简介：

简介：摘要目的探究大剂量沐舒坦治疗小儿急性肺损伤的临床疗效。方法将90例小儿急性肺损伤患者随机均分为三组，常规剂量沐舒坦治疗组、大剂量沐舒坦治疗组和对照组各30例，对照组仅给予常规方法治疗,常规剂量组沐舒坦用量为5mg/(kg•d)，大剂量组沐舒坦用量为30mg/(kg•d)。比较分析三组的临床疗效。结果治疗3天后，三组患者的PaO2及PaO2/FiO2均有明显改善,大剂量沐舒坦组PaO2及PaO2/FiO2明显高于常规剂量组和对照组，组间差异具有统计学意义（P<0.05）；大剂量沐舒坦组发展为ARDS的患者比率、肺损伤评分均显著低于常规剂量组和对照组（P<0.05）；三组的治疗总有效率差异不显著（P>0.05）。结论大剂量沐舒坦可以有效恢复急性肺损伤患儿的肺功能，降低ARDS的发生率。

简介：摘要目的探讨产前运用大剂量沐舒坦预防新生儿呼吸窘迫综合症(NRDS)的效果。方法将2007年1月-2010年12月我院出生的早产儿分为两组，观察组母亲用大剂量沐舒坦，对照组母亲用激素，观察两组早产儿NRDS、并发症、出生后获得性肺炎的发病率。结果观察组NRDS，并发症及获得性肺炎的发病率分别为4.5％、1.6％、19％，低于对照组16.9％、12.7％、36.6％，统计学差异有显著意义（P＜0.05）。结论母亲产前使用大剂量沐舒坦可以预防早产儿NRDS，降低并发症及生后获得性肺炎的发病率，值得在基层医院推广。

简介：摘要目的探讨大剂量沐舒坦治疗胸部创伤所致肺挫伤中的临床效果.方法选取于２０１４年１０月－２０１５年１０月在我院接受治疗的胸部创伤所致肺挫伤患者共６２例,随机分为观察组和对照组.给予观察组大剂量沐舒坦治疗,给予对照组常规剂量沐舒坦治疗.观察临床治疗效果.结果观察组总有效率为８７．１％,并发症发生率为９．７％,均优于对照组,组间比较有差异(P＜０．０５);观察组治疗后的PaO２为(９１．５４±５．６４)mmHg,PaCO２为(４０．３６±３．１５)mmHg,SaO２为(９５．８６±３．５８)％,均优于对照组,组间比较有差异(P＜０．０５).结论大剂量沐舒坦用于治疗胸部创伤所致肺挫伤,具有较高的安全性,能够提升临床治疗效果,改善患者的肺部功能,降低并发症的发生率,保障患者的生活质量.关键词沐舒坦;胸部创伤;肺挫伤;临床效果中图分类号R４文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０６３１－０２

简介：摘要目的探讨大剂量沐舒坦在严重肺部感染并发急性肺损伤(ALI)患者中的治疗作用。方法选取严重肺部感染并发ALI患者65例,随机分为对照组(34例)和治疗组(31例),对照组常规予以抗感染,机械通气及营养支持治疗,治疗组在对照组基础上加用大剂量沐舒坦,用法沐舒坦900mg共120ml,持续微泵泵入,速度12ml/小时,连用7天。比较两种治疗方法患者动脉血气指标,呼吸功能,需机械通气时间。结果治疗组患者氧合情况及呼吸功能较对照组明显改善,机械通气时间缩短。(p<0.05)。结论对严重肺部感染并发急性肺损伤的患者,大剂量使用沐舒坦可更快改善患者氧合,减少机械通气时间,缩短ICU住院时间。

简介：摘要目的研究大剂量沐舒坦治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床效果。方法选取我院2009年1月-2014年1月间诊治的慢性阻塞性肺病急性加重期患者110例，将其随机分为观察组和对照组各55例，对对照组患者进行常规治疗，对观察组患者在对照组的基础上加用大剂量沐舒坦治疗，对比观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的总有效率为94.55%，对照组患者的总有效率为80.00%，观察组明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对于慢性阻塞性肺病急性加重期患者来讲，采用大剂量沐舒坦治疗可以显著提高其临床治疗效果，值得临床推广使用。

简介：

简介：【摘要】目的 探讨大剂量沐舒坦治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效。方法 将26例于2019年1月－2020年12月收治的老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者纳入研究，并以等量电脑随机法均分成AB两组。两组均应用沐舒坦治疗，A组使用剂量为30mg/次，B组使用剂量为150mg/次，并对比临床疗效。结果 治疗后B组IL-6、IL-8及TNF-α血清炎性因子水平改善情况均优于A组，临床疗效高于A组，对比存在统计学意义（P〈0.05）。结论 老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期应用大剂量（150mg/次）的沐舒坦治疗可提升临床疗效，并降低痰液中炎性因子水平，可起到显著的治疗及抗炎作用，值得被应用推广。

简介：【摘要】目的 探讨大剂量沐舒坦治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效。方法 将26例于2019年1月－2020年12月收治的老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者纳入研究，并以等量电脑随机法均分成AB两组。两组均应用沐舒坦治疗，A组使用剂量为30mg/次，B组使用剂量为150mg/次，并对比临床疗效。结果 治疗后B组IL-6、IL-8及TNF-α血清炎性因子水平改善情况均优于A组，临床疗效高于A组，对比存在统计学意义（P〈0.05）。结论 老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期应用大剂量（150mg/次）的沐舒坦治疗可提升临床疗效，并降低痰液中炎性因子水平，可起到显著的治疗及抗炎作用，值得被应用推广。

