简介:摘要 : 目的 对复方麝香注射液进行肌肉刺激性、血管刺激性、全身过敏性及溶血性实验,以评价其用药的安全性。方法 在肌肉刺激性实验中,主要观察2只家兔注射复方麝香注射液后48 h的变化。在血管刺激性实验中,主要观察3只家兔分别连续 5 d注射复方麝香注射液及0.9%氯化钠注射液的变化。在全身过敏实验中,6只豚鼠隔日3次腹腔注射复方麝香注射液,于首次致敏后第14d和第 21d分别静脉注射复方麝香注射液,观察 30 m i n内动物的变化。在溶血性实验中,观察本品在4 h内有无溶血和聚集现象。结果 复方麝香注射液对家兔股四头肌无刺激作用,对家兔耳缘静脉无刺激作用,对豚鼠未见过敏反应,家兔无溶血现象。结论 复方麝香注射液的动物实验结果表明其安全可靠 。
简介:摘要:目的:探析复方樟柳碱注射液联合血栓通胶囊用于眼底血管性疾病治疗中的临床疗效及其安全性。方法:自本院 2018.3-2019.6收治眼底血管性疾病患者中抽取 86例,均分为对比组、联药组,对比组 43例接受血栓通胶囊治疗,联药组 43例则予以血栓通胶囊口服 +复方樟柳碱注射液颞前动脉旁皮下注射治疗,对照临床疗效及不良反应。 结果:本次观察中联药组临床有效率同对比组对照显著更高(P< 0.05),不良反应发生率对比提示为联药组显著更低( P< 0.05)。 结论:眼底血管性疾病治疗中利用复发樟柳碱注射液联合血栓通胶囊进行治疗效果确切,安全性高。
简介:【摘要】 目的:对急性脑梗死患者治疗中运用依达拉奉所起到的干预效果进行深入探究。方法:以 2019.01-2020.01期间作为研究时段,选取我院于该期间段内所接纳治疗的急性脑梗死患者 100例作为研究对象,将所有患者基于随机数表法分为对照组以及观察组,其中对照组 50例采用红花注射液来进行治疗,观察组 50例则采用依达拉奉注射液进行干预治疗,对两组患者的最终临床疗效进行数据的统计并作对比分析。结果:两组患者在治疗后的神经功能缺损评分、日常生活活动量表变化均显著优于治疗前( P< 0.05),但治疗后观察组的神经功能缺损评分、日常生活活动量表变化同对照组相比明显更优,数据差异统计学意义显著( P< 0.05);同时观察组临床治疗总有效率、患者家属治疗满意度也明显高于对照组,差异统计学意义显著( P< 0.05)。结论:在对急性脑梗死患者进行治疗时,采用依达拉奉注射液对其进行干预可有效改善病症,提高整体疗效,临床运用价值显著,值得临床进行推广运用。
简介:【摘要】目的:探讨丙泊酚注射液不良反应发生的特点和规律。方法:回顾性分析2020年12月至2021 年12月本院药物不良反应监察中心525例丙泊酚注射液使用报告,对其中丙泊酚注射液不良反应报告内容进行分析研究,分析,总结相应的不良反应发生情况。结果:此次研究所统计的525例丙泊酚注射液使用报告中,出现不良反应的例数一共有30例,不良反应发生率为5.71%。统计丙泊酚不良反应发生的时间,可得大部分不良反应均发生在用药5~25min,所占比例为61.00%,其次为用药26~60min,所占比例为22.22%。统计不同性别丙泊酚注射液不良反应发生情况,可得女性患者所占比例为55.56%,高于男性患者(44.44%)。统计不同年龄段丙泊酚注射液不良反应发生情况,可得14~45岁年龄段的所占比例最大,达到55.56%,其次为14岁以内年龄段,所占比例为27.76%。结论:丙泊酚注射液的临床应用过程中,存在一定的不良反应发生率,且存在一定的发生特点和规律。
