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  • 简介:摘要目的研究分析西他滨西妥昔单抗联合放疗靶向治疗局部晚期胰头癌的疗效。方法选取2018年3月至2019年3月医院收治的100例局部晚期胰头癌患者,以上入选患者均赋予三维实行放射的治疗,以每周5次、1.8Cy/(f·d),其中总放射量控制为50.4Cy。为患者进行放疗的当天为其赋予一个星期300mg/m2的西他滨进行治疗,其中第一天为其赋予西妥昔单抗400mg/m2,剩下的几天每天为其赋予妥昔单抗250mg/m2,观察分析治疗效果以及接受化疗后出现的毒反应情况。结果通过进行有效的西他滨西妥昔单抗联合放疗靶向治疗局部晚期胰头癌患者,其疗效分别为进展4(4.0%)、稳定8(8.0%)、部分缓解30(30.0%)以及完全缓解58(58.0%);当患者接收化疗之后,观察其出现的毒反应情况,主要包括血小板减少12(12.0%)、恶心24(24.0%)、包细胞减少6(6.0%)、γ-CT升高24(24.0%)、粒细胞减少8(8.0%)以及贫血6(6.0%)。结论在临床中,治疗局部晚期胰头癌患者为其赋予西他滨西妥昔单抗联合放疗靶向治疗,其治疗效果极其显著,不仅缓解了患者的病情,同时减少了患者的临床病症。

  • 标签: 吉西他滨 西妥昔单抗 放疗靶向治疗 局部晚期胰头癌
  • 简介:摘要目的探讨西他滨西妥昔单抗联合放疗靶向治疗局部晚期胰头癌的疗效评价。方法选取2017年2月~2018年2月期间我院收治的100例局部晚期胰头癌患者,按照随机分组方式将其均分为对照组观察组,每组各50例,对照组患者给与西他滨联合放疗靶向进行治疗,观察组西他滨西妥昔单抗联合放疗靶向进行治疗,观察两组患者临床疗效。结果观察组对照组疾病控制率分别为94.00%、78%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采取西他滨西妥昔单抗联合放疗靶向治疗局部晚期胰头癌临床效果显著,能有效延长患者生存期。

  • 标签: 吉西他滨 西妥昔单抗 放疗靶向 局部晚期胰头癌 临床疗效
  • 简介:【摘要】:目的分析替奥胶囊在晚期恶性肿瘤患者姑息治疗中的应用效果。方法选择我院2018年1月至12月期间收治的80例晚期恶性肿瘤患者按照入院顺序随机数字分组法分为参照组(使用替奥胶囊进行治疗)观察组(采取将替奥胶囊与姑息治疗相结合的方式进行治疗),每组40例患者。对两组患者的治疗效果进行分析对比研究。结果在治疗总有效率方面进行比较,观察组患者明显高于参照组(70.0%>42.5%);在KPS评分1年内生存率方面比较,与参照组相比研究组患者均明显较高,组间比较差异显著(P

  • 标签: 晚期恶性肿瘤 姑息治疗 替吉奥胶囊 联合治疗
  • 简介:摘要:目的:本文主要是在晚期非小细胞肺癌患者的治疗中,探讨了替奥维持治疗的效果。方法:通过抽签法将到我院接受治疗的80例晚期非小细胞肺癌患者均分为两个小组,分别给予两组患者两种治疗方案,将西他滨维持治疗施以常规组(n=40),将替奥维持治疗施以研究组(n=40),之后统计分析两组患者经不同方式治疗后的效果及不良反应情况。结果:通过对比两组患者治疗后的效果及不良反应情况可知:研究组患者的治疗效果优于常规组,且发生不良反应的概率更低(P<0.05)。结论:为了提升晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果,降低发生不良反应的概率,需对其实施替奥维持治疗,临床应用十分显著。

  • 标签: 晚期非小细胞肺癌 观察 替吉奥 临床疗效
  • 简介:摘要:目的:本文主要是在晚期非小细胞肺癌患者的治疗中,探讨了替奥维持治疗的效果。方法:通过抽签法将到我院接受治疗的80例晚期非小细胞肺癌患者均分为两个小组,分别给予两组患者两种治疗方案,将西他滨维持治疗施以常规组(n=40),将替奥维持治疗施以研究组(n=40),之后统计分析两组患者经不同方式治疗后的效果及不良反应情况。结果:通过对比两组患者治疗后的效果及不良反应情况可知:研究组患者的治疗效果优于常规组,且发生不良反应的概率更低(P<0.05)。结论:为了提升晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果,降低发生不良反应的概率,需对其实施替奥维持治疗,临床应用十分显著。

