简介:摘要目的研究分析吉西他滨和西妥昔单抗联合放疗靶向治疗局部晚期胰头癌的疗效。方法选取2018年3月至2019年3月医院收治的100例局部晚期胰头癌患者,以上入选患者均赋予三维实行放射的治疗,以每周5次、1.8Cy/(f·d),其中总放射量控制为50.4Cy。为患者进行放疗的当天为其赋予一个星期300mg/m2的吉西他滨进行治疗,其中第一天为其赋予西妥昔单抗400mg/m2,剩下的几天每天为其赋予妥昔单抗250mg/m2,观察分析治疗效果以及接受化疗后出现的毒反应情况。结果通过进行有效的吉西他滨和西妥昔单抗联合放疗靶向治疗局部晚期胰头癌患者,其疗效分别为进展4(4.0%)、稳定8(8.0%)、部分缓解30(30.0%)以及完全缓解58(58.0%);当患者接收化疗之后,观察其出现的毒反应情况,主要包括血小板减少12(12.0%)、恶心24(24.0%)、包细胞减少6(6.0%)、γ-CT升高24(24.0%)、粒细胞减少8(8.0%)以及贫血6(6.0%)。结论在临床中,治疗局部晚期胰头癌患者为其赋予吉西他滨和西妥昔单抗联合放疗靶向治疗,其治疗效果极其显著,不仅缓解了患者的病情,同时减少了患者的临床病症。
简介:摘要目的探讨吉西他滨和西妥昔单抗联合放疗靶向治疗局部晚期胰头癌的疗效评价。方法选取2017年2月~2018年2月期间我院收治的100例局部晚期胰头癌患者,按照随机分组方式将其均分为对照组和观察组,每组各50例,对照组患者给与吉西他滨联合放疗靶向进行治疗,观察组吉西他滨和西妥昔单抗联合放疗靶向进行治疗,观察两组患者临床疗效。结果观察组和对照组疾病控制率分别为94.00%、78%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采取吉西他滨和西妥昔单抗联合放疗靶向治疗局部晚期胰头癌临床效果显著,能有效延长患者生存期。
简介:摘要:目的:本文主要是在晚期非小细胞肺癌患者的治疗中,探讨了替吉奥维持治疗的效果。方法:通过抽签法将到我院接受治疗的80例晚期非小细胞肺癌患者均分为两个小组,分别给予两组患者两种治疗方案,将吉西他滨维持治疗施以常规组(n=40),将替吉奥维持治疗施以研究组(n=40),之后统计分析两组患者经不同方式治疗后的效果及不良反应情况。结果:通过对比两组患者治疗后的效果及不良反应情况可知:研究组患者的治疗效果优于常规组,且发生不良反应的概率更低(P<0.05)。结论:为了提升晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果,降低发生不良反应的概率,需对其实施替吉奥维持治疗,临床应用十分显著。
简介:摘要:目的:本文主要是在晚期非小细胞肺癌患者的治疗中,探讨了替吉奥维持治疗的效果。方法:通过抽签法将到我院接受治疗的80例晚期非小细胞肺癌患者均分为两个小组,分别给予两组患者两种治疗方案,将吉西他滨维持治疗施以常规组(n=40),将替吉奥维持治疗施以研究组(n=40),之后统计分析两组患者经不同方式治疗后的效果及不良反应情况。结果:通过对比两组患者治疗后的效果及不良反应情况可知:研究组患者的治疗效果优于常规组,且发生不良反应的概率更低(P<0.05)。结论:为了提升晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果,降低发生不良反应的概率,需对其实施替吉奥维持治疗,临床应用十分显著。
简介:摘要:目的:研究在替吉奥治疗晚期胃癌患者的基础上,加入阿帕替尼治疗的临床效果。方法:研究纳入了2023年4月至2024年4月间接受治疗的晚期胃癌患者共68名。采用随机分配表将参与者随机分为两组:一组单独使用替吉奥进行治疗(对照组,34例患者),另一组则采用替吉奥与阿帕替尼的联合治疗方案(实验组,34例患者)。结果:实验组在接受替吉奥和阿帕替尼的联合治疗后,其总体治疗有效性明显优于单独使用替吉奥的对照组,并且这种差异在统计学上具有显著性(P<0.05)。然而,两组在不良反应的发生率上并未观察到统计学上的显著差异(P>0.05)。结论:根据研究结果,对晚期胃癌患者联合使用阿帕替尼与替吉奥进行治疗,不仅可以提高临床疗效,同时在药物安全性方面也表现出较高的可靠性,值得在临床实践中广泛采用。
简介:摘要方法观察和分析分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选择我院在2016年3月~2019年3月接诊治疗的晚期非小细胞患者76例,将其根据入院顺序分为研究组和参照组,每组均38例。给予参照组患者常规的治疗方案,给予研究组患者分子靶向药物吉非替尼进行治疗,将两组患者的疾病控制情况和不良反应发生率进行比对研究。结果研究组患者的疾病控制情况显著优于参照组,P<0.0.5;研究组患者的不良反应发生率显著低于参照组,P<0.05。结论分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的临床疗效,患者的疾病能有效得到控制,并且不良反应发生率低,用药较为安全,值得推广。
