简介:原始定义的埃达克岩是钠质火成岩,其全岩化学成分相当于英云闪长岩、奥长花岗岩和(富斜长石的)花岗闪长岩(TTG);而富钾的"C型埃达克岩"全岩化学成分相当于(狭义)花岗岩、石英二长岩和(富碱性长石的)花岗闪长岩。现有的失水部分熔融实验岩石学表明,中等富钾程度的贫硅(高Mg#值)玄武质源岩的低比例部分熔融条件下可以形成酸性"C型埃达克岩";玄武质源岩部分熔融不会形成那些SiO2含量中等而又不具备高度富碱特征的"C型埃达克岩"。高Sr低Y特征并非判别"C型埃达克岩"高压(p≥1.5GPa)熔融成因的决定性标志,仅仅基于高Sr低Y特征而认为"C型埃达克岩"形成于高压熔融的成岩机制是值得商榷的。
简介:Shallowfreshwaterbodiesinpeatareascouldbeanimportantcontributortogreenhousegasesintheatmosphere.Inthisstudy,thepartialpressureofCO2inthesurfacewateroftheDianshanLakewasinvestigatedinsituinAugust2011.TheaveragepCO2inthestudyareawas2300μatmandfluctuatedwithintherangeof989–5000μatm.pCO2showedareversetrendtothevariationsofpHandDOinthesurfacewateroftheDianshanLake.ThewatertoairdiffusionfluxofCO2oftheupstream,middlelakeanddownstreamwererespectively63,33and14mmol/m2/d.Onaverage,thediffusionfluxofCO2ofthewholelakewas31mmol/m2/d.Consequently,ourresultsshowthatduringthesamplingseason,theDianshanLakeappearstobeagreatsourceofCO2.ItisalsodemonstratedthatrespirationcouldbethedominantbiochemicalreactionintheDianshanLakeinsummer.
简介:Relationshipbetweentheδ13CoftreeringcellulosefromPinusKoraiensisandclimateparameterswasinvestigated.Asignificantlynegativecorrelationbetweenδ13Candmeanlow-cloudamountfromMaytoJulywasdiscovered,whichcontributestoreconstructingthemeanlow-cloudamountfromMaytoJulyatAntuinrecent200years.Periodicalsofquasi-8-year,quasi-4-yearandquasi-2-yearweredetectedbothinδ13Cseriesandinthereconstructedlowcloudamountserieswith95%confidencelevel.Quasi-8-yearperiodmayreflecttheintegratedinfluenceofsolaractivity,monsoonactivityandlocalregionalfactors.Quasi-4-yearandquasi-2-yearperiodsindicatetheinfluencesofENSOandQuasiBiennialOscillation(QBO)ofEastAsianmonsoon,respectively.
简介:ExperimentshavebeenperformedonthesystemMgO-SiO2-Cr-Oat0-2.88GPaand1100-1450℃,focusingonthestabilityofCr^2+inolivine(O1),orthopyroxene(Opx)andspinel(Sp)anditspartitioningbetweenthesephases.Analyticalreagentgradechemicals,MgO,SiO2,Cr2O3.andCrwereusedtomakestartingmixtures.ExcessCr(50%)wasthenaddedinthesemixturestoensurethattheresultantphaseswereinequilibriumwiththemetalCr.FluxofBaO+B2O3(%)wasaddedforfacilitatingexperimentalequilibriumandcrystalgrowth.Crwasusedascapsulematerial.AllphasesintheproductwereidentifiedbyX-rayandanalyzedbyelectronmicroprobe,ThecontentsofCrOinthedifferentphases(O1,OpxandSp)werecalculatedaccordingtostoichiometry.TheobtainedresultsofcalculationindicatethatCr^3+inOlandOpxisnegligible.Theexperimentalresultsshow;(a)withincreasingtemperatureanddecreasingpressure,Cr^2+solubilityinOl,OpxandSpincreases;(b)withincreasingtemperature,thepartitioningcoefficientofMgandCr^2+betweenOlandOpxdecreases,thatbetweenOpxandSpincreases,andthatbetweenOlandSpremainsalmostunchanged;(c)theeffectofpressureonallpartitioningcoefficientsisnegligible.
