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  • 简介:摘 要 目的:比较两组高效抗逆转录病毒治疗药物(HAART)对HIV感染者外周血细胞的影响,并探讨造成影响的原因。方法:A组采用含有AZT的治疗方案进行HAART,B组采用不含有AZT的治疗方案进行HAART,检测分析两组HAART前后白细胞、红细胞、血小板各项参数。结果:两组HIV感染者采用不同方案进行HAART ,A组用药3个月、6个月及1年后RBC、MCH、MCV与基线水平均有显著性差异,p

  • 标签: 获得性免疫缺陷综合征 HAART 血细胞 影响 参数
  • 简介:随着HIV感染者与艾滋(AIDS)患者数量的增多,人们对抗HIV药物的研究逐渐深入,不断有新的抗HIV药物出现,为早日攻克艾滋带来了希望。但是目前临床所使用的抗艾滋病毒药物还有很多缺陷,例如无法彻底清除患者体内的病毒、诱导耐药病毒株的出现、产生多种副作用等等。因此研制出对HIV更有效同时副作用小的药物抗艾滋病毒研制的目标。我国发挥传统医学的优势对中药抗艾滋的研究也取得了一定的成果。

  • 标签: 抗艾滋病病毒药物 艾滋病 非核苷类逆转录酶抑制剂 核苷类逆转录酶抑制剂 不良反应 中药制剂
  • 简介:摘要随着艾滋这一危害人类健康的严重疾病在世界范围的蔓延,我国艾滋流行趋势十分严峻。在全民预防AIDS传播的队伍中,护理人员始终站在这道防线的最前沿。在管理措施、技术服务,心理护理等方面都起了重要的作用。

  • 标签: 艾滋病 过敏 护理
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  • 简介:摘要目的分析钦南区艾滋感染孕产妇不服用抗艾滋病毒药物的原因,找出制约因素,用于指导预防艾滋母婴传播工作。方法自行设计问卷表格,访问艾滋感染孕产妇、咨询师和疾控部门,查阅预防艾滋梅毒乙肝母婴传播管理信息系统。结果2人在孕前确证为HIV感染(其中1人超生),孕期未产检,临产才到医院待产,其中1人在乡镇卫生院分娩,不到母婴阻断点;2人因有高危性行为,害怕查出HIV感染遭人歧视,孕期不同意检测;1例在婚检时已知道自己感染艾滋,不接受转介到母婴阻断点,产时到另外一家医疗机构分娩,隐瞒病史;1人孕期HIV抗体检测阴性。她们在产时快速检测结果是阳性,都不同意服药。结论艾滋给孕产妇带来来自个人、家庭、社会的巨大心理压力,以致他们不能配合服用抗艾滋病毒药物等措施预防艾滋母婴传播;孕妇初次HIV抗体检测阴性,需要不同时期多次复查,才能发现感染艾滋的实情。

  • 标签: 孕产妇 未服抗艾滋病药物
  • 简介:摘要目的根据服用两组高效抗逆转录病毒(HAART)药物时间长短不同,比较药物艾滋患者外周血液红细胞系统各参数的影响,并探讨造成影响的原因。方法通过对服药时间长短将研究对象分为三组,检测分析三组红细胞各参数的变化。结果两组患者进行HAART6个月之内、6-12个月、12-24个月后,RBC、HGB、HCT变化不明显(P>0.05),而MCV却显著性增高(p<0.01)。结论用A、B两组药物治疗6个月后对RBC、HGB、HCT与治疗6个月之内无明显变化,但红细胞体积却增大,以大红细胞为主。

  • 标签: 获得性免疫缺陷综合征 HAART 参数 红细胞 影响
  • 简介:世界卫生组织(WHO)于2004年8月4日宣布,由于担心质量问题,该组织已经将印度兰巴克西实验室公司生产的3种治疗艾滋的通用名药,从其推荐的名单中删除。

  • 标签: 印度 抗艾滋病药 世界卫生组织 药品质量
  • 简介:6ml/瓶)、药物含量、转染前细胞状态以及药物作用时间的长短等因素进行模型稳定性研究,转染后细胞接种到24孔板的浓度对药物抑制作用的影响确定了两种转染质粒的配比及转染过程中NCS含量关系,HIV-1Tat蛋白结合Tar的抗HIV-1药物筛选模型的构建经以上实验建立方法后

