简介：摘要目的分析沙美特罗/氟替卡松治疗中重度慢阻肺患者稳定期的临床疗效。方法选取我院收治的92例稳定期中重度慢阻肺患者作为临床研究对象，按照随机数字表法将其分为对照组与研究组，每组46例。两组患者均给予抗感染、化痰等基础治疗，每个疗程7d，均治疗四个疗程。对照组患者通过氨茶碱进行常规治疗，在其前提下研究组患者通过沙美特罗/氟替卡松（商品名舒利迭50/500μg）治疗，对比分析两组患者的肺功能、生活质量以及治疗效果和不良反应发生情况。结果研究组患者2个疗程、4个疗程治疗后肺功能检测情况均显著优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；两组患者CF(认知功能)、EF(情绪功能)、RF(角色功能)、SF(社会功能)、PF(躯体功能)和QL(生活总质量)评分对比差异显著(P＜0.05)；研究组患者的治疗有效率为89.13%，此数值高于对照组63.04%的总有效率，差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组不良反应发生率(15.22%)低于对照组不良反应发生率(45.65%)，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论沙美特罗、氟替卡松治疗稳定期中重度慢阻肺患者可显著改善患者肺功能，提高其生活质量与治疗有效率，降低不良反应发生率，临床疗效显著，具有推广价值。

简介：摘要目的分析探讨对支气管哮喘病患使用不同剂量沙美特罗替卡松辅助治疗的临床治疗效果。方法将2016年1月至2017年10月收治的118例支气管哮喘病患作为研究对象，随机分59例为给予50/250μg沙美特罗替卡松治疗的低剂量组，59例为给予50/500μg沙美特罗替卡松治疗的高剂量组，分析比较两组病患的临床治疗效果。结果高剂量组病患临床症状平均缓解时间为（2.34±0.41）d，和低剂量组的（3.42±0.57）d相比显著较少（P<0.05）；治疗10d后，高剂量组病患的FEV1、FVC、PEFR的肺功能指标以及哮喘症状评分分别为（2.99±1.01）L、（3.46±0.82）L、（6.97±0.63）L/s、（3.27±1.42）分，均显著优于低剂量组情况（P<0.05）；高剂量组病患的并发症发生率为8.47%（5/59），和低剂量组的6.78%（4/59）相比没有显著数据差异（P>0.05）。结论为支气管哮喘急性期病患应用高剂量沙美特罗替卡松辅助治疗可快速、安全、有效地控制病患临床病症，临床应用效果较好；对稳定期病患可首选低剂量沙美特罗替卡松治疗。

简介：摘要目的分析孟鲁司特联合沙美特罗丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法选择70例CVA患者分为观察组和对照组。对照组予沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂1吸/次，2次/d。观察组加用孟鲁司特咀嚼片10mg/次，1次/d，口服，连用3个月。观察两组治疗后临床效果，并比较随访半年和1年内复发率。结果治疗3个月后，观察组的临床总有效率优于对照组(P<0.05)。随访半年和1年，观察组复发率较对照组更低(P<0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗丙酸氟替卡松治疗CVA的临床效果肯定，能有效控制其咳嗽症状，且中远期复发率低。

简介：摘要目的研究酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效。方法选取我院于2016年3月-2017年1月收治的120例支气管哮喘合并变应性鼻炎儿童患者，采用随机数字法分为两组，各60例；对照组给予孟鲁司特钠进行治疗，观察组则给予酮替芬联合沙美特罗替卡松进行治疗；治疗干预后，观察对比两组患者治疗前后支气管哮喘控制测量评分、鼻炎症状评分以及不良反应发生率。结果两组对比结果显示，两组患者治疗前支气管哮喘控制测量评分无明显变化，P＞0.05，差异无统计学意义。治疗后观察组支气管哮喘控制测量评分明显高于对照组，P＜0.05；观察组患者鼻炎症状评分则明显低于对照组，P＜0.05；观察组不良反应发生率则明显低于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎具有良好临床疗效，可有效改善患者支气管哮喘症状及鼻炎症状，且具有较高安全性，值得用于临床推广。

