简介：【摘要】：目的：观察粪便微生物检验在儿童腹泻诊断中的应用效果。方法：针对于2019年8月至2020年8月期间，医院之中收取的儿童复习稳定患者，做好相关的研究，并采取粪便微生物检测，对于治疗之后的结果和治疗,方法进行统计，入组例数为100例，做好结果和治疗方法的统计分析。结果:检出的微生物共有75株，其中比例最大的是志贺菌，和其他的微生物检验比较起来有着明显的差异，且粪便之中的微生物对于抗菌药物的耐药性比较强。结论: 采取相应的检测之后能够发现的是，检出的微生物是志贺菌，而在进行检验之后，75株的微生物之中，对于头孢哌酮，阿莫西林等都有较强的耐药性，采取抗生素能够更好的提升整体的治疗效果。

简介：摘要：目的：探讨微生物检验在临床中的应用及其质量控制策略。方法：本研究所选对象180例均筛选产生于我院2020年4月至2021年3月期间住院治疗的呼吸道感染患者中，视收治时间先后分为对照组90例、研究组90例，前者行常规微生物检验，后者以质量控制模式开展微生物检验，两组均根据各自检验结果进行对症治疗，比较两组微生物检验结果及其治疗效果。结果：两组致病菌除金黄色葡萄球菌检出率无统计学差异（P>0.05）外，其他致病菌（肺炎支原体、肺炎衣原体、肺炎链球菌、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、军团菌）检出率组间均具统计学差异（P＜0.05）；致病菌总检出对照组率34.44%与研究组81.11%存在明显差距（P＜0.05）；两组治疗效果对比，对照组总有效率85.56%（77/90）落于研究组97.78%（88/90）之后，差异明显（P＜0.05）。结论：强化微生物检验在临床应用中的质量控制有助于在明确致病菌的基础上开展对症治疗，从而让治疗更具针对性，有利于治疗效果的提升。

简介：【摘要】目的：本研究以小儿急性腹泻患者为对象，对其常见病原微生物类型进行明确判定。方法：对100例急性腹泻患儿予以选取，纳选时间范围于2018年1月-2020年12月。均行粪便细菌学培养鉴定，予以施行ELISA和RT - PCR检测，对病原菌类型分布及关联性进行分析。结果：100例标本中，病原微生物检出总计65例，统计比率65.00％，病毒占比以人杯状、轮状病毒为主。同比其他年龄段患儿，1～2岁检出率显然更高，具显著性意义（P＜0. 05）。结论：急性腹泻患儿的病原微生物与年龄存在一定关联，1～2岁患儿出现急性腹泻的风险较高。

简介：【摘要】目的 探讨分析通过开展临床微生物检测工作，对控制院内感染的作用。方法 选取我院2019年3月到2020年9月期间收治的128例患者进行此次研究，按照患者的住院时间对患者进行分组。其中先住院的64例患者作为参照组实施常规院内感染防控措施；后住院的64例患者作为研究组，则是根据对患者的微生物检测结果开展院内感染防控措施，比较对两组的感染控制效果。结果 比较两组的院内感染发生率，研究组低于参照组（P＜0.05）；比较两组的感染程度，研究组好于参照组（P＜0.05）。结论 根据本次研究的结果可以确认，通过开展临床微生物检测工作，不仅可以有效的避免患者出现院内感染，还可以大幅降低患者的感染程度，值得大力推广。

简介：摘要：科学技术在不断地更新，同时还影响着各个行业的发展。尤其是在生物制药方面发挥着重要的作用。本文针对了生物制药技术在制药工艺中应用进行分析，通过提出了生物制药技术在冠心病、抗肿瘤、加强免疫、精神类、多肽类五方面药物研制中的具体应用，证明了生物制药技术在制药工艺中的重要性。

简介：【摘要】：目的：观察粪便微生物检验在儿童腹泻诊断中的应用效果。方法：针对于2019年8月至2020年8月期间，医院之中收取的儿童复习稳定患者，做好相关的研究，并采取粪便微生物检测，对于治疗之后的结果和治疗,方法进行统计，入组例数为100例，做好结果和治疗方法的统计分析。结果:检出的微生物共有75株，其中比例最大的是志贺菌，和其他的微生物检验比较起来有着明显的差异，且粪便之中的微生物对于抗菌药物的耐药性比较强。结论: 采取相应的检测之后能够发现的是，检出的微生物是志贺菌，而在进行检验之后，75株的微生物之中，对于头孢哌酮，阿莫西林等都有较强的耐药性，采取抗生素能够更好的提升整体的治疗效果。