简介:【摘要】 目的: 研究异丙嗪联合丹红注射液 在急诊眩晕症患者中的运用效果 。 方法: 选取我院 2018 年 1 月 -2019 年 1 月 期间收治的 100 例 急诊眩晕症 患者, 采用抽签的形式 ,将其分为实验组和参照组,每组 50 例;参照组采用 马来酸桂哌齐特 治疗,实验组采用 异丙嗪联合丹红注射液 治疗,对比 两组 价值。 结果: 实验组临床有效率更高,且症状缓解时间短,比参照组存在优势,组间检验 ( P<0.05 ) ,统计学 含有 意义。 结论: 对于急诊眩晕症患者,在其中给予 异丙嗪与丹红注射液联合治疗,效果十分显著,此法值得于临床推广。
简介:【摘要】目的:探讨氟康唑注射液局部应用治疗耳鼻咽喉真菌病的临床效果。方法:选取本科室2020年1月-2020年7月时段内收治的耳鼻咽喉真菌病患者共60例,依据随机分配的方式划分为对照组(30例)和实验组(30例)。对照组为常规治疗,实验组为氟康唑注射液局部治疗,比较患者总有效率、不良反应总发生率。结果:对照组总有效率为80.00%,实验组为96.67%,数据比较有意义(P<0.05)。实验组不良反应总发生率为6.67%,对照组为30.00%,数据比较有意义(P<0.05)。结论:针对耳鼻咽喉真菌病患者,氟康唑注射液局部治疗操作,既可提高患者治疗总有效率,还可预防或降低药物不良反应,可推广。
简介:【摘要】目的:探讨在甲状腺功能减退性心脏病的治疗中采用参附注射液的临床治疗效果。方法:选取 60例我院收治的甲状腺功能减退性心脏病患者作为本次研究对象,患者治疗时间选择 2017年 2月至 2019年 8月,按照用药的不同分为参附联合治疗组与甲状腺素治疗组,参附联合治疗组采用参附注射液与左旋甲状腺素进行治疗,甲状腺素治疗组单纯采用左旋甲状腺素进行治疗,两组各分配患者 30例。治疗结束后,对比两组患者的临床治疗效果。结果:治疗完成后,参附联合治疗组 30例患者总有治疗效率为 96.67%( 29/30),甲状腺素治疗组 30例患者总有治疗效率为 76.67%( 23/30),经对比参附联合治疗组 30例患者的总有治疗效率明显高于甲状腺素治疗组 30例患者,组间差异明显( P< 0.05)。结论:在甲状腺功能减退性心脏病的治疗中采用参附注射液与左旋甲状腺素进行治疗,相对于单纯采用左旋甲状腺素进行治疗其疗效更加显著,临床效果确切显著。
简介:摘要:目的:探讨在剖宫产术后应用益母草注射液与卡贝缩宫素联合干预的临床价值。方法:本研究遴选2022.12月份~2023.12月份,在我院行剖宫产的产妇500例,以电脑随机分组的方式,以相同例数分为2组(250例),分别为常规组与试验组。常规组展开单一卡贝缩宫素进行治疗,试验组给予卡贝缩宫素+益母草注射液进行治疗;比较不同时段出血量、凝血功能以及不良反应发生情况。结果:试验组孕妇各时段出血量较之常规组有所下降(P<0.05);试验组凝血功能高于常规组(P<0.05);试验组不良反应发生率低于常规组(P<0.05)。结论:在剖宫产术后应用益母草注射液与卡贝缩宫素进行治疗,有助于减少出血量,提升凝血功能,降低不良反应,效果良好。
简介:摘要:目的:研究参麦注射液联合化疗对中晚期恶性肿瘤患者的治疗效果。方法:从2022年9月—2023年9月期间医院收治的中晚期恶性肿瘤患者中抽取58例作为研究对象,按照就诊时间顺序分为参考组(n=29)和实验组(n=29)。参考组采用化疗方案,实验组采取参麦注射液联合化疗方案,之后比较两组患者在临床疗效和不良反应发生率两个方面的差异。结果:实验组患者临床疗效高于参考组(P<0.05);实验组患者不良反应发生率低于参考组(P<0.05)。结论:对中晚期恶性肿瘤患者采取参麦注射液联合化疗方案,能够显著提高治疗效果,降低不良反应的发生风险,具有较大的临床推广价值。
