简介：摘要 　目的：建立动态浊度法，定量检测盐酸苯达莫司汀中细菌内毒素含量。方法：依据《中国药典》2020版通则1143“细菌内毒素检查法”中动态浊度法要求，通过建立细菌内毒素标准曲线和干扰试验，确定供试品无干扰浓度和动态浊度检测方法。并对供试品中细菌内毒素含量进行定量检测。结果：标准曲线线性范围为0.01-1.0 EU/ml，相关系数r> 0.980，标准曲线成立；供试品终浓度在0.05 mg/ml时回收率100%，对内毒素测定干扰最小。方法精密度变异系数均

简介：摘要目的探讨盐酸苯达莫司汀治疗对利妥昔单抗耐药的B细胞惰性淋巴瘤患者临床效果。方法44例利妥昔单抗耐药的B细胞惰性淋巴瘤患者均接受盐酸苯达莫司汀治疗，记录其近期疗效、不良反应、随访情况（1年），将所得数据输入统计学软件后给予相应分析并得出结论。结果44例患者临床总有效率高达77.27%（34例）；胃肠道反应发生率最高36例（81.82%）；2年随访可知病情缓解平均持续时间（9.24±0.36）个月。结论应用盐酸苯达莫司汀治疗利妥昔单抗耐药的B细胞惰性淋巴瘤可获得理想疗效及安全性，有利于保障患者生活质量及生命安全。

简介：摘要苯达莫司汀是兼具烷化剂功能和抗代谢功能的双功能氮芥衍生物，在多种病理类型的淋巴瘤中均显示出很好的疗效。多项研究显示苯达莫司汀单药或联合用药可以有效治疗惰性非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤等。2008年，美国食品药品监督管理局批准苯达莫司汀用于治疗利妥昔单抗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。然而在我国，苯达莫司汀于2018年才获得批准上市，临床医师应用经验较少。基于苯达莫司汀在我国的临床试验结果，结合国内外相关文献，共识专家组成员讨论制定了苯达莫司汀治疗淋巴瘤中国专家共识（2020年版）。

简介：脑瘤在临床上很常见，一般预后不佳，中位生存期约3个月。因为有血脑屏障，普通化疗药物一般难以进入脑内，治疗以放疗为主。尼莫司汀（ACNU）是亚硝脲类抗脑瘤药物，可以穿透血脑屏障。我院放疗科从2009年12月至2010年6月共计使用尼莫司汀配合放疗治疗30例脑瘤病例。

简介：摘要目的对注射用盐酸苯达莫司汀单药治疗利妥昔单抗耐药的B细胞惰性肿瘤的疗效及安全性进行分析探讨。方法以2013年1月～2016年1月在我院接受治疗的36例利妥昔单抗耐药的B细胞惰性肿瘤患者作为研究对象，以注射用盐酸苯达莫司汀治疗，观察总结治疗效果。结果36例患者共治疗113个周期，平均（3.9±1.2）个周期，治疗有效率为75.00%。36例患者白细胞减少发生率25.00%，血小板减少发生率11.11%，贫血发生率8.33%，重度感染发生率11.11%。结论对利妥昔单抗耐药的B细胞惰性淋巴瘤患者采用注射用盐酸苯达莫司汀单药治疗能够有效提高疾病的治疗有效率，不良反应以骨髓抑制最为常见，为惰性B细胞淋巴瘤的二线治疗方案。

简介：摘要目的观察硼替佐米为主的化疗方案联合苯达莫司汀治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效。方法抽取2014年1月至2016年10月中国人民解放军第九八九医院收治的MM患者93例作为研究对象，将其按顺序编号，将奇数患者47例纳入对照组，偶数患者46例纳入观察组。对照组给予硼替佐米为主的化疗方案(硼替佐米＋地塞米松＋环磷酰胺)，观察组在此基础上联合苯达莫司汀治疗，4周为一周期，均治疗4个周期。治疗结束后，检测患者血管细胞黏附因子-1(sVCAM-1)、可溶性内皮细胞间黏附因子1(sICAM-1)及调节T细胞CD4＋CD25＋水平，评价其疗效；治疗后随访3年，采用生存函数Kaplan-meier检验分析并比较两组3年生存情况，并观察化疗不良反应。结果观察组治疗总有效率(73.91%，34/46)高于对照组(59.57%，28/47)，P<0.05。治疗后，两组sVCAM-1、sICAM-1、CD4＋CD25＋水平均较治疗前降低，且观察组sVCAM-1、sICAM-1、CD4＋CD25＋水平低于对照组(P<0.05)。观察组3年内生存时间为(34.57±0.64)个月，长于对照组的(32.75±0.97)个月(t＝10.714，P<0.001)。两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论MM患者在硼替佐米为主的化疗方案基础上联合苯达莫司汀治疗，利于提高治疗效果，抑制血清sVCAM-1及sICAM-1表达，延长患者生存时间，且联合用药未增加不良反应风险，安全性高。

简介：摘要马法兰（Mel，200 mg/m2）是多发性骨髓瘤（MM）患者进行自体造血干细胞移植（ASCT）的标准预处理方案。通过加强预处理强度，尽可能清除MM患者体内微小残留病（MRD），是提高MM患者缓解率的策略之一。苯达莫司汀（Ben）是一种细胞毒化合物，具有烷基化和抗代谢特性。已有报道，Ben具有抗MM作用。该研究对比分析了Ben与Mel联合方案（BenMel组）与Mel单药方案（Mel组）在MM患者ASCT中的疗效差异。