  • 标签: 晚期非小细胞肺癌 观察 替吉奥 临床疗效
  • 简介:摘要:目的:研究在替奥治疗晚期胃癌患者的基础上,加入阿帕替尼治疗的临床效果。方法:研究纳入了2023年4月至2024年4月间接受治疗的晚期胃癌患者共68名。采用随机分配表将参与者随机分为两组:一组单独使用替奥进行治疗(对照组,34例患者),另一组则采用替奥与阿帕替尼的联合治疗方案(实验组,34例患者)。结果:实验组在接受替阿帕替尼的联合治疗后,其总体治疗有效性明显优于单独使用替奥的对照组,并且这种差异在统计学上具有显著性(P<0.05)。然而,两组在不良反应的发生率上并未观察到统计学上的显著差异(P>0.05)。结论:根据研究结果,对晚期胃癌患者联合使用阿帕替尼与替奥进行治疗,不仅可以提高临床疗效,同时在药物安全性方面也表现出较高的可靠性,值得在临床实践中广泛采用。

  • 标签: 阿帕替尼 替吉奥 晚期胃癌 疗效
  • 简介:摘要:目的:肺癌脑转移瘤患者为本次观察主体,探究联合治疗(非替尼+放疗治疗)的实际效果。方法:依据随机原则,将我院2023年9月至2024年8月接收的肺癌转移瘤患者的基础信息予以研究,将其分为参照组(放疗治疗,n=29)观察组(在其基础上联合非替尼,n=29),比较应用效果。结果:观察组经联合治疗总有效率优于参照组(P<0.05)。结论:针对于肺癌脑转移瘤患者而言,在常规放疗治疗基础上,联合应用非替尼药物,有利于提高临床疗效,值得推广。

  • 标签: 吉非替尼 放疗治疗 肺癌脑转移瘤 临床疗效
  • 简介:摘要方法观察分析分子靶向药物非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选择我院在2016年3月~2019年3月接诊治疗的晚期非小细胞患者76例,将其根据入院顺序分为研究组参照组,每组均38例。给予参照组患者常规的治疗方案,给予研究组患者分子靶向药物非替尼进行治疗,将两组患者的疾病控制情况不良反应发生率进行比对研究。结果研究组患者的疾病控制情况显著优于参照组,P<0.0.5;研究组患者的不良反应发生率显著低于参照组,P<0.05。结论分子靶向药物非替尼治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的临床疗效,患者的疾病能有效得到控制,并且不良反应发生率低,用药较为安全,值得推广。

  • 标签: 非小细胞肺癌 分子靶向药物 吉非替尼 临床疗效 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:分析比较在进展期胃癌治疗中采用奥沙利铂联合卡培他滨或替奥新辅助化疗方案的安全性有效性。方法:本研究随机在莆田学院附属医院2018年1月-2020年12月期间收治的进展期胃癌患者中选取86例为对象,根据治疗方式分为观察组对照组,各43例,分析比较两组患者治疗安全性有效性。结果:治疗后,观察组患者治疗效果毒副反应与对照组无明显差异,P﹥0.05。结论:对于进展期胃癌患者而言,采用奥沙利铂联合卡培他滨或替奥新辅助化疗方案效果较好好,安全性较高,值得临床推广应用。

  • 标签: 奥沙利铂 卡培他滨 替吉奥 化疗 进展期胃癌 安全性 有效性
  • 简介:【摘要】目的 分析替奥单药与联合奥沙利铂对胃癌化疗的应用效果。方法 本次研究对象为本院76例胃癌化疗患者,收治时间2020年11月-2021年11月,随机将其均分为对照组38例,行替奥治疗,试验组38例,联合奥沙利铂治疗,比较两组临床疗效。结果 试验组的治疗有效率、1年无复发生存率、总生存率2年无复发生存率、总生存率均明显高于对照组(P<0.05)。 结论 给予胃癌化疗患者替奥联合奥沙利铂治疗效果明显,能够延长患者生存时间,具有推广价值。

  • 标签: 替吉奥 奥沙利铂 胃癌
  • 简介:【摘要】目的:探究奥沙利铂联合替奥胶囊方案针对晚期肝癌治疗效果。方法:将2020年6月至2021年6月入选的78例患者作为此次研究对象,并根据随机法分为对照组观察组,各39例。对照组采用奥沙利铂注射治疗,观察组采用奥沙利铂联合替奥胶囊。比较两组患者治疗效果、肝功能水平。结果:观察组患者治疗效果94.87%,高于对照组76.92%,P

  • 标签: 奥沙利铂 替吉奥胶囊 晚期肝癌
  • 简介:摘要目的探讨与分析替奥联合同步放疗治疗老年局部晚期胃癌的效果。方法从本院2015年9月~2017年9月期间内接收的老年局部晚期胃癌患者中,随机抽取132例患者,将其进行奇偶排序,66例奇数患者作为观察组,接受替奥联合同步放疗进行治疗,66例偶数患者作为对照组,仅接受放疗治疗。对比两组患者近期治疗效果以及治疗后不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组;观察组患者治疗后不良反应发生率低于对照组;比较结果具有统计学意义(p<0.05)。结论局部晚期胃癌患者进行放疗后,采用替奥进行维持治疗效果较为理想,极大的改善了患者肿瘤病灶面积的大小,并且用药后不良反应较少,值得在临床中推广使用。