简介：摘要目的研究不同剂量沐舒坦对肺癌术后患者肺保护的不同效果。方法选取我院2011年5月至2012年9月收治的90例非小细胞肺癌患者作为研究对象，并将所有患者随机分为两组，大剂量组45例，小剂量组45例。两组患者在经过手术治疗后，除了行常规抗感染以及营养支持的治疗外，分别给予大剂量组以及小剂量组990mg/d、300mg/d的沐舒坦进行持续静脉泵入，连续行5天后观察两组第１、３、５天的中性粒细胞绝对值、肿瘤坏死因子α以及Ｃ反应蛋白水平的变化情况，并做出研究比较。结果两组患者术后1、3天的中性粒细胞绝对值、肿瘤坏死因子α以及Ｃ反应蛋白水平差异无统计学意义（Ｐ＞0.05），术后第5天大剂量组的中性粒细胞绝对值、肿瘤坏死因子α以及Ｃ反应蛋白水平显著低于小剂量组，差异具有统计学意义（Ｐ＜0.05）。结论大剂量沐舒坦对肺癌术后患者肺保护比小剂量效果显著，有助于较快减轻肺部的炎性反应。

简介：摘要目的研究大剂量沐舒坦静脉滴注在慢阻肺急性加重期治疗中的应用效果。方法随机选择我院收治的慢阻肺急性加重期患者，共90例，收治时间在2015年9年—2016年2月期间，以此作为研究对象，并分为2组，研究组患者采用大剂量沐舒坦治疗，对照组予以常规剂量的沐舒坦治疗，比较2组患者的临床治疗效果和治疗后的动脉血气各指标改善情况。结果与对照组相比，研究组患者的临床治疗总有效率明显更高，有统计学意义，P＜0.05；对照组与研究组治疗后的动脉血气各指标改善情况数据差异没有统计学意义，P＞0.05。结论对慢阻肺急性加重期患者实施大剂量沐舒坦静脉滴注治疗，可以有效提高患者的临床治疗效果，值得在临床上大力推广。

简介：

简介：村叫大沐村,离德保县城不远,四五公里,倚在西山脚下,像一枚丰满结实的果子,倚傍着宽厚硕大的绿叶。我们到时,露珠还挂在草尖上,村已经醒了。有机器响着,是搅拌机在拌水泥,有村人在起新房。田间已有农人在劳作,从河边担上水,给菜地浇水。河面上,几群白鸭悠闲地浮着,要不是偶尔传出的一两声"嘎嘎",你会以为那是倒映在河面

简介：

简介：摘要目的研究对患有肺炎的新生儿采用沐舒坦静脉滴注治疗的临床优势。方法选取我院近年收治的患肺炎新生儿100例，随机分为对照组与观察组。对照组采用常规抗感染治疗，观察组在此基础上联合沐舒坦静脉滴注，对比两组患儿症状缓解时间、不良反应发生率以及治疗效果差异性。结果症状缓解时间方面，观察组肺部罗音、呼吸急促、咳嗽、以及住院时间均明显短于对照组。两组不良反应发生率分别为6%与8%，组间差异不显著（p＞0.05）。治疗效果方面，对照组总有效率为82%，观察组为94%，组间差异显著（p＜0.05）。结论在常规抗病毒基础上联合沐舒坦静脉滴注治疗可明显缩短症状缓解时间、提升治疗效果、且并不会增加不良反应发生率，具有推广价值。

简介：摘要目的；COPD中文称慢性阻塞性肺疾病(chronicobstructivepulmonarydiseases)是一种具有气流受限特征的可以预防和治疗的疾病1，气流受限不完全可逆、呈进行性发展，与肺部对香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关。COPD主要累及肺脏，但也可引起全身(或称肺外)的不良效应。

简介：摘要目的研究沐舒坦超声雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果。方法选取我院2012年1月-2014年11月间诊治的小儿肺炎患者110例，将其随机分为观察组和对照组各55例，对对照组患者进行抗生素加α-糜蛋白酶雾化吸入治疗，对观察组患者采用抗生素加沐舒坦超声雾化吸入治疗，对比观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的总有效率为94.55%，对照组患者的总有效率为83.64%，观察组明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；在临床症状、体征的好转时间方面，观察组明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用沐舒坦超声雾化吸入治疗小儿肺炎不仅可以提高临床治疗效果，而且还能缩短患者临床症状、体征的好转时间，值得临床推广使用。

简介：摘要COPD中文称慢性阻塞性肺疾病(chronicobstructivepulmonarydiseases)是一种具有气流受限特征的可以预防和治疗的疾病1，气流受限不完全可逆、呈进行性发展，与肺部对香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关。COPD主要累及肺脏，但也可引起全身(或称肺外)的不良效应。

简介：我科自2003年5月至2004年5月应用沐舒坦佐治小儿肺炎68例，取得良好的临床疗效，现报告如下：1资料与方法1．1临床资料治疗组：68例，男42例，女26例；0～6个月20例，7～12个月21例，1～2岁12例，2～4岁15例。对照组：62例，男41例，女21例；0～6个月19例，7～12个月14例，1～2岁15例，2～4岁14例。

简介：