简介:摘要目的探究大剂量沐舒坦治疗小儿急性肺损伤的临床疗效。方法将90例小儿急性肺损伤患者随机均分为三组,常规剂量沐舒坦治疗组、大剂量沐舒坦治疗组和对照组各30例,对照组仅给予常规方法治疗,常规剂量组沐舒坦用量为5mg/(kg•d),大剂量组沐舒坦用量为30mg/(kg•d)。比较分析三组的临床疗效。结果治疗3天后,三组患者的PaO2及PaO2/FiO2均有明显改善,大剂量沐舒坦组PaO2及PaO2/FiO2明显高于常规剂量组和对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);大剂量沐舒坦组发展为ARDS的患者比率、肺损伤评分均显著低于常规剂量组和对照组(P<0.05);三组的治疗总有效率差异不显著(P>0.05)。结论大剂量沐舒坦可以有效恢复急性肺损伤患儿的肺功能,降低ARDS的发生率。
简介:摘要目的观察沐舒坦辅助治疗小儿肺炎的临床疗效。方法抽取我院2011年1月~2012年1月的70例小儿肺炎患者,随机分为两组,治疗组和对照组,每组35例,两组均予以常规雾化吸入湿润气道、氧疗、吸痰术、抗感染、激素、解痉、止咳等对症及支持等治疗。治疗组在常规治疗基础上配合使用沐舒坦进行辅助治疗,比较两组治疗的临床疗效。结果治疗组35例中显效27例,有效6例,无效2例,显效率77.1%;对照组35例,显效10例,有效17例,无效8例,显效率28.9%。两组相比P<0.01,差异有显著性。两组止咳时间、肺部罗音消失时间、发热消失时间、平均住院时间比较,P<0.01,差异有显著性。结论在常规治疗的基础上加以沐舒坦辅助治疗小儿肺炎临床疗效好。
简介:摘要目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗支气管肺炎的临床效果。方法选取我院在2007年4月-2011年4月间收治的81例支气管肺炎患者,其中,男性44例,年龄在18-41岁之间,女性37例,年龄在22-53岁之间,所有患者均经临床确诊为此种疾病。将81例患者随机分为两组,观察组42例,采用沐舒坦雾化吸入治疗,对照组患者采用常规治疗,对两组患者的治疗过程进行跟踪观察,同时记录所有数据。结果通过一系列的治疗,观察组42例患者中,治愈19例,显效13例,有效6例,无效4例,治疗有效率为90.5%,对照组39例患者中,治愈14例,显效12例,有效4例,无效9例,治疗有效率为76.9%。结论对于支气管肺炎疾病的治疗,采用沐舒坦雾化吸入的效果最为显著,值得在临床推广应用。
简介:摘要目的观察雾化吸入联合静脉滴注沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效,探讨不同给药途径联合治疗的临床价值。方法选取我院2010年3月~2011年12月间收治的新生儿肺炎患者68例,随机分成治疗组34例与对照组34例,均采用止咳、常规抗感染等治疗,治疗组另外采用生理盐水加沐舒坦注射液经雾化吸入器吸入,同时将沐舒坦注射液加葡萄糖注射液中给患者进行静脉滴注,观察对比两组患儿治疗效果。结果68例新生儿肺炎患者中,治疗组患儿临床症状、体征消退时间及住院天数与对照组相比均明显缩短,有效率达95%,对照组有效率为,治疗组治疗效果明显优于对照组,组间差异具有显著性(P<0.05),具有统计学意义。同时两组患者中均未发现相关不良反应。结论沐舒坦不同给药途径联合治疗新生儿肺炎效果确切,值得临床上应用推广。
简介:摘要目的分析阿莫西林舒巴坦钠联合沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法以2010年1月~2011年9月收治的61例慢性支气管炎急性发作的患者作为实验对象。对照组给予阿莫西林舒巴坦钠治疗,实验组给予阿莫西林舒巴坦钠联合沐舒坦治疗,观察比较两组患者疗效、症状缓解时间。结果实验组31例,总有效率为100%;对照组30例,总有效率为76.67%。实验组患者的治疗效果更好,患者症状缓解时间更快,与对照组患者比较有显著差异,p<0.05。结论联合使用阿莫西林舒巴坦钠和沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作是一种较好的治疗方法。
简介:摘要目的探讨大剂量成份输血的不良反应的观察和护理,保证大剂量成份输血的安全。方法对11例大剂量成份输血的患者在输血过程中观察其体温、尿液、血压、中心静脉压、呼吸及伤口出血情况。结果本组病人循环血量得到有效补充,无严重不良反应发生。结论护士应了解大剂量成份输血的不良反应,以保证大剂量成份输血的安全。