简介：摘要目的分析对于中重度稳定期COPD患者以沙美特罗替卡松及噻托溴铵行联合治疗的临床效果。方法对照组患者单独应用沙美特罗替卡松进行治疗，观察组患者则联合应用噻托溴铵进行治疗。结果治疗后观察组患者FEV1、FEV1/FVC肺功能指标改善效果均较对照组更优（P＜0.05）；两组患者治疗前症状评分差异不显著（P＞0.05），治疗后观察组患者的症状评分为（1.09±0.12）分，对照组为（1.73±0.31）分，（P＜0.05）。结论针对中重度稳定期的COPD患者联合应用沙美特罗替卡松和噻托溴铵进行治疗，可有效改善患者肺功能并缓解其临床症状，该联合药物治疗方案值得应用并推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的的疗效。方法选取我院2015年7月—2016年7月收治的支气管哮喘患者。结果孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘，有效率较高。

简介：摘要目的探究孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2013年7月-2015年6月收治的支气管哮喘患者38例，随机分为观察组和对照组各19例。对照组采取沙美特罗替卡松吸入剂治疗，观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗，两组疗程均为3个月，疗程结束后对比两组患者肺功能指标改善情况及总有效率。结果观察组和对照组的在治疗前1秒用力呼吸量和呼吸流速峰值对比差异不明显，两组治疗后1秒用力呼吸量和呼吸流速峰值对比差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者显效11例，有效6例，无效2例，总有效率为89.5%；对照组显效7例，有效6例，无效6例，总有效率为68.4%；两组疗效对比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘效果显著，值得临床应用。

简介：摘要目的研究对稳定型慢阻肺采取沙美特罗替卡松治疗的肺功能与心理状态情况。方法选取我院2015年1月—2016年8月收治的稳定型慢阻肺患者60例为研究对象，将其随机分为观察与对照两组，给予对照组患者常规治疗，在对照组基础上，给予观察组患者沙美特罗替卡松治疗，对比两组临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗总有效率为93.33%，显著高于对照组的66.67%；治疗后，观察组患者的SDS与SAS评分显著低于对照组，FEV1/FVC、FVC以及FEV1显著优于对照组。结论采用美特罗替卡松治疗稳定型慢阻肺的效果显著，能够有效改善患者的肺功能与心理状况，值得广泛推广。

简介：摘要目的分析沙美特罗氟替卡松与噻托溴铵在慢性阻塞性肺疾病患者中的应用效果及副作用。方法应用随机分组方法将2016年9月—2017年9月因患有慢性阻塞性肺疾病而来我院接受治疗的患者100例平均分为两组，每组50例，给予对照组沙美特罗氟替卡松治疗，观察组在对照组基础上给予噻托溴铵治疗，研究治疗效果、不良反应以及治疗前后的FVC、FEVI。结果治疗前，两组患者的FVC、FEV1无显著差异，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后与对照组相比，观察组的FVC、FEV1各指标以及治疗总有效率显著较高，组间差异存在统计学意义（P＜0.05），两组患者不良反应率无显著差异，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论针对慢阻肺疾病患者应用沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗，能充分改善患者的肺功能临床上推广很有价值。

简介：摘要目的探讨吸入沙美特罗替卡松对高危慢性阻塞性肺病临床症状评价和急性加重风险的影响。方法随机选择我院2015年1月—2016年1月接收的100例高危慢性阻塞性肺病按照数字抽签法分为两组，对照组没有吸入沙美特罗替卡松，观察组采用吸入沙美特罗替卡松治疗，对比患者的临床症状。结果随访6个月，观察组患者CAT评分为（21.5±5.8）分，对照组患者CAT评分为（29.9±3.2）分，存在明显差异（P<0.05），随访1年观察组患者CAT评分为（20.2±5.4）分，对照组患者CAT评分为（28.7±5.3）分，存在明显差异（P<0.05），有统计学意义。观察组患者一年内住院次数为（0.2±0.1）次，对照组患者一年内住院次数为（1.2±0.5）次，相比存在明显差异性（P<0.05），有统计学意义。结论高危慢性阻塞性肺病的患者采用吸入沙美特罗替卡松治疗可以改善患者的症状，降低急性加重风险的住院次数，同时加强对患者的健康教育。

