简介:摘要目的分析格列美脲与格列本脲治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取我院在2013年11月-2015年5月收治的2型糖尿病患者102例,随机分成观察组51例和对照组51例。观察组采用格列美脲治疗;对照组采用格列本脲治疗。治疗2个月后,比较两组患者治疗前后的糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)值及(BMI)体重指数变化、不良反应。结果两组患者糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2h血糖值治疗前无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组均较治疗前改善明显(P<0.05),具有统计学差异。但两组患者的糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2h血糖值于治疗后比较无统计学意义(P>0.05)。观察组患者体重指数较治疗前减轻(P<0.05),有统计学意义,对照组治疗前后无变化,无统计学意义,两组比较有统计学差异(P<0.05)。观察组出现的不良反应低于对照组(P<0.05),具有统计学差异。结论格列美脲即能很好的控制血糖,又能够减轻患者体重,减少低血糖的发生。
简介:【摘要】 目的 观察达格列净片或格列美脲片联合盐酸二甲双胍片治疗2型糖尿病患者的疗效和安全性。方法 选择血糖控制未达标、糖化血红蛋白≥7%的2型糖尿病患者60例,随机分为2组各30例,观察组给予达格列净片联合盐酸二甲双胍片治疗,对照组给予格列美脲片联合盐酸二甲双胍片治疗,随访12周,比较两组患者治疗前后的FBG、2hPG、糖化血红蛋白、血压、体重变化及低血糖事件。结果 治疗后,两组患者的FBG、2hPG、糖化血红蛋白均较治疗前有明显下降,两组指标差值无明显差异;两组患者治疗前后血压和体重比较,差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组低血糖事件发生率为0,显著低于对照组的6.7%。结论 达格列净片或格列美脲片联合盐酸二甲双胍片均能有效控制2型糖尿病患者的FBG、2hPG、糖化血红蛋白等指标,而达格列净片联合盐酸二甲双胍片组的低血糖发生率更低,且有控制血压和体重的优势。
简介:目的研究格列美脲口腔崩解片在正常人体的药代动力学及相对生物利用度。方法20名健康志愿受试者分别单剂量口服格列美脲口腔崩解片(受试制剂)和普通片(参比制剂),用高效液相色谱法测定血药浓度,以3P97计算药动学参数和生物等效性。结果受试制剂或参比制剂体内药时曲线均符合二室模型,峰浓度(Cmax)分别为(406.894-230.57)ng/mL和(409.62±231.58)ng/mL,达峰时间(Tmax)分别为(3.704-1.53)h和(3.58±1.04)h,0~t药时曲线下面积(AUC-t)分别为(3311.60±2038,99)ng·h/mL和(3127,85±1625.64)ng·h/mL.两者药代动力学参数无显著性差异(P〉0.05),受试制荆相对生物利用度为(105.87±12.92)%。结论受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
简介:摘要:目的:对糖尿病患者经沙格列汀联合格列美脲治疗的成本-效果进行探讨与分析。方法:研究对象为本院140例2019年1月-2020年6月初诊为
简介:为观察国产格列美脲的降血糖作用及对胰岛素分泌的影响,将大鼠、家兔灌服格列美脲2.5mg/kg、5mg/kg、10mg/kg后,通过测血糖、耐糖试验和测血浆胰岛素水平研究格列美脲的作用。结果显示,给药后血糖均明显降低(P<0.01),且药效强于格列本脲;大鼠灌服2.5mg/kg格列美脲已能明显对抗糖负荷引起的血糖升高,随给药剂量升高对抗作用增强;家兔灌服该药上述三种剂量后亦明显对抗糖负荷引起的血糖升高;大鼠和家兔灌服格列美脲后血清胰岛素水平上升,其升高程度与给药剂量正相关。以上结果表明格列美脲能刺激胰岛并增加胰岛素的分泌,对比实验表明格列美脲促胰岛素分泌作用强于格列本脲。
简介:目的研究复方格列本脲片在健康人体内的药物动力学及评价复方格列本脲片相对于格列本脲片与二甲双胍片联用是否具有生物等效性.方法采用随机自身交叉双周期设计方法,将18名健康男性受试者随机分为2组,分别单次交叉口服等剂量供试制剂或参比制剂(格列本脲2.5mg,二甲双胍500mg)后,采用HPLC法测定不同时间点的血药浓度,计算其主要药物动力学参数,评价两制剂的生物等效性.结果供试制剂和参比制剂格列本脲AUC0~10分别为(150.13±54.64)ng·h·mL-1和(158.85±59.15)ng·h·mL-1,cmax分别为(46.23±14.29)ng·mL-1和(44.16±15.16)ng·mL-1,tmax分别为(2.40±0.30)h和(2.40±0.30)h,t1/2分别为(1.73±0.71)h和(1.70±0.49)h.供试制剂和参比制剂二甲双胍AUC0~12分别为(7.79±2.17)μg·h·mL-1和(8.11±2.06)μg·h·mL-1,cmax分别为(1.47±0.44)μg·mL-1和(1.54±0.43)μg·mL-1,tmax分别为(2.10±0.50)h和(2.00±0.70)h,t1/2分别为(2.93±0.44)h和(2.83±0.48)h.上述结果经统计学分析无显著性差异(P>0.05).供试制剂中格列本脲和二甲双胍相对于参比制剂的生物利用度分别为(96.4%±15.8%)和(96.9%±16.2%).结论单剂量口服复方格列本脲片与口服相当剂量的格列本脲片和二甲双胍片具有生物等效性.
简介:比较进口与国产格列美脲片治疗2型糖尿病的成本一效果,对88例符合标准的病例分为A、B两组分别使用进口和国产格列美脲片进行观察,8周后FPG总有效率分别为86.36%和81.82%,2hPBG分别为77.27%和72.72%。临床效果无明显差异,但成本一效果比差别明显,为临床用药的安全、有效、经济提供参考。
简介:摘要目的 本研究针对目前临床现状,比较和分析对糖尿病患者采取格列美脲分散片联合盐酸二甲双胍片治疗方案的实验成果,望为临床医疗提供参考信息。方法 本次研究样本:我院60例糖尿病患者(自愿参与),研究时间:2023整年(1-12月),所有研究样本以单双数字表法为分组标准划分为两组,施以不同治疗方案观察最终疗效。结果 实验组联合药物干预方案的实施效果较为理想,本组患者血糖指标均有明显改善,且控制平稳,同时整体临床疗效显提升,高达93.33%(28/30),与另一组各项数据比较,组间P值均达到小于0.05标准。结论 临床针对糖尿病患者的治疗过程中,采取格列美脲分散片联合盐酸二甲双胍片治疗方案,患者血糖指标控制良好,整体临床疗效得到保障,为此类患者预后质量奠定良好基础,故建议推广、实践。