简介:暗岩内部在CO_2在水库被发现在附近或在暗岩以内的地方,有油源岩的bedded在东方中国的裂缝盆经常被发现,例如在Dongying消沉的Binnan水库。在水库,有重碳同位素组成的CO_2(δ~(13)C>-10每千PDB)在为40%全部的煤气的保守的大多数箱子报道,并且被相信源于从披风玄武岩的岩浆排除。在他们Binnan水库的调查,作者建议CO_2将源于在源岩和暗岩之间的相互作用。因为在暗岩附近的源岩富于碳酸盐矿物质,暴烈的矿物质,转变金属和有机物,在他们的埋葬历史期间,一些转变金属在有机物的热降级上被催化进烃并且在碳酸盐矿物质的分解上进CO_2,它与转变金属(Ni和公司)在源岩的热模拟被复制。为在热模拟的进程产生的全部的煤气的储备的55%-85%的这种CO_2accounts,和它的δ~(13)C值每千从-11---7.2每千PDB,它很类似于在Binnan水库发现的CO_2的那些。CO_2和烃气体的合作产生使它可能他们的累积一起在一个陷井。换句话说,如果CO_2直接源于玄武岩的岩浆排除或从披风被导出,因为它进入了比烃产生早得多、比陷井形成早得多的盆,它不能与烃气体被积累。因此,在暗岩附近的源岩通过公司和Ni转变金属的催化作用同时产生了烃andCO_2,它在在东方中国的裂缝盆为烃气体和CO_2的合作累积的解释是有用的。
简介:CO2充注驱油是一种普遍的地质现象,对揭示油气藏中油气的动态成藏规律具有重要的指示意义。海拉尔盆地乌尔逊凹陷含片钠铝石砂岩既示踪了CO2充注,又记录了油气充注,是进行CO2充注驱油研究的理想岩石类型。通过岩石学和流体包裹体地球化学研究,确定了含片钠铝石砂岩的成岩共生序列、油气充注历史和CO2充注驱油的微观证据。研究表明,该区油气充注是一个连续的过程,开始于石英次生加大早期(120Ma),在片钠铝石沉淀前(105-95Ma)达到充注高峰。CO2充注晚于大规模油气充注,充注之后形成的自生矿物组合为片钠铝石与铁白云石。片钠铝石中首次发现一定数量的原生油气包裹体,为CO2充注驱油提供了重要的微观证据。
简介:为了阐明CH4与CO2在高岭石中的竞争吸附机理,采用蒙特卡洛方法构建了高岭石超胞模型,模拟计算了高岭石吸附CH4与CO2在不同温度及压力条件下的变化规律,分析了不同孔径对高岭石吸附CO2和CH4的影响。结果表明,不同温度下高岭石对CH4与CO2分子的吸附量均符合Langmuir模型,在相同压力条件下,高岭石对CO2分子的吸附量远远大于对CH4分子的吸附量;293.15K时,高岭石对CO2的吸附具有明显的竞争优势,CH4在CO2分子的影响下不再符合Langmuir曲线,说明高岭石与CO2分子的相互作用强于与CH4之间的相互作用;随着孔径的增大,高岭石对CH4与CO2的吸附量均减小,表明CH4和CO2主要吸附在微孔中;高岭石吸附CH4与CO2分子后体系的总能量和非成键能发生了变化,说明高岭石与CO2的相互作用能要强于高岭石与CH4的相互作用能,高岭石对CH4的吸附为典型的物理吸附,而对CO2的吸附以物理吸附为主,且伴随着微弱的氢键作用。研究结果为阐明CO2和CH4在黏土矿物的赋存机理以及CO2驱替CH4的研究提供了一定的理论依据。