,均优于治疗前(P<0.05)。
简介:【摘要】目的 研究 参麦注射液治疗病毒性心肌炎的临床疗效。 方法 从 2019 年 10 月至 2020 年 5 月在我院就诊的病毒性心肌炎患者中选取 60 例作为本次研究对象,用数字随机表法将其分为两组。两组均行常规治疗,对照组( 30 例)增加使用极化液治疗,观察组的 30 例患者在常规治疗基础上增加参麦注射液治疗,比较两种不同药物的治疗有效性和安全性。 结果 与对照组相比,观察组的治疗总有效率更高,治疗期间的不良反应发生率更低, P 均小于 0.05 ,存在显著差异。 结论 在病毒性心肌炎的临床治疗上,用参麦注射液进行治疗兼具有效性和安全性,可提升患者的生存质量,故可进一步推广应用。
简介:摘要:目的:分析参麦注射液治疗病毒性心肌炎患者的临床效果。方法:本次研究选择我院2020年1月~2021年2月收治的80例病毒性心肌炎患者为对象,按治疗方法将患者分为两组,每组40例患者。结果:观察组患者临床效果显著优于对照组,数据比较,存在统计学意义P<0.05。对照组不良反应总发生率25.00%;观察组总发生率10.00%,数据比较,存在统计学意义P<0.05。治疗后,观察组情绪评分低于对照组,数据差异显著,具有统计学意义P<0.05。观察组患者生活质量评分为(95.10±12.2)分;对照组患者生活质量评分为(65.20±11.0),数据比较,存在统计学意义(P
简介:摘要目的探討前列地尔注射液联合奥拉西坦注射液对血管性痴呆患者的临床效果。方法选取2017年6月~2019年5月我院治疗的75例血管性痴呆患者,随机分为前列地尔组、奥拉西坦组、联合组,每组25例。前列地尔组给予前列地尔注射液,奥拉西坦组给予奥拉西坦注射液,联合组给予前列地尔注射液联合奥拉西坦注射液治疗,连续治疗2周。分析三组患者的治疗效果、简易精神状态量表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分。结果联合组总有效率明显高于前列地尔组、奥拉西坦组,差异有统计学意义(P<0.05)。三组治疗前MMSE评分及ADL评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。三组治疗后MMSE评分及ADL评分均较治疗前显著上升(P<0.05)。治疗后,三组MMSE评分及ADL评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05),其中联合组MMSE评分及ADL评分均明显高于前列地尔组和奥拉西坦组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆患者的临床效果较单独用药效果明显。
简介:摘要目的研究分析氟罗沙星注射液与两种抗感染中药注射液配伍的稳定性。方法观察氟罗沙星与双黄连注射液及鱼腥草注射液配伍后,其外观、颗粒数及pH值的变化情况,并采用紫外分光光度计检测配伍后液体中氟罗沙星的稳定性。结果双黄连注射液与氟罗沙星注射液混合后,溶液呈透明红棕色;鱼腥草注射液与氟罗沙星注射液混合后,溶液出现轻微浑浊。双黄连注射液与氟罗沙星注射液配伍后6h内pH值及微粒数目变化较小,较为稳定,并且氟罗沙星含量无明显变化。氟罗沙星注射液与双黄连注射液配伍后第0、1、2、4、5h测定5%葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量分别为100.00%、100.48%、98.01%、99.50%、107.10%,各時间点氟罗沙星含量无明显变化(RSD=0.66%)。结论氟罗沙星注射液不宜与鱼腥草配伍,与双黄连注射液配伍后,pH值及微粒数目变化较小,稳定性较好。