简介:摘要目的探讨对甲亢患者采取丙硫以及甲巯治疗的临床效果。方法选择2015年12月~2017年12月我院接收的72例甲亢患者进行分组研究,按照用药方法的不同将其分为甲巯组和丙硫组,各组患者分别为36例。甲巯组采取甲巯咪唑药物进行治疗,丙硫组采取丙硫氧嘧啶药物进行治疗,观察并对比甲巯组和丙硫组的治疗效果以及不良反应发生几率。结果巯组的治疗有效率32例(88.89%),丙硫组为30例(83.33%);甲巯组的不良反应发生几率4例(11.11%),丙硫组为11例(30.56%)。两组患者的治疗有效率以及不良反应发生几率均无十分显著的差异(P>0.05)。结论对甲亢患者而言,采取甲巯和丙硫的治疗方法均能够获取一定的治疗效果,在临床的治疗过程中需要根据患者的实际情况选择适对症的药物进行治疗。
简介:目的:观察阿卡波糖对糖耐量减低患者颈动脉内膜-中层厚度(MT)和血清C-反应蛋白(CRP)水平的影响。方法:选择新诊断糖耐量减低患者100例,随机分为治疗组(应用阿卡波糖)和对照组,均测定颈动脉MT及血清CRP浓度,并于治疗12个月后复查以上指标。结果:12个月后,治疗组与对照组相比颈动脉MT及血清CRP水平明显下降,差异均有显著性(P〈0.01)。结论:对糖耐量减低患者早期应用阿卡波糖干预可以降低血清CRP浓度,逆转颈动脉内膜-中层厚度增厚,有益于减缓动脉粥样硬化(AS)的发生和发展。
简介:摘要目的探究并比较甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶在治疗甲亢中的临床效果。方法选取80例甲亢患者分为对照组和观察组,对照组患者服用丙硫氧嘧啶片,观察组患者服用甲巯咪唑片。结果对照组的治疗总有效率与不良反应发生率分别为85.0%(34/40)、15.0%(6/40),观察组患者的治疗总有效率与不良反应发生率分别为87.5%(35/40)、15.0%(6/40);两种患者的治疗总有效率与不良反应发生率均无显著差异,不具有统计学意义(P>0.05)。结论甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶均有较好的治疗效果,两种药物的临床效果无明显的差异,在临床治疗中应根据患者的实际病情结合药物的副作用情况来对用药进行选择。
简介:目的:探讨中老年人群中不同糖代谢水平者的血清γ-谷氨酰转肽酶(gamma-glutamyltranspeptidase,GGT)水平差异,并分析其与糖尿病前期[即糖调节受损(impairedglucoseregulation,IGR)]及糖尿病(diabetesmellitus,DM)患病风险间的关系。方法:采用整群抽样的方法,对甘肃省兰州市五泉铁路西村社区40~75岁的常住居民进行问卷调查、体格检查和生化检测;将人群分为正常糖耐量(normalglucosetolerance,NGT)组、IGR组及DM组,比较3组人群血清GGT水平的差异,并分析GGT水平与IGR及DM患病风险间的关系。结果:1DM组的GGT水平明显高于NGT及IGR组(P均〈0.01)。协方差分析显示,校正性别、年龄、饮酒等多种影响因素后,DM组的GGT水平仍明显高于NGT及IGR组(P均〈0.01)。2Spearman相关分析显示,血清GGT水平与三酰甘油(triglyceride,TG)、腰围和餐后2h血糖(twohourspostprandialbloodglucose,2hPG)的关系较为密切(r值分别为0.357、0.312、0.280,P均〈0.01);校正性别、年龄、体质量指数、腰围和饮酒的影响后,血清GGT水平与血糖指标(空腹血糖、2hPG、糖化血红蛋白)、血脂指标(低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、TG)呈正相关(P均〈0.01)。3Logistic回归分析显示,IGR、DM患病风险随着血清GGT水平的升高而增加,校正多种影响因素后,GGT〉69u/L组的IGR患病风险是GGT四分位水平最低组的2.296倍(95%CI为1.062~4.967,P〈0.05),且其DM患病风险是GGT四分位水平最低组的4.399倍(95%CI为2.020~9.579,P〈0.01)。结论:甘肃省兰州市五泉铁路西村社区40~75岁常住居民中,血清GGT水平异常者的IGR患病风险升高,且随着血清GGT水平的升高,DM患病风险亦增加,而GGT异常者的DM患病风险升高明显。结果提示该人群中血清GGT水平异常与糖代谢异常患病风险升高显著相关。
简介:目的:评价尿蛋白普通琼脂糖凝胶电泳(AGE)的临床价值。方法:采用普通AGE检测305例患者尿蛋白,其中112例做十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PAGE),两者进行比较,并结合患者的临床和病理诊断分析。结果:普通AGE图谱可分为五种类型,对应于SDS—PAGE的四种蛋白尿类型,分别为肾小管性蛋白尿、肾小球性蛋白尿、混合性蛋白尿和溢出性蛋白尿。结论:普通AGE能很好地判断肾小管性蛋白尿,较好地判断大部分肾小球性蛋白尿和混合性蛋白尿,很好地判断溢出性蛋白尿。