简介：摘要目的探讨老年中重度支气管哮喘患者应用孟鲁司特与沙美特罗替卡松结合治疗的效果。方法选取2015年2月-2016年7月我院收治的老年中重度支气管哮喘患者80例进行研究，通过回顾分析法，随机分为两组，对照组（40例）给予单纯的孟鲁司特治疗，研究组（40例）给予孟鲁司特与沙美特罗替卡松结合治疗，对比两组患者治疗后的临床效果。结果研究组的总有效率为90.54%，与对照组的76.43%相比，研究组的临床疗效明显比对照组高，数据对比具有明显差异（P<0.05）；其中研究组的ACT评分明显比对照组显著，数据对比具有明显差异（P<0.05）。结论老年中重度支气管哮喘患者应用孟鲁司特与沙美特罗替卡松结合治疗的临床疗效颇为显著，应用价值较高。

简介：摘要目的探讨对支气管哮喘患者给予沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗的临床疗效。方法对我院特定时段内接诊的98例支气管哮喘患者展开研究，按用药差异分为两组，对照组沙美特罗替卡松单药治疗，观察组联合孟鲁司特治疗，对比分析治疗效果、治疗前后临床症状改善情况以及肺功能。结果观察组疗效97.9%，对照组87.7%，观察组疗效明显高于对照组，观察组积分明显低于对照组，肺功能情况好于对照组，（P＜0.05）。结论对支气管哮喘患者给予沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨沙美特罗替卡松单用与噻托溴铵联用治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的效果比较。方法92例门诊就诊的COPD稳定期患者分为对照组和观察组各46例。对照组予沙美特罗替卡松粉剂吸入，观察组在对照组基础上予噻托溴铵粉雾剂吸入，两组均连用8周。结果治疗8周后，两组FEV1、FVC和FEV1/FVC比值均较前明显上升；且观察组上升幅度较对照组更明显；同时两组CAT评分均较前明显下降；且观察组下降幅度较对照组更明显。对照组和观察组出现不良反应2例(4.3%)和4例(8.7%)，症状均较轻微，两组比较差异无统计学意义。结论沙美特罗替卡松与噻托溴铵联用治疗COPD稳定期的效果优于单用沙美特罗替卡松治疗，促进肺功能改善，且联合使用安全性较好。

简介：摘要目的总结分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合无创正压通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床效果。方法选择2008年2月—2018年2月期间我院收治的60例老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者为研究对象，随机分为观察组和对照组各30例，其中对照组应用无创正压通气治疗，观察组联合应用美特罗替卡松粉吸入剂及无创正压通气治疗，观察比较两组血气分析指标及住院时间等。结果观察组治疗1周后PaO2（96.4±6.5）mmHg、pH（7.32±0.01）明显高于对照组，PaCO2（53.1±3.5）mmHg明显低于对照组，且其持续通气时间（4.6±0.8）d、住院时间（16.5±3.9）d、院内感染率0.00%明显低于对照组，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂联合无创正压通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床效果确切，能有效改善血气指标，提高治疗效果，值得推广使用。

简介：摘要目的探析奥沙利铂联合替吉奥与联合替加氟治疗老年进展期胃癌的效果。方法回顾选取本院2015年12月-2017年1月接收的96例老年进展期胃癌患者资料加以分析，按照不同的医治方法分成两组,予以替吉奥联合奥沙利铂医治的51例患者设研究组，予以替加氟联合奥沙利铂医治的45例患者设对照组，并对比两组生存质量与毒副反应。结果研究组生存质量评分高于对照组，而毒副反应发生率则比对照组低(P＜0.05)。结论老年进展期胃癌患者行替吉奥联合奥沙利铂医治可降低毒副反应发生率，改善生存质量。

