简介:摘要:目的:对导致门诊西药房退药现象增多的影响因素进行深入研究。方法:将我院2020年5-6月份的门诊西药房36例退药数据进行收集,并根据其原因和类型进行分析。强化药物临床不良反应的检测,严格规范用药程序,并对医师的合理用药进行培训管理,同时进行医患深入沟通服务,使患者能够去依赖信任医师。结果:主要有四个导致退药的原因,药物不良反应有18例,占50%;患者认为药价较贵有8例,占22.22%;医药处方发生错误有6例,占16.67%;其他原因有4例,占11.11%。结论:在进行了有针对性地措施后,门诊西药房退药现象明显降低,医患关系得到缓和,患者用药的顺从性提高。
简介:摘要:根据《ISPE调试和确认》(第二版2019年),将固体制剂产品生产用的系统/设备进行系统分为直接影响系统及无影响系统,同时结合产品CPP、CQA及CAs确认各生产系统/设备关键部件;同时根据2010年修订《药品生产质量管理规范》第7章第一百三十八条;“企业应当确定需要进行的确认与验证工作,以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制,确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来确定”的要求,需要对各项目验证与确认项目进行风险评估,通过本风险评估,决定车间生产系统/设备定期确认或验证及更换关键部件时、定期确认的确认或验证范围和程度。为日常生产过程,系统/设备定期验证/确认及系统/设备关键部件更换是否需要进行再确认,提供相关依据。
简介:摘要目的:主要以研究溶血现象对临床生化检验项目的影响效果为核心目的。方法:择取时间段为2020年12月-2021年12月,所筛选的研究对象为本院所收治的 100 例需进行血液检测的患者,盲选式将其均分为a,b两组,每组50例。a组不实施人工溶血,作为正常血液标本,b组进行人工溶血,作为溶血血液标本,观察分析比较ab两组患者的三酰甘油、肌酐、血磷、血钙、血糖,总胆红素,总胆固醇和总蛋白等所提及的临床生化检验项目变化情况,并以此作为研究价值体现。结果:两组的三酰甘油、肌酐、血磷、血钙无显著差异,进行人工溶血的b组血液检测数据观察记录发现其血糖,总胆红素,总胆固醇和总蛋白明显变化,较a组,组间差异P
简介:摘 要:目的:影响剖宫产产妇产后出血的因素进行分析研究。方法:收集 80例剖宫产产妇有关资料,采取回顾性分析方法,按照产妇是否发生产后出血分为两组,非产后出血产妇为对照组,有 60例,产后出血产妇为研究组,有 20例。对两组患者年龄、孕产次、文化程度、应用宫缩抑制剂等有关资料进行比较,并对剖宫产产妇产后出血的危险因素进行分析。结果:超过 35 岁、不少于 3次怀孕、不少于 2次流产、文化程度初中及以下、应用宫缩抑制剂、轻中度贫血等指标所占比例方面,研究组产妇中分别为 80%、 75%、 80%、 85%、 70%、 75%、 80%。对照组产妇中分别为 35%、 33.3%、 41.7%、 31.7%、 26.7%、 36.7%,研究组产妇都高于对照组产妇,两组产妇之间有关数据存在的差异具有统计意义( P<0.05)。在 Logistic回归模型中引入超过 35岁、不少于 3次怀孕、不少于 2次流产、文化程度初中及以下、应用宫缩抑制剂、轻中度贫血等指标,分析可知,较低的文化程度、应用宫缩抑制剂是剖宫产产妇发生产后出血的危险因素( P<0.05)。结论:针对剖宫产产妇产后出血的主要原因进行分析,危险因素主要是较低的文化程度、应用宫缩抑制剂,在临床中应对此提高重视程度。
简介:目的探讨慢性肾衰竭患者口服中药肾复舒颗粒和血液透析对血硫酸吲哚酚(IS)浓度的影响。方法(1)慢性肾衰患者110例,分为口服肾复舒组(56例,口服肾复舒颗粒15g,2~3次·d-1,3个月)和血液透析组(54例,普通血液透析2~3次/周,3个月);正常对照组50例。(2)入组者清晨取空腹静脉血并留取尿液、粪便。(3)自动分析仪测生化指标,高效液相色谱-荧光法检测IS浓度。结果正常对照组血IS水平为(0.085±0.064)μg·mL-1,口服肾复舒组血为(1.046±0.193)μg·mL~(-1),血液透析组为(5.002±1.032)μg·mL~(-1),各组差异有统计学意义(P〈0.01);肾复舒组粪便检测出较高浓度的IS(0.965±0.42)μg·mL~(-1),正常对照组和血液透析组均未测出。结论口服肾复舒颗粒能降低慢性肾衰患者血IS浓度,血液透析组IS浓度下降不明显。