简介:【摘要】 目的:探讨脑梗死患者应用丁苯酞氯化钠注射液治疗对脑血管功能的影响。方法:选取90 例脑梗死患者作为研究对象 , 根据患者住院顺序分为对照组和观察组 , 每组 45 例。对照组患者接受常规治疗 , 观察组患者在对照组基础上联合丁苯酞氯化钠注射液治疗。比较两组治疗前后颅内动力学指标 ( 动脉峰流速、平均速度、脉动指数 ),。结果:治疗前 , 两组患者颅内动脉峰流速、平均速度、脉动指数比较差异无统计学意义 (P>0.05);治疗后 , 两组患者颅内动脉峰流速、平均速度显著高于治疗前 , 脉动指数显著低于治疗前 , 且观察组动脉峰流速 (68.23±4.62)cm/s 及平均速度 (35.45±2.78)cm/s 显著高于对照组的(60.27±4.56)(30.67±2.35)cm/s, 脉动指数 (0.56±0.18) 显著低于对照组的 (0.78±0.11), 差异具有统计学意义 (P<0.05)。 结论:脑梗死患者应用丁苯酞氯化钠注射液可显著改善其脑血管功能 , 降低脑神经受损程度 , 使得预后质量得以提高。
简介:【摘要】目的:探究于重症肺炎合并急性呼吸窘迫综合征治疗中采用血必净注射液联合氨溴索治疗方案的有效机制。 方法: 研究课题共采纳 70 例重症肺炎合并合并急性呼吸窘迫综合征患者为分析指标,病例纳入期限为 2018 年 1 月到 2020 年 1 月,采用数列分布进行随机抽签划分小组,一组纳入参照组,实施常规治疗,一组纳入联合组,采用血必净注射液联合氨溴索治疗。 结果: 联合组患者 CPIS 、 APACHEⅡ 、 MLIS 指标显著低于参照组,联合组患者呼吸力学指标显著高于参照组,假设校验表意义( P<0.05 )。 结论:于重症肺炎合并急性呼吸窘迫综合征治疗中采用血必净注射液联合氨溴索治疗方案,临床疗效显著。
简介: 【摘要】 目的:研究聚乙二醇干扰素 α-2a注射液(派罗欣)联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床效果。方法:选择笔者所在医院 2018年 1月 -2019年 6月诊疗的慢性丙肝患者 55例,依据随机分配的原理,将其中 27例患者作为 A组,实施利巴韦林联合干扰素治疗; 28例患者作为 B组,实施派罗欣联合利巴韦林治疗,对比分析两组患者临床疗效与不良反应。结果: A组患者临床总有效率为 70.37%, B组患者临床总有效率为 96.43%, A组患者临床总有效率低于 B组患者,两组患者临床疗效对比差异有统计学意义( P<0.05)。 A组患者药物不良反应为 55.55%, B组患者药物不良反应为 32.14%, A组患者药物不良反应虽高于 B组患者,但差异无统计学意义( P>0.05)。结论:慢性丙肝临床治疗中,派罗欣联合利巴韦林治疗手段的运用,既可促进临床疗效的提升,又可降低患者药物不良反应,值得推广。
简介:【摘要】目的:探讨依达拉奉注射液在老年脑梗死患者中的应用及对炎症因子的影响。方法:选择 2018年 10月 -2019年 9月我院收治的老年脑梗死患者的 78例,使用数字随机方法分为对照组和观察组各 39例,对照组接受波立维治疗,观察组接受依拉达奉注射液治疗,比较两组患者治疗前后的炎症因子水平和 NIHSS、 Barhtel评分。结果:治疗前两组患者的 CRP、 TNF-α和 IL1β水平、 NIHSS和 Barhtel评分比较均不具有统计学意义( P>0.05),治疗后观察组患者的 CRP水平和 Barhtel评分高于对照组( P<0.05) ,TNF-α、 IL1β水平和 NIHSS评分低于对照组( P<0.05)。结论:依达拉奉注射液在老年脑梗死治疗中能够有效改善患者的炎症因子水平,减少神经功能缺损,提高日常生活活动能力。