简介：摘要目的探讨华蟾素胶囊辅助奥沙利铂联合替加氟治疗晚期胃癌疗效评价。方法选择晚期胃癌患者40例，随机分为对照组(n=20)和观察组(n=20)。对照组给予奥沙利铂、替加氟，予以亚叶酸钙或亚叶酸钠增敏，均静脉滴注。观察组是在对照组基础上加服华蟾素胶囊。两组均为21天一疗程,全部完成6个疗程。两组完成化疗后2个月进行评估疗效及化疗期间不良反应。结果实验组和对照组完全缓解率均为0，两组对比无统计学意义（P>0.05）；实验组和对照组临床获益率分别65%和40%，两组比较差异有显著性意义（P<0.05）；对于在化疗期间毒副反应，实验组与对照组差异有显著意义（P<0.05）。结论华蟾素胶囊辅助奥沙利铂联合替加氟治疗晚期胃癌疗效较好，毒副作用减少。

简介：摘要目的观察卡泊三醇软膏联合复方氟米松软膏对慢性湿疹患者的临床疗效及安全性。方法选择2013年3月—2016年3月皮肤科确诊为慢性湿疹患者70例，随机分为治疗组（n=36）和对照组（n=34）；治疗组在使用方氟米松软膏基础上加用卡泊三醇软膏治疗，对照组只采用复方氟米松软膏治疗，疗程为4周，观察治疗前后两组患者的疗效及不良反应。结果治疗结束后，两组患者皮损瘙痒评分和EASI评分较治疗前明显降低(P<0.05)，且治疗组皮损瘙痒评分和EASI评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗4周后，治疗组总有效率为91.7%，对照组总有效率为67.6%，治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论卡泊三醇联合复方氟米松治疗慢性湿疹疗效显著优于单用复方氟米松软膏，值得临床进一步推广。

简介：摘要目的观察盐酸氮卓斯汀喷鼻剂结合丙酸氟替卡松喷鼻剂应用于变应性鼻炎治疗中的临床疗效。方法从2015年4月至2016年4月来我院进行变应性鼻炎治疗的病患中随机选取80例作为研究对象，将其分为常规组和实验组，每组有病患40例。对于常规组病患仅使用丙酸氟替卡松喷鼻剂进行治疗，而实验组病患则采取盐酸氮卓斯汀喷鼻剂结合丙酸氟替卡松喷鼻剂来进行治疗，对比两组病患的治疗效果，鼻部病症评分以及眼部病症评分的结果。结果经过不同的方式进行治疗之后，实验组病患的治疗总有效率为95%，高于常规组病患的77.5%，在鼻部病症评分和眼部病症评分方面，两组病患的分值都有所下降，但是实验组的下降幅度要大于常规组的下降幅度（P＜0.05）。结论盐酸氮卓斯汀喷鼻剂结合丙酸氟替卡松喷鼻剂应用于变应性鼻炎的治疗中，能取得良好的治疗效果，值得在临床上进行推广。

简介：目的用HPLC法建立对氟罗沙星葡萄糖注射液中的氟罗沙星定量分析方法。方法采用KromasilC18色谱柱（250×4.6mm，5μm），以三乙胺磷酸溶液（取三乙胺5ml与磷酸7ml，加水至1000ml）-乙腈（8218）为流动相；检测波长为286nm，按外标法定量。结果氟罗沙星在0.05-1.0mg的浓度范围内成线性关系，相关系数为r=1.0000，平均回收率为99.9%，相对标准偏差（RSD）为0.46%（N=6）。结论本方法灵敏、可靠、准确，适合该制剂的质量控制。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合沙美特罗对支气管哮喘患者的疗效及肺功能的影响。方法选取2014年1月-2017年1月我院收治的50例支气管哮喘患者作为研究对象，采取随机数字表将其分成两组，每组25例。两组患者均给予常规治疗，其中对照组联合给予布地奈德治疗，观察组联合给予布地奈德与沙美特罗治疗，比较两组临床疗效以及治疗前后患者的肺功能变化情况。结果观察组总有效率为96.00%，与对照组的76.00%比较有明显上升（P<0.05）。两组治疗后PEF%、FEV1/FVC%均较治疗前明显上升（P<0.01），治疗后观察组PEF%、FEV1/FVC%明显高于对照组（P<0.01）。结论布地奈德联合沙美特罗能有效缓解支气管哮喘患者的临床症状，改善患者的肺功能，疗效确切。