简介：摘要：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（Waters XTerra@ RP18, 150mm×3.0mm，3.5μm或效能相当的色谱柱），采用HPLC法测定盐酸达泊西汀含量，该方法快速、准确、有效。达泊西汀在6.82～136.36μg/ml范围内，线性关系良好。

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简介：摘要目的探讨达泊西汀治疗中国男性早泄患者的疗效观察。方法本研究为前瞻性、开放的自身对照研究，对所有早泄患者接受盐酸达泊西汀治疗，４周后随访及其疗效观察。结果应用临床总体印象评分，63.6％的患者报告有效；患者治疗前阴道内射精潜伏时间平均为0.88min，治疗后平均为2.54min。副作用包括头晕、恶心、失眠、腹泻及射精困难，均轻微，可耐受。结论达泊西汀治疗中国早泄患者安全、有效。［关键词］达泊西汀；早泄；阴道内射精潜伏时间。

简介：【摘要】目的 本次验证为盐酸达泊西汀片（包衣液）放置效期验证。方法 将薄膜包衣预混剂（含乳糖）配制成10%的包衣液，放置0h、4h、6h、8h、10h进行取样检测微生物限度检测。结果 经结果分析，包衣液放置至10h，结果均符合标准规定。结论 盐酸达泊西汀片（包衣液）配制完成后放置效期为10h。

简介：治疗结果治疗组显效26例,　　治疗组45例,分为治疗组45例（男性25例

简介：【摘要】目的 探讨盐酸苯海索片联合盐酸司来吉兰片治疗帕金森病的临床疗效。方法 选取2019年

简介：【摘要】目的 分析盐酸苯海索片联合盐酸司来吉兰片治疗帕金森病的应用效果。方法 选取2021年07月-2022年07月本院76例帕金森病患者开展研究，随机平均分为对照组38例，行盐酸司来吉兰片治疗，观察组38例，联合盐酸苯海索片治疗，比较两组临床疗效。结果 两组IL-1β、UA、Cys-C和治疗有效率均存在明显差异（P＜0.05）。 结论 给予帕金森病患者联合用药治疗效果更明显，具有推广价值。

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简介：摘要目的探讨丁苯酞联合银杏达莫治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选取我院2015年1月至2016年10月收治的急性脑梗死患者120例，按随机数字表法分为观察组和对照组各60例，两组均常规予以抗血小板聚集、调脂稳定斑块、脱水及控制血糖等治疗，对照组加用银杏达莫治疗，治疗组则加用丁苯酞联合银杏达莫治疗，比较两组临床疗效及神经功能缺损评分，并观察两组不良反应发生率。结果观察组总有效率为91.7%，明显高于对照组的73.3%，两组疗效比较具有统计学差异（P＜0.05），两组患者经治疗后其神经功能均有改善，治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），两组均未见明显不良反应发生。结论丁苯酞联合银杏达莫治疗急性脑梗死具有较好疗效，且无不良反应，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察盐酸倍他司汀合用西北灵治疗眩晕症的疗效。方法选取2017年8月至2018年8月期间在我院接受治疗的100例眩晕症患者作为本次研究对象，采用抽签法分为两组对照组（复方丹参和脑复康注射液）和观察组（盐酸倍他司汀合用西比灵），对比两组患者的治疗效果和病症消失时间。结果统计数据显示，观察组的治疗总有效率要明显高于对照组（P<0.05），观察组的病症消失时间少于对照组，差异均具备统计学中的意义（P<0.05）。结论给予眩晕患者盐酸倍他司汀联合西比灵药物的治疗效果显著，也有效提升患者的治疗效果，具备临床推广采用的价值。

简介：【摘要】目的 探究在帕金森病患者的治疗过程中应用盐酸苯海索片联合盐酸司来吉兰片的治疗效果。方法 对2020年7月～2021年7月来本院进行治疗的帕金森病患者92例作为实验对象进行随机分组，每组 46例。常规组给予盐酸司来吉兰片对患者进行治疗，实验组给予盐酸苯海索片联合盐酸司来吉兰片对患者进行治疗，对比两组的临床治疗有效率 。结果 常规组治疗有效率为80.43 %，实验组为97.82 %，差异明显（P＜0.05）结论 在进行帕金森病患者的治疗过程中应用盐酸苯海索片联合盐酸司来吉兰片进行治疗，可以有效提高整体的治疗效率，临床价值突出，值得临床推广。

简介：摘要目的采用HPLC-ESI-MS法对司莫司汀中有关物质进行分析。方法色谱柱为C18柱（250mm×4.6，5μm）流动相为甲醇—水（7030），流速为1.0ml•min-1；TSQQuantum电喷雾质谱仪，离子源为ESI，检出模式为正离子检测，电源电压为3.0kV，离子源温度为150℃。结果得到了样品总离子流以及选择离子流相应色谱峰的ESI—MS质谱图，初步鉴定出司莫司汀中的主要有关物质Ⅰ和Ⅱ。结论检测结果为研究司莫司汀中有关物质来源和提高产品质量提供了科学依据。