简介:摘要目的研究丙戊酸钠联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效。方法采用随机数字表法选取我院于2016年4月至2017年4月所收治的82例双相情感障碍躁狂发作患者,分成治疗组与参照组各41例,治疗组患者给予丙戊酸钠联合喹硫平治疗,对照组患者给予丙戊酸钠联合利培酮治疗,对比两组患者的临床治疗效果与认知功能水平。结果治疗组患者的治疗总有效率高于参照组,对比差异不具有统计学意义(P>0.05),治疗组患者的认知功能水平明显优于参照组,对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论丙戊酸钠联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作的疗效显著,可有效改善患者的认知水平,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨舍曲林合并盐酸硫必利治疗强迫症(OCD)的疗效和安全性。方法将2013年4月~2015年11月我院门诊或住院治疗的60例强迫症患者随机分为两组,研究组(舍曲林合并硫必利组)和对照组(单用舍曲林组)各30例,疗程12周,采用耶鲁布朗强迫症量表(YBOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定安全性。结果治疗12周末,两组YBOCS、HAMA评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率为90.0%,高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应均较轻,两组间TESS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论舍曲林合并盐酸硫必利片治疗强迫症疗效肯定,不失为一种有效的治疗途径。
简介:摘要目的研究分析舍曲林合并盐酸硫必利治疗强迫症(OCD)的疗效和安全性。方法此次研究的对象是选择2013年4月~2015年11月我院门诊或住院治疗的60例强迫症患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为两组,研究组(舍曲林合并硫必利组)和对照组(单用舍曲林组)各30例,疗程12周,采用耶鲁布朗强迫症量表(YBOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定安全性。结果治疗12周末,两组YBOCS、HAMA评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率为90.0%,高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应均较轻,两组间TESS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论舍曲林合并盐酸硫必利片治疗强迫症疗效肯定,不失为一种有效的治疗途径。
简介:摘要目的研究分析舍曲林合并盐酸硫必利治疗强迫症(OCD)的疗效和安全性。方法此次研究的对象是选择2013年4月~2015年11月我院门诊或住院治疗的60例强迫症患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为两组,研究组(舍曲林合并硫必利组)和对照组(单用舍曲林组)各30例,疗程12周,采用耶鲁布朗强迫症量表(YBOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定安全性。结果治疗12周末,两组YBOCS、HAMA评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率为90.0%,高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应均较轻,两组间TESS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论舍曲林合并盐酸硫必利片治疗强迫症疗效肯定,不失为一种有效的治疗途径。