  • 标签: 替吉奥 同步放疗 局部晚期胃癌
  • 简介:【摘要】目的:评价胃癌患者运用替奥与奥沙利铂新辅助化疗的临床价值。方法:从我院选取2018年3月到2019年3月期间胃癌患者82例为对象,均分为对照组观察组,各41例。对照组接受奥沙利铂(OXA)、亚叶酸钙(CF)、5-氟尿嘧啶(5-FU)治疗,观察组运用替奥与奥沙利铂新型辅助化学治疗,对比治疗结果。结果:观察组总缓解率高于对照组(P

  • 标签: 消化道反应 新型辅助化学治疗 对照观察
  • 简介:摘要:目的:讨论剖宫产术中即刻放置娜宫内节育器的预后以及安全性。方法:选择2022年5月~2023年5月于我院进行剖宫产术的产妇共60例,以在剖宫产术中放置娜宫内节育器的30例产妇为研究组,选择同期进行剖宫产术但并未放置娜宫内节育器的30例产妇为对照组。观察两组产妇短期预后后24小时的出血量以及恶露持续时间,通过随访评估产妇的月经异常以及腹痛状况,应用B超动态监测娜宫内节育器的位置,评估两组产妇的子宫内膜容受性,并分别与42天、三个月、六个月取两组产妇的清晨静脉血10ml,应用应用酶联免疫吸附法检测血清卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)水平,应用放射免疫法检查黄体生成素(LH)水平。结果:对两组产妇在产后42天、三个月、六个月、一年的月经异常以及腹痛情况进行评估,对照组与研究组产妇相关数据差异无统计学意义,P>0.05;应用三维B超动态监测宫内节育器的位置,放置娜宫内节育器的产妇在术后42天、三个月、六个月的节育器距离宫底外缘距离均小于14mm,均无脱落现象,产妇子宫内膜容受性良好;取两组产妇的清晨静脉血,两组产妇的血清卵泡刺激素、雌二醇以及黄体生成素水平无明显差异,P>0.05,差异无统计学意义。结论:在剖宫产术中即刻放置娜宫内节育器是安全有效的避孕方法,无潜在的感染或出血危险,产妇预后状况良好,可临床推广应用。

  • 标签: 剖宫产 吉娜宫内节育器 预后 安全性分析
  • 简介:摘要:目的:分析晚期胃癌(GC)患者接受替奥+奥沙利铂治疗效果及安全性。方法:择2021年7月-2023年6月我院收治的70例晚期GC患者,抽签分对照组、观察组,各35例。对照组用替奥,观察组用替奥+奥沙利铂。对比肿瘤标志物(糖类抗原125、癌胚抗原、基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9、糖类抗原19-9、糖类抗原242)、炎症因子(白介素-8、白介素-6、肿瘤坏死因子a)、治疗效果。结果:两组相比,观察组肿瘤标志物、炎症因子各水平均低于对照组(P<0.05);治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:将替奥+奥沙利铂用于晚期GC患者中,可有效改善肿瘤标志物,控制炎症反应,进而确保用药安全性,增强疗效,值得推广。

  • 标签: 替吉奥 奥沙利铂 晚期胃癌 肿瘤标志物
  • 简介:摘要:目的  非替尼联合TP方案治疗晚期肺癌的疗效及对免疫功能的影响。方法  回顾性分析2022年8月-2024年7月本院70例晚期肺癌患者临床资料,按照入院顺序分为对照组(TP方案)与观察组(非替尼联合TP方案)。比较两组免疫功能、炎性因子以及治疗效果。结果  观察组免疫功能指标CD4 、CD4 /CD8 高于对照组,CD8 低于对照组(P<0.05)。观察组炎性因子指标TNF-α、CRP、IL-6低于对照组(P<0.05)。观察组临床缓解率优于对照组(P<0.05)。结论  非替尼联合TP方案治疗晚期肺癌治疗效果显著,可有效改善患者免疫功能,降低炎性因子水平,可有效提高临床缓解率。

  • 标签: 吉非替尼 TP方案 晚期肺癌 免疫功能
  • 简介:【摘要】目的:观察干扰素-α结合非替尼治疗晚期结肠癌的疗效及预后影响。方法:选取我院晚期结肠癌患者82例(2019年1月至2020年3月),随机分为常规治疗的对照组(41例)与干扰素-α结合非替尼治疗的观察组(41例),观察患者治疗效果及肿瘤标记物。结果:观察组肿瘤控制率87.80%,CEA(19.23±8.45)ng/ml,CA125(30.28±11.37)U/L,TuM2-PK(40.27±12.53)U/ml,与对照组相比,P<0.05。结论:给予晚期结肠癌患者干扰素-α结合非替尼治疗,能较好的控制肿瘤,降低肿瘤标记物水平,值得借鉴。

  • 标签: 干扰素-α 吉非替尼 晚期结肠癌