简介:目的:对两种阿昔洛韦分散片进行生物等效性评价。方法:选择健康志愿者20例,随机交叉单剂量口服试验或参比制剂阿昔洛韦400mg。采用高效液相色谱法测定血浆阿昔洛韦浓度,用DAS程序进行生物等效性评价。结果:两种制剂的Cmax分别为679.92±225.59和642.14±167.24(ng·mL^-1),Tmax分别为1.4±0.3和1.5±0.2(h),t1/2分别为3.18±0.81和3.03±0.64(h),AUC0→14分别为3029.91±852.34和3043.97±845.73(ng·mL^-1·h)。受试制剂的AUC0→14、AUC0→∞的90%可信限落在参比制剂80%~125%范围内,Cmax落在70%~143%范围内。以AUC0-14计算,与参比制剂相比受试制剂阿昔洛韦分散片的相对生物利用度为(100.5±13.0)%(n=20)。结论:两种阿昔洛韦制剂在人体内生物等效。
简介:【摘要】:目的 分析乙型肝炎肝硬化患者治疗中应用阿德福韦酯联合拉米夫定的临床价值。方法 选取 78例乙型肝炎肝硬化患者随机分为参照组( 38例,基础治疗+拉米夫定治疗)与研究组( 40例,参照组+阿德福韦酯治疗)。比较用药前后两组肝功能、乙肝病毒的脱氧核糖核酸( HBV-DNA)转阴率与耐药率。结果 用药前两组丙氨酸氨基转移酶( ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶( AST)、总胆红素( STB)水平无明显差异( P> 0.05),用药后均降低( P< 0.05),研究组明显低于参照组( P< 0.05);研究组 HBV-DNA转阴率明显高于参照组( P< 0.05), HBV-DNA耐药率明显低于参照组( P< 0.05)。结论 乙型肝炎肝硬化患者治疗中应用阿德福韦酯联合拉米夫定可改善患者肝功能,提高 HBV-DNA转阴率,降低 HBV-DNA耐药率。
简介:目的观察分析阿德福韦酯联合复方鳖甲软肝片治疗肝纤维化临床效果。方法选择我院2012年1月至2012年12月收治的慢性乙型肝炎患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组采用阿德福韦酯治疗,观察组采用阿德福韦酯联合复方鳖甲软肝片治疗。结果观察组治疗总有效率为92.5%,显著优于对照组72.5%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后血清肝纤维化程度均比治疗前改善,但观察组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后门静脉内径和脾厚度均变小,但观察组较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿德福韦酯联合复方鳖甲软肝片是目前治疗慢性乙型肝炎肝纤维化比较理想的联合用药,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:探究予以重症乙肝患者复方益肝灵胶囊联合阿德福韦酯片治疗方案干预对其免疫水平的改善效果。方法:以2021年6月~2023年6月期间进入我院就诊的重症乙肝患者为分析对象,共取78例,通过数字随机分组法进行分组,各39例,对照组接受阿德福韦酯片治疗,观察组则进一步加用复方益肝灵胶囊。比较两组疗效、血清肝纤维化[包括透明质酸 (HA)、层黏蛋白 (LN)、 Ⅲ型前胶原 (PC-Ⅲ)、 Ⅳ型胶原 (Ⅳ-C) 四]及肝功能[包括谷丙转氨酶(ALT)、血清天门冬氨酸安基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)、白蛋白(Alb)]指标。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组疗后的各项血清肝纤维化指标均低于对照组(P<0.05)。观察组疗后的各项肝功能指标亦低于对照组(P<0.05)。结论:采取复方益肝灵胶囊+阿德福韦酯片方案治疗重症乙肝具有理想效果,可改善患者的血清肝纤维化及肝功能指标,增强免疫水平,值得推广。
简介:目的研究阿德福韦酯联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的临床疗效及安全性。方法:随机选取HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者112例,分为两组,即阿德福韦酯联合拉米夫定治疗组(联合治疗组,n=56)和阿德福韦酯单独治疗组(单独治疗组。n=56),对两组患者的ALT复常、HBVDNA和HBeAg阴转情况及药物不良反应发生隋况进行统计分析。结果:联合治疗组治疗后36周的ALT复常率96.4%,显著高于单独治疗组的78.6%(P〈0.05),治疗后24周、36周的HBVDNA阴转率均显著高于单独治疗组(P〈0.05):治疗后48周的BeAg阴转率28.6%,显著高于单独治疗组17.996(P〈0.05)。结论:阿德福韦酯联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的临床疗效显著,安全性高。