简介:摘要目的研究分析甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲亢的临床安全性。方法此次研究的对象是选取2015年2月10日-2016年3月11日笔者所在医院110例甲亢患者,将其临床资料进行回顾性分析,并将其随机分为两组,对照组患者实施丙硫氧嘧啶治疗,观察组患者实施甲巯咪唑治疗。结果观察组甲亢患者皮疹发生率9.09%,低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组甲亢患者肝功能异常发生率、症状缓解时间、治疗时间、住院时间与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组甲亢患者不良反应发生率12.73%,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论将甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲亢的临床安全性进行对比后,具有较高的安全性,在对患者进行治疗时,应根据患者病情选择不同的药物,观察患者的肝功能及血常规变化,患者一旦发生不良反应时,应及时进行处理。
简介:摘要目的研究分析丙硫氧嘧啶对妊娠合并甲状腺功能亢进症(甲亢)的疗效及对妊娠结局的影响。方法此次研究的对象是选择200例妊娠合并甲亢患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分成观察组和对照组,各100例。观察组患者采用丙硫氧嘧啶进行治疗,对照组患者在确诊之后没有及时的对甲状腺进行定期复查就自行停药或直接拒绝服用丙硫氧嘧啶进行治疗。对比两组患者的血清促甲状腺激素(TSH)、血清游离甲状腺素(FT4)、血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、总甲状腺素(TT4)、总三碘甲状腺原氨酸(TT3)激素水平以及两组患者的妊娠结局。结果治疗后,观察组患者的TSH、FT4、FT3、TT4、TT3激素水平均优于对照组,差异均具有统计学意义(t=62.947、30.969、33.373、16.899、8.113,P<0.05)。观察组不良妊娠结局发生率2.0%低于对照组34.0%,差异具有统计学意义(χ2=34.688,P<0.05)。结论采用丙硫氧嘧啶对妊娠合并甲亢患者进行治疗的效果较好,最终患者的再次妊娠情况也较好,值得临床推广使用。
简介:摘要目的比较分析两种不同类型口香糖对口腔微环境的影响。方法选取校内20名志愿者作为研究对象,在其咀嚼木糖醇型口香糖和葡萄糖型口香糖的过程中,分别实施唾液实验,收集其咀嚼不同时间的唾液,计算不同时间点的唾液流率、测定其各自的PH值,比较不同口香糖唾液实验中获得的唾液流率、PH值。结果志愿者在咀嚼两种不同类型的口香糖时,除了0-2min的静息流率比较无统计学差异外(P>0.05),其余时间段的比较均有木糖醇型口香糖的唾液流率显著高于葡萄糖型口香糖的情况,比较有统计学差异(P<0.05)。其唾液PH值较初始PH值均显著升高,在0-2min、2-4min、4-6min三个时间段,木糖醇口香糖和葡萄糖型口香糖咀嚼时的唾液PH值均无统计学差异外(P>0.05),但6min后木糖醇组的唾液PH值仍在保持上升趋势,而葡萄糖组的唾液PH值开始降低,其余时间段的比较有木糖醇型口香糖显著高于葡萄糖型口香糖的情况,比较有统计学差异(P<0.05)。结论咀嚼木糖醇型口香糖和葡萄糖型口香糖都有促进唾液流率增加、PH提高的作用,相对而言,木糖醇型口香糖的作用更为显著。
简介:摘要目的探讨奥氮平与奎硫平治疗老年期精神障碍的效果。方法将2016年2月-2017年3月76例老年期精神障碍患者作为研究对象根据方法分组,各有38例。奥氮平组采用奥氮平进行治疗,奎硫平组采用奎硫平治疗。比较两组精神障碍治疗效果;不良反应发生率;干预前后患者一般精神病理症状评分、阳性、阴性症状评分。结果奎硫平组精神障碍治疗效果和奥氮平组相似,P>0.05;两组患者均未出现严重不良反应,P>0.05;干预前两组一般精神病理症状评分、阳性、阴性症状评分相近,P>0.05;干预后两组患者一般精神病理症状评分、阳性、阴性症状评分均优于治疗前,P<0.05。结论奥氮平与奎硫平治疗老年期精神障碍的效果相似,安全性相似,可根据患者情况选择合适的药物进行治疗。
简介:摘要目的探究地尔硫卓治疗冠心病并COPD伴发快速型房颤的疗效。方法以2015年3月17日至2017年12月25日我院70例冠心病并COPD伴发快速型房颤患者作为观察对象,随机将70例患者分为实验组(35例,应用地尔硫卓治疗)、对照组(35例,应用毛花苷C治疗)。研究对比实验组和对照组患者的心室率情况及临床疗效。结果实验组患者给药后5min、给药后30min、给药后120min、给药后24h的心室率相比对照组明显更低,P<0.05;实验组患者总有效率(91.43%)相比对照组(74.29%)明显更高,P<0.05。结论地尔硫卓治疗冠心病并COPD伴发快速型房颤的有效性更优。