简介:摘要目的探讨与分析替吉奥联合同步放疗治疗老年局部晚期胃癌的效果。方法从本院2015年9月~2017年9月期间内接收的老年局部晚期胃癌患者中,随机抽取132例患者,将其进行奇偶排序,66例奇数患者作为观察组,接受替吉奥联合同步放疗进行治疗,66例偶数患者作为对照组,仅接受放疗治疗。对比两组患者近期治疗效果以及治疗后不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组;观察组患者治疗后不良反应发生率低于对照组;比较结果具有统计学意义(p<0.05)。结论局部晚期胃癌患者进行放疗后,采用替吉奥进行维持治疗效果较为理想,极大的改善了患者肿瘤病灶面积的大小,并且用药后不良反应较少,值得在临床中推广使用。
简介:摘要:目的:讨论剖宫产术中即刻放置吉娜宫内节育器的预后以及安全性。方法:选择2022年5月~2023年5月于我院进行剖宫产术的产妇共60例,以在剖宫产术中放置吉娜宫内节育器的30例产妇为研究组,选择同期进行剖宫产术但并未放置吉娜宫内节育器的30例产妇为对照组。观察两组产妇短期预后后24小时的出血量以及恶露持续时间,通过随访评估产妇的月经异常以及腹痛状况,应用B超动态监测吉娜宫内节育器的位置,评估两组产妇的子宫内膜容受性,并分别与42天、三个月、六个月取两组产妇的清晨静脉血10ml,应用应用酶联免疫吸附法检测血清卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)水平,应用放射免疫法检查黄体生成素(LH)水平。结果:对两组产妇在产后42天、三个月、六个月、一年的月经异常以及腹痛情况进行评估,对照组与研究组产妇相关数据差异无统计学意义,P>0.05;应用三维B超动态监测宫内节育器的位置,放置吉娜宫内节育器的产妇在术后42天、三个月、六个月的节育器距离宫底外缘距离均小于14mm,均无脱落现象,产妇子宫内膜容受性良好;取两组产妇的清晨静脉血,两组产妇的血清卵泡刺激素、雌二醇以及黄体生成素水平无明显差异,P>0.05,差异无统计学意义。结论:在剖宫产术中即刻放置吉娜宫内节育器是安全有效的避孕方法,无潜在的感染或出血危险,产妇预后状况良好,可临床推广应用。
简介:摘要:目的:分析晚期胃癌(GC)患者接受替吉奥+奥沙利铂治疗效果及安全性。方法:择2021年7月-2023年6月我院收治的70例晚期GC患者,抽签分对照组、观察组,各35例。对照组用替吉奥,观察组用替吉奥+奥沙利铂。对比肿瘤标志物(糖类抗原125、癌胚抗原、基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9、糖类抗原19-9、糖类抗原242)、炎症因子(白介素-8、白介素-6、肿瘤坏死因子a)、治疗效果。结果:两组相比,观察组肿瘤标志物、炎症因子各水平均低于对照组(P<0.05);治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:将替吉奥+奥沙利铂用于晚期GC患者中,可有效改善肿瘤标志物,控制炎症反应,进而确保用药安全性,增强疗效,值得推广。
简介:摘要:目的 吉非替尼联合TP方案治疗晚期肺癌的疗效及对免疫功能的影响。方法 回顾性分析2022年8月-2024年7月本院70例晚期肺癌患者临床资料,按照入院顺序分为对照组(TP方案)与观察组(吉非替尼联合TP方案)。比较两组免疫功能、炎性因子以及治疗效果。结果 观察组免疫功能指标CD4 、CD4 /CD8 高于对照组,CD8 低于对照组(P<0.05)。观察组炎性因子指标TNF-α、CRP、IL-6低于对照组(P<0.05)。观察组临床缓解率优于对照组(P<0.05)。结论 吉非替尼联合TP方案治疗晚期肺癌治疗效果显著,可有效改善患者免疫功能,降低炎性因子水平,可有效提高临床缓解率。
简介:【摘要】目的:观察干扰素-α结合吉非替尼治疗晚期结肠癌的疗效及预后影响。方法:选取我院晚期结肠癌患者82例(2019年1月至2020年3月),随机分为常规治疗的对照组(41例)与干扰素-α结合吉非替尼治疗的观察组(41例),观察患者治疗效果及肿瘤标记物。结果:观察组肿瘤控制率87.80%,CEA(19.23±8.45)ng/ml,CA125(30.28±11.37)U/L,TuM2-PK(40.27±12.53)U/ml,与对照组相比,P<0.05。结论:给予晚期结肠癌患者干扰素-α结合吉非替尼治疗,能较好的控制肿瘤,降低肿瘤标记物水平,值得借鉴。