简介：

简介：摘要：目的：研究微生物检验对院内感染发生率控制的影响。方法：选取本院收治的住院患者190例，随机均分为实验组和对照组，对实验组实行微生物检验，对照组则未接受微生物检验，根据两组患者院内感染发生率进一步研究探讨。结果：实验组院内感染发生率更低。结论：微生物检验对院内感染发生率控制具有良好的影响。

简介：摘要：目的 分析在微生物检查实验室质量的控制影响因素和对策。方法 在2019年3月~2021年11月期间收集100例在药品、化妆品微生物检验中出现偏差的例数进行分析，并对偏差原因进行整理。结果 在100例偏差例数中，其中因为人员操作不规范有64例,占比64.00%，试验样品本身有问题10例，占比10.00%，仪器设备出现问题2例，占比2.00%，，实验试剂（培养基、稀释剂等）出现问题19例，占比19%，操作环境问题2例，占比2.00%，其他问题（培养时间等）3例，占比03.00%。结论 药品微生物检验中的质量问题重众多，需针对于分析出的几类问题进行分析，并提出相应解决措施，尽可能的消除偏差，保障药品微生物检查的质量。

简介：【摘要】：目的：研究分析微生物检验标本不合格原因分析，并提出相关质量控制对策，旨在提高检验准确率。方法：选取我院2015年1月——2015年12月我院收到的需要进行微生物检验的标本390例为本次研究对象，其中共出现53例标本检验不合格。对不合格标本进行整理分析。结果：尿液标本不合格率为35.85%，痰液不合格率为32.08%，血液不合格率为11.32%，分泌物不合格率为9.43%，粪便不合格率为7.5%，无菌液体不合格率为3.77%；其中尿液标本、血液标本不合格率明显高于其他标本的不合格率，P

简介：【摘要】目的：研究妇科炎症感染患者接受微生物检验的效果。方法：选取我院2020年1月-2020年10月收治的96例妇科炎症患者进行研究，采用不同的微生物检验方式，将其分成实验组与对照组，每组48例。对照组应用培养法，实验组应用凝集法，统计两组微生物检验的效果，并对其进行比较。结果：实验组阳性率为93.75%（45/48），阴性率为6.25%（3/48），对照组阳性率为83.33%（40/48），阴性率为16.67%（8/48），实验组阳性率明显高于对照组，但组间差异无统计学意义（P＞0.05）；实验组培养时间（1.55±0.46）d，对照组培养时间（7.56±0.26）d，实验组培养时间短于对照组（P＜0.05）。结论：妇科炎症感染患者在临床微生物检验当中，应用凝集法检验阳性率略高于培养法，并且临床奇偶按出时间比较短，建议两种微生物检验方式联合应用，以此来提高检验的准确率。

简介：摘要：我国工业发展速度不断加快，这给我国经济发展带来了重要的助力，但是在长期的发展过程中，也给社会环境造成了破坏，影响了人与自然之间和谐相处的关系。为了能够建设生态型社会，减少废弃物排放量，提高环境保护效果，我国提出了节能减排政策，对各个企业排放的污染污量进行了规定，利用技术创新、管理创新以及产业结构优化等方式，减少能源消耗量。循环经济具体是指改变以往过度依赖资源的经济模式，将资源循环使用作为经济发展基础，以此来避免能源浪费，提高生态效益。生物化工企业也应当正确认识节能减排政策要求，以及循环经济发展的必要性，结合自身的产业特点对发展模式进行改进，此来使自身发展和社会发展趋势相匹配，促进生物化工企业的可持续发展。

简介：摘要：医药行业是我国民生发展的重要行业，医药制品不仅能够确保人民群众的生命安全，还能在一定程度上对各种疾病进行预防，在近几年来，我国各项技术水平有着明显的发展，因此对药品制造的实际质量有着更高的标准和要求。关键词：制药工程；制药工艺；工艺技术；创新与优化；创新策略

简介：【摘要】目的：探究微生物检验标本的不合格原因和控制策略。方法：2020年11月到2021年12月，选取3200份微生物检验标本为对象，总结分析其中不合格标本，分析不合格原因，制定有效控制策略。结果：3200份微生物检验标本中，共有176份不合格标本，不合格标本检出率是5.50％。痰液标本的不合格率大于尿液标本、粪便标本、粪便标本、血液标本，样本污染率大于未及时送检率、采集量不足率，有统计学意义（P＜0.05）。结论：明确微生物检验标本不合格原因，实施相应控制策略，可减少标本不合格发生率。

