简介:【摘要】目的:研究分析盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合注射用头孢唑肟钠治疗老年女性慢性尿路感染的临床效果。方法:纳入我院 2018 年 3 月至 2019 年 5 月期间收治的 老年女性慢性尿路感染患者 82 例为研究对象,采用随机数字表法分为研究组( 41 例)及对照组( 41 例),对照组给予 头孢唑肟钠静脉滴注给药, 研究组在对照组基础上,联合给予 盐酸坦索罗辛缓释胶囊给药,对两组患者治疗后机体炎性状况及治疗效果进行评估比较。结果: 治疗后两组患者 IL-6 、 hs-CRP 水平均显著降低( P < 0.05 ),研究组患者各指标均显著低于对照组( P < 0.05 ),同时研究组患者用药干预 2 周后的疗效显著高于对照组( P < 0.05 )。结论:对 老年女性慢性尿路感染患者开展 盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合注射用头孢唑肟钠给药治疗,能够有效改善患者机体炎性状态,且疗效突出。
简介:【摘要】目的:研究分析盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合注射用头孢唑肟钠治疗老年女性慢性尿路感染的临床效果。方法:纳入我院 2018 年 3 月至 2019 年 5 月期间收治的 老年女性慢性尿路感染患者 82 例为研究对象,采用随机数字表法分为研究组( 41 例)及对照组( 41 例),对照组给予 头孢唑肟钠静脉滴注给药, 研究组在对照组基础上,联合给予 盐酸坦索罗辛缓释胶囊给药,对两组患者治疗后机体炎性状况及治疗效果进行评估比较。结果: 治疗后两组患者 IL-6 、 hs-CRP 水平均显著降低( P < 0.05 ),研究组患者各指标均显著低于对照组( P < 0.05 ),同时研究组患者用药干预 2 周后的疗效显著高于对照组( P < 0.05 )。结论:对 老年女性慢性尿路感染患者开展 盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合注射用头孢唑肟钠给药治疗,能够有效改善患者机体炎性状态,且疗效突出。
简介:【摘要】目的:探讨胃炎胃溃疡治疗中应用奥美拉唑、兰索拉唑及泮托拉唑的临床疗效。方法:筛选我院2021年下半年收治的90例胃炎胃溃疡患者为研究对象,随机分为三组各30例,每组均给予胃黏膜保护、抗菌消炎等常规治疗,在此基础上实施抑制胃酸治疗,并以该组抑制胃酸主治药物名称命名为奥美拉唑治疗组、兰索拉唑治疗组、泮托拉唑治疗组,比较三组临床疗效及不良反应。结果:奥美拉唑治疗组、兰索拉唑治疗组、泮托拉唑治疗组三组疗效对比,总有效率分别为90.00%(27/30)、86.67%(26/30)、86.67%(26/30),三组间疗效均无明显差异(P>0.05);上述三组不良反应对比,总发生率分别为6.67%(2/30)、20.00%(6/30)、16.67%(5/30),奥美拉唑治疗组与兰索拉唑治疗组、泮托拉唑治疗组在不良反应这一指标上均存在统计学差异(P
简介:摘要:目的:分析研究艾司奥美拉唑与奥美拉唑治疗胃溃疡的价值体会及有效性。方法:抽选我院2019年至2020年期间收治的82例胃溃疡患者作为研究对象,通过随机原则分为两组,每组41例患者,选用艾司奥美拉唑与奥美拉唑药物作为研究治疗药物,对比分析两种药物的治疗效果。结果:通过研究数据显示,观察组愈合情况明显优于对照组(P<0.05),疼痛评分明显低于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05),数据差异明显,具备统计学意义。结论:治疗胃溃疡期间,采用艾司奥美拉唑具有更高的治疗效果,能够有效缓解胃部疼痛,且安全性更高,愈合性更高。
简介:[摘要 ]目的:建立头孢菌素类药物临床使用安全体系。方法: 1.采用多阶段抽样方法,在武隆区(县)卫生服务系统 随机 抽取10家卫生服务 500名医务人员参与调查头孢菌素类药物安全用药的认知度 及 对病人宣教情况。分析 临床使用过程中存在的安全隐患因素。2.采用随机抽样的方法在城镇抽取 500名居民 ,调查其对 头孢菌素类用药安全知识的 知晓度。分析 居民使用头孢菌素类药物存在的安全隐患。 结果:①本次共发放医务人员问卷 500份,回收问卷 433,其中无效问卷 19,有效问卷 414份 。 ②本次共发放居民问卷 500份,回收问卷 461,其中无效问卷 2,有效问卷 459份 。 结论:建立头孢类药物临床使用安全体系十分必要。