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  • 简介:摘要目的观察奥美拉唑对抗艾滋治疗药物消化道反应的临床分析。方法抽选2017年5月至12月期间在本院接受艾滋治疗的38例患者作为研究对象,并按随机数字表法将其平均分为观察组与对照组,各19例,对照组使用的抗病毒药物为拉米夫定+替诺福韦+依非韦伦,观察组则是在对照组治疗的基础上使用奥美拉唑。比较两组的治疗效果。结果治疗2周后,观察组发生胃肠道反应的例数为3例,其构成为15.78%,而对照组发生胃肠道反应的例数为3例,其构成为47.37%;治疗4周后,观察组发生胃肠道反应的例数为1例,其构成为5.26%,而对照组发生胃肠道反应的例数为6例,其构成为31.58%。结论在艾滋患者接受高效抗逆转录病毒疗法治疗后消化道反应中,奥美拉唑可有效对胃酸进行中和,并且对呕吐反应起良好的抑制的作用。

  • 标签: 奥美拉唑 艾滋病 消化道反应
  • 简介:6ml/瓶)、药物含量、转染前细胞状态以及药物作用时间的长短等因素进行模型稳定性研究,转染后细胞接种到24孔板的浓度对药物抑制作用的影响确定了两种转染质粒的配比及转染过程中NCS含量关系,HIV-1Tat蛋白结合Tar的抗HIV-1药物筛选模型的构建经以上实验建立方法后

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  • 简介:2004年11月29日出版的国际权威医学刊物美国《自然医学》杂志,刊登了法国勒内、笛卡尔大学的华裔科学家卢葳和安迪约的论文。这两位专家在巴西对18名艾滋患者进行了疫苗临床试验,结果显示,在试验开始后的4个月里,所有患者体内约80%的艾滋病毒被杀灭,免疫细胞大量增加。

  • 标签: 药物治疗 2004年 艾滋病患者 艾滋病病毒 自然医学 医学刊物
  • 简介:摘要:抗艾滋病毒治疗是控制艾滋疫情的关键措施之一,然而,艾滋病毒的快速变异和复制,导致耐药性的出现和传播,给抗艾滋病毒治疗带来了巨大的挑战。耐药性是其治疗成功的一个重要限制因素。耐药性监测可以帮助医生及时发现患者的耐药情况,并进行有效的调整治疗方案。

  • 标签: 艾滋病病毒 耐药性监测 耐药性分析 临床实践
  • 简介:摘要:艾滋属于一种获得性免疫缺陷综合征,自上世纪80年代确诊以来在全球广泛流行,严重威胁着人类的生命健康。为了有效针对艾滋病毒进行控制,艾滋药物研究的步伐从未停止。多替拉韦纳于2013年8月由Viiv Healthcare

  • 标签: 艾滋病 HIV病毒 多替拉韦纳 合成工艺
  • 简介:摘要 目的 对比不同免疫检验在抗艾滋病毒检测中的结果。方法 将2021年1月至2021年12月期间经我院检查确诊为HIV抗体阳性的61例患者作为研究对象,针对患者血液标本进行免疫检验,采用三种不同的免疫检验法,分别为金免疫层析试验法、HIV核酸定量检测法、酶联免疫吸附试验检测法,对比三种免疫检验法的检验准确性。结果 酶联免疫吸附试验检测法检验准确性高于金免疫层析试验法赫尔HIV核酸定量检测法,对比差异具有统计学意义(p

  • 标签: 抗艾滋病病毒检测 免疫检验
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  • 简介:美国国家卫生研究所宣布,该研究所13日已正式开始就一种新型抗艾滋病毒疫苗进行人体临床试验。这种新疫苗是基于多个亚种病毒而设计,由美国国家卫生研究所下属戴尔-贝蒂·邦珀斯疫苗研究中心的科学家们开发成功,它包含了从A、B、C3种艾滋亚种病毒菌株中提取出的多个基因,是迄今第一个进入临床试验阶段的多基因、多亚种艾滋病毒疫苗。科学家们希望借助它能找到对付艾滋病毒的常规手段。

  • 标签: 美国 临床试验 艾滋病 病毒疫苗