简介：摘要：在食品和药品的微生物检验中，检测结果的准确性通常受到培养基的质量、保存方式和使用方法的影响，培养基验收时把好质量关，并在检验过程中严格按照培养基使用规范操作尤为重要。笔者根据自身多年微生物检验从业经验结合文献调研，拟对培养基质量控制的重要性、培养基的分类、生产执行标准和使用过程管理等方面进行综述，为控制培养基质量，确保检验结果准确性提供理论指导。

简介：摘要：目的：研究儿童呼吸道感染的病原微生物检验情况。方法：选取2019年6月-2021年6月收治下呼吸道感染患儿156例为研究对象，对患儿开展痰液标本培养，并进行药敏检测，观察检验结果。结果：革兰阴性菌115株，占比73.72%。多数为大肠埃希菌、克雷伯菌和铜绿假单胞菌等。革兰阳性菌41株，占比26.28%，多数为金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌等。革兰阴性菌对左氧氟沙星、亚胺培南比较敏感，革兰阳性菌对万古霉素比较敏感，而耐药性相对较高的为头孢类药物。结论：革兰氏阴性菌是患儿呼吸道感染的关键病原菌，需对其病原菌明确后选择最佳抗生素并在治疗中控制用量，以提高临床效果，防止患儿病原菌抗药性提高。

简介：【摘要】目的 研究分析妇科炎症感染中微生物检验方法的应用有效性。方法 将2021年10月至2022年12月在我院接受治疗的96例妇科炎症感染患者作为观察主体，以随机数字法分为常规组（n=48名）和实验组（n=48名），其中，常规组采用培养法检验，实验组采取凝集法检验，比较两组的阳性检出率以及满意度评分。结果 实验组患者的阳性检出率以及满意度评分均明显高于常规组患者，P＜0.05，具有统计学意义。结论 综上所述，针对妇科炎性疾病感染的患者，可先采用凝集法对患者炎症问题做出初步筛查，对于不能确诊的患者再施加培养法诊断,以确保检验时效性、提高临床诊断准确率。

简介：【摘要】目的：探索疾控中心微生物检验质量控制中持续质量改进的价值。方法：以2021年01月到2022年12月为研究时间，期间疾控中心14名检验工作人员和200份微生物检验样本为研究对象。对照组阶段（2021.01-2021.12）应用常规管理，期间研究对象为14名检验工作人员和100份微生物检验样本。观察组阶段（2022.01-2022.12）由于持续质量改进，研究对象为14名检验工作人员和余下100份微生物检验样本。统计微生物检验不良事件发生率与管理质量评分。结果：观察组不良事件发生率较对照组低，观察组管理质量评分较对照组高，二者差异具有统计学意义，P＜0.05。结论：疾控中心微生物检验质量控制工作中应用持续质量改进可减少检验工作不良事件发生，提高管理质量，适合大量推广应用。

简介：摘要：目的：分析疾控系统微生物检验质量控制效果。方法：随机选取2021年1月--2021年12月疾病预防控制中心的60份微生物标本为对照组（未实施微生物检验质量控制），再选取2022年1月—2022年12月疾病预防控制中心的60份微生物标本为观察组（微生物检验质量控制），分析临床检验质量。结果：观察组检验质量高于对照组，P＜0.05。结论：疾控系统微生物检验质量控制效果理想，检验质量比较高，可以在临床上进行推广。

简介：【摘要】目的验证生化信息红外肝病治疗仪（BILT）在乙肝肝硬化中的应用价值。方法：择选2022年10月至2023年10月为本次实验的研究期限，纳入80例符合标准的乙肝肝硬化患者作为本次实验的研究对象，遵循奇偶分组方式进行小组划分，一组（n=40）：给予常规治疗方案；二组（n=40）：在上述基础上为患者提供生物信息红外肝病治疗仪干预策略，而后对相关数据进行收集整理，统计分析，做全情比对。结果：同样患者，不同的治疗方案，所得效果截然不同，二组患者在PLT、FIB、PDW各项指标数值的体现上均显优一组（P＜0.05），具备可比优势。结论：对于乙肝肝硬化患者而言，在其临床治疗方案的开展实施中，将生物信息红外肝病治疗仪融入其中，不仅能有效改善患者凝血功能和肝功能，还能切实改善患者肝纤维化状况，其应用价值卓越，推广意义深远，值得采纳。