简介:摘要:目的:分析 利用 头孢菌素类治疗的 病人 治疗实践中加强 临床药学服务的临床 价值 探究 其对合理用药的实际意义 。方法:选择我院 2018.8-2019.8 这一段时间内接收的 74 例 利用 头孢菌素类治疗的 病人, 选择的过程中严格按照标准 , 将这 74 例病人随机分为 F 组作为参照组和 Y 组作为观察组, F 组的病人利用 常规程序进行治疗护理 , Y 组病人在基础护理之后 实施 临床药学服务有效措施加强 护理干预,对比分析两组病人治疗之后 对药物的认知能力及合理用药依从性情况并且就病人的满意情况进行对比 。 结果:Y 组 病人 作为观察组 病人经临床药学服务之后基于用药剂量、时间和不良反应个指标的有效评分可知病人对药物的认知能力明显高于 F 组 ,各项分数都比 F 组高,而且 Y 组 病人满意度为( 92.43±2.48 )分, F 组为( 81.35±3.02 )分, Y 组 病人 作为观察组 经临床药学服务之后病人合理用药依从 的人数为 36 例占本组人数的 97.30% ( 36/37 ), F 组 病人合理用药依从 的有 27 例占本组人数的 72.97% ( 27/37 ),两组对比差异显著具有实际分析意义 。 结论: 利用 头孢菌素类治疗的 病人 在治疗时给与临床药学服务 , 可以帮助病人提升认知 增加病人满意度 ,值得推广。
简介:摘要:目的:此次研究的主要目的在于对患者应用头孢孢的各类药物时,与其他多种需要进行联合使用所存在的各类不良反应进行详细的分析。并且对相应的不良反应的预防措施进行综合性的探究。方法:此次研究过程中分析我院在2019年1月至2020年1月应用头孢类药物与其他西药联合应用的500份病例中,对其不良反应的案例进行查找,并且进行综合性的分析。结果:在此次研究过程中,共计500份病例当中有66份病历存在着不良反应,而通过研究可以发现,患者在对头孢类药物进行应用的过程中,联合其他类西药在很大几率上有会产生相应的不良反应,而各类不良反应再发生过程中其自身所拥有的神经类不良反应较为常见于普遍。结论:患者在对头孢类药物进行应用的过程中,如若与其他需要进行综合性的应用,将有可能出现相应的不良反应,。因此,医护人员需要进一步对患者的用药予以充分的重视,并且对药物连用所产生的各类不良反应的发生原因进行有效的探析,以此使临床用药得到有效的优化。
简介:摘要 目的 头孢西丁钠和甲硝唑联合应用于急性阑尾炎的临床疗效比较。方法 选取自近一年期间在我院进行相关诊断的急性阑尾炎患者总共 80例进行本次医学研究 。按照治疗方式的不同分为两个研究小组,我院单独使用头孢西丁钠于对照组治疗,联合使用头孢西丁钠和甲硝唑对实验组患者进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果,并观察记录并发症发生的情况。 结果 干预后实验组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,此外实验组并发症发生较少,差异具有统计学的意义(P< 0.05)。 结论 联合使用头孢西丁钠和甲硝唑治疗急性阑尾炎的效果确切,有较好的临床疗效,此种联合用药的方法可作为临床上急性阑尾炎的首选治疗方法。
简介:摘 要:目的 为了能快速测定人血浆中利奈唑胺的血药浓度,为调整给药剂量与方案提供依据,建立一种快速的HPLC利奈唑胺血药浓度检测方法。方法:以氯霉素为内标,采用甲醇沉淀血浆蛋白,上清液进样。色谱柱为:Hypersil C18柱 流动相为:乙腈:磷酸缓冲液(27.5:72.5,v:v) 流速:1.0 mL·min-1,柱温: 40 ℃, 检测波长:254nm,进样量:100μL。结果:利奈唑胺在浓度范围1.25~40mg·L-1内线性良好(r=0.9998,n=6)。低、中、高三种浓度的平均相对回收率和平均绝对回收率分别为分别为104.9%和103.6%。日内、日间精密度RSD分别小于5.64%与5.62%。高效液相色谱法是一种快速、简便、灵敏、准确的方法,可用于临床监测利奈唑胺血药浓度。
简介:【摘要】目的:研究阿奇霉素联合头孢哌酮钠 /舒巴坦钠治疗肺炎老年病人的效果。方法:选择 2016年 8月~ 2018年 2月我院收治的 68例老年肺炎患者作为研究对象,随机将 68例老年肺炎患者分成对照组( n=34)与观察组( n=34),对照组应用美罗培南与左氧氟沙星治疗,观察组应用阿奇霉素联合头孢哌酮钠 /舒巴坦钠治疗,对比 2组治疗前后血液和痰液炎症因子水平、治疗效果。结果:治疗后,观察组血液和痰液炎症因子下降水平优于对照组, 2组对比差异显著( P< 0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组, 2组疗效对比差异显著( P< 0.05)。结论:阿奇霉素联合头孢哌酮钠 /舒巴坦钠治疗肺炎老年病人效果理想,值得推广应用。
简介:摘要:目的:探讨头孢菌素类与多种西药联用致不良反应分析及临床意义。方法:本次研究起止时间为2018年1月至2020年1月,研究期内选取100名头孢菌素类与多种西药联用致不良反应患者作为观察对象,收集其临床资料,观察在药物联用前后用药不良反应发生情况的差异,评价不同用药方式的安全性。结果:联合用药后,患者过敏、二重感染、神经系统不良反应、消化系统不良反应、肾功能损伤等用药不良反应发生率较联合用药前明显上升,(p<0.05)。结论:头孢菌素类与多种西药联用存在诸多用药不良反应现象,针对此问题,建议后续临床在使用头孢菌素类与多种西药联用时,需对药物的作用、性质进行明企鹅,再在安全用药、合理用药的基础上出具用药方案,以降低用药不良反应,提升临床用药效果,改善患者预后。