简介：

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简介：摘要目的对沐舒坦治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效进行分析探讨。方法选取我院自2014年5月～2015年5月期间收治的68例慢性阻塞性肺疾病患者进行随机分组治疗，34例患者为对照组，行常规治疗，34例患者为实验组，在常规治疗的基础上加沐舒坦治疗，对比两组患者昼夜排痰量和临床疗效。结果治疗后，实验组患者的排痰量（37.46±7.69）mL显著少于对照组（64.16±10.05）mL，两组对比差异有统计学意义，P＜0.05；实验组患者临床有效率为97.06%，优于对照组有效率79.41%，对比差异有统计学意义，P＜0.05。结论综上所述，沐舒坦用于治疗COPD患者，疗效显著，排痰量较少，值得临床上推广应用。

简介：摘要目的分析沐舒坦对新生儿肺炎的治疗效果。方法抽取入住我院的84例新生儿肺炎患儿（2013年4月至2015年9月）作为本次实验的研究对象，对其实施随机分组。对照组采取常规治疗，实验组采取沐舒坦治疗，比较两组患儿的住院时间及临床疗效。结果对照组患儿的总有效率显著低于实验组（95.24%），且两组患儿的住院时间存在明显差异，P＜0.05。结论对新生儿肺炎患儿采取沐舒坦治疗，效果显著。

简介：摘要目的针对我院进行沐舒坦雾化方式直接对患儿的哮喘病灶的治疗，更加全面、系统地梳理治疗流程，实现本院对这种患儿的规范化治疗步骤。方法本研究选取2015年1月至2015年12月之间在我院接受沐舒坦雾化治疗急性哮喘的患儿80例，将其分成一般治疗组和沐舒坦治疗组，参照呼吸感受，咳嗽症状，肺部杂音等方面的临床标征，进行两种患儿治疗效果的分析。结果沐舒坦治疗在治愈率和整体有效比例方面分别为65%，97.5%，明显高于一般治疗组的42.5%的治愈率和85%的整体有效比例。在治疗效果上占有绝对的优势。结论沐舒坦雾化治疗可以有效抑制儿童的支气管哮喘的发展，在治疗稳定性和安全性方面有着更多的优势，其标准化的治疗方案值得有效推广。

简介：摘要目的对沐舒坦和羧甲司坦的祛痰疗效进行比较分析，为临床治疗提供参考。方法选取我院收治的老年呼吸系统咳痰患者70例作为研究对象，随机划分为沐舒坦治疗组和竣甲司坦治疗组，每组各35例，对两组患者的总疗效、祛痰总有效率及不良反应进行比较分析。结果沐舒坦和羧甲司坦治疗后患者的显效率为（28.57%vs51.43%），有效率为（57.14%vs31.43%），差异有统计学意义（P＜0.05）；而二者治疗后的总有效率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论针对老年呼吸系统咳痰患者，沐舒坦和羧甲司坦在临床中均具有良好的祛痰疗效，且不良反应率低。

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简介：摘要目的探究沐舒坦治疗慢性阻塞性肺病临床效果。方法将70例慢性阻塞性肺病患者根据治疗方法分为观察组及对照组，对照组给予庆大霉素及α糜蛋白酶治疗，观察组在使用沐舒坦治疗，比较治疗结果。结果观察组临床治疗总有效率为91.4%，对照组为74.2%，两组差异显著；观察组VC、FEV1、FEV1/FVC、MMVF及PEER均显著优于对照组。结论在常规治疗基础上使用沐舒坦治疗慢性阻塞性肺病临床疗效显著，明显改善患者呼吸情况。

简介：摘要目的探讨可必特（复方异丙托溴）超声雾化吸入联合沐舒坦（酸氨溴索注射液）静脉注射对胸部手术后患者呼吸道管理的影响。方法将该院收治的160例胸部手术后患者随机分成研究组和对照组，各76例。研究组采用可必特超声雾化加沐舒坦静脉注射，对照组采用沐舒坦超声雾化吸入。比较两组患者呼吸道管理效果。结果与对照组比较，研究组术后氧饱和度升高，吸氧时间、住院时间、胸腔引流管留置时间缩短，肺不张、肺部感染发生率降低，差异均有统计学意义（P＜0.05）。

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简介：摘要目的分析对重症新生儿肺炎患儿采用沐舒坦进行治疗的临床效果，且观察患者的不良反应发生情况。方法收集我院2011年3月~2016年3月间收治的重症新生儿肺炎患儿100例，按照随机、对照、双盲的原则将患儿随机分成两组对照组包含50例患儿，给予常规临床治疗；治疗组包含50例患儿，在对照组的治疗基础上加用沐舒坦治疗。观察及比较两组患儿的临床疗效、症状改善时间及不良反应发生情况。结果与对照组相比，治疗组患者治疗后的总有效率明显较高，且治疗组患者的呼吸困难消失时间、肺部湿罗音消失时间、发绀消失时间及住院天数均显著较短，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论对重症新生儿肺炎患儿采用沐舒坦进行治疗疗效显著，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的研究沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作临床效果。方法在2012年6月－2015年6月，选择本院因为患有慢性支气管炎急性发作的老年患者临床资料一共116例。采用随机数字表的方法来分组，一共分为两组（雾化吸入组与常规治疗组），每组的例数都为58例。常规治疗组接受的是常规静脉滴注的方式方法，雾化吸入组接受的是在常规治疗组的基础上加上沐舒坦雾化吸入治疗方式，对比分析雾化吸入组与常规治疗组的临床治疗效果，住院的时间以及缓解的时间等。结果58例雾化吸入组的总有效率达到了96.89%，58例常规治疗组的总有效率达到79.58%。两组数据比较有较大差异，具有可比性，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作临床观察效果比较理想，具有重要的临床价值。

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简介：摘要目的研究探讨雾化吸入沐舒坦对老年慢性支气管炎急性发作的临床治疗效果。方法随机选取我院2014年1月～2015年2月收治的90例老年慢性支气管炎急性发作患者作为研究对象，随机分为两组，两组患者首先均进行常规治疗，对照组在常规治疗基础上采用雾化吸入庆大霉素和地塞米松治疗，研究组在常规治疗基础上采用雾化吸入沐舒坦进治疗，对比分析两组患者的临床治疗效果。结果治疗后，研究组治疗总有效率95.6%，明显高于对照组的77.8%，组间对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论雾化吸入沐舒坦对老年慢性支气管炎急性发作临床治疗效果明显，适合于临床推广使用。

简介：摘要目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作

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简介：摘要目的评价分析沐舒坦雾化吸入在治疗老年慢性支气管炎急性发作中的临床效果。方法选取200例2010年3月-2013年3月期间在我院的老年慢性支气管炎急性发作患者，根据治疗方法的不同分为试验组（100例）和对照组（100例）；给予对照组患者抗生素等常规治疗；在对照组的基础上，给予试验组患者沐舒坦雾化吸入治疗。比较两组不同治疗方法后的临床疗效。结果试验组的总有效率（95%）显著高于对照组（83%），两组比较后差异显著，有统计学意义（P<0.05）；试验组患者的咳嗽、咳痰缓解时间、喘息缓解时间及住院时间均显著优于对照组，两组比较后差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎的急性发作能够显著缓解患者的临床症状，临床有效率高、病程短，